鈴木民夫 Suzuki Tamio

研究者番号	30206502
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 山形大学, 医学部, 名誉教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2023年度: 山形大学, 医学部, 教授 2010年度 – 2014年度: 山形大学, 医学部, 教授 2006年度 – 2008年度: 山形大学, 医学部, 教授 2004年度 – 2005年度: 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 2002年度 – 2003年度: 名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 2002年度: 名古屋大学, 医学部付属病院, 講師 1988年度 – 1990年度: 山形大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者皮膚科学 / 小区分53050:皮膚科学関連 / 生物系研究代表者以外皮膚科学 / 代謝生物化学 / 皮膚科学 / 小区分58020:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含む
キーワード	研究代表者メラニン / 遺伝性対側性色素異常症 / 遺伝性色素異常症 / 眼皮膚白皮症 / melanin / メンブレントラフィック / 白皮症 / メラノソーム / 遺伝学 / hereditary pigment disorders … もっと見る / melanosome / Hermansky-Pudlak syndrome / 遺伝子診断 / 色素細胞 / ヘルマンスキーパドラック症候群 / 眼皮膚白皮症4型 / 細胞死 / ｘCT / CDH13 / マウスモデル / 化学白斑 / pigmentation / mouse / inflammation / melanocyte / ヒスタミン / 肥満細胞 / 炎症後色素沈着 / マクロファージ / メラニン代謝 / アトピー性皮膚炎 / モデルマウス / 化学物質 / 機能解析 / ロドデノール / 感受性遺伝子 / 化学物質誘発性白斑 / 尋常性白斑 / proteome analysis / gene diagnosis / oculocutaneous albinism / 遺伝病 / プロテオーム / 遺伝子 / プロテオーム解析 / ヘルマンスキー・パドラック症候群 / membrane traffic / Dyschromatosis symmetrica hereditaria / albino / Oculocutaneous albinism / 色素異常症 / 蒙古斑 / 色素脱出 / 色素沈着 / 遺伝性 / 色素異常 / 遺伝子変異 / 新規遺伝子変異 / 常染色体優性遺伝 / 遺伝子解析 / ノッチシグナル経路 / アールエヌエー編集 / ヘルマンスキーパドラック症候 … もっと見る研究代表者以外 SNP / ADAR1 / メチル化 / モザイク / targeting factor / DSRAD / アデノシン脱アミノ化酵素 / 細胞質因子 / ミトコンドリア / 延長ペプチド / ミトコンドリア蛋白質前駆体 / メラニン / 白斑 / 色素異常症 / ダイレクトシークエンス / ダイレクトシーケンス / 遺伝性対側性色素異常症 / polymorphism / 飲酒 / バイオマーカー / メラノーシス / メラノーマ / アセトアルデヒド / エタノール / 発がん / アルデヒド / 遺伝子多型 / ALDH2 / 尋常性白斑 / eQTL / 一塩基多型 / 発症リスク / HLA-A / mitochondrial outermembrane / receptor for precursor proteins / Import of mitochondrial proteins / precursor of mitochondrial proteins / cytosolic factor / オルニチンアミノ基転移酵素 / 熱ショック蛋白質 / 蛋白質輸入機構 / 前駆体受容体 / ミトコンドリア蛋白質の輸入 / RNA editing / Dyschromatosis / adenosine deaminase / RNA編集 / Adenosine deaminase / Direct Sequence / Positional cloning / Dyschoromatosis / 候補領域 / SUP / ポジショナルクローニング法 / mitochondria / bypass-import / translocation machinery / contact site / import machinery / presequence / mitochondrial protein precursor / 前駆体蛋白質 / 前駆体蛋白質受容体 / バイパス輸送 / 膜透過装置 / コンタクトサイト / 輸送装置 / メラノサイト / 眼皮膚白皮症 / 遺伝性疾患隠す

尋常性白斑の一型である化学白斑発症機序の多面的解析と新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  山形大学
メラノーマ発症におけるALDH2多型と飲酒の影響－実験的アプローチ
- 研究代表者
  
  松本明子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分58020:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含む
- 研究機関
  佐賀大学
炎症後色素沈着の病態解明と新規治療法の開発：モデルマウスを使用した解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  山形大学
尋常性白斑の病態へのHLA-Aの関与とその発現調節機構の解明
- 研究代表者
  
  林昌浩
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
化学物質誘発性尋常性白斑の発症に関与する感受性遺伝子の同定と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
蒙古斑決定遺伝子の解明と機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
遺伝性色素異常症病因遺伝子の機能の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
色素異常症の病態解明により明らかにするメラニン生成調節機構の研究
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
アールエヌエー編集障害により発症する遺伝性対側性色素異常症の病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
眼皮膚白皮症を呈する疾患の病態および病因遺伝子産物の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学
ヘルマンスキー・パドラック症候群および眼皮膚白皮症の病因遺伝子産物の機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  名古屋大学
皮疹の形を規定する表皮モザイクと遺伝子メチル化の研究
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
RNA編集酵素DSRADの遺伝子変異による遺伝性対側性色素異常症の発症機構の解明
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
遺伝性色素異常症の病因遺伝子とその機能の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  鈴木民夫
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
発疹の分布に関与する表皮モザイクと遺伝子メチル化の研究
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
表皮におけるモザイク的遺伝子制御の解明
- 研究代表者
  
  榊原章浩
- 研究期間 (年度)
  2002
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
ポジショナルクローニングによる遺伝性対側性色素異常症原因遺伝子の解明
- 研究代表者
  
  富田靖
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  名古屋大学
ミトコンドリア蛋白質前駆体のミトコンドリアによる分子認識機構
- 研究代表者
  
  斧秀勇, 坪井昭三
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  代謝生物化学
- 研究機関
  山形大学
ミドコンドリア蛋白質前駆体輸送の分子機構に関する研究
- 研究代表者
  
  坪井昭三
- 研究期間 (年度)
  1988 – 1989
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  代謝生物化学
- 研究機関
  山形大学

[図書] Fitzpatrick’s Dermatology 9th Edi.2019
- 著者名/発表者名
  Masahiro Hayashi, Tamio Suzuki
- 総ページ数
  3951
- 出版者
  Mc Graw Hill Education
- ISBN
  9780071837798
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[図書] 皮膚疾患最新の治療2015‐20162015
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫他
- 総ページ数
  303
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[図書] 今日の治療指針2015私はこう治療している2015
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫他
- 総ページ数
  1973
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[図書] 皮膚疾患最新の治療2013‐2014(滝川雅浩ら編)2013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 今日の治療指針2013私はこう治療している2013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 総ページ数
  1067
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[図書] 今日の治療指針20132013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 総ページ数
  1067
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 皮膚疾患最新の治療2013‐20142013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[図書] 皮膚疾患最新の治療2013‐20142013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 皮膚科臨床アセット20忘れてはならない皮膚科症候群，第20巻2013
- 著者名/発表者名
  大磯直毅、鈴木民夫
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[図書] 今日の治療指針 2013私はこう治療している(山口徹ら編)2013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 総ページ数
  1067
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 匠に学ぶ皮膚科外用療法(上出良一編)2012
- 著者名/発表者名
  林昌浩、鈴木民夫
- 出版者
  全日本病院出版会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 今日の皮膚疾患治療指針第4版(塩原哲夫ら編)2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 今日の皮膚疾患治療指針第4版、びまん性色素沈着をきたす疾患2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] 今日の治療指針 2011私はこう治療している(山口徹ら編)2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] Oculocutaneous albinism in Asians. Asian Skin and Skin Diseases(Edited by HC Eun, SC Kim, and WS Lee)2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki T., et al.
- 総ページ数
  6
- 出版者
  Medrang Inc., Seoul
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] からだと光の事典(太陽紫外線防御研究委員会編)2010
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 出版者
  朝倉書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[図書] スキンケア最前線、3色素細胞を知る2008
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 総ページ数
  4
- 出版者
  メデイカルレビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[図書] スキンケア最前線、3色素細胞を知る2008
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 総ページ数
  4
- 出版者
  メデイカルレビュー社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Recent Advances in Clinical Research on Rare Intractable Hereditary Skin Diseases in Japan2025
- 著者名/発表者名
  Akiyama Masashi、Takeichi Takuya、Ikeda Shigaku、Ishiko Akira、Kurosawa Michiko、Murota Hiroyuki、Shimomura Yutaka、Suzuki Tamio、Tamai Katsuto、Tanaka Akio、Terui Tadashi、Amagai Masayuki
- 雑誌名
  
  Ｔｈｅ　Ｋｅｉｏ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
  
  巻: 74 号: 1 ページ: 11-20
- DOI
  10.2302/kjm.2023-0008-IR
- ISSN
  0022-9717, 1880-1293
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07779, KAKENHI-PROJECT-18K10075
[雑誌論文] Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo: Position statement from the International Vitiligo Task Force Part 1: towards a new management algorithm.2023
- 著者名/発表者名
  van Geel N, Speeckaert R, Taieb A, Ezzedine K, Lim HW, et al
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol .
  
  巻: 37 号: 11 ページ: 2173-2184
- DOI
  10.1111/jdv.19451
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08409, KAKENHI-PROJECT-23K07779
[雑誌論文] Copper chelation by d-penicillamine alleviates melanocyte death induced by rhododendrol without inhibiting tyrosinase2023
- 著者名/発表者名
  Nagatani Kei、Abe Yuko、Homma Takujiro、Fujii Junichi、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 663 ページ: 71-77
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2023.04.062
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K15388, KAKENHI-PROJECT-23K07779, KAKENHI-PROJECT-21K06850
[雑誌論文] 白斑治療におけるJAK阻害薬2023
- 著者名/発表者名
  井上紳太郎、鈴木民夫、佐野栄紀、片山一朗
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌
  
  巻: 133 号: 12 ページ: 2837-2848
- DOI
  10.14924/dermatol.133.2837
- ISSN
  0021-499X, 1346-8146
- 年月日
  2023-11-20
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07779
[雑誌論文] Not Follicular but Dermal Melanocyte Precursors Are Histopathologically Retained in Vitiligo2023
- 著者名/発表者名
  Tanemura Atsushi、Kawabe Ryoko、Sudo Yuka、Yokoi Kazunori、Kabasawa Takanobu、Futakuchi Mitsuru、Suzuki Tamio、Fujimoto Manabu
- 雑誌名
  
  Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications
  
  巻: 13 号: 01 ページ: 38-44
- DOI
  10.4236/jcdsa.2023.131004
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07779
[雑誌論文] Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo: Position statement from the international Vitiligo Task Force-Part 2: Specific treatment recommendations2023
- 著者名/発表者名
  Huggins R, Oh SH, Harris JE, Hamzavi IH, Gupta S, Grimes P, et al
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol.
  
  巻: 37 号: 11 ページ: 2185-2195
- DOI
  10.1111/jdv.19450
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K08409, KAKENHI-PROJECT-23K07779
[雑誌論文] Establishment of a mouse model for post‐inflammatory hyperpigmentation2020
- 著者名/発表者名
  Nakano Shoko、Abe Yuko、Nakajima Kimiko、Sano Shigetoshi、Yamamoto Osamu、Wakamatsu Kazumasa、Ito Shosuke、Hayashi Masahiro、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Pigment Cell & Melanoma Research
  
  巻: 34 号: 1 ページ: 101-110
- DOI
  10.1111/pcmr.12911
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08742
[雑誌論文] Development and validation of the Vitiligo Extent Score for a Target Area (VESTA) to assess the treatment response of a target lesion.2019
- 著者名/発表者名
  Bae JM, Oh SH, Kang HY, Ryoo YW, Lan CE, Xiang LH, Kim KH, Suzuki T, Katayama I, Lee SC; East Asia Vitiligo Association.
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Melanoma Res.
  
  巻: 32 号: 2 ページ: 315-319
- DOI
  10.1111/pcmr.12730
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08267, KAKENHI-PROJECT-16K10123
[雑誌論文] Janus kinase inhibitor tofacitinib does not facilitate the repigmentation in mouse model of rhododendrol-induced vitiligo.2019
- 著者名/発表者名
  Hayashi M, Okamura K, Abe Y, Hozumi Y, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 46 号: 6 ページ: 548-550
- DOI
  10.1111/1346-8138.14879
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10228
[雑誌論文] Leukoderma induced by rhododendrol is different from leukoderma of vitiligo in pathogenesis: A novel comparative morphological study.2019
- 著者名/発表者名
  Tsutsumi R, Sugita K, Abe Y, Hozumi Y, Suzuki T, Yamada N, Yoshida Y, Yamamoto O
- 雑誌名
  
  J Cutan Pathol.
  
  巻: 46 号: 2 ページ: 123-129
- DOI
  10.1111/cup.13396
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[雑誌論文] Spectrophotometer is useful for assessing vitiligo and chemical leukoderma severity by quantifying color difference with surrounding normally pigmented skin.2018
- 著者名/発表者名
  Hayashi M, Okamura K, Araki Y, Suzuki M, Tanaka T, Abe Y, Nakano S, Yoshizawa J, Hozumi Y, Inoie M, Suzuki T
- 雑誌名
  
  Skin Res Technol.
  
  巻: 24 号: 2 ページ: 175-179
- DOI
  10.1111/srt.12410
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[雑誌論文] Microsatellite polymorphism located immediately upstream of the phosphatidylinositol glycan, class K gene (PIGK) affects its expression, which correlates with tyrosinase activity in human melanocytes.2017
- 著者名/発表者名
  129.Okamura K, Hayashi M, Abe Y, Araki Y, Hozumi Y, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci.
  
  巻: 85 号: 2 ページ: 131-134
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2016.10.012
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[雑誌論文] Positive selection with diversity in oculocutaneous albinisms type 2 gene (OCA2) among Japanese.2015
- 著者名/発表者名
  Shimanuki M, Abe Y, Tamiya G, Ueki M, Hozumi Y, Suzuki T.
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Melanoma Res
  
  巻: 28 号: 2 ページ: 233-5
- DOI
  10.1111/pcmr.12337
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129701, KAKENHI-PROJECT-25460403, KAKENHI-PROJECT-25670498, KAKENHI-PROJECT-25870074
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism (OCA) in Japanese patients: five novel mutations.2014
- 著者名/発表者名
  Okamura K, Yoshizawa J, Abe Y, Hanaoka K, Higashi N, Togawa Y, Nakagawa S, Kambe N, Funasaka Y, Ohko K, Hozumi Y, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 74 号: 2 ページ: 173-174
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2013.12.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Gene expression and in situ localization of ADAM17 during skin wound healing.2014
- 著者名/発表者名
  Kawaguchi M, Suzuki T
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 53 号: 3
- DOI
  10.1111/ijd.12119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] A case of Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) patient with milder symptoms in Japanese.2014
- 著者名/発表者名
  Takeuchi S, Abe Y, Yamada T, Kawano S, Hozumi Y, Ito S, Suzuki T, Nishigori C
- 雑誌名
  
  J Dermatology
  
  巻: 41 号: 3 ページ: 268-270
- DOI
  10.1111/1346-8138.12390
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] ADAM17 is involved in the regulation of chemokine expression in keratinocytes.2014
- 著者名/発表者名
  Kawaguchi M, Suzuki T
- 雑誌名
  
  Int J Dermatol
  
  巻: 53 号: 3
- DOI
  10.1111/ijd.12090
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Variants in melanogenesis-related genes associate with skin cancer risk among Japanese populations.2014
- 著者名/発表者名
  Yoshizawa J, Abe Y, Oiso N, Fukai K, Hozumi Y, Nakamura T, Narita T, Motokawa T, Wakamatsu K, Ito S, Kawada A, Tamiya G, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 41 号: 4 ページ: 296-302
- DOI
  10.1111/1346-8138.12432
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-24112702, KAKENHI-PROJECT-24500450, KAKENHI-PUBLICLY-25129701, KAKENHI-PROJECT-25460403, KAKENHI-PROJECT-25670498, KAKENHI-PROJECT-25670504
[雑誌論文] Hermansky-Pudlak Syndrome Type 4 with a novel mutation.2014
- 著者名/発表者名
  Araki Y, Ishii Y, Abe Y, Yoshizawa J, Okamoto F, Hozumi Y, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatology
  
  巻: 41 号: 2 ページ: 186-187
- DOI
  10.1111/1346-8138.12386
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] An Intractable Case of Hermansky-Pudlak Syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Kanazu M, Arai T, Sugimoto C, Kitaichi M, Akira M, Abe Y, Hozumi Y, Suzuki T, Inoue Y
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 53 号: 22 ページ: 2629-2634
- DOI
  10.2169/internalmedicine.53.2446
- NAID
  130004713242
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies ADAM10 mutations as a cause of reticulate acropigmentation of Kitamura, a clinical entity distinct from Dowling-Degos disease.2013
- 著者名/発表者名
  Kono M, Sugiura K, Suganuma M, Hayashi M, Takama H, Suzuki T, Matsunaga K, Tomita Y, Akiyama M.
- 雑誌名
  
  Hum Mol Genet
  
  巻: 22 号: 17 ページ: 3524-3533
- DOI
  10.1093/hmg/ddt207
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23249058, KAKENHI-PROJECT-23591617, KAKENHI-PROJECT-24591646, KAKENHI-PROJECT-24659526, KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Association of melanogenesis genes with skin color variation among Japanese females2013
- 著者名/発表者名
  Abe Y, Tamiya G, Nakamura T, Hozumi Y, and Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 69 ページ: 167-172
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] A patient with dyschromatosis symmetrica hereditaria treated with mini punch grafting, followed by excimer light therapy.2013
- 著者名/発表者名
  Kawakami T, Otaguchi R, Kyoya M, Soma Y, Suzuki T.
- 雑誌名
  
  Journal of Dermatology
  
  巻: 40 号: 9 ページ: 771-772
- DOI
  10.1111/1346-8138.12205
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23591658, KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Case of a Mongolian child with extensive Mongolian spots in Mucopolysaccharidosis type VI: Identification of a novel mutation in the arylsulfatase B gene.2013
- 著者名/発表者名
  Okamura K, Munkhbat B, Bachimeg B, Tamiya G, Hozumi Y, Suzuki T.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 40 号: 9 ページ: 758-759
- DOI
  10.1111/1346-8138.12237
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-24112702, KAKENHI-PUBLICLY-25129701, KAKENHI-PROJECT-25460403, KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Agminated pigmented matricoma: a case of a unique tumor with a multifocal appearance composed of neoplastic matrical cells with a significant component of melanocyte.2013
- 著者名/発表者名
  Nikaido M, Yamada M, Konno T, Hara K, Yamamoto T, Suzuki T
- 雑誌名
  
  J Cutan Pathol
  
  巻: 40 号: 9 ページ: 823-828
- DOI
  10.1111/cup.12185
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[雑誌論文] Repigmentation of leukoderma in a piebald patient associated with a novel c-KIT gene mutation, G592E, of the tyrosine kinase domain.2012
- 著者名/発表者名
  Arase N, Wataya-Kaneda M, Oiso N, Tanemura A, Kawada A, Suzuki T, Katayama I
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci.
  
  巻: 64(2) 号: 2 ページ: 147-9
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2011.08.006
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591219, KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Lipocalin-type prostaglandin D synthase as a marker for the growth potential of melanocyte-linage cells in the human skin2012
- 著者名/発表者名
  Shimanuki M, Takeda K, Kawaguchi M, Suzuki T, and Shibahara S
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 39 号: 8 ページ: 699-704
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2011.01485.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Reduced GNG2 expression levels in mouse malignant melanomas and human melanoma cell lines2012
- 著者名/発表者名
  Yajima I, Kumasaka MY, Suzuki T, Kato M et al.
- 雑誌名
  
  Am J Can Res
  
  巻: 2
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutieres syndrome associated with a type I interferon signature2012
- 著者名/発表者名
  Rice GI, Kasher PR, Suzuki T, Crow YJ, et al.
- 雑誌名
  
  Nat Genet
  
  巻: 44 号: 11 ページ: 1243-1248
- DOI
  10.1038/ng.2414
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Eleven novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria2012
- 著者名/発表者名
  Kawaguchi M, Hayashi M, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 66 号: 3 ページ: 245-246
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2012.01.009
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-23791252
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type : a case report on the analysis of genotype of an OCA1MP patient2012
- 著者名/発表者名
  Kono, M., Kondo, T., Ito, S., Suzuki, T., Wakamatsu, K, et al
- 雑誌名
  
  Br.J.Dermatol.
  
  巻: 166 号: 4 ページ: 896-898
- DOI
  10.1111/j.1365-2133.2011.10690.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21500358, KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-24591646
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria: a case report from Turkey, a new association and a novel gene mutation2012
- 著者名/発表者名
  Bilen N, Akturk AS, Kawaguchi M, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 39 号: 10 ページ: 857-858
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2012.01575.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Blaschkitis-like eruptions with hypodontia and low IκB kinase gamma expression2012
- 著者名/発表者名
  Oiso N, Kimura M, Suzuki T, et al
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 39 号: 11 ページ: 941-943
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2011.01493.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Pediatric case report: clinical profile of a patient with PCWH with p.Q377X nonsense mutation in the SOX10 gene2012
- 著者名/発表者名
  Oshimo T, Fukai K, Suzuki T, et al
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 39 号: 12 ページ: 1022-1025
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2012.01671.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] その他:尋常性白斑診療ガイドライン2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫、金田眞理、種村篤
- 雑誌名
  
  日皮会誌
  
  巻: 122 ページ: 1725-1740
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] on behalf of the Vitiligo Global Issue Consensus Conference panelists: Revised classification/nomenclature of vitiligo and related issues: The Vitiligo Global Issues Consensus Conference2011
- 著者名/発表者名
  Ezzedine K, Lim HW , Suzuki T, et al.
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Melanoma Res
  
  巻: 25 号: 3 ページ: 84-87
- DOI
  10.1111/j.1755-148x.2012.00997.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Oculocutaneous Albinism Type 3: a Japanese Girl With Novel Mutations in TYRP1 gene2011
- 著者名/発表者名
  Yamada M, Hayashi M, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 64 号: 3 ページ: 217-222
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2011.09.005
- NAID
  10030893699
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-23791252
[雑誌論文] Generalized Vitiligo and Associated Autoimmune Diseases in Japanese Patients and Their Families2011
- 著者名/発表者名
  Narita T, Oiso N, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  Allergology International
  
  巻: 60 号: 4 ページ: 505-508
- DOI
  10.2332/allergolint.11-OA-0303
- NAID
  130004477112
- ISSN
  1323-8930, 1440-1592
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria with acral hypertrophy2011
- 著者名/発表者名
  Murata T, Yagi Y, Tanioka M, Suzuki T, et al.
- 雑誌名
  
  Euro J Dermatol
  
  巻: 21 号: 4 ページ: 649-650
- DOI
  10.1684/ejd.2011.1486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Two children with a mild or moderate piebaldism phenotype and a father with no leukoderma in a family with the same recurrent missense mutation in the kinase domain of KIT2011
- 著者名/発表者名
  Narita T, Oiso N, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  Euro J Dermatol
  
  巻: 21 号: 3 ページ: 446-447
- DOI
  10.1684/ejd.2011.1350
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-23791252
[雑誌論文] Dermoscopic features of dyschromatosis symmetrica hereditaria2011
- 著者名/発表者名
  Oiso N, Murata I, Suzuki T,et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol
  
  巻: 38 号: 1 ページ: 91-93
- DOI
  10.1111/j.1346-8138.2010.01110.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236, KAKENHI-PROJECT-23791252
[雑誌論文] Mutation Analysis of Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria: Five Novel Mutations of the ADAR1 Gene2010
- 著者名/発表者名
  Murata I, Hayashi M, Suzuki T et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
  
  巻: 58 号: 3 ページ: 218-220
- DOI
  10.1016/j.jdermsci.2010.04.001
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[雑誌論文] Four novel mutations of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria2009
- 著者名/発表者名
  Michihiro Kono, Yasushi Tomita, Tamio Suzuki (他9名11番目)
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci. 53
  
  ページ: 76-77
- NAID
  10025332183
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Six novel mutations of the ADAR1 gene in patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria : Histological observation and comparison of genotypes and clinical phenotypes2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Yoshihiko Mitsuhashi, Shiro Ito, Michihiro Kono, Mayumi Komine, Hirotaka Akita, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 395-406
- NAID
  10024297257
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Segmental lentiginosis and cafe au lait spots within naevoid hypopigmentation2008
- 著者名/発表者名
  Kabashima K, Tokura Y, Takahashi K, Suzuki T, and Miyachi Y
- 雑誌名
  
  J Eur Acad Dermatol Venereol 22:5. 5
  
  ページ: 397-398
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol 35
  
  ページ: 661-665
- NAID
  10023919239
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism types 2 and 4 in the Japanese population2008
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Yasushi Tomita
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 51
  
  ページ: 1-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADAR1 Gene in Japanese Patients with…2007
- 著者名/発表者名
  N. Suzuki, et al
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADAR01 Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria.2007
- 著者名/発表者名
  Noriyuki, Suzuki
- 雑誌名
  
  J. Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADAR1 Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  N Suzuki, et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADARI Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  Suzuki N, Suzuki T, Inagaki K, Ito S, Kono M, Horikawa T, Fujiwara S, Ishiko A, Matsunaga K, Aoyama Y, Tosaki-Ichikawa H, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADARI Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria.2007
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Ten novel mutations of the ADAR1 gene in Japanese patients with dyschromatosis symmetrica hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他9名12番目)
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[雑誌論文] 遺伝子異常から見た色素異常症2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌 117
  
  ページ: 2180-2185
- NAID
  10027062503
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADAR1 Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria2007
- 著者名/発表者名
  N.Suzuki, et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADARl Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria.2007
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 127
  
  ページ: 309-311
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[雑誌論文] Hermansky-Pudlak syndrome2006
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 雑誌名
  
  臨床皮膚科 60
  
  ページ: 23-26
- NAID
  40007274667
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Two novel mutations detected in Japanese patients with oculocutaneous albinism2006
- 著者名/発表者名
  Ito S, Suzuki T, Inagaki K, Suzuki N, Kono M, Iwamoto T, Mochizuki S, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 44
  
  ページ: 116-118
- NAID
  10020548360
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] 遺伝性対側性色素異常症における新規遺伝子変異の同定2006
- 著者名/発表者名
  鈴木教之
- 雑誌名
  
  日本皮膚科学会雑誌 116
  
  ページ: 2230-2233
- NAID
  10027062243
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Oculocutaneous albinism type 4 : six novel mutations in the membrane-associated transporter protein gene(SLC45A2) and their phenotype2006
- 著者名/発表者名
  Inagaki K, Suzuki T, Ito S, Suzuki N, Adachi K, Okuyama T, Nakata Y, Shimizu H, Matsuura H, Oono T, Iwamatsu H, Kono M, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Res 19
  
  ページ: 451-453
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Dystonia in a Family with Dyschromatosis Symmetriia Hereditaria2006
- 著者名/発表者名
  Tojo K, Sekijima Y, Suzuki T, Suzuki N, Tomita Y, Yoshida K, Hashimoto T, and Ikeda S
- 雑誌名
  
  Movement disorders 21
  
  ページ: 1510-1513
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis.2005
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] A Korean case of oculocutaneous albinism type IV caused by a D157N mutation in the MATP gene.2005
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol 152
  
  ページ: 174-175
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] A Korean case of oculocutaneous albinism type IV caused by a D157N mutation in the MATP gene.2005
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol 152
  
  ページ: 174-175
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16044221
[雑誌論文] 遺伝性対側性色素異常症の病因遺伝子の発見とその病態について2005
- 著者名/発表者名
  鈴木教之, 他
- 雑誌名
  
  臨床皮膚科 59
  
  ページ: 54-59
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 Gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis2005
- 著者名/発表者名
  N Suzuki, et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] A Korean case of oculocutaneous albinism type IV caused by a D157N mutation in the MATP gene.2005
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  Br J Dermatol 152
  
  ページ: 174-175
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Identification of pathological gene causing Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and its molecular pathology2005
- 著者名/発表者名
  N Suzuki, et al.
- 雑誌名
  
  RINSHOU HIFUKA 59
  
  ページ: 54-59
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis.2005
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADARI Gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis2005
- 著者名/発表者名
  N.Suzuki, et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 Gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic・・・2005
- 著者名/発表者名
  Suzuki 他
- 雑誌名
  
  J.Invest.Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADARI gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis.2005
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol 124
  
  ページ: 1186-1192
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders.2004
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita, Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Investigation on the IVS5 +5G→A Splice Site Mutation of HPS1 Gene Found in Japanese Patients with Hermansky-Pudlak Syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- NAID
  10016185356
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Investigation on the IVS5 +5G→A Splice Site Mutation of HPS1 Gene Found in Japanese Patients with Hermansky-Pudlak Syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- NAID
  10016185356
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16044221
[雑誌論文] Investigation on the IVS5+5G→A Splice Site Mutation of HPS1 Gene Found in Japanese Patients with Hermansky-Pudlak Syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- NAID
  10016185356
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Genetics of Pigmentary Disorders2004
- 著者名/発表者名
  Y.Tomita, T.Suzuki
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet (Semin Med Genet) 131C
  
  ページ: 75-81
- NAID
  120000975148
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Investigation on the IVS5+5G…2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis.
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591095
[雑誌論文] Recent advances in genetic analyses of oculocutaneous albinism types 2 and 4
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci (In press)
- NAID
  10024119255
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Recent advances in genetic analyses of oculocutaneous albinism types 2 and 4
- 著者名/発表者名
  Tamio, Suzuki
- 雑誌名
  
  J. Dermatol Sci. (In press)
- NAID
  10024119255
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Recent advances in genetic analyses of oculocutaneous albinism types 2 and 4
- 著者名/発表者名
  Suzuki T, and Tomita Y
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci (in press)
- NAID
  10024119255
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[雑誌論文] Mutation Analysis of the ADAR1 gene in Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Genetic Differentiation from both Dyschromatosis Universalis Hereditaria and Acropigmentatio Reticularis.
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16044221
[雑誌論文] Recent advances in genetic analyses of oculocutaneous albinism types 2 and 4
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci
- NAID
  10024119255
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[雑誌論文] Mutation analysis of the ADAR1 gene…
- 著者名/発表者名
  Suzuki et al.
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16390315
[雑誌論文] Ten Novel Mutations of the ADAR1 Gene in Japanese Patients with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria.
- 著者名/発表者名
  Noriyuki Suzuki
- 雑誌名
  
  J Invest Dermatol (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[産業財産権] ケラチノサイトのメラノソーム取り込み輸送の検出方法2011
- 発明者名
  鈴木民夫, ら
- 権利者名
  鈴木民夫, ら
- 産業財産権番号
  2010-081487
- 出願年月日
  2011-01-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Special aspects of vitiligo in the Far East: chemical-induced vitiligo.2023
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki, Yuko Abe, Ken Okamura,
- 学会等名
  25th World Congress of Dermatology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07779
[学会発表] Suicide substrate properties of rhododendrol are responsible for tyrosinase inactivation and melanocyte death.2023
- 著者名/発表者名
  Kei Nagatani, Yuko Abe, Junichi Fujii, Tamio Suzuki
- 学会等名
  1st International Societies for Investigative Dermatology Meeting
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K07779
[学会発表] 色素異常症に関わる最近の話題：色白、白斑、色素斑2021
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本皮膚科学会長崎地方会第345回例会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08742
[学会発表] 炎症後色素沈着症のモデル動物の確立2020
- 著者名/発表者名
  中野祥子、阿部優子、中島喜美子、佐野栄紀、山元修、若松一雅、伊藤祥輔、林昌浩、鈴木民夫
- 学会等名
  第50回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08742
[学会発表] Establishment of a mouse model for post-inflammatory pigmentation (PIH)2019
- 著者名/発表者名
  Shoko Nakano, Yuko Abe, Yutaka Hozumi, Tamio Suzuki, Kimiko Nakajima, Shigetoshi Sano, Osamu Yamamoto
- 学会等名
  The 44th annual meeting of the Japanese Society for investigative Dermatology
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08742
[学会発表] 48.Analysis of post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) using a new model mouse.2019
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 学会等名
  20th Hamchun Dermatology Symposium,
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08742
[学会発表] Chemical vitiligo: instructive evidence that we have learned from Rhododenol-induced leukoderma.2018
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 学会等名
  The 70th KDA Annual Autumn Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[学会発表] Janus kinase inhibitor tofacitinib does not facilitate the repigmentation in mice model of rhododendrol-induced leukoderma2018
- 著者名/発表者名
  Masahiro Hayashi, Ken Okamura, Yuko Abe, Yutaka Hozumi, Imi Saito,Tamio Suzuki
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10228
[学会発表] Repigmentation in a vitiligo mouse model.2018
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki , Yuko Abe , Ken Okamura , Yutaka Hozumi , Kazumasa Wakamatsu, Shosuke Ito
- 学会等名
  The 2nd EAVA meeting Annual Meeting
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[学会発表] Rhododendrol-induced leukoderma analyzed with a model mouse.2016
- 著者名/発表者名
  11.Tamio Suzuki, Yuko Abe, Ken Okamura, Yutaka Hozumi, Hitomi Aoki, Takahiro Kunisada, Shosuke Ito, Kazumasa Wakamatsu
- 学会等名
  VITILIGO INTERNATIONAL SYMPOSIUM 2016
- 発表場所
  the hotel NH Vittorio Veneto, Roma
- 年月日
  2016-12-02
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10123
[学会発表] ロドデノール配合化粧品使用者にみられた白斑に関する検討2013
- 著者名/発表者名
  阿部優子, 吉澤順子, 大江倫太郎, 穂積豊, 山川光徳, 鈴木民夫
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] ADAM protease inhibitor regulates chemokine expression in human keratinocytes, and modulates melanogenesis in human melanocytes2013
- 著者名/発表者名
  M. Kawaguchi, Y. Hozumi, T. Suzuki
- 学会等名
  International Investigative Dermatology 2013
- 発表場所
  Edinburgh International Conference Centre, Edinburgh, UK
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] 『わかりやすい色素異常症』正常日本人の皮膚色決定因子2013
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫､阿部優子､穂積豊
- 学会等名
  第112回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  パシフィコ横浜、横浜市
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] ADAMﾌﾟﾛﾃｱｰｾﾞ阻害剤はﾋﾄﾒﾗﾉｻｲﾄのmelanogenesisを調節する2013
- 著者名/発表者名
  川口雅一, 穂積豊, 鈴木民夫
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] Association of melanogenesis genes with skin color variation and risk factor for skin cancers among Japanese population2013
- 著者名/発表者名
  Suzuki T, Abe Y, Yoshizawa J, Shimanuki M, Hozumi Y, Tamiya G
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] 眼皮膚白皮症における皮膚がん発症ﾘｽｸについての文献的考察2013
- 著者名/発表者名
  深井和吉, 安水真規子, 鶴田大輔, 大磯直毅, 鈴木民夫
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] Genetic studies in Japanese patients with oculocutaneous albinism (OCA)2013
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki, J. Yoshizawa, Y. Abe, Y. Hozumi, M. Hayashi
- 学会等名
  International Investigative Dermatology 2013
- 発表場所
  Edinburgh International Conference Centre, Edinburgh, UK
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] 網状肢端色素沈着症はADAM10遺伝子変異によって発症する2013
- 著者名/発表者名
  河野通浩, 杉浦一充, 林昌浩, 高間弘道, 鈴木民夫, 松永佳世子, 富田靖, 秋山真志
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] Extensive Mongolian Spots in Mucopolysaccharidosis Type VI2013
- 著者名/発表者名
  Okamura K, Munkhbat B, Batchimeg B, Tamiya G, Hozumi Y, Suzuki T
- 学会等名
  第25回日本色素細胞学会学術大会
- 発表場所
  大阪大学吹田キャンパス銀杏会館、吹田市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] 皮膚科領域の遺伝子検査2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第57回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  京王プラザホテル（東京都新宿区）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] 遺伝性対側性色素異常症について2012
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第111回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  国立京都国際会館(京都府京都市）
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Genetic variants in pigmentation genes, skin color, and risk of skin cancer in Japanese2012
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki
- 学会等名
  62th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Moscone Center(San Francisco, USA)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Recent proceedings in hereditary hypopigmentary disorders2012
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki
- 学会等名
  第24回日本色素細胞学会
- 発表場所
  長浜バイオ大学(滋賀県長浜市)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Genetic variants in pigmentation genes, skin color, and risk of skin cancer in Japanese2012
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki , Y. Abe, J. Yoshizawa, Y. Hozumi, T. Nakamura, G. Tamiya
- 学会等名
  62th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Moscone Center, San Francisco, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] What's new in albinism among Japanese 20112011
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Palais des Congres of Bordeaux, Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Hypopigmentary disorders: a better understanding from a genetic view2011
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki
- 学会等名
  The 9th International Symposium of the Cutaneous Biology Research Institute
- 発表場所
  Yonsei University, Seoul, Korea
- 年月日
  2011-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Albinochip: a universal genetic diagnosis for all known mutations associated to albinism2011
- 著者名/発表者名
  E. Molto, A. Fernandez, C. Phillips, M. Torres, O. Maronas, B. Arveiler, F. Morice-Picard, A. Taieb, R. Aquaron, V. Schiaffino, M. Hayashi, T. Suzuki, M. Martinez, M. J. Trujillo, C. Ayuso, A. Carracedo, L. Montoliu
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Palais des Congres of Bordeaux, Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Oculocutaneous albinism 1 minimal pigment type; a case report on the analysis of genotype-phenotype correlation2011
- 著者名/発表者名
  M. Kono, T. Kondo, S. Ito, T. Suzuki, K. Wakamatsu, S. Ito, Y. Tomita
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Palais des Congres of Bordeaux, Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Association of the melanogenesis genes with Japanese skin color2011
- 著者名/発表者名
  Y.Abe, Y.Hozumi, G Tamia, T. Suzuki
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Palais des Congres of Bordeaux,Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] A Case of epidermolytic palmoplantar keratoderma with knuckle pads2011
- 著者名/発表者名
  Hayashi M, Nakano H, Sawamura D, T. Suzuki
- 学会等名
  22nd World Congress of Dermatology
- 発表場所
  COEX Convention and Exhibition Center, Seoul, Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Hereditary hypo-pigmentary disorders2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki T., et al.
- 学会等名
  22nd World Congress of Dermatology
- 発表場所
  Seoul, Korea(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] What's new in albinism among Japanese 20112011
- 著者名/発表者名
  Suzuki T., et al.
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Bordeaux, France(招待講演)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Generalized vitiligo and related autoimmune disorders in Japanese patients and their families2011
- 著者名/発表者名
  N. Oiso, K. Fukai, T. Narita, K. Kabashima, A. Kawada, T. Suzuki
- 学会等名
  21st International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  Palais des Congres of Bordeaux,Bordeaux, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Hypopigmentary disorders : a better understanding from a genetic view2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki T.
- 学会等名
  The 9th International Symposium of the Cutaneous Biology Research Institute
- 発表場所
  Seoul, Korea(招待講演)
- 年月日
  2011-10-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Hereditary hypo-pigmentary disorders2011
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki, M. Hayashi
- 学会等名
  22nd World Congress of Dermatology
- 発表場所
  COEX Convention and Exhibition Center, Seoul, Korea
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Dermal lobular capillary hemangioma2010
- 著者名/発表者名
  M Hayashi, T. Suzuki
- 学会等名
  The 1st Eastern Asia Dermatology Congress
- 発表場所
  Hotel New Otani Hakata, Fukuoka, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Nephrogenic systemic fibrosis; Two includes clinically different phenotypes; A study on Japanese patients2010
- 著者名/発表者名
  N. Abe, Y. Matsumoto, Y. Mitsuhashi, F. Momma, T. Suzuki, R. Tsuboi
- 学会等名
  The 1st Eastern Asia Dermatology Congress
- 発表場所
  Hotel New Otani Hakata,Fukuoka, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] 遺伝性色素異常症の最近の話題2010
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本皮膚科学会第353回福岡地方会
- 発表場所
  久留米大学筑水会館
- 年月日
  2010-07-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22591236
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria:Gene and morphological2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Michihiro Kono, Yasushi Tomita (他5名)
- 学会等名
  International Investigative Dermatology
- 発表場所
  京都市
- 年月日
  2008-05-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Oculocutaneous albinism and dyschromatosis symmetrica hereditaria2008
- 著者名/発表者名
  Yasushi Tomita, Taisuke Kondo, Michihiro Kono, Tamio Suzuki
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] Dyschromatosis symmetrica hereditaria associated with neurological disorders2008
- 著者名/発表者名
  Taisuke Kondo, Tamio Suzuki, Shiro Ito, Michihiro Kono, Tamiko Negoro, Yasutomo Ito, Yasushi Tomita
- 学会等名
  The 20^<th> International Pigment Cell Conference
- 発表場所
  札幌市
- 年月日
  2008-05-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19390294
[学会発表] モロッコ系ベルギー人で初めて確認された眼皮膚白皮症4型患者で見つかった新規遺伝子変異の機能解析2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第32回年次学術大会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2007-04-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] 色素細胞の生物学遺伝子異常から見た色素異常症2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第105回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] Hermansky-Pudlak Syndrome Detected Among Japanese Albino Patients2007
- 著者名/発表者名
  Tamio Suzuki
- 学会等名
  2nd Conference of The Asian Society for Pigment Cell Research
- 発表場所
  Singapore
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[学会発表] やさしい分子遺伝学入門〜美白遺伝子など〜2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第71回日本皮膚科学会東部支部学術大会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] Hermansky-Pudalk Syndrome Detected Among Japanese Albino Patients2007
- 著者名/発表者名
  Tamio, Suzuki
- 学会等名
  2nd Conference of The Asian Society for Pigment Cell Research
- 発表場所
  Singapore
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] 色素細胞の生物学遺伝子異常から見た色素異常症2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第105回日本皮膚科学会総会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[学会発表] モロッコ系ベルギ-人で初めて確認された眼皮膚白皮症4型患者で見つかった新規遺伝子変異の機能解析2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第32回年次学術大会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] やさしい分子遺伝学入門〜美白遺伝子など〜2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  第71回日本皮膚科学会東部支部学術大会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[学会発表] Hermansky-Pudlak Syndrome Detected Among Japanese Albino Patients2007
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki, S. Ito, T. Kondo, Y. Tomita
- 学会等名
  2nd Conference of The Asian Society for Pigment Cell Research
- 発表場所
  Singapore
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] モロッコ系ベルギー人で初めて確認された眼皮膚白皮症4型患者で見つかった新規遺伝子変異の機能解析2007
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第32回年次学術大会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18659322
[学会発表] 日本人白皮症患者におけるHermansky-Pudlak症候群1型遺伝子の解析2006
- 著者名/発表者名
  鈴木民夫
- 学会等名
  日本研究皮膚科学会第31回年次学術大会
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2006-05-31
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] Oculocutaneous albinism type 4:three novel mutations in the MATP gene and their genotype-phenotype correlation2006
- 著者名/発表者名
  Tamio, Suzuki
- 学会等名
  35th Annual Meeting of The European Society for Dermatological Research
- 発表場所
  Paris, France
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] Oculocutaneous albinism type 4 : three novel mutations in the MATP gene and their genotype-phenotype correlation2006
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki, K. Inagaki, S. Ito, N. Suzuki, K. Adachi, T. Oono, Y. Tomita
- 学会等名
  35th Annual Meeting of The European Society for Dermatological Research
- 発表場所
  Paris, France
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18390312
[学会発表] Positive selection with diversity in oculocutaneous
- 著者名/発表者名
  Shimanuki M, Tamiya G, Abe Y, Hozumi Y, Suzuki T
- 学会等名
  39th Annual Meeting fo the Japanese Society for Investigative Dermatology
- 発表場所
  エキスポホテル(伊丹市)
- 年月日
  2014-12-13 – 2014-12-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] Positive selection with diversity in oculocutaneous albinisms type 2 gene (OCA2) among Japanese.
- 著者名/発表者名
  Shimanuki M, Tamiya G, Abe Y, Hozumi Y, Suzuki T
- 学会等名
  12th international pigment cell conference
- 発表場所
  Shangri-La Hotel, Singapore
- 年月日
  2014-09-04 – 2014-09-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498
[学会発表] Association of melanogenesis genes with skin color variation and risk factor for skin cancers among Japanese population.
- 著者名/発表者名
  T. Suzuki, Y. Abe, J. Yoshizawa, N. Oiso, Y. Hozumi, T. Nakamura, G. Tamiya
- 学会等名
  3rd EADC 2014
- 発表場所
  済州国際センター（韓国、済州島）
- 年月日
  2014-09-24 – 2014-09-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670498

1. 富田靖 (70108512)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 10件
2. 宮村佳典 (50272034)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
3. 斧秀勇 (40160915)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 榊原章浩 (50313995)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 岡村賢

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 6件
6. 穂積豊

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 21件
7. 河野通浩 (60319324)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 11件
8. 坪井昭三 (70004554)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
9. 安江敬 (40335039)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
10. 荒木勇太

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
11. 室慶直 (80270990)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 國貞隆弘 (30205108)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 吉田匡 (10004673)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 林昌浩 (30396569)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
15. 杉浦光洋 (60378031)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 松本明子 (10330979)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 伊藤祥輔 (70121431)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
18. 若松一雅 (80131259)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
19. 辻田忠志 (20622046)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 原俊哉 (70274602)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 近藤泰輔

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
22. 阿部優子

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
23. 金田眞理

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 片山一朗

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 杉浦一充

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 秋山真志

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 本間拓二郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 川上民裕

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 田宮元

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 3件

鈴木 民夫 Suzuki Tamio

研究課題

研究成果

共同研究者

尋常性白斑の一型である化学白斑発症機序の多面的解析と新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

炎症後色素沈着の病態解明と新規治療法の開発：モデルマウスを使用した解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

化学物質誘発性尋常性白斑の発症に関与する感受性遺伝子の同定と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

蒙古斑決定遺伝子の解明と機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性色素異常症病因遺伝子の機能の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アールエヌエー編集障害により発症する遺伝性対側性色素異常症の病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

眼皮膚白皮症を呈する疾患の病態および病因遺伝子産物の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヘルマンスキー・パドラック症候群および眼皮膚白皮症の病因遺伝子産物の機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性色素異常症の病因遺伝子とその機能の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

鈴木民夫 Suzuki Tamio