中込泉 NAKAGOME Izumi

研究者番号	30237242
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所属 (現在)	2025年度: 北里大学, 薬学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2024年度: 北里大学, 薬学部, 助教 2017年度: 北里大学, 薬学部, 助教 2011年度: 北里大学, 薬学部, 助教 2007年度 – 2008年度: 北里大学, 薬学部, 助教 2006年度: 北里大学, 薬学部, 助手 … もっと見る 2003年度 – 2004年度: 北里大学, 薬学部, 助手 1998年度 – 2001年度: 北里大学, 薬学部, 助手 1995年度 – 1996年度: 北里大学, 薬学部, 助手 1992年度 – 1993年度: 北里大学, 薬学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者以外物理系薬学 / 物理系薬学 / 小区分47010:薬系化学および創薬科学関連 / 創薬化学
キーワード	研究代表者以外 NMR / TRNOE / ドラッグデザイン / SUPERPOSE / Molecular Dynamics / 結合配座 / フォールディング / シャペロン / イミノ糖 / グリコシダーゼ … もっと見る / リソソーム病 / Ligand-Based Drug Design / Site II / Site I / 分子重ね合わせ法 / サイトII / サイトI / ヒト血清アルブミン / CAMDAS / Binding Conformation / Human Serum Albumin / 結合自由エネルギー / 分子動力学 / ドッキング計算 / 阻害剤 / キチナーゼ / 分子動力学計算 / 酵素補充療法 / シャペロン療法 / ポンペ病 / バーチャルスクリーニング / 3D-Pharmacophore / フラグメントマッピング / イン・シリコ / FBDD / SBDD / フラグメントマッピング法 / in silico 創薬手法 / Pharmacokinetics / 3D-pharmacophore / Transporter / 3D-QSAR / in silico screening / 薬物動態 / 三次元ファーマコフォア / トランスポータ / 三次元定量的構造活性相関 / ligand docking / homology modeling / HERG / OT prolongation / binding conformation / molecular superpose / conformational search / QT延長作用 / 分子重ね合わせ / 配座解析 / リガンドドッキング / ホモロジーモデリング / QT延長 / HERGチャネル / Docking / 分子動力額計算 / ドッキング / Protein Binding / HAS / タンパク結合 / 分子動力学計算法 / Conformation Analysis / 血清アルブミン / 立体配座解析 / 分子動力学法 / Biodegradability / Mutagenicity / Carcinogenicity / Human acute toxicity / Aquatic toxicity / Toxicity prediction / Quantitative structure-toxicity relationship / 構造毒性相関 / 有機化学物質 / 安全性 / 適応最小二乗法 / ファジィ集合 / ファジィ理論 / 生分解性 / 変異原性 / 発がん性 / 急性毒性 / 疎水性 / 有害性予測 / パターン認識 / 定量的構造活性相関 / 抗ガン剤開発 / 蛋白-蛋白相互作用 / イン・シリコ創薬 / 医薬分子設計 / タンパク質間相互作用 / 抗癌剤 / 蛋白質-蛋白質相互作用 / イン・シリコ分子設計 / 抗ガン剤 / 抗真菌薬 / 喘息治療薬 / 3次元構造解析 / 溶液構造 / 生体高分子 / 計算機実験隠す

変異酵素の立体構造を化学的に操作できるシャペロン化合物の合理的設計と機能解析
- 研究代表者
  
  加藤敦
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
- 研究機関
  富山大学
変異酵素の構造安定化に基づく機能性シャペロン化合物の創製とポンペ病治療への応用
- 研究代表者
  
  加藤敦
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
- 研究機関
  富山大学
創薬効率を高めるための計算機的フラグメントベース・ドラッグデザイン手法の開発
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
計算創薬技術を用いたマクロライド骨格を持つ新規キチナーゼ阻害剤の構造最適化
- 研究代表者
  
  合田浩明
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
新規抗ガン剤の創製を目指したCRK-C3G相互作用阻害剤のイン・シリコ分子設計
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  北里大学
In silico創薬技術を用いた新規キチナーゼ阻害剤の分子設計
- 研究代表者
  
  合田浩明
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
動態を考慮した創薬研究のためのトランスポータリガンドの三次元ファーマコフォア解析
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
心臓血管系副作用(QT延長作用)を有する薬物の3次元定量的構造活性相関解析
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
ヒト血清アルブミンに対する薬物の結合配座決定と薬物―アルブミン複合体の構造構築
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
NMR測定と計算化学習法による薬物の血清アルブミンに対するサイト別結合様式の解析
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学計算とTRNOE測定による血清アルブミン結合薬物の配座解析
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
分子動力学シミュレーシヨンによる生体高分子の新しい立体配座解析法の研究
- 研究代表者
  
  広野修一
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学
ファジィ適応最小二乗法による有機化学物質の有害性予測
- 研究代表者
  
  森口郁生
- 研究期間 (年度)
  1991 – 1993
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  物理系薬学
- 研究機関
  北里大学

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すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Design and Pharmacological Chaperone Effects of N-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase2023
- 著者名/発表者名
  Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Kise Maki、Yoshimura Kousuke、Tanaka Nobutada、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Kobayashi Yota、Ikeda Hayato、Okada Takuya、Toyooka Naoki
- 雑誌名
  
  Journal of Medicinal Chemistry
  
  巻: 66 号: 13 ページ: 9023-9039
- DOI
  10.1021/acs.jmedchem.3c00637
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[雑誌論文] 5-<i>C</i>-Branched Deoxynojirimycin: Strategy for Designing a 1-Deoxynojirimycin-Based Pharmacological Chaperone with a Nanomolar Affinity for Pompe Disease2022
- 著者名/発表者名
  Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Kanekiyo Uta、Lu Tian-Tian、Li Yi-Xian、Yoshimura Kosuke、Kishida Mana、Shinzawa Kenta、Yoshida Tomoki、Tanaka Nobutada、Jia Yue-Mei、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Yu Chu-Yi
- 雑誌名
  
  Journal of Medicinal Chemistry
  
  巻: 65 号: 3 ページ: 2329-2341
- DOI
  10.1021/acs.jmedchem.1c01673
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H02876, KAKENHI-PROJECT-21K06451
[雑誌論文] Introduction of C-alkyl branches to L-iminosugars changes their active site binding orientation2022
- 著者名/発表者名
  Kato Atsushi、Nakagome Izumi、Yoshimura Kosuke、Kanekiyo Uta、Kishida Mana、Shinzawa Kenta、Lu Tian-Tian、Li Yi-Xian、Nash Robert J.、Fleet George W. J.、Tanaka Nobutada、Yu Chu-Yi
- 雑誌名
  
  Organic and Biomolecular Chemistry
  
  巻: 20 号: 36 ページ: 7250-7260
- DOI
  10.1039/d2ob01099b
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[雑誌論文] Multi-step virtual screening to develop selective DYRK1A inhibitors2017
- 著者名/発表者名
  Tomoko Koyama, Noriyuki Yamaotsu, Izumi Nakagome, Shin-ichiro Ozawa, Tomoki Yoshida, Daichi Hayakawa, Shuichi Hirono
- 雑誌名
  
  Journal of Molecular Graphics and Modelling
  
  巻: 72 ページ: 229-239
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[雑誌論文] In silico analyses of essential interactions of iminosugars with the Hex A active site and evaluation of their pharmacological chaperone effects for Tay?Sachs disease2017
- 著者名/発表者名
  Kato, A., Nakagome, I., Nakagawa, S., Kinami, K., Adachi, I., Jenkinson, S. F., Desire, J., Bleriot, Y., Nash, R. J., Fleet, G. W. J., Hirono, S.
- 雑誌名
  
  Organic & Biomolecular Chemistry
  
  巻: 15 号: 44 ページ: 9297-9304
- DOI
  10.1039/c7ob02281f
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08362, KAKENHI-PROJECT-15K07899
[雑誌論文] Thiolactomycin inhibits D-aspartate oxidase : a novel approach to probing the active site environment2010
- 著者名/発表者名
  Katane M, Saitoh Y, Hanai T, Sekine M, Furuchi T, Koyama N, Nakagome I, Tomoda H, Hirono S, Homma H
- 雑誌名
  
  Biochimie.
  
  巻: 92 ページ: 1371-1378
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[雑誌論文] Estimation of the three-dimensional pharmacophore of ligands for rat multidrug-resistance-associated protein 2 using ligand-based drug design technique2005
- 著者名/発表者名
  Hirono S, Nakagome I, Imai R, Maeda K, Kusuhara H, Sugiyama Y
- 雑誌名
  
  Pharmaceutical Research 22
  
  ページ: 260-269
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[雑誌論文] Estimation of the three-dimensional pharmacophore of ligands for rat multidrug-resistance-associated protein 2 using ligand-based drug design techniques2005
- 著者名/発表者名
  Hirono S, Nakagome I, Imai R, Maeda K, Kusuhara H, Sugiyama Y
- 雑誌名
  
  Pharmaceutical Research 22
  
  ページ: 260-269
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590048
[学会発表] ポンペ病標的酵素GAAに対する低分子シャペロン1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolの疎水性置換基誘導体に対するイン・シリコ解析2024
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、吉村洸亮、兼清歌、吉田智喜、山乙教之、田中信忠
- 学会等名
  日本薬学会第144年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] GAA活性中心近傍に存在する疎水性ポケットの発見とポンペ病に対する選択的シャペロン化合物の創製2024
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込泉、喜瀬真妃、吉村洸亮、岡田卓哉、豊岡尚樹、田中信忠
- 学会等名
  日本薬学会第144年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] GAAの疎水性ポケットを標的とした新規シャペロン化合物の創製とポンペ病治療薬への応用2023
- 著者名/発表者名
  加藤敦、岡田卓哉、中込泉、喜瀬真妃、吉村洸亮、田中信忠、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、小林陽太、池田隼人、豊岡尚樹
- 学会等名
  第40回メディシナルケミストリーシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] Design and pharmacological chaperone effects of DAB derivatives targeting the lipophilic pocket of lysosomal acid α-glucosidase.2023
- 著者名/発表者名
  Takuya Okada, Atsushi Kato, Izumi Nakagome, Maki Kise, Kousuke Yoshimura, Nobutada Tanaka, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Yota Kobayashi, Hayato Ikeda, Naoki Toyooka.
- 学会等名
  KCOC-15 (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry)
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] ポンペ病原因酵素リソソーム酸性α-グルコシダーゼに対する低分子シャペロン5-C-alkyl-L-ido-DNJのアルキル鎖長が活性や結合配向に及ぼす影響2023
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、吉村洸亮、兼清歌、山乙教之、田中信忠
- 学会等名
  日本薬学会第143年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] 新たなグリコシダーゼ阻害剤デザインの提案と難病ポンペ病治療薬への応用2023
- 著者名/発表者名
  岡田卓哉、加藤敦、中込泉、喜瀬真妃、田中信忠、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、小林陽太、池田隼人、豊岡尚樹
- 学会等名
  第51回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] リソソーム酸性α-グルコシダーゼに対するシャペロン化合物5-C-alkyl-L-ido-DNJのアルキル鎖長の違いが活性や結合配向を変化させる2023
- 著者名/発表者名
  中込泉、加藤敦、吉村洸亮、兼清歌、山乙教之、田中信忠
- 学会等名
  第51回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] 水和サイト解析を用いたGAA高親和性アロステリックシャペロンのバーチャルスクリーニング2023
- 著者名/発表者名
  吉田智喜、三河なつみ、中込泉、加藤敦、田中信忠
- 学会等名
  日本薬学会第143年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] ポンペ病の原因酵素酸性α-glucosidaseを標的とした高親和性シャペロン化合物の創製2023
- 著者名/発表者名
  吉村洸亮、中込泉、兼清歌、新澤健太、吉田智喜、田中信忠、加藤敦
- 学会等名
  日本薬学会第143年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] 希少糖型イミノ糖の活用を指向した分岐型5-C-アルキル誘導体の創製とポンペ病患者細胞に対するシャペロン活性について2023
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込泉、兼清歌、吉村洸亮、田中信忠
- 学会等名
  第42回日本糖質学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] 5-C-分岐型デオキシノジリマイシンを基盤としたGAA高親和性シャペロンのデザイン研究2022
- 著者名/発表者名
  加藤　敦、中込　泉、兼清歌、吉村洸亮、岸田真奈、新澤健太、吉田智喜、田中信忠
- 学会等名
  第41回日本糖質学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] Search for allosteric chaperones for lysosomal acid α-glucosidase2022
- 著者名/発表者名
  山崎　真奈美、中込　泉、田中信忠、島立優奈、加藤　敦
- 学会等名
  CBI学会2022年大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] In silico解析と親和性測定に基づいたlysosomal acid α-glucosidase (GAA)選択特性を有するイミノ糖のデザイン研究2022
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込泉、畑瑞希、新澤健太、名取良浩、吉村祐一、田中信忠
- 学会等名
  日本薬学会第141年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] イミノ糖を基盤とした酸性α-グルコシダーゼに対する選択的阻害剤のデザイン研究2021
- 著者名/発表者名
  加藤敦、中込泉、畑瑞希、吉村洸亮、名取良浩、吉村祐一、広野修一
- 学会等名
  第40回日本糖質学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06451
[学会発表] 筋萎縮治療薬の開発を目指したSMAD3 阻害剤SIS3 の結合様式の同定2017
- 著者名/発表者名
  中込泉，楠本彩瑛，飯島瑛里香，山乙教之，宮本健史，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] フラグメントマッピング法によるUSP7-HDM2 タンパク質間相互作用(PPI)阻害剤の探2017
- 著者名/発表者名
  三沢　憲佑, 小澤　新一郎, 吉田　智喜, 中込　泉, 山乙　教之, 広野　修一
- 学会等名
  第３5 回メディシナルケミストリーシンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] イン・シリコフラグメントマッピング法を用いた新規PAD4阻害剤の探索2017
- 著者名/発表者名
  片村百々奈、中込泉、山乙教之、広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第１３７年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2017-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] In silico フラグメントマッピング法を用いた新規PAD4 阻害剤の探索2017
- 著者名/発表者名
  片村百々奈，中込泉，山乙教之，広野修一
- 学会等名
  第45 回構造活性相関シンポジウム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K07899
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉, 豊岡尚樹, 峰平大輔, 竹田大輔, 加藤敦, 足立伊左雄, 松谷裕二, 川田耕司, 佐藤謙一, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道大学(北海道)
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012
- 著者名/発表者名
  半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] ヒトCYP3A4阻害剤の3次元定量的構造活性相関-Structure-based CoMFA-2012
- 著者名/発表者名
  半田耕一, 中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] PPARγLBDと三環系PPARγパーシャルアゴニストの相互作用解析2012
- 著者名/発表者名
  中込泉
- 学会等名
  日本薬学会第132年会
- 発表場所
  北海道大学(北海道)
- 年月日
  2012-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] 津田孝範,熊澤茂則アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析2011
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 広野修一, 津田孝範, 熊澤茂則
- 学会等名
  日本薬学会第131年会
- 発表場所
  静岡
- 年月日
  2011-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] ンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011
- 著者名/発表者名
  山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本コンピュータ化学会2011秋季年会
- 発表場所
  福井
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] タンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発2011
- 著者名/発表者名
  山乙教之, 中込泉, 合田浩明, 広野修一
- 学会等名
  日本コンピュータ化学会2011秋季年会
- 発表場所
  福井
- 年月日
  2011-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] In silico創薬技術に基づくD-aspartate oxidase-thiolactomycin複合体の構造解析2010
- 著者名/発表者名
  中込泉, 山乙教之, 合田浩明, 片根真澄, 本間浩, 広野修一
- 学会等名
  第38回構造活性相関シンポジウム
- 発表場所
  徳島
- 年月日
  2010-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590046
[学会発表] 3D-QSAR MODELS FOR THE PPARS AGONISTS WITH DUE REGARD TO MEMBRANE TRANSPORT2009
- 著者名/発表者名
  S.Hirono, I.Nakagome, N.Yamaotsu, H.Gouda
- 学会等名
  Frontiers in Medicinal Chemistry
- 発表場所
  Barcelona, Spain
- 年月日
  2009-10-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21590122
[学会発表] Estimation of the three-dimensional pharmacophores and binding conformations regarding ligands to human OCT1 and those to rat OCT1 using ligand-based drug design methods2006
- 著者名/発表者名
  Hirono, S., Sone, D., Nakagome, I
- 学会等名
  The 16th European Symposium on QSAR and Modelling
- 発表場所
  Italy
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590037

1. 広野修一 (30146328)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 21件
2. 山乙教之 (60230322)

共同の研究課題数: 11件

共同の研究成果数: 16件
3. 合田浩明 (60276160)

共同の研究課題数: 8件

共同の研究成果数: 11件
4. 松下泰雄 (40050653)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
5. 加藤敦 (60303236)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
6. 石井達 (00222935)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
7. 名取良浩 (50584455)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
8. 森口郁生 (90050343)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 田中信忠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 足立伊左雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中込 泉 NAKAGOME Izumi

研究課題

研究成果

共同研究者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Design and Pharmacological Chaperone Effects of N-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 5-<i>C</i>-Branched Deoxynojirimycin: Strategy for Designing a 1-Deoxynojirimycin-Based Pharmacological Chaperone with a Nanomolar Affinity for Pompe Disease2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Introduction of C-alkyl branches to L-iminosugars changes their active site binding orientation2022

中込泉 NAKAGOME Izumi