| 研究者番号 |
30273577
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| 所属 (現在) |
2024年度: 広島大学, 先進理工系科学研究科(理), 教授
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| 所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 |
2020年度 – 2023年度: 広島大学, 先進理工系科学研究科(理), 教授
2016年度 – 2019年度: 広島大学, 理学研究科, 教授
2016年度: 広島大学, 大学院理学研究科, 教授
2012年度 – 2015年度: 広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授
2007年度 – 2012年度: 広島大学, 大学院・理学研究科, 教授
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2006年度: 大阪大学, 大学院工学研究科, 助教授
2005年度: 大阪大学, 大学院・工学研究科, 講師
2000年度 – 2001年度: 大阪大学, 大学院・工学研究科, 講師
1998年度 – 1999年度: 大阪大学, 大学院・工学研究科, 助手
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| 審査区分/研究分野 |
- 研究代表者
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理工系 /
有機化学 /
理工系 /
中区分33:有機化学およびその関連分野 /
有機工業化学 /
小区分33010:構造有機化学および物理有機化学関連 /
有機化学
- 研究代表者以外
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中区分31:原子力工学、地球資源工学、エネルギー学およびその関連分野 /
理工系 /
生物系
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| キーワード |
- 研究代表者
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スピン多重度 / 置換基効果 / オキセタン / 長寿命化 / ビラジカル / 量子化学計算 / ジラジカル / 一重項ジラジカル / π単結合 / ポリラジカル
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/ ラジカル / 分子変換反応 / 光反応 / カルボニル化合物 / 立体選択性 / ドラッグデリバリー / 生物活性物質 / ２光子励起 / 反応性中間体 / 局在化一重項ジラジカル / π結合 / 環化反応 / 長寿命 / 元素効果 / 一重項 / 歪化合物 / 溶媒効果 / 速度論的安定化 / 酸素官能基 / 励起状態 / 位置選択性 / 脱窒素反応 / 粘性効果 / 脱窒素 / マルチラジカル / スピン制御 / 電子共鳴スペクトル / 赤外分光 / アゾ化合物 / 重原子トンネリング / 振動スペクトル / 電子スピン共鳴 / 低温マトリクス / トンネル現象 / 細胞内in-situ合成 / 2光子反応 / 付加環化反応 / 2光子励起 / 光[2+2]付加環化反応 / 開殻性分子 / SOMO-HOMOエネルギー逆転 / ２光子吸収 / スチルベン / クマリン / 2光子吸収 / 2光子励起反応 / 生理活性物質 / 近赤外２光子 / 光解離性保護基 / 近赤外光 / ケージド化合物 / カルベン / 局面π電子構造 / ビシクロ[1.1.0]ブト－１(3)－エン / 局面π電子系 / π軌道 / アルケン / pai electron / curved molecule / reactive intermediate / molecular structure / quantum chemical calculations / spin chemistry / spin-multiplicity / biradicals / 分子構造 / スピン化学 / マクロ環 / 過渡吸収スペクトル / 化学結合 / ストレッチ効果 / 光感応性 / 1重項 / ビラジガル / 集積化 / 一重項ビラジカル / 元素相乗効果 / 開殻系分子 / 導電性 / 反応有機化学 / 結合様式 / 中間体 / 結合形成反応 / 環開裂反応 / カルコゲン原子効果 / 光[2+2]環化付加反応 / 項間交差 / 1, 4-ビラジカル / nπ^*励起状態 / [2+2]光環化付加反応 / 1重項ビラジカル / 局在化ビラジカル / 電子的性質 / 寿命 / 1重項基底状態 / ケテンシリルアセタール / アルドール誘導体 / 光・アルドール反応 / 電子移動 / 光「2+2」環化付加反応 / 硫黄原子効果 / ビニルスルフィド / 光[2+2]環化反応
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- 研究代表者以外
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環状過酸化物 / 新生血管産生阻害 / 1,2,4,5-テトラオキサシクロアルカン / u-PA産生阻害作用 / 抗マラリア剤の開発 / 1,2,4-トリオキソラン / 公衆 / 測定 / 緊急時 / 電子スピン共鳴 / ルミネセンス / 遡及的 / 線量評価 / 放射線 / 構造 / 機能 / 不安定化学種 / 機能性化学種 / 触媒 / 不安定中間体 / 遷移金属 / 典型元素 / 熱帯熱マラリア原虫 / 経口投与 / 環状過酸化物改良合成法 / オゾニド / 環状過酸化物の新規合成 / 1,2,4,6,7-ペントキソカン / 1,2,4,5-テトロキサン / 1,2,4-ジオキサゾリジン
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