| 研究者番号 |
30271646
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| 所属 (現在) |
2024年度: 北海道大学, 化学反応創成研究拠点 , 特任教授
2024年度: 北海道大学, 工学研究院, 特任准教授
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| 所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 |
2012年度: 北海道大学, 大学院・工学研究院, 特任准教授
2012年度: 北海道大学, 工学(系)研究科(研究院), 特任准教授
2010年度 – 2011年度: 北海道大学, 大学院・工学研究院, 助教
2008年度 – 2009年度: 北海道大学, 大学院・工学研究科, 助教
2006年度: 北海道大学, 大学院工学研究科, 助手
1997年度 – 2005年度: 北海道大学, 大学院・工学研究科, 助手
1995年度 – 1996年度: 北海道大学, 工学部, 助手
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| 審査区分/研究分野 |
- 研究代表者
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合成化学 /
合成化学 /
有機工業化学 /
理工系
- 研究代表者以外
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合成化学 /
合成化学 /
有機工業化学 /
理工系
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| キーワード |
- 研究代表者
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イリジウム触媒 / カップリング反応 / ドミノアリル化反応 / 触媒的ヒドロホウ素化反応 / 不斉付加反応 / クロスカップリング / 機能材料開発 / 有機ホウ素化合物 / 有機トリオールボレート塩 / 遷移金属触媒反応
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/ 有機ホウ素化学 / 選択的合成・反応 / シス選択的ヒドロホウ素化反応 / 触媒的二重結合異性化反応 / ロジウム触媒付加反応 / ルイス酸触媒 / アリルホウ素化反応 / 分子内付加反応 / 白金触媒 / ルテニウム触媒 / クロスメタセシス / シクロブタノール / クロスカップリング反応 / ロジウム触媒 / 分子内アリルシリル化 / 1,4-付加反応 / γ-ボリルアリルシラン / γ-ボリルアリルボラン / トランスヒドロメタル化反応 / 末端アルキン二量体反応 / エンイン / アルケニルホウ素化合物 / トランス-ヒドロメタル化 / 末端アルキン二量化 / ビニリデン錯体 / イリジウム錯体 / ロジウム錯体 / 触媒的ヒドロホウ素化 / ジアリルエーテル / シリルエノールエーテル / アリルシリルエーテル / アリルホウ素化合物 / 触媒的異性化反応 / ニッケル触媒 / ハロボレーション / 不斉合成 / 異性化反応 / ホモアリルアルコール / 四級炭素 / 酒石酸エステル / アリル型ホウ素化合物
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- 研究代表者以外
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ジボロン / イリジウム触媒 / ロジウム触媒 / パラジウム触媒 / クロスカップリング反応 / Rhodium catalyst / Diboron / アリルホウ素化合物 / 遷移金属触媒 / ホウ素化 / ビアリール / クロスカップリング / アリールボロン酸 / Iridium Catalyst / Transition Metal Catalysts / Enantioselective Michael Reaction / Catalytic Hydroboration / 不斉マイケル付加反応 / 触媒的ヒドロホウ素化 / 鈴木・宮浦カップリング / Cross-coupling / Borylation / アリル型ホウ素化合物 / Isomerization / Palladium catalyst / 異性化反応 / 白金触媒 / ジホウ素化合物 / 芳香族化合物 / アリール型ホウ素化合物 / ヒドロボラン / C-H結合直接ホウ素化 / C-H結合活性化 / ビニル型ホウ素化合物 / 有機ホウ素化合物 / 触媒的異性化反応 / 直接ホウ素化反応 / ニッケル触媒 / β-Arylketone / Unsymmetrical Biaryl / Palladium Catalyst / Activation of Aromatic C-H Bond / Aromatic Boron Compound / ビピリジン配位子 / 不斉1,4-付加 / トリス(ボリル)イリジウム / 芳香族C-Hホウ素化 / β-アリールケトン / 非対称ビアリール / 芳香族C-H結合活性化 / Chiral Lewis Acid Catalyst / Catalytic Allylboration / Organoboron Compounds / Grignard Type Addition / Catalytic C・H Borylation / 不斉ルイス酸触媒 / 触媒的アリルホウ素化 / グリニャール型付加反応 / 触媒的直接ホウ素化 / Conjugated Dienes / Direct Borylation / Nucleophilic Borylation / Alkenes / Vinylic Electrophiles / Vinylic Boron Compounds / 非対称共役ジエン / 求核的ホウ素化反応 / アルケン / ビニル型求電子試薬 / Cyclic Ethers / 3-Alkoxyvinylboranes / Homoallylic Alcohols / Allylic Electrophiles / Diborons / Allylic Boron Compounds / 二重結合異性化反応 / 環状エーテル / 3-アルコキシビニルボラン / ホモアリルアルコール / アリル型求電子試薬 / Organoboronic acid / Polymer-bound catalyst / Water-soluble chiral ligand / Cross-coupling reaction / Water-soluble phosphine ligand / 有機ボロン酸 / ポリマー担持型触媒 / 水溶性キラル配位子 / 水溶性ホスフィン配位子 / Allylboration / Catalytic Isomerization / Iridium catalyst / Asymmetric 1, 2-addition / アリルホウ素化反応 / 不斉1,2-付加反応 / ジボロン反応剤 / Aromatic organomaterial / Liquid-crystal / Rhodium (I) catalyst / Aryl boronic acid / Biarly / Nickel (O) catalyst / Chloroarene / クロロベンゼン / 芳香族系有機材料 / 液晶材料 / 1,4-addition / Biaryl / Allylborate / Transition Metal / ボリルメチル亜鉛試薬 / チオホウ素化 / 触媒的異性化 / ジホウ素化 / ビアリール化合物 / マイケル付加 / 1,4-付加反応 / 遷移金属 / Thioboranes / Diboron (4) / Allyboranes / Arylboronates / Cross-Coupling Reaction / Platinum catalyst / アレン合成 / 炭酸プロパルギル / ビニルスルフィド / 1,2-ジオール / 9-BBN / チオボラン / 共役付加反応 / ビニルスルフィド合成 / チオホウ素化合物 / カップリング反応 / ビピリジン配位 / アルキルベンゼン / ベンジル型ホウ素化合物 / 環状ビニルエーテル / 炭素-水素結合活性化 / 構造・機能材料 / 構造・機能化学 / 触媒・化学プロセス / 合成化学 / ホウ素化学 / 分子内アリルホウ素化反応 / 環状有機ホウ素化合物 / 触媒反応 / ハロゲン化アリール / 選択的合成 / 塩化パラジウム
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