亀谷修平 KAMEYA SHUHEI

研究者番号	30302269
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2020年度: 日本医科大学, 医学部, 准教授 2011年度 – 2013年度: 日本医科大学, 医学部, 准教授 2007年度 – 2008年度: 日本医科大学, 医学部, 講師 2005年度 – 2006年度: 日本医科大学, 医学部, 助手 2003年度 – 2004年度: 秋田大学, 医学部, 講師 1999年度: 秋田大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 小区分56060:眼科学関連研究代表者以外眼科学 / 小区分56060:眼科学関連 / 眼科学
キーワード	研究代表者 Mfrp / Clqtnf5 / C1qtnf5 / エクソーム / DRAM2 / GUCY2D / GNAT1 / POC1B / AO / 補償光学眼底カメラ … もっと見る / MIDD / HK1 / rd6マウス / α1-syntrophin / 視神経脊髄炎 / alpha1-syntrophin / neuromyelitis optica / 加齢黄斑変性症 / 遺伝学 / RPE / retinal degeneration / rd6 … もっと見る研究代表者以外 VKH disease / TCR / dendritic cell / 樹状細胞 / Expression / MHC / Tyrosinase / 網膜 / 視神経疾患 / 補償光学 / 画像解析 / 補償光学眼底カメラ / 遺伝子解析 / Speific immune response / Antigen specific for / 特異的抗体 / 特異的免疫反応 / VKHdisease / 特異抗体 / Regulatory dendritic cells / T cells / Antigen presenting cells / TRP1 / in vitro priming / T cell / 抗原提示 / 調節性樹状細胞 / T細胞 / 抗原提示細胞 / Transgenic rats / トランスジェニックラット隠す

AOによる遺伝性網膜疾患超早期診断補助法の開発とAOデータベースの作成研究代表者
- 研究代表者
  
  亀谷修平
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
視神経萎縮疾患の微小嚢胞様網膜変性の補償光学カメラと電気生理学的手法による解析
- 研究代表者
  
  後町清子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56060:眼科学関連
- 研究機関
  日本医科大学
α１－Ｓｙｎｔｒｏｐｈｉｎ欠損マウスを用いた視神経脊髄炎の病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  亀谷修平
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  日本医科大学
C1qtnf5遺伝子異常による加齢黄斑変性症モデルの作成と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  亀谷修平
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  日本医科大学
原田病特異的免疫反応に基づく診断と治療法開発に向けた研究
- 研究代表者
  
  山木邦比古
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  日本医科大学
視細胞変性疾患の原因となるRPE特異的蛋白質の機能および相互作用解析研究代表者
- 研究代表者
  
  亀谷修平
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  日本医科大学
抗原特異的調節性樹状細胞の樹立とこれによる原田病治療の可能性
- 研究代表者
  
  山木邦比古
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  日本医科大学
   秋田大学
新規網膜変性遺伝子のMfrpの機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  亀谷修平
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  秋田大学
VKH diseaseの分子免疫学的研究transgenicratを用いた解析
- 研究代表者
  
  山木邦比古
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  秋田大学

すべて 2021 2020 2019 その他

すべて雑誌論文学会発表図書その他

[図書] 後眼部アトラス2019
- 著者名/発表者名
  亀谷修平（共著）
- 総ページ数
  430
- 出版者
  総合医学社
- ISBN
  9784883786862
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] A new PDE6A missense variant p.Arg544Gln in rod?cone dystrophy2021
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Mizobuchi Kei、Kameya Shuhei、Yoshitake Kazutoshi、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Documenta Ophthalmologica
  
  巻: online ahead 号: 1 ページ: 107-114
- DOI
  10.1007/s10633-021-09826-y
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-21K09756
[雑誌論文] Multimodal imaging analysis of macular dystrophy in patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) with m.3243A>G mutation2021
- 著者名/発表者名
  Oishi Noriko、Kubota Daiki、Nakamoto Kenji、Takeda Yukito、Hayashi Mika、Gocho Kiyoko、Yamaki Kunihiko、Igarashi Tsutomu、Takahashi Hiroshi、Kameya Shuhei
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 41 号: 3 ページ: 1-8
- DOI
  10.1080/13816810.2021.1881978
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] High-resolution photoreceptor imaging analysis of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) caused by HK1 mutation2020
- 著者名/発表者名
  Kubota Daiki、Matsumoto Kaori、Hayashi Mika、Oishi Noriko、Gocho Kiyoko、Yamaki Kunihiko、Kobayakawa Shinichiro、Igarashi Tsutomu、Takahashi Hiroshi、Kameya Shuhei
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 41 号: 6 ページ: 629-638
- DOI
  10.1080/13816810.2020.1810284
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] Tyrosine triple mutated AAV2-BDNF gene therapy in an inner retinal injury model induced by intravitreal injection of N-methyl-D-aspartate (NMDA)2020
- 著者名/発表者名
  Asaka Lee Shiozawa, Tsutomu Igarashi, Maika Kobayashi, Kenji Nakamoto, Shuhei Kameya, Shigeto Fujishita, Hiroshi Takahashi, Takashi Okada
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 26 ページ: 409-422
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] Clinical and Genetic Characteristics of 15 Affected Patients From 12 Japanese Families with GUCY2D-Associated Retinal Disorder2020
- 著者名/発表者名
  Liu X, Fujinami K, Kuniyoshi K, Kondo M, Ueno S, Hayashi T, Mochizuki K, Kameya S, Yang L, Fujinami-Yokokawa Y, Arno G, Pontikos N, Sakuramoto H, Kominami T, Terasaki H, Katagiri S, Mizobuchi K, Nakamura N, Yoshitake K, Miyake Y, Li S, Kurihara T, Tsubota K, Iwata T, Tsunoda K; Japan Eye Genetics Consortium
- 雑誌名
  
  Transl Vis Sci Technol
  
  巻: 11 号: 6 ページ: 2-2
- DOI
  10.1167/tvst.9.6.2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-18K09424
[雑誌論文] Genetic Spectrum of EYS-associated Retinal Disease in a Large Japanese Cohort: Identification of Disease-associated Variants with Relatively High Allele Frequency.2020
- 著者名/発表者名
  Yang L, Fujinami K, Ueno S, Kuniyoshi K, Hayashi T, Kondo M, Mizota A, Naoi N, Shinoda K, Kameya S, Fujinami-Yokokawa Y, Liu X, Arno G, Pontikos N, Kominami T, Terasaki H, Sakuramoto H, Katagiri S, Mizobuchi K, Nakamura N, Mawatari G, Kurihara T, Tsubota K, Miyake Y, Yoshitake K, Iwata T, Tsunoda K; JEGC study group.
- 雑誌名
  
  Sci Rep.
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 1-10
- DOI
  10.1038/s41598-020-62119-3
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11430, KAKENHI-PROJECT-18K09399, KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-18H02954, KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-17K11478, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-18K09424, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Clinical and Genetic Characteristics of 18 Patients from 13 Japanese Families with CRX-associated retinal disorder: Identification of Genotype-phenotype Association2020
- 著者名/発表者名
  Fujinami-Yokokawa Y, Fujinami K, Kuniyoshi K, Hayashi T, Ueno S, Mizota A, Shinoda K, Arno G, Pontikos N, Yang L, Liu X, Sakuramoto H, Katagiri S, Mizobuchi K, Kominami T, Terasaki H, Nakamura N, Kameya S, Yoshitake K, Miyake Y, Kurihara T, Tsubota K, Miyata H, Iwata T, Tsunoda K; Japan Eye Genetics Consortium.
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 9531-9531
- DOI
  10.1038/s41598-020-65737-z
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11478, KAKENHI-PROJECT-17K11430, KAKENHI-PROJECT-18K09399, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-18K09424
[雑誌論文] RP2-associated retinal disorder in a Japanese cohort: Report of novel variants and a literature review, identifying a genotype-phenotype association.2020
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Liu X, Ueno S, Mizota A, Shinoda K, Kuniyoshi K, Fujinami-Yokokawa Y, Yang L, Arno G, Pontikos N, Kameya S, Kominami T, Terasaki H, Sakuramoto H, Nakamura N, Kurihara T, Tsubota K, Miyake Y, Yoshiake K, Iwata T, Tsunoda K; Japan Eye Genetics Consortium Study Group.
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet C Semin Med Genet.
  
  巻: 184 号: 3 ページ: 675-693
- DOI
  10.1002/ajmg.c.31830
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11430, KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-17H06276, KAKENHI-PROJECT-18K09424
[雑誌論文] Clinical Course and Electron Microscopic Findings in Lymphocytes of Patients with DRAM2-Associated Retinopathy2020
- 著者名/発表者名
  Kuniyoshi Kazuki、Hayashi Takaaki、Kameya Shuhei、Katagiri Satoshi、Mizobuchi Kei、Tachibana Toshiaki、Kubota Daiki、Sakuramoto Hiroyuki、Tsunoda Kazushige、Fujinami Kaoru、Yoshitake Kazutoshi、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi、Kusaka Shunji
- 雑誌名
  
  International Journal of Molecular Sciences
  
  巻: 21 号: 4 ページ: 1331-1331
- DOI
  10.3390/ijms21041331
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Heterozygous GGC repeat expansion of NOTCH2NLC in a patient with neuronal intranuclear inclusion disease and progressive retinal dystrophy2020
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Katagiri Satoshi、Mizobuchi Kei、Yoshitake Kazutoshi、Kameya Shuhei、Matsuura Tomokazu、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 41 号: 1 ページ: 93-95
- DOI
  10.1080/13816810.2020.1723119
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K11434, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Novel <i>GUCY2D</i> Variant (E843Q) at Mutation Hotspot Associated with Macular Dystrophy in a Japanese Patient2020
- 著者名/発表者名
  Takeda Yukito、Kubota Daiki、Oishi Noriko、Maruyama Kaori、Gocho Kiyoko、Yamaki Kunihiko、Igarashi Tsutomu、Takahashi Hiroshi、Kameya Shuhei
- 雑誌名
  
  日医大誌
  
  巻: 87 号: 2 ページ: 92-99
- DOI
  10.1272/jnms.JNMS.2020_87-207
- NAID
  130007843314
- ISSN
  1345-4676, 1347-3409
- 年月日
  2020-04-15
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] Genetic defects of CHM and visual acuity outcome in 24 choroideremia patients from 16 Japanese families2020
- 著者名/発表者名
  Hayashi Takaaki、Kameya Shuhei、Mizobuchi Kei、Kubota Daiki、Kikuchi Sachiko、Yoshitake Kazutoshi、Mizota Atsushi、Murakami Akira、Iwata Takeshi、Nakano Tadashi
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 15883-15883
- DOI
  10.1038/s41598-020-72623-1
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17H06276
[雑誌論文] Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.2019
- 著者名/発表者名
  Maeda-Katahira A, Nakamura N, Hayashi T, Katagiri S, Shimizu S, Ohde H, Matsunaga T, Kaga K, Nakano T, Kameya S, Matsuura T, Fujinami K1, Iwata T, Tsunoda K.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 25 ページ: 559-573
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[雑誌論文] Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance2019
- 著者名/発表者名
  Kameya Shuhei、Fujinami Kaoru、Ueno Shinji、Hayashi Takaaki、Kuniyoshi Kazuki、Ideta Ryuichi、Kikuchi Sachiko、Kubota Daiki、Yoshitake Kazutoshi、Katagiri Satoshi、Sakuramoto Hiroyuki、Kominami Taro、Terasaki Hiroko、Yang Lizhu、Fujinami-Yokokawa Yu、Liu Xiao、Arno Gavin、Pontikos Nikolas、
- 雑誌名
  
  Investigative Opthalmology & Visual Science
  
  巻: 60 号: 10 ページ: 3432-3432
- DOI
  10.1167/iovs.19-26650
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-19K09989, KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-17K11434
[雑誌論文] Clinical and Genetic Characteristics of East Asian Patients with Occult Macular Dystrophy (Miyake disease); EAOMD Report No.12019
- 著者名/発表者名
  Fujinami Kaoru、Yang Lizhu、Joo Kwangsic、Tsunoda Kazushige、Kameya Shuhei、Hanazono Gen、Fujinami-Yokokawa Yu、Arno Gavin、Kondo Mineo、Nakamura Natsuko、Kurihara Toshihide、Tsubota Kazuo、Zou Xuan、Li Hui、Park Kyu Hyung、Iwata Takeshi、Miyake Yozo、Woo Se Joon、Sui Ruifang
- 雑誌名
  
  Ophthalmology
  
  巻: - 号: 10 ページ: 1432-1444
- DOI
  10.1016/j.ophtha.2019.04.032
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16943, KAKENHI-PROJECT-16KK0193, KAKENHI-PROJECT-19K09940, KAKENHI-PROJECT-17K19721, KAKENHI-PROJECT-18K09424
[雑誌論文] Novel homozygous in-frame deletion of GNAT1 gene causes golden appearance of fundus and reduced scotopic ERGs similar to that in Oguchi disease in Japanese family2019
- 著者名/発表者名
  Kubota Daiki、Oishi Noriko、Gocho Kiyoko、Kikuchi Sachiko、Yamaki Kunihiko、Igarashi Tsutomu、Takahashi Hiroshi、Ishida Nobuo、Iwata Takeshi、Mizota Atsushi、Kameya Shuhei
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 40 号: 5 ページ: 480-487
- DOI
  10.1080/13816810.2019.1686159
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 非典型的な黄斑病変を示した先天網膜分離症の1例2020
- 著者名/発表者名
  永江由季，國吉一樹，林孝彰，近藤千桜里，亀谷修平，岩田岳，日下俊次
- 学会等名
  第68回　日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] HK１遺伝子異常を認めた常染色体優性網膜色素変性症一家系のAO解析2020
- 著者名/発表者名
  久保田　大紀、大石　典子、後町　清子、五十嵐　勉、山木　邦比古、亀谷　修平、高橋　浩
- 学会等名
  第68回　日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 黄斑ジストロフィを呈したm.3243A>G変異によるmaternally inherited diabetes and deafness (MIDD) の１症例2020
- 著者名/発表者名
  大石典子、久保田大紀、武田幸人、林美香、後町清子、山木邦比古、小早川信一郎、五十嵐勉、高橋浩、亀谷修平
- 学会等名
  第68回　日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] BDNF発現アデノ随伴ウイルスベクターtm-scAAV2-BDNFを用いた網膜内層障害の遺伝子治療2020
- 著者名/発表者名
  塩澤朝香、五十嵐勉、小林舞香、中元兼二、亀谷修平、藤下繁人、高橋浩、岡田尚巳
- 学会等名
  日本眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] KCNV2網膜症における中心窩錐体の冗長性2020
- 著者名/発表者名
  小柳俊人、上野真治、林孝彰、亀谷修平、後町清子、園田康平、伊藤逸毅
- 学会等名
  第68回　日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 全視野ERGで錐体反応良好な黄斑ジストロフィに新規GUCY2D 遺伝子変異を認めた１例2019
- 著者名/発表者名
  武田幸人、久保田大紀、後町清子、大石典子、鈴木　界、丸山佳織、山木邦比古、高橋　浩、亀谷修平
- 学会等名
  第73回　日本臨床眼科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] A novel homozygous in-frame deletion of GNAT1 gene cause golden discolouration of the fundus and reduced dark-adapted ERG similar to that of Oguchi disease in a Japanese family2019
- 著者名/発表者名
  Shuhei Kameya, Daiki Kubota, Kiyoko Gocho, Sachiko Kikuchi, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Nobuo Ishida, Kazutoshi Yoshitake, Takeshi Iwata, Atsushi Mizota
- 学会等名
  ISGEDR 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] Functional Characteristics of East Asian Patients with Occult Macular Dystrophy (Miyake’s disease); EAOMD Report No.22019
- 著者名/発表者名
  Lizhu Yang, Kwangsic Joo, Kazushige Tsunoda, Mineo Kondo, Yu Yokokawa Fujinami, Anthony G. Robson, Toshihide Kurihara, Kazuo Tsubota, Shuhei Kameya, Takeshi Iwata, Xuan Zou, Kyu Hyung Park, Yozo Miyake, Se Joon Woo, Ruifang Sui, Kaoru Fujinami
- 学会等名
  ARVO 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] Japan Eye Genetics Consortium: National Cohort Survey and Whole Exome Sequencing Results2019
- 著者名/発表者名
  Kaoru Fujinami, Kazutoshi Yoshitake, Takaaki Hayashi, Kazuki Kuniyoshi, Shinji Ueno, Mineo Kondo, Kei Shinoda, Shuhei Kameya, Nobuhisa Nao-i, Hiroyuki Kondo, Yozo Miyake, Takeshi Iwata, Kazushige Tsunoda
- 学会等名
  ARVO 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] Rhodopsin（RHO）遺伝子に新規1塩基欠損変異を認めた常染色体優性杆体錐体ジストロフィの1家系2019
- 著者名/発表者名
  久保田大紀、後町清子、大石典子、丸山佳織、武田幸人、鈴木界、山木邦比古、高橋浩、亀谷修平
- 学会等名
  第67回　日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 眼底動脈壁所見と生活習慣病に関する検討2019
- 著者名/発表者名
  山口祐司、岡島史宜、仲村優子、長峯朋子、周東佑樹、久保田大紀、後町清子、亀谷修平、高橋浩、杉原仁、江本直也
- 学会等名
  第62回　日本糖尿病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 「コロイデレミア」シンポジウム2「網脈絡膜ジストロフィの最前線　（JEGCスタディ総括、Part 2）」2019
- 著者名/発表者名
  亀谷修平
- 学会等名
  第67回日本臨床視覚電気生理学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] A novel homozygous in-frame deletion of GNAT1 gene cause golden discolouration of the fundus and reduced dark-adapted ERG similar to characteristics of Oguchi disease in a Japanese family2019
- 著者名/発表者名
  Shuhei Kameya, Daiki Kubota, Kiyoko Gocho, Sachiko Kikuchi, Kunihiko Yamaki, Tsutomu Igarashi, Hiroshi Takahashi, Nobuo Ishida, Kazutoshi Yoshitake, Takeshi Iwata, Atsushi Mizota
- 学会等名
  ARVO 2019
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[学会発表] 眼底動脈壁所見と生活習慣病に関する検討2019
- 著者名/発表者名
  山口祐司、岡島史宜、仲村優子、長峯朋子、周東佑樹、久保田大紀、後町清子、亀谷修平、高橋浩、杉原仁、江本直也
- 学会等名
  第51回　日本動脈硬化学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K09940
[]

1. 山木邦比古 (20125751)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 0件
2. 後藤陽子 (80277524)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 鈴木友子 (00342931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 高橋永幸 (10445801)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 昆野清輝 (00312710)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 櫻木章三 (80006767)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 早川宏一 (80312700)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 近藤功 (50234927)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 原宏二 (60375251)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 後町清子 (20333940)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 久保田大紀 (20763155)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 近藤峰生

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 篠田啓

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
14. 藤波優

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 林孝彰

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

亀谷 修平 KAMEYA SHUHEI

研究課題

研究成果

共同研究者

AOによる遺伝性網膜疾患超早期診断補助法の開発とAOデータベースの作成研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

視神経萎縮疾患の微小嚢胞様網膜変性の補償光学カメラと電気生理学的手法による解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

α１－Ｓｙｎｔｒｏｐｈｉｎ欠損マウスを用いた視神経脊髄炎の病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

C1qtnf5遺伝子異常による加齢黄斑変性症モデルの作成と解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

原田病特異的免疫反応に基づく診断と治療法開発に向けた研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

視細胞変性疾患の原因となるRPE特異的蛋白質の機能および相互作用解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

抗原特異的調節性樹状細胞の樹立とこれによる原田病治療の可能性

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規網膜変性遺伝子のMfrpの機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

VKH diseaseの分子免疫学的研究transgenicratを用いた解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 後眼部アトラス2019

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[雑誌論文] A new PDE6A missense variant p.Arg544Gln in rod?cone dystrophy2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Multimodal imaging analysis of macular dystrophy in patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) with m.3243A>G mutation2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] High-resolution photoreceptor imaging analysis of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) caused by HK1 mutation2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Tyrosine triple mutated AAV2-BDNF gene therapy in an inner retinal injury model induced by intravitreal injection of N-methyl-D-aspartate (NMDA)2020

亀谷修平 KAMEYA SHUHEI