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副島 英伸  SOEJIMA HIDENOBU

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

副島 英信  SOEJIMA Hidenobu

東元 健  HIGASHIMOTO Ken

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研究者番号 30304885
その他のID
外部サイト
所属 (現在) 2025年度: 佐賀大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2006年度 – 2024年度: 佐賀大学, 医学部, 教授
2016年度: 佐賀大学, 医学部, 助教
2015年度: 佐賀大学, 医学部分子遺伝学エピジェネティクス分野, 教授
2007年度: 佐賀大学, 医学部, 助教
2004年度 – 2005年度: 佐賀大学, 医学部, 助手
2000年度 – 2002年度: 佐賀医科大学, 医学部, 助手
1998年度: 佐賀医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
人類遺伝学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野 / 生物系 / 病態医化学
研究代表者以外
産婦人科学 / 生物系 / 小区分56040:産婦人科学関連 / 胎児・新生児医学 / 病態医化学 / 脳神経外科学
キーワード
研究代表者
DNAメチル化 / ゲノム刷り込み / ゲノムインプリンティング / non-coding RNA / Beckwith-Wiedemann症候群 / ソトス症候群 / KIP2 / エピジェネティクス / 刷り込みドメイン / NSD1 … もっと見る / Beckwith-Wiedemann syndrome / 遺伝子発現 / LIT1刷り込みドメイン / ヒストンメチル化 / siRNAライブラリー / Wilms腫瘍 / 空間遺伝子発現 / 一細胞マルチオミクス / DNAメチル化バウンダリー / インプリンティング制御領域 / 過成長 / CTCF / SOX2/OCT4 / インプリティング制御領域 / インプリンティング疾患 / ヒストン修飾 / 精神発達遅滞 / スパイン / トランスクリプトーム / エピゲノム / コンディショナルノックアウトマウス / メチル化可変領域 / 体細胞性インプリントDMR / LIT1 imprinted domain / genomic imprinting / non-codin RNA / non-coding RNA / Wilms tumor / cancer / Histone methylation / DNA methylation / Genomic imprinting / ヒストンH3K27トリメチル化 / ヒストンH3K9メチル化 / 癌 / 歌舞伎症候群 / ヒストンメチル化酵素 / 分化万能性 / インプリントDMR / 肝芽腫 / iPS細胞 / ルシフェラーゼレポーターアッセイ / Bisulfite-Sequencing法 / 腫瘍抑制遺伝子 / Obph1 / OBPH1 / プロモーター / WT1 … もっと見る
研究代表者以外
インプリンティング / Beckwith-Wiedemann症候群 / インプリント疾患 / DNAメチル化 / Lit1 / 糖尿病 / PTF1A / 尾部退行症候群 / エピゲノム変異 / 糖尿病合併妊娠 / 胎児異常 / インプリント異常症 / 生殖補助医療(ART) / 生殖補助医療(ART) / Beckwith-Wiedemann 症候群 / 全ゲノム父性ダイソミー / エピジェネティック / 次世代シークエンサー / 父性ダイソミー / メチル化解析 / エクソーム解析 / ゲノムワイド父性ダイソミー / 片親性ダイソミー / 出世前診断 / 間葉性異型性胎盤 / 胞状奇胎 / 出生前診断 / インプリント遺伝子 / エピジェネティック変異 / 胎児発育不全 / 早産 / 胎盤 / 間葉性異形成胎盤 / DNA methylation / embryonal tumor / Beckwith-Wiedemann syndrome / genomic imprinting / サイクリンキナーゼインヒビター / 、ベックウィズ・ウィードマン症候群 / Beckwith-wiedemann症候群 / DNAメチレーション / 胎児性腫瘍 / プロテオミクス / 蛋白質 / 遺伝子 / 脳腫瘍 / 脳・神経 / インプリンティングセンター / p57^<kip2> / p57kip2 / DNAのメチル化 / Obp-rs,FISH解析 隠す
  • 研究課題

    (20件)
  • 研究成果

    (355件)
  • 共同研究者

    (50人)
  •  一細胞マルチオミクス・空間遺伝子発現に基づく知的障害の分子病態解明と治療基盤確立研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  インプリンティング疾患の異常高メチル化が境界領域を超えて伸展する分子機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2022
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分52:内科学一般およびその関連分野
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  エピゲノム修飾因子NSD1の標的遺伝子同定に基づく精神発達遅滞の分子病態解明研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  糖尿病の影響を受けた胎児の形態異常に関わる遺伝子のエピゲノム変異に関する研究

    • 研究代表者
      大場 隆
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分56040:産婦人科学関連
    • 研究機関
      熊本大学
  •  着床後に確立する体細胞性インプリントDMRの確立制御因子同定と分子機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2017 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  間葉性異形成胎盤の診断・管理指針作成に関する研究

    • 研究代表者
      大場 隆
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      熊本大学
  •  ヒストンメチル化異常症の標的遺伝子探索と病態解明に基づく創薬基盤の確立研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  ART出生児由来インプリント疾患のエピゲノム解析

    • 研究代表者
      樋浦 仁
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      東北大学
  •  ゲノムワイド父性ダイソミ―の分子病態に関する研究

    • 研究代表者
      大塚 泰史
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      胎児・新生児医学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  ゲノム刷り込みに基づくiPS細胞分化能の指標作成研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2013
    • 研究種目
      挑戦的萌芽研究
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  siRNAライブラリーを使ってゲノム刷り込みの調節分子を同定する研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  ゲノム刷り込み機構解明の二方向アプローチ研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  siRNAライブラリーを用いた刷り込み遺伝子発現調節分子の同定研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  グリオーマ細胞核内蛋白質のプロテオミクスと核内蛋白質ネットワークの解析

    • 研究代表者
      香畑 智彦
    • 研究期間 (年度)
      2005
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      脳神経外科学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  ゲノム刷り込みドメインにおける遺伝子発現調節のエピジェネティック分子基盤研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      人類遺伝学
    • 研究機関
      佐賀大学
  •  細胞機能を司るゲノムDNAメチル化によるインプリンティング制御と疾患発症機構

    • 研究代表者
      向井 常博
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      佐賀医科大学
  •  腫瘍抑制遺伝子WT1のエピジェネティック変化による発現制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      副島 英伸
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      佐賀医科大学
  •  ヒト11p15.5(セントロメア側)に対応するマウスゲノム領域の構造解析

    • 研究代表者
      向井 常博
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      佐賀医科大学
  •  細胞機能を司るゲノムDNAメチル化の生理的動態ならびに病態解析

    • 研究代表者
      向井 常博
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      佐賀医科大学
  •  インプリンティングの異常により発症する疾患の分子遺伝学的研究

    • 研究代表者
      向井 常博
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      病態医化学
    • 研究機関
      佐賀医科大学

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すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] Methods in Molecular Biology (volume 2577), Epigenomics Methods and Protocols.2022

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Hara S, Soejima H.
    • 総ページ数
      296
    • 出版者
      Humana Press
    • ISBN
      9781071627235
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [図書] Methods in Molecular Biology (volume 2577), Epigenomics Methods and Protocols.2022

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Hara S, Soejima H.
    • 総ページ数
      296
    • 出版者
      Humana Press
    • ISBN
      9781071627235
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [図書] Fetal Morph Functional Diagnosis2021

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Ohba T
    • 総ページ数
      346
    • 出版者
      Springer
    • ISBN
      9789811581700
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [図書] 遺伝子医学MOOK36 エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」2021

    • 著者名/発表者名
      原聡史、副島英伸
    • 総ページ数
      218
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • ISBN
      9784909508119
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [図書] 遺伝子医学MOOK36 エピゲノムで新たな解明が進む「先天性疾患」2021

    • 著者名/発表者名
      原聡史、副島英伸
    • 総ページ数
      218
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • ISBN
      9784909508119
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [図書] Fetal Morph Functional Diagnosis2021

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Ohba T
    • 総ページ数
      346
    • 出版者
      Springer
    • ISBN
      9789811581700
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [図書] コアカリ準拠臨床遺伝学テキストノート 第6講義エピジェネティクス2018

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      192
    • 出版者
      診断と治療社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [図書] DNA and Histone Methylation as Cancer Targets2017

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Joh K, Soejima H
    • 総ページ数
      622
    • 出版者
      Humana Press
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [図書] エピジェネティクスの産業応用 第Ⅳ編疾患エピゲノム研究 第12章インプリンティング疾患のエピジェネティクス2014

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      14
    • 出版者
      シーエムシー出版
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [図書] Beckwith-Wiedemann症候群.別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズNo.29 神経症候群(第2版)Ⅳ-その他の神経疾患を含めて-2014

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      日本臨牀社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [図書] Silver-Russell症候群.別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズNo.29 神経症候群(第2版)Ⅳ-その他の神経疾患を含めて-2014

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸、副島英伸
    • 総ページ数
      4
    • 出版者
      日本臨牀社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [図書] 遺伝子医学MOOK252013

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 総ページ数
      280
    • 出版者
      メディカルドゥ
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] Beckwith-Wiedemann症候群と小児腫瘍.遺伝子医学MOOK25エピジェネティクスと病気 第2 章エピジェネティクスと病気 4.不妊・先天異常(監修:佐々木裕之, 編集:中尾光善, 中島欽一)2013

    • 著者名/発表者名
      東元健, 副島英伸
    • 出版者
      メディカルドゥ, 大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 第XIV 章 先天異常・奇形 症候群ハンドブック.(井村裕夫総編集, 福井次矢・辻省次編集.)2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      679
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] 症候群ハンドブック、第XIV章先天異常・奇形、シルバー・ラッセル症候群2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      757
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] シルバー・ラッセル症候群第XIV 章 先天異常・奇形 症候群ハンドブック.(井村裕夫総編集, 福井次矢・辻省次編集)2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      685
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] 症候群ハンドブック、第XIV章先天異常・奇形、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      757
    • 出版者
      中山書店
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [図書] 23章エピジェネティクスとヒト疾患(エピジェネティクス.D.アリス・T.ジェニュワイン・D.ラインバーグ共編, 堀越正美監訳)2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸, 城圭一郎, 中尾光善
    • 出版者
      培風館.東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [図書] エピジェネティクス 23章エピジェネティクスとヒト疾患(D.アリス・T.ジェニュワイン・D.ラインバーグ共編,堀越正美監訳)2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      573
    • 出版者
      培風館
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [図書]2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 出版者
      メディカル・サイエンス・インターナショナル.東京(第2部ゲノミクス カラー図解基礎から疾憩までわかる遺伝学)(新川詔夫,吉浦孝一郎監訳)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [図書] 実験医学増刊ゲノムワイドに展開するエピジェネティクス医科学中尾 光善、塩田 邦郎、牛島 俊和、佐々木 裕之編集2006

    • 著者名/発表者名
      副島 英伸
    • 出版者
      羊土社
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [図書] 実験医学増刊ゲノムワイドに展開するエピゲネティクス医科学 中尾光善, 塩田邦郎, 牛島俊和, 佐々木裕之編集2006

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 出版者
      羊土社
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [図書] Disruption of imprinting domain and diseases (Epigenetics)(Ed.Hiroyuki Sasaki)2004

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 総ページ数
      8
    • 出版者
      Springer-Veglag
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [図書] エピジェネティクス(佐々木裕之編)2004

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 総ページ数
      8
    • 出版者
      シュプリンガー・フェアラーク
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum2024

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K., Sun F., Imagawa E., Saida K., Miyake N., Hara S., Yatsuki H., Kubiura-Ichimaru M., Fujita A., Mizuguchi T., Matsumoto N. and Soejima H.
    • 雑誌名

      J Med Genet

      巻: NA 号: 6 ページ: 590-594

    • DOI

      10.1136/jmg-2023-109621

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K18278, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-23K27568
  • [雑誌論文] Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation2023

    • 著者名/発表者名
      Onizuka Makoto、Imanishi Tadashi、Harada Kaito、Aoyama Yasuyuki、Amaki Jun、Toyosaki Masako、Machida Shinichiro、Kikkawa Eri、Yamada Sanetoshi、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu、Ando Kiyoshi
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 13 号: 1 ページ: 2603-2603

    • DOI

      10.1038/s41598-023-29912-2

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-23K24490
  • [雑誌論文] エピジェネティクス2023

    • 著者名/発表者名
      原聡史、副島英伸
    • 雑誌名

      腎と透析

      巻: 94 ページ: 346-352

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells.2023

    • 著者名/発表者名
      Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa
    • 雑誌名

      Glycoconj. J

      巻: 40 号: 3 ページ: 1-10

    • DOI

      10.1007/s10719-023-10108-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K06828, KAKENHI-PROJECT-20K07629, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-21K15493, KAKENHI-PROJECT-23K06420, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-19K07393
  • [雑誌論文] エピジェネティクス2023

    • 著者名/発表者名
      原聡史、副島英伸
    • 雑誌名

      腎と透析

      巻: 94 ページ: 346-352

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [雑誌論文] Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith?Wiedemann Syndrome2022

    • 著者名/発表者名
      Soejima Hidenobu、Hara Satoshi、Ohba Takashi、Higashimoto Ken
    • 雑誌名

      Cancers

      巻: 14 号: 22 ページ: 5563-5563

    • DOI

      10.3390/cancers14225563

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia2022

    • 著者名/発表者名
      Aoki Saori、Higashimoto Ken、Hidaka Hidenori、Ohtsuka Yasufumi、Aoki Shigehisa、Mishima Hiroyuki、Yoshiura Koh-ichiro、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Yatsuki Hitomi、Hara Satoshi、Ohba Takashi、Katabuchi Hidetaka、Soejima Hidenobu
    • 雑誌名

      Clinical Epigenetics

      巻: 14 号: 1 ページ: 64-64

    • DOI

      10.1186/s13148-022-01280-0

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-23K24490
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群とSotos症候群.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸.
    • 雑誌名

      周産期医学

      巻: 52 ページ: 755-759

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] A novel role of helix‐loop‐helix transcriptional factor Bhlhe40 in osteoclast activation2022

    • 著者名/発表者名
      Hirata Hirohito、Kamohara Asana、Murayama Masatoshi、Nishioka Kenichi、Honda Hiroaki、Urano Yasuteru、Soejima Hidenobu、Oki Shinya、Kukita Toshio、Kawano Shunsuke、Mawatari Masaaki、Kukita Akiko
    • 雑誌名

      Journal of Cellular Physiology

      巻: 237 号: 10 ページ: 3912-3926

    • DOI

      10.1002/jcp.30844

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K09360, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群とSotos症候群.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸.
    • 雑誌名

      周産期医学

      巻: 52 ページ: 755-759

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [雑誌論文] An analysis of the demographic history of the risk allele R4810K in RNF213 of moyamoya disease.2021

    • 著者名/発表者名
      K. Koganebuchi, K. Sato, K. Fujii, T. Kumabe, K. Haneji, T. Toma, H. Ishida, K. Joh, H. Soejima, S. Mano, M. Ogawa, H. Oota
    • 雑誌名

      Annals of Human Genetics

      巻: 1-12 号: 5 ページ: 1-12

    • DOI

      10.1111/ahg.12424

    • NAID

      120007168800

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18H03590, KAKENHI-PROJECT-21H04352, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19289, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-21K13141, KAKENHI-PROJECT-20KK0166, KAKENHI-PLANNED-16H06412, KAKENHI-PLANNED-19H05737
  • [雑誌論文] Lecture(臨床遺伝学・人類遺伝学誌上講義)エピゲノム2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      遺伝子医学

      巻: 38 ページ: 108-115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients.2021

    • 著者名/発表者名
      Mori H, Takahashi H, Mine K, Higashimoto K, Inoue K, Kojima M, Kuroki S, Eguchi T, Ono Y, Inuzuka S, Soejima H, Nagafuchi S, Anzai K.
    • 雑誌名

      Genes (Basel).

      巻: 12 号: 3 ページ: 400-400

    • DOI

      10.3390/genes12030400

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-18H02853, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Clinical manifestations of placental mesenchymal dysplasia in Japan: A multicenter case series.2021

    • 著者名/発表者名
      Kodera C, Aoki S, Ohba T, Higashimoto K, Mikami Y, Fukunaga M, Soejima H, Katabuchi H.
    • 雑誌名

      J Obstet Gynaecol Res.

      巻: 47 号: 3 ページ: 1118-1125

    • DOI

      10.1111/jog.14647

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith?Wiedemann syndrome2021

    • 著者名/発表者名
      Sun Feifei、Hara Satoshi、Tomita Chiyoko、Tanoue Yuka、Yatsuki Hitomi、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part A

      巻: 185 号: 10 ページ: 3062-3067

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.62364

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K06451, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] Short‐term running exercise alters DNA methylation patterns in neuronal nitric oxide synthase and brain‐derived neurotrophic factor genes in the mouse hippocampus and reduces anxiety‐like behaviors2021

    • 著者名/発表者名
      Tomiga Yuki、Sakai Kazuya、Ra Song‐Gyu、Kusano Masaki、Ito Ai、Uehara Yoshinari、Takahashi Hirokazu、Kawanaka Kentaro、Soejima Hidenobu、Higaki Yasuki
    • 雑誌名

      The FASEB Journal

      巻: 35 号: 8

    • DOI

      10.1096/fj.202100630r

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H04012, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20H04085, KAKENHI-PROJECT-20J00439, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-20K19502
  • [雑誌論文] Lecture(臨床遺伝学・人類遺伝学誌上講義)エピゲノム2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      遺伝子医学

      巻: 38 ページ: 108-115

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [雑誌論文] Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome.2020

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Watanabe H, Tanoue Y, Tonoki H, Tokutomi T, Hara S, Yatsuki H, Soejima H.
    • 雑誌名

      J Med Genet.

      巻: - 号: 6 ページ: 422-425

    • DOI

      10.1136/jmedgenet-2020-106907

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [雑誌論文] DNA methylation analysis of multiple imprinted DMRs in Sotos syndrome reveals IGF2-DMR0 as a DNA methylation-dependent, P0 promoter-specific enhancer.2019

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Morita S, Horii T, Kimura M, Suzuki T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H, Okamoto N, Uemura T, Hatada I, Matsumoto N, Soejima H.
    • 雑誌名

      FASEB J.

      巻: 34 号: 1 ページ: 960-973

    • DOI

      10.1096/fj.201901757r

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K06607, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-18H02487, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [雑誌論文] One week, but not 12?hours, of cast immobilization alters promotor DNA methylation patterns in the nNOS gene in mouse skeletal muscle2019

    • 著者名/発表者名
      Tomiga Yuki、Ito Ai、Sudo Mizuki、Ando Soichi、Eshima Hiroaki、Sakai Kazuya、Nakashima Shihoko、Uehara Yoshinari、Tanaka Hiroaki、Soejima Hidenobu、Higaki Yasuki
    • 雑誌名

      The Journal of Physiology

      巻: 597 号: 21 ページ: 5145-5159

    • DOI

      10.1113/jp277019

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H04012, KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann syndrome with asymmetric mosaic of paternal disomy causing hemihyperplasia2019

    • 著者名/発表者名
      Yamada Tomohiro、Sugiyama Goro、Higashimoto Ken、Nakashima Azusa、Nakano Hiroyuki、Sumida Tomoki、Soejima Hidenobu、Mori Yoshihide
    • 雑誌名

      Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology

      巻: 127 号: 3 ページ: e84-e88

    • DOI

      10.1016/j.oooo.2018.07.053

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [雑誌論文] Habitual Light-intensity Physical Activity and ASC Methylation in a Middle-aged Population2019

    • 著者名/発表者名
      Nishida Y、Hara M、Higaki Y、Taguchi N、Nakamura K、Nanri H、Horita M、Shimanoe C、Yasukata J、Miyoshi N、Yamada Y、Higashimoto K、Soejima H、Tanaka K
    • 雑誌名

      International Journal of Sports Medicine

      巻: 40 号: 10 ページ: 670-677

    • DOI

      10.1055/a-0965-1374

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K10049, KAKENHI-PROJECT-17H01554, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16H06277
  • [雑誌論文] The extent of DNA methylation anticipation due to a genetic defect in ICR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Sun Feifei、Higashimoto Ken、Awaji Atsuko、Ohishi Kenji、Nishizaki Naoto、Tanoue Yuka、Aoki Saori、Watanabe Hidetaka、Yatsuki Hitomi、Soejima Hidenobu
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 9 ページ: 937-943

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0634-0

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [雑誌論文] Unbiased shRNA screening, using a combination of FACS and high-throughput sequencing, enables identification of novel modifiers of Polycomb silencing2018

    • 著者名/発表者名
      Nishioka Kenichi、Miyazaki Hitomi、Soejima Hidenobu
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 8 号: 1 ページ: 12128-12128

    • DOI

      10.1038/s41598-018-30649-6

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16K07451
  • [雑誌論文] Growing oocyte specific transcription-dependent de novo DNA methylation at the imprinted Zrsr1-DMR2018

    • 著者名/発表者名
      Joh, K., Matsuhisa, F., Kitajima, S., Nishioka, K., Higashimoto, K., Yatsuki, H., Kono, T., Koseki, H., Soejima, H.
    • 雑誌名

      Epigenetics & Chromatin

      巻: 11 号: 1 ページ: 28-28

    • DOI

      10.1186/s13072-018-0200-6

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K07138, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16H02622, KAKENHI-PROJECT-16K09970, KAKENHI-PROJECT-18H00338
  • [雑誌論文] Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.2018

    • 著者名/発表者名
      Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Mishima H, Hayashida C, Maeda T, Koga Y, Yatsuki H, Joh K, Noshiro H, Iwakiri R, Kawaguchi A, Yoshiura KI, Fujimoto K, Soejima H.
    • 雑誌名

      Clin Epigenetics

      巻: 10 号: 1 ページ: 150-150

    • DOI

      10.1186/s13148-018-0578-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-16K09970, KAKENHI-PROJECT-18H00338
  • [雑誌論文] Hepatoblastoma in an extremely low birth-weight infant with Beckwith?Wiedemann syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Kawasaki Yukako、Makimoto Masami、Samejima Azusa、Yoneda Noriko、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu、Yoshida Taketoshi
    • 雑誌名

      Pediatrics & Neonatology

      巻: 59 号: 5 ページ: 523-524

    • DOI

      10.1016/j.pedneo.2017.11.012

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [雑誌論文] Mbf1 ensures Polycomb silencing by protecting E(z) mRNA from degradation by Pacman2018

    • 著者名/発表者名
      Nishioka Kenichi、Wang Xian-Feng、Miyazaki Hitomi、Soejima Hidenobu、Hirose Susumu
    • 雑誌名

      Development

      巻: 145 号: 5 ページ: 162461-162461

    • DOI

      10.1242/dev.162461

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16F16703, KAKENHI-PROJECT-16K07451
  • [雑誌論文] The allele frequency of ALDH2*Glu504Lys and ADH1B*Arg47His for the Ryukyu islanders and their history of expansion among East Asians2017

    • 著者名/発表者名
      Koganebuchi, K., Haneji, K., Toma, T., Joh, K., Soejima, H., Fujimoto, K., Ishida, H., Ogawa, M., Hanihara, T., Harada, S., Kawamura, S. and *Oota, H.
    • 雑誌名

      American Journal of Human Biology

      巻: 29 号: 2 ページ: 1-14

    • DOI

      10.1002/ajhb.22933

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H02421, KAKENHI-PROJECT-25251046, KAKENHI-PROJECT-15J10824, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16H01954
  • [雑誌論文] Long term survival of a patient with Perlman syndrome due to novel compound heterozygous missense mutations in RNB domain ofDIS3L22017

    • 著者名/発表者名
      Soma Noriko、Higashimoto Ken、Imamura Masaru、Saitoh Akihiko、Soejima Hidenobu、Nagasaki Keisuke
    • 雑誌名

      Am J Med Genet Part A

      巻: 173 号: 4 ページ: 1077-1081

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.38111

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [雑誌論文] CTCF deletion syndrome: Clinical features and epigenetic delineation2017

    • 著者名/発表者名
      Hori I, Kawamura R, Nakabayashi K, Watanabe H, Higashimoto K, Tomikawa J, Ieda D, Ohashi K, Negishi Y, Hattori A, Sugio Y, Wakui K, Hata K, Soejima H, Kurosawa K, Saitoh S
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics

      巻: 54 号: 12 ページ: 836-842

    • DOI

      10.1136/jmedgenet-2017-104854

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K07248, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-26293365, KAKENHI-PROJECT-15K08330
  • [雑誌論文] Differences in the Genotype Frequency of the RNF213 Variant in Patients with Familial Moyamoya Disease in Kyushu, Japan2017

    • 著者名/発表者名
      TAKAMATSU Yuichiro、HIGASHIMOTO Ken、MAEDA Toshiyuki、KAWASHIMA Masatou、MATSUO Muneaki、ABE Tatsuya、MATSUSHIMA Toshio、SOEJIMA Hidenobu
    • 雑誌名

      Neurologia medico-chirurgica

      巻: 57 号: 11 ページ: 607-611

    • DOI

      10.2176/nmc.oa.2017-0036

    • NAID

      130006201788

    • ISSN
      0470-8105, 1349-8029
    • 言語
      英語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-15K10337
  • [雑誌論文] Mutations in genes encoding polycomb repressive complex 2 subunits cause Weaver syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Eri Imagawa, Ken Higashimoto, Yasunari Sakai, Chikahiko Numakura, Nobuhiko Okamoto, Satoko Matsunaga, Akihide Ryo, Yoshinori Sato, Masafumi Sanefuji, Kenji Ihara, Yui Takada, Gen Nishimura, Hirotomo Saitsu, Takeshi Mizuguchi, Satoko Miyatake, Mitsuko Nakashima, Noriko Miyake, Hidenobu Soejima, Naomichi Matsumoto
    • 雑誌名

      Human Mutation

      巻: 印刷中 号: 6 ページ: 637-648

    • DOI

      10.1002/humu.23200

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H06533, KAKENHI-PROJECT-26461549, KAKENHI-PROJECT-15K09624, KAKENHI-PROJECT-16K09991, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-17K15630, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16H05198, KAKENHI-PROJECT-16H05357
  • [雑誌論文] An ancestral haplotype of the human PERIOD2 gene associates with reduced sensitivity to light-induced melatonin suppression2017

    • 著者名/発表者名
      Akiyama Tokiho、Katsumura Takafumi、Nakagome Shigeki、Lee Sang-il、Joh Keiichiro、Soejima Hidenobu、Fujimoto Kazuma、Kimura Ryosuke、Ishida Hajime、Hanihara Tsunehiko、Yasukouchi Akira、Satta Yoko、Higuchi Shigekazu、Oota Hiroki
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 12 号: 6 ページ: e0178373-e0178373

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0178373

    • NAID

      120006891149

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16K21352, KAKENHI-PROJECT-25251046, KAKENHI-PROJECT-16J07227
  • [雑誌論文] The HUS1B promoter is hypomethylated in the placentas of low-birth-weight infants.2016

    • 著者名/発表者名
      Rumbajan JM, Yamaguchi Y, Nakabayashi K, Higashimoto K, Yatsuki H, Nishioka K, Matsuoka K, Aoki S, Toda S, Takeda S, Seki H, Hatada I, Hata K, Soejima H, Joh K.
    • 雑誌名

      Gene.

      巻: 583 号: 2 ページ: 141-146

    • DOI

      10.1016/j.gene.2016.02.025

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Identification of consensus motifs associated with mitotic recombination and clinical characteristics in patients with paternal uniparental isodisomy of chromosome 11.2016

    • 著者名/発表者名
      &#61656;Ohtsuka Y, Higashimoto K, Oka T, Yatsuki H, Jozaki K, Maeda T, Kawahara K, Hamasaki Y, Matsuo M, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Soejima H.
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet.

      巻: 25 号: 7 ページ: 1406-19

    • DOI

      10.1093/hmg/ddw023

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-16H00598
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann syndrome2015

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 雑誌名

      日本臨床 家族性腫瘍学―家族性腫瘍の最新研究動向―

      巻: 73 ページ: 59-63

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群(BWS)2015

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 雑誌名

      臨床画像

      巻: 31 ページ: 189-191

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.2015

    • 著者名/発表者名
      Ito Y, Maehara K, Kaneki E, Matsuoka K, Sugahara N, Miyata T, Kamura H, Yamaguchi Y, Kono A, Nakabayashi K, Migita O, Higashimoto K, Soejima H, Okamoto A, Nakamura H, Kimura T, Wake N, Taniguchi T, Hata K.
    • 雑誌名

      Gynecol Obstet Invest

      巻: Epub ahead of print 号: 4 ページ: 1-6

    • DOI

      10.1159/000441780

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25860258, KAKENHI-PROJECT-24592494, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-16K11086, KAKENHI-PROJECT-16K11087, KAKENHI-PROJECT-16K11120
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群2014

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 雑誌名

      周産期医学

      巻: 44 ページ: 258-260

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of the human imprintome and suggests a germline methylation independent establishment of imprinting.2014

    • 著者名/発表者名
      Court F, Tayama C, Romanelli V, Martin-Trujillo A, Iglesias-Platas I, Okamura K, Sugahara N, Simon C, Moore H, Harness J, Keirstead H, Vicente Sanchez-Mut J, Kaneki E, Lapunzina P, Soejima H, Wake N, Esteller M, Ogata T, Hata K, Nakabayashi K, Monk D*
    • 雑誌名

      Genome Res

      巻: in press 号: 4 ページ: 554-569

    • DOI

      10.1101/gr.164913.113

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-23249075, KAKENHI-PROJECT-23770273, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25460409, KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Comprehensive and quantitative multilocus methylation analysis reveals the susceptibility of specific imprinted differentially methylated regions (DMRs) to aberrant methylation in Beckwith-Wiedemann syndrome with epimutations2014

    • 著者名/発表者名
      Maeda T, Higashimoto K, Jozaki K, Hitomi H, Nakabayashi K, Makita Y, Tonoki H, Okamoto N, Takada F, Ohashi H, Migita M, Kosaki R, Matsubara K, Ogata T, Matsuo M, Hamasaki Y, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Hata K, Soejima H
    • 雑誌名

      Genet Med

      巻: 16(12) 号: 12 ページ: 903-912

    • DOI

      10.1038/gim.2014.46

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25460409, KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-25860898, KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Fibroadenoma in a Beckwith-Wiedemann syndrome with paternal uniparental disomy of chromosome 11p15.5.2014

    • 著者名/発表者名
      Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Higashimoto K, Jozaki K, Soejima H.
    • 雑誌名

      Pediatrics International

      巻: 56 号: 6 ページ: 931-934

    • DOI

      10.1111/ped.12406

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] 間葉性異形成胎盤Placental mesenchymal dysplasia (PMD)の診断と原因遺伝子2014

    • 著者名/発表者名
      大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 雑誌名

      病理と臨床

      巻: 32 ページ: 535-540

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation.2014

    • 著者名/発表者名
      Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A, Mitsunaga K, Okita K, Osafune K, Arioka Y, Maeda T, Soejima H, Moriwaki H, Yamanaka S, Woltjen K, Yamada Y.
    • 雑誌名

      Cell

      巻: 156 号: 4 ページ: 663-677

    • DOI

      10.1016/j.cell.2014.01.005

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-24390096, KAKENHI-PROJECT-24880023, KAKENHI-PROJECT-25460987, KAKENHI-PROJECT-25460988, KAKENHI-PROJECT-25893084, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-221S0001
  • [雑誌論文] Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation2014

    • 著者名/発表者名
      Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A, Mitsunaga K, Okita K, Osafune K, Arioka Y, Maeda T, Soejima H, Moriwaki H, Yamanaka S, Woltjen K, Yamada Y
    • 雑誌名

      Cell

      巻: 156(4) ページ: 663-677

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床的研究2014

    • 著者名/発表者名
      加藤大貴、井村英人、東元健、八木ひとみ、芝崎龍典、古川博雄、新美照幸、藤原 久美子、鈴木聡、外山佳孝、南克浩、井上知佐子、早川統子、副島英伸、夏目長門
    • 雑誌名

      日本口蓋裂学会雑誌

      巻: 39 号: 1 ページ: 21-27

    • DOI

      10.11224/cleftpalate.39.21

    • NAID

      130004567685

    • ISSN
      0386-5185, 2186-5701
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Autosomal recessive cystinuria caused by genome-wide paternal uniparental isodisomy in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.2014

    • 著者名/発表者名
      Ohtsuka Y, Higashimoto K, Sasaki K, Jozaki K, Yoshinaga H, Okamoto N, Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Yoshiura KI, Soejima H.
    • 雑誌名

      Clin Genet.

      巻: 8 号: 3 ページ: 1-1

    • DOI

      10.1111/cge.12496

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-26670169, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293084
  • [雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-is in a Japanese patient with Perlman syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto, K, Maeda, T, Okada, J, Ohtsuka, Y, Sasaki, K, Hirose, A, Nomiyama, M, Takayanagi, T, Fukuzawa, R, Yatsuki, H, Koide, K, Nishioka, K, Joh, K, Watanabe, Y, Yoshiura, ICI, Soejima, H.
    • 雑誌名

      European Journal of Human Genetics

      巻: 21 号: 11 ページ: 1316-1319

    • DOI

      10.1038/ejhg.2013.45

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J11173, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
  • [雑誌論文] Novel Mutations of CDKN1C in Japanese Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Yatsuki H, Higashimoto K, Jozaki K, Koide K, Okada J, Watanabe Y, Okamoto N, Tsuno Y, Yoshida Y, Ueda K, Shimizu K, Ohashi H, Mukai T, Soejima H
    • 雑誌名

      Genes & Genomics

      巻: 35(2) ページ: 141-147

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群とSilver-Russell 症候群2013

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸, 東元健, 副島英伸
    • 雑誌名

      小児科臨床

      巻: 66(増刊号) ページ: 1308-1314

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: in press

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing2013

    • 著者名/発表者名
      Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, A. Endo T¶, Sharif J¶, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
    • 雑誌名

      PLoS Genet

      巻: 9(11)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma2013

    • 著者名/発表者名
      Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K.
    • 雑誌名

      BMC Cancer

      巻: 13 号: 1 ページ: 608-619

    • DOI

      10.1186/1471-2407-13-608

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23256006, KAKENHI-PROJECT-23592631, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-24592698, KAKENHI-PROJECT-25461554
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群とSilver-Russell症候群2013

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸、東元健、副島英伸
    • 雑誌名

      小児科臨床

      巻: 66 ページ: 1308-1314

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-1s in a Japanese patient with Perlman syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Maeda T, Okada J, Ohtsuka Y, Sasaki K, Hirose A, Nomiyama M, Takayanagi T, Fukuzawa R, Yatsuki H, Koide K, Nishioka K, Joh K, Watanabe Y, Yoshiura KI, Soejima H
    • 雑誌名

      Eur J Hum Genet

      巻: 21(11) ページ: 1316-1319

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders.2013

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Higashimoto K.
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 58 号: 7 ページ: 402-409

    • DOI

      10.1038/jhg.2013.51

    • NAID

      10031190033

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
  • [雑誌論文] Regional DNA methylation differences between humans and chimpanzees are associated with genetic changes, transcriptional divergence and disease genes2013

    • 著者名/発表者名
      Fukuda K, Ichiyanagi K, Yamada Y, Go Y, Udono T, Wada S, Maeda T, Soejima H, Saitou N, Ito T, Sasaki H
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 58(7) ページ: 446-454

    • NAID

      10031190040

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群, Sotos 症候群2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      周産期医学

      巻: 43(3) ページ: 377-382

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群,Sotos症候群2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      周産期医学

      巻: 43(3) ページ: 377-382

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] A novel de novo point mutation of OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Sato T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, SoejimaH*
    • 雑誌名

      Clin Genet

      巻: in press 号: 6 ページ: 539-544

    • DOI

      10.1111/cge.12318

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-23249015, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-25860898, KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [雑誌論文] Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15 : Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome2013

    • 著者名/発表者名
      Adachi H, Takahashi I, Higashimoto K, Tsuchida S, Noguchi A, Tamura H, Arai H, Ito T, Masue M, Nishibori H, Takahashi T, Soejima H
    • 雑誌名

      Endocr J

      巻: 60(4) ページ: 403-408

    • NAID

      10031170628

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders2013

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Higashimoto K
    • 雑誌名

      J Hum Genet

      巻: 58(7) ページ: 402-409

    • NAID

      10031190033

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] A novel de novo point mutation of the OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient2013

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Fuke T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, Soejima H
    • 雑誌名

      Clin Genet

      巻: (published online)

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma2013

    • 著者名/発表者名
      Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K
    • 雑誌名

      BMC Cancer

      巻: 13 ページ: 608-608

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-1s in a Japanese patient with Perlman syndrome.2013

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Maeda T, Okada J, Ohtsuka Y, Sasaki K, Hirose A, Nomiyama M, Takayanagi T, Fukuzawa R, Yatsuki H, Koide K, Nishioka K, Joh K, Watanabe Y, Yoshiura K, Soejima H.
    • 雑誌名

      Eur J Hum Genet.

      巻: 21(11) ページ: 1316-1319

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648
  • [雑誌論文] Regional DNA Methylation Differences between Humans and Chirnpanzees Are Associated with Genetic Changes, Transeriptional Divergence and Disease Genes2013

    • 著者名/発表者名
      福田 渓
    • 雑誌名

      J. Hum, Genet

      巻: 58 号: 7 ページ: 446-54

    • DOI

      10.1038/jhg.2013.55

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-13J03253, KAKENHI-PROJECT-22247037, KAKENHI-PROJECT-23249019, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PUBLICLY-24113511, KAKENHI-PROJECT-24510266, KAKENHI-PROJECT-24650234, KAKENHI-PROJECT-25711027
  • [雑誌論文] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract polycomb silencing2013

    • 著者名/発表者名
      H. Miyazaki, K. Higashimoto, Y. Yada, T. A. Endo, J. Sharif, T. Komori, M. Matsuda, Y. Koseki, M. Nakayama, H. Soejima, H. Handa, H. Koseki, S. Hirose, K. Nishioka
    • 雑誌名

      PLoS Genet.

      巻: 9 号: 11 ページ: e1003897-e1003897

    • DOI

      10.1371/journal.pgen.1003897

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PLANNED-23102002, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
  • [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after2012

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, et al.
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: in press

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Yoshinaga H, Jozaki K, Okada J, Watanabe Y, Aoki A, Shiozaki A, Saito S, Koide K, Mukai T, Hata K, Soejima H
    • 雑誌名

      Am J Med Genet Part A

      巻: 158A(7) ページ: 1670-1675

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 雑誌名

      Am J Med Genet A

      巻: 158A 号: 7 ページ: 1670-1675

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.35335

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Characterization of DNA methylation errors in patients with imprinting disorders conceived by assisted reproduction technologies2012

    • 著者名/発表者名
      Hiura H, Okae H, Miyauchi N, Sato F, Sato A, Van De Pette M, John RM, Kagami M, Nakai K, Soejima H, Ogata T, Arima T
    • 雑誌名

      Hum Reprod

      巻: 27(8) ページ: 2541-2548

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [雑誌論文] Acute megakaryocytic leukemia (AMKL, FAB ; M7) with Beckwith-wiedemann syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Yamamoto S, Soejima H, Isoyama K
    • 雑誌名

      Pediatr Blood Cancer. 55(4)

      ページ: 733-735

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] Organotypic culture of human bone marrow adipose tissue for analyzing its biological roles.2010

    • 著者名/発表者名
      Uchihashi K, Soejima H, Toda S
    • 雑誌名

      Pathol Int 60(4)

      ページ: 259-267

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] エピジェネティクス関連疾患と解析方法2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      臨床紡理 57(8)

      ページ: 769-778

    • NAID

      10026337428

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] Antisense transcription occurs at the promoter of a mouse imprinted gene, Commdl, on the repressed paternal allele.2009

    • 著者名/発表者名
      Joh K, Yatsuki H, Higashimoto K, Mukai T, Soejima H
    • 雑誌名

      J Biochem 146(6)

      ページ: 771-774

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] 小児秤特集小児疾患における臨床遺伝学の進歩2009

    • 著者名/発表者名
      東元健、副島英伸
    • 雑誌名

      Beckwith-Wiedemann症候群 50(7)

      ページ: 1046-1052

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] Wiedemann-Beckwith症候群2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      ビジュアル疾患解説目で見る遺伝病とターナー症候群株式会社メディアート(新川詔夫,緒方勤監修) No.5

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] 特集小児疾患における臨床遺伝学の進歩Beckwith-Wiedemann症候群2009

    • 著者名/発表者名
      東元健
    • 雑誌名

      小児科 50

      ページ: 1046-1052

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] エピジェネティクス関連疾患と解析方法2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      臨床病理 57

      ページ: 769-778

    • NAID

      10026337428

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸(新川詔夫, 吉浦孝一郎監訳)
    • 雑誌名

      カラー図解基礎から疾患までわかる遺伝学 第2部ゲノミクス(メディカル・サイエンス・インターナショナル)

      ページ: 240-269

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文]2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸(新川詔夫, 緒方勤監修)
    • 雑誌名

      ビジュアル疾患解説 目で見る遺伝病とターナー症候群Wiedemann-Beckwith症候群(株式会社メディアート)

      ページ: 6-7

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] Duplication of paternal IGF2 or loss of maternal IGF2 imprinting occurs in half of Wilms tumors with various structural WT1 abnormalities.2008

    • 著者名/発表者名
      Haruta M, Soejima H, Kaneko Y
    • 雑誌名

      Genes Chromosomes Cancer 47(8)

      ページ: 712-727

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] 特集エピジェネティクス-最近の動向と疾患-ゲノムインプリンティング異常と疾患2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      最新医学 63(4)

      ページ: 83-90

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] MeCP2 knockdown reveals DNA methylation-independent gene repression of target genes in living cells and a bias in the cellular location of target gene products.2008

    • 著者名/発表者名
      Yakabe S, Soejima H, Higashimoto K, Joh K
    • 雑誌名

      Genes Genet Syst 83(2)

      ページ: 199-208

    • NAID

      10024396087

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] ゲノムインプリンティング機構と疾患2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      臨床検査 52(6)

      ページ: 683-688

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] A BHD Germline Mutation Identified in an Asian Family with Birt-Hogg-Dube Syndrome.2008

    • 著者名/発表者名
      Misago N, Joh K, Soejima H
    • 雑誌名

      Acta Dermato-Venereologica 88(4)

      ページ: 423-425

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedemann症候群2008

    • 著者名/発表者名
      東元健, 副島英伸
    • 雑誌名

      日本小児血液学会雑誌 22(3)

      ページ: 139-143

    • NAID

      10029309180

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] 特集エピジェネティクス-最近の動向と疾患- ゲノムインプリンティング異常と疾患2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      最新医学 63

      ページ: 83-90

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedemann症候群2008

    • 著者名/発表者名
      東元 健
    • 雑誌名

      日本小児血液学会雑誌 22

      ページ: 139-143

    • NAID

      10029309180

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] MeCP2-dependent repression of an imprinted miR-184 released by depolarization.2008

    • 著者名/発表者名
      Nomura T, Soejima H, Hatada I
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 17(8)

      ページ: 1192-1199

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] A new organotypic culture of adipose tissue fragments maintains viable mature adipocytes for a long term, together with development of immature adipocytes and mesenchymal stem cell-like cells.2008

    • 著者名/発表者名
      Sonoda E, Soejima H, Toda S
    • 雑誌名

      Endocrinology 149(10)

      ページ: 4794-4798

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] ゲノムインプリンティング機構と疾患2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      臨床検査 52

      ページ: 683-688

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [雑誌論文] Japanese and North American/European patients with Beckwith-Wiedemann syndrome have different frequencies of some epigenetic and genetic alterations.2007

    • 著者名/発表者名
      Sasaki, K, Soejima, H, Higashimoto, K, Yatsuki, H, Ohashi, H, Yakabe, S, Joh, K, Niikawa, N, Mukai, T
    • 雑誌名

      Eur JHum Genet 15(12)

      ページ: 1205-10

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Role of DNA methylation and histone H3 Lysine 27 methylation in tissue-specific imprinting of mouse Grb 10.2007

    • 著者名/発表者名
      Yamasaki-Ishizaki, Y, Kayashima, T, Mapendano, CK, Soejima, H, Ohta, T, Masuzaki, H, Kinoshita, A, Urano, T, Yoshiura, KI, Matsumoto, N, Ishimaru, T, Mukai, T, Niikawa, N, Kishino, T
    • 雑誌名

      Mol Cell Biol 27(2)

      ページ: 732-742

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] 特集エピジェネティクスの最新テクノロジー ヒストン修飾の個別およびゲノム網羅的解析法-ChIP法とChIP on chip法2007

    • 著者名/発表者名
      副島 英伸
    • 雑誌名

      バイオテクノロジージャーナル 7

      ページ: 433-439

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Leading-edge technology for epigenetics-site specific and genome wide analysis of the histone modification-ChIP and ChIP on chip(in Japanese)2007

    • 著者名/発表者名
      Soejima, H
    • 雑誌名

      Biotechnology Journal 7(4)

      ページ: 433-439

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Duplication of the paternal IGF2 allele in trisomy 11 and elevated expression levels of IGF2 mRNA in congenital mesoblastic nephroma of the cellular or mixed type2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, N, Haruta, M, Soejima, H, Fukushi, D, Yokomori, K, Nakadate, H, Okita, H, Hata, J, Fukuzawa, M, Kaneko, Y
    • 雑誌名

      Genes, Chromosomes and Cancer 46(10)

      ページ: 929-935

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] 特集エピジェネティクスの最新テクノロジーヒストン修飾の個別およびゲノム網羅的解析法〜ChIP法とChIP on chip法2007

    • 著者名/発表者名
      副島 英伸
    • 雑誌名

      バイオテクノロジージャーナル 7

      ページ: 433-439

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] A comprehensive analysis of allelic methylation status of CpG islands on human chromosome 11q : Comparison with chromosome 21q.2006

    • 著者名/発表者名
      Yamada, Y, Shirakawa, T, Taylor, Td, Okamura, K, Soejima, H, Uchiyama, M., Iwasaka, T, Mukai, T, Muramoto, Ki, Sakaki, Y, Ito, T
    • 雑誌名

      DNA Sequence 17(4)

      ページ: 300-306

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] 4 Imprinting related diseases, Chapter 5 Epigenetics and diseases, Genome Wide Development of Epigenetic Medical Science.(in Japanese)2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima, H, Ohta, T, Mukai, T
    • 雑誌名

      (M, Nakao, K, Shiota, T, Ushijima, Sasaki H ed.)(Yodo-sha, Tokyo, Experimental Medicine) 24(8)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Genetic and epigenetic alterations on the short arm of chromosome 11 are involved in a majority of sporadic Wilms' tumors2006

    • 著者名/発表者名
      Satoh, Y, Nakadate, H, Nakagawachi, T, Higashimoto, K, Joh, K, Masaki, Z, Uozumi, J, Kaneko, Y, Mukai, T, Soejima, H
    • 雑誌名

      Brit J Cancer 95(4)

      ページ: 541-547

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Expression profile of LIT1/KCNQ1OT1 and epigenetic status at the KvDMR1 in colorectal cancers.2006

    • 著者名/発表者名
      Nakano, S, Murakami, K, Meguro, M, Soejima, H, Higashimoto, K, Urano, T, Kugoh, H, Mukai, T, Ikeguchi, M., Oshimura, M
    • 雑誌名

      Cancer Science 97(11)

      ページ: 1147-1154

    • NAID

      10019376824

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Imprinting disruption of the KIP2/LIT1 domain : the molecular mechanism causing Beckwith-Wiedemann syndrome and cancer.2006

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 雑誌名

      Cytogenet Genome Res 113(1-4)

      ページ: 306-312

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Association of 11q loss, trisomy 12 and possible 16q loss with loss of imprinting of insulin-like growth factor-II in Wilms tumor.2006

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, N, Nakadate, H, Haruta, M, Sugawara, W, Sasaki, F, Tsunematsu, Y, Kikuta, A, Fukuzawa, M, Okita, H, Hata, Ji, Soejima, H, Kaneko, Y
    • 雑誌名

      Gene Chromosome Cancer 45(6)

      ページ: 592-601

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] Imprinting disruption of the KIP2/LIT1 domain : the molecular mechanism causing Beckwith-Wiedemann syndrome and cancer2006

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 雑誌名

      Cytogenet Genome Res 113・1-4

      ページ: 306-312

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [雑誌論文] インプリンティングと先天異常、癌2005

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      Molecular Medicine 42・2

      ページ: 201-208

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Imprinting, Chromatin Structure, and Disease.2005

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      J Cell Biochem 95・2

      ページ: 226-233

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019054
  • [雑誌論文] インプリンティングと先天異常、癌.2005

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      Molecular Medicine 42・2

      ページ: 201-208

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] インプリンティングと先天異常、癌2005

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      Molecular Medicine 42・2

      ページ: 201-208

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019054
  • [雑誌論文] Imprinting, Chromatin Structure, and Disease.2005

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      J Cell Biochem 95・2

      ページ: 226-233

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Genomic imprinting and congenital abnormality and cancer.2005

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Molecular Medicine 42・2

      ページ: 201-208

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Epigenetic silencing of the MGMT gene in cancer.2005

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Biochem Cell Biol 83・4

      ページ: 429-437

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17019054
  • [雑誌論文] Epigenetic silencing of the MGMT gene in cancer.2005

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Biochem Cell Biol 83・4

      ページ: 429-437

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Silencing of imprinted CDKN1C gene expression is associated with loss of CpG and histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in esophageal cancer.2004

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Oncogene 23・25

      ページ: 4380-4388

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Gene silencing in DNA damage repair2004

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Cellular and Molecular Life Science 61・17

      ページ: 2168-2172

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Silencing of imprinted CDKN1C gene expression is associated with loss of CpG and histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in esophageal cancer2004

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      Oncogene 23・25

      ページ: 4380-4388

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Molecular genetics of Beckwith -Wiedenman syndrome.2004

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 雑誌名

      The Cell 36・7

      ページ: 278-281

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [雑誌論文] Beckwith-Wiedenmann症候群の分子遺伝学2004

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 雑誌名

      細胞 36・7

      ページ: 278-281

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590263
  • [学会発表] BWS様表現型を伴う母性H19-ICRの異常高メチル化を引き起こす責任配列の探索.2023

    • 著者名/発表者名
      原聡史、松久葉一、北嶋修司、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第16回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] インプリンティング疾患の遺伝子診断法の提唱:Prader-Willi 症候群とKagami-Ogata 症候群をモデルとして.2023

    • 著者名/発表者名
      緒方勤、齋藤伸治、副島英伸、鏡雅代、川井正信.
    • 学会等名
      第46 回日本小児遺伝学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤の原因遺伝子探索.2023

    • 著者名/発表者名
      村瀬絢香(医学科4年)、東元健、大場隆、三嶋博之、吉浦孝一郎、副島英伸.
    • 学会等名
      第31回日本胎盤学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Multilocus imprinting disturbances症例におけるメチル化可変領域の異常パターン、遺伝型、表現型の検討.2023

    • 著者名/発表者名
      浦川立貴、矢本香織、原香織、松原圭子、副島英伸、齋藤伸治、緒方勤、深見真紀、鏡雅代.
    • 学会等名
      第56回日本小児内分泌学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Proposal of genetic diagnosis approach for Prader-Willi syndrome and Kagami-Ogata syndrome.2023

    • 著者名/発表者名
      Tsutomu Ogata, Shinji Saito2, Hidenobu Soejima, Masayo Kagami.
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Sotos症候群モデルマウスの樹立と表現型解析.2023

    • 著者名/発表者名
      東元健、高雄啓三、松久葉一、吉岡芳親、村田祐造、佐久本孟寿、原聡史、北嶋修司、青木茂久、吉浦孝一郎、副島英伸.
    • 学会等名
      第16回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] インプリンティング疾患2023

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本遺伝子診療学会第23回臨床遺伝情報検索講習会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 佐賀県の出生前遺伝カウンセリングの現状と問題点.2023

    • 著者名/発表者名
      山本徒子、副島英伸.
    • 学会等名
      第29回出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Establishment of a mouse model of Sotos syndrome and its phenotypic analysis.2023

    • 著者名/発表者名
      Ken Higashimoto, Keizo Takao, Fumikazu Matsuhisa, Yoshichika Yoshioka, Yuzo Murata, Takehisa Sakumoto, Satoshi Hara, Musashi Ichimaru, Hitomi Yatsuki, Shuji Kitajima, Shigehisa Aoki, Koh-ichiro Yoshiura, Hidenobu Soejima.
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Exploration of a responsible sequence for aberrant hypermethylation at maternal H19-ICR and BWS-like phenotypes in mice.2023

    • 著者名/発表者名
      Satoshi Hara, Fumikazu Matsuhisa, Shuji Kitajima, Hitomi Yatsuki, Musashi Ichimaru, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima.
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] インプリンティング疾患の遺伝子診断法の提唱:Prader-Willi 症候群とKagami-Ogata 症候群をモデルとして.2023

    • 著者名/発表者名
      緒方勤、齋藤伸治、副島英伸、鏡雅代、川井正信.
    • 学会等名
      第56回日本小児内分泌学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Comprehensive molecular and clinical analysis in 30 cases with multilocus imprinting disturbance.2023

    • 著者名/発表者名
      Tatsuki Urakawa, Kaori Yamoto, Kaori Hara-Isono, Keiko Matsubara, Maki Fukami, Shinji Saitoh, Hidenobu Soejima, Tsutomu Ogata, Masayo Kagami.
    • 学会等名
      Human Genetics Asia 2023
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦健一郎、原聡史、大場隆、片渕秀隆、副島英伸.
    • 学会等名
      第15回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 遺伝子検査と遺伝カウンセリング2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第19回佐賀県新生児聴覚スクリーニング研究会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] マウス母性H19-ICRにおける高メチル化異常の範囲と表現型との関連性.2022

    • 著者名/発表者名
      原聡史、松久葉一、北嶋修司、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第45回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] Aberrant hypomethylation of imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia.2022

    • 著者名/発表者名
      Aoki S, Higashimoto K, Hidaka H, Ohtsuka Y, Aoki S, Mishima H, Yoshiura KI, Nakabayashi K, Hata K, Yatsuki H, Hara S, Ohba T, Katabuchi H, Soejima H.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics 2022 Hybrid Conference.
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発.2022

    • 著者名/発表者名
      長谷川慶太、中林一彦、河合智子、青砥早希、春日義史、副島英伸、岡本伸彦、田中 守、秦 健一郎.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] マウス母性H19-ICRにおける高メチル化異常の範囲と表現型との関連性.2022

    • 著者名/発表者名
      原聡史、松久葉一、北嶋修司、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第45回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 母由来微小欠失によるH19DMR高メチル化を示したBeckwith-Wiedemann症候群の兄弟例.2022

    • 著者名/発表者名
      山西恵、豊福彩、西松謙一、山本美紗子、大西佑実、春日摩耶、平山貴裕、日野麻世、山西優紀夫、横山玲子、山村省吾、坂田晴美、吉田隆昭、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第8回日本産科婦人科遺伝診療学会学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、青木早織、東元健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦健一郎、原聡史、大場隆、片渕秀隆.
    • 学会等名
      第30回日本胎盤学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 遺伝子検査と遺伝カウンセリング2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第19回佐賀県新生児聴覚スクリーニング研究会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦健一郎、原聡史、大場隆、片渕秀隆、副島英伸.
    • 学会等名
      第15回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 先天性腫瘍を発症したBeckwith-Wiedemann症候群の1例.2022

    • 著者名/発表者名
      佐藤和彦、石山永美、田中龍彦、小林明恵、神尾卓哉、工藤耕、照井君典、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第52回青森県周産期医療研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、青木早織、東元健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦健一郎、原聡史、大場隆、片渕秀隆.
    • 学会等名
      第30回日本胎盤学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] A case of Beckwith-Wiedemann syndrome with ACTH-independent Cushing's syndrome.2022

    • 著者名/発表者名
      Hiroko Yagi, Tomohiko Sato, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Kiminori Terui.
    • 学会等名
      第55回日本小児内分泌学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 先天性腫瘍を発症したBeckwith-Wiedemann症候群の1例.2022

    • 著者名/発表者名
      佐藤和彦、石山永美、田中龍彦、小林明恵、神尾卓哉、工藤耕、照井君典、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第52回青森県周産期医療研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] Aberrant hypomethylation of imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia.2022

    • 著者名/発表者名
      Aoki S, Higashimoto K, Hidaka H, Ohtsuka Y, Aoki S, Mishima H, Yoshiura KI, Nakabayashi K, Hata K, Yatsuki H, Hara S, Ohba T, Katabuchi H, Soejima H.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics 2022 Hybrid Conference.
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、青木早織、東元 健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦 健一郎、原 聡史、大場 隆、片渕秀隆.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 両親性間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのメチル化異常.2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、青木早織、東元 健、三嶋博之、吉浦孝一郎、中林一彦、秦 健一郎、原 聡史、大場 隆、片渕秀隆.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 母由来微小欠失によるH19DMR高メチル化を示したBeckwith-Wiedemann症候群の兄弟例.2022

    • 著者名/発表者名
      山西恵、豊福彩、西松謙一、山本美紗子、大西佑実、春日摩耶、平山貴裕、日野麻世、山西優紀夫、横山玲子、山村省吾、坂田晴美、吉田隆昭、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第8回日本産科婦人科遺伝診療学会学術講演会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] いまさら聞けないエピゲノム2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 希少遺伝性疾患ゲノム診断率向上に向けてのDNAメチル化キャプチャーシーケンス法の開発.2022

    • 著者名/発表者名
      長谷川慶太、中林一彦、河合智子、青砥早希、春日義史、副島英伸、岡本伸彦、田中 守、秦 健一郎.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] A case of Beckwith-Wiedemann syndrome with ACTH-independent Cushing's syndrome.2022

    • 著者名/発表者名
      Hiroko Yagi, Tomohiko Sato, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima, Kiminori Terui.
    • 学会等名
      第55回日本小児内分泌学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] エピゲノム異常疾患とゲノム異常2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第3回Chubu Cytogenetics Conference
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] エピゲノム異常疾患とゲノム異常2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第3回Chubu Cytogenetics Conference
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] いまさら聞けないエピゲノム2022

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである―ソトス症候群のインプリントDMRのDNAメチル化解析から―2021

    • 著者名/発表者名
      東元健、渡邊英孝、三宅紀子、森田純代、堀居拓郎、畑田出穂、松本直通、副島英伸
    • 学会等名
      第14回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 表現型は一致するがDNAメチル化状態が一致しないBeckwith-Wiedemann症候群双胎(二絨毛膜二羊膜)の1例2021

    • 著者名/発表者名
      原聡史、孫菲菲、富田知世子、田上由香、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第66回大会・第28回日本遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に合併した副腎性クッシング症候群の_例.2021

    • 著者名/発表者名
      八木弘子、佐藤知彦、神尾卓哉、東元健、副島英伸、照井君典
    • 学会等名
      第29回特定非営利活動法人東北内分泌研究会・第41回日本内分泌学会東北地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome.2021

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Sun F, Yatsuki H, Higashimoto K, Hara S.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に合併した副腎性クッシング症候群の_例.2021

    • 著者名/発表者名
      八木弘子、佐藤知彦、神尾卓哉、東元健、副島英伸、照井君典
    • 学会等名
      第29回特定非営利活動法人東北内分泌研究会・第41回日本内分泌学会東北地方会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである―ソトス症候群のインプリントDMRのDNAメチル化解析から―2021

    • 著者名/発表者名
      東元健,渡邊英孝, 三宅紀子, 森田純代, 堀居拓郎, 畑田出穂, 松本直通, 副島英伸.
    • 学会等名
      第14回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome.2021

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Sun F, Yatsuki H, Higashimoto K, Hara S.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 前立腺癌におけるBRCA1/2遺伝子検査と遺伝カウンセリング2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本泌尿器科学会第86回佐賀地方会 専門医制度対応泌尿器科領域講習会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 前立腺癌におけるBRCA1/2遺伝子検査と遺伝カウンセリング2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本泌尿器科学会第86回佐賀地方会 専門医制度対応泌尿器科領域講習会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] エピゲノム異常疾患―基礎、解析、診断―2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第28回臨床細胞遺伝学セミナー
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] エピゲノム異常疾患―基礎、解析、診断―2021

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第28回臨床細胞遺伝学セミナー
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] 表現型は一致するがDNAメチル化状態が一致しないBeckwith-Wiedemann症候群双胎(二絨毛膜二羊膜)の1例2021

    • 著者名/発表者名
      原聡史、孫菲菲、富田知世子、田上由香、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第66回大会・第28回日本遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19451
  • [学会発表] IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである―ソトス症候群のインプリントDMRのDNAメチル化解析から―2021

    • 著者名/発表者名
      東元健,渡邊英孝, 三宅紀子, 森田純代, 堀居拓郎, 畑田出穂, 松本直通, 副島英伸.
    • 学会等名
      第14回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 羊水・胎盤・新_児末梢_の染_体検査結果に相違を認めた性染_体モザイクの1例2020

    • 著者名/発表者名
      山本徒子、大隈恵美、副島英伸、横山正俊
    • 学会等名
      第44回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 子宮体癌再発症例におけるがんゲノムプロファイリング検査2020

    • 著者名/発表者名
      大隈恵美、中尾佳史、大隈良一、栗原麻希子、光貴子、田中智子、山本徒子、橋口真理子、中村秀明、佐藤朋美、横山正俊、副島英伸、荒金尚子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第65回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] DNA methylation analysis of multiple imprinted DMRs in Sotos syndrome reveals IGF2-DMR0 as a DNA methylation-dependent, P0 promoter-specific enhancer.2020

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Morita S, Horii T, Kimura M, Suzuki T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H, Okamoto N, Uemura T, Hatada I, Matsumoto N, Soejima H.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics Conference
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] ICR1のセントロメア側のDNA低メチル化によって生じたシルバーラッセル症候群の1例2020

    • 著者名/発表者名
      東元健、渡邉聖、田上由香、外木秀文、徳富智明、原聡史、八木ひとみ、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第65回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] ヒト疾患のエピゲノム2020

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第65回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] 遺伝の基礎とエピジェネティクスの基礎2020

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本遺伝看護学会第19回学術大会Web開催
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03643
  • [学会発表] The extent of DNA methylation anticipation due to a genetic defect in ICR1 in Beckwith-Wiedemann syndrome.2019

    • 著者名/発表者名
      Sun F, Higashimoto K, Soejima H.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Methylation anticipation extends to the outside of ICR1 in familial Beckwith-Wiedemann syndrome patients with ICR1 mutation.2019

    • 著者名/発表者名
      Sun F, Higashimoto K, Soejima H.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics Conference 2019
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] IGF2-DMR0はDNAメチル化依存的なIGF2 P0プロモーター特異的エンハンサーである-ソトス症候群のインプリントDMRのDNAメチル化解析から-2019

    • 著者名/発表者名
      東元健、渡邊英孝、三宅紀子、森田純代、堀居拓郎、畑田出穂、松本直通、副島英伸.
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 本邦の間葉性異形成胎盤症例における妊娠高血圧症候群の発症に関する検討―PMD全国調査の副次的解析―.2019

    • 著者名/発表者名
      小寺千聡、大場 隆、副島英伸、片渕秀隆.
    • 学会等名
      第40回日本妊娠高血圧学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] IGF2 overexpression due to IGF2-DMR0 hypomethylation in Sotos syndrome.2019

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, Watanabe H, Miyake N, Morita S, Horii T, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Yatsuki H, Okamoto N, Hatada I, Matsumoto N, Soejima H.
    • 学会等名
      The 59th Annual Meeting of The Japanese Teratology Society, The 13th World Congress of The International Cleft Lip and Palate Foundation
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] HBOCの遺伝カウンセリング2019

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第11回佐賀乳腺フォーラム
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] FACSと次世代シークエンサーを用いたshRNAライブラリースクリーニングによるポリコームサイレンシング制御因子の探索2019

    • 著者名/発表者名
      西岡憲一、宮_仁美、副島英伸.
    • 学会等名
      第13回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] ヒト疾患のエピゲノム2019

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 先天異常症候群のエピゲノム異常2019

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Atypical DNA methylation defects of ICR1 cause two opposite imprinting disorders, Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome.2019

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Sun F, Tanoue Y, Yatsuki H, Higashimoto K.
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 乳癌と卵巣癌を合併する症例の検討.2019

    • 著者名/発表者名
      大隈恵美、橋口真理子、山本徒子、西山哲、光貴子、中尾佳史、副島英伸、横山正俊.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第64回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] DNA methylation anticipation due to ICR1 mutation in familial Beckwith-Wiedemann syndrome patients.2019

    • 著者名/発表者名
      Sun F, Higashimoto K, Soejima H. The extended
    • 学会等名
      第13回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Transcription-dependent de novo DNA methylation at the imprinted Zrsr1-DMR occurs in the growing oocyte, but not in early embryonic cells.2018

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Matsuhisa F, Kitajima S, Nishioka K, Higashimoto K, Yatsuki H, Kono T, Koseki, H Joh K.
    • 学会等名
      European Society of Human Genetics Conference 2018.
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] エピゲノム―基礎と疾患―2018

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第63回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Clinicopathological features and genomic/epigenetic aspects of placental mesenchymal dysplasia2018

    • 著者名/発表者名
      Kodera C, Aoki S, Ohba T, Higashimoto K, Soejima H, Katabuchi H.
    • 学会等名
      IFPA 2018
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10678
  • [学会発表] FACSと次世代シークエンサーを用いたshRNAライブラリースクリーニングによるポリコームサイレンシング制御因子の探索2018

    • 著者名/発表者名
      西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 眼瞼腫脹を契機に神経芽細胞腫が判明したBeckwith-Wiedemann症候群の女児.2018

    • 著者名/発表者名
      米田堅佑、川口晃司、高橋郁子、小倉妙美、堀越泰雄、宮林和紀、左藤由梨亜、東元健、副島英伸、渡邉健一郎
    • 学会等名
      第121回日本小児科学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 佐賀大学におけるHBOCの遺伝カウンセリング2018

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      BRCA遺伝子変異陽性乳癌診療セミナー in Saga
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] エピジェネティクス_基礎と疾患_2018

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第42回日本産婦人科栄養・代謝研究会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] NSD1 haploinsufficiency evokes DNA hypomethylation at imprinted DMRs and the increased expression of imprinted genes.2018

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Higashimoto K, Nagano Y, Kurokawa M, Uemura T, Soejima H
    • 学会等名
      EURAPS Research Meeting 2018.
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 超早産児で出生した11p15.5重複によるBeckwith-Wiedemann症候群の一例2018

    • 著者名/発表者名
      香田翼、三崎真衣子、柴田暁男、川本久美、東元健、副島英伸、竹島泰弘
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第63回大会 2017.10.10-13. パシフィコ横浜(ポスターP-195、プログラム・抄録集 p152/p353)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann syndrome and placental mesenchymal dysplasia.2018

    • 著者名/発表者名
      Soejima H.
    • 学会等名
      International Federation of Placenta Associations (IFPA 2018 Tokyo Meeting)
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群とゲノムインプリンティング2018

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第175回染色体研究会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] ポリコーム抑制複合体2の構成蛋白質の遺伝子変異がWeaver症候群を引き起こす2017

    • 著者名/発表者名
      今川英里、東元健、酒井康成、沼倉周彦、岡本伸彦、松永智子、梁明秀、佐藤由典、實藤雅文、井原健二、高田結、西村玄、才津浩智、水口剛、宮武聡子、中島光子、三宅紀子、副島英伸、松本直通
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第62回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Mbf1はPacmanからE(z) mRNAを保護することでポリコームサイレンシングの堅牢性を担保している2017

    • 著者名/発表者名
      西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸、広瀬進
    • 学会等名
      第11回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する2017

    • 著者名/発表者名
      渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、松本直通、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第62回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Mbf1はPacmanからE(z) mRNAを保護することでポリコームサイレンシングの堅牢性を担保している2017

    • 著者名/発表者名
      西岡憲一、宮崎仁美、副島英伸、広瀬進
    • 学会等名
      2017年度生命科学系学会合同年次大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Germline mutations associated with polycomb repressive complex 2 cause Weaver syndrome2017

    • 著者名/発表者名
      Imagawa E, Higashimoto K, Sakai Y, Numakura C, Okamoto N, Matsunaga S, Ryo A, Sato Y, Sanefuji M, Ihara K, Takada Y, Nishimura G, Saitsu H, Mizuguchi T, Miyatake S, Nakashima M, Miyake N, Soejima H, Matsumoto N
    • 学会等名
      The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2017

    • 著者名/発表者名
      樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
    • 学会等名
      第11回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] マウスCommd1とZrsr1のゲノムインプリンティング機構の研究2017

    • 著者名/発表者名
      城 圭一郎、西岡憲一、北嶋修司、松久葉一、古関明彦、河野友宏、副島英伸
    • 学会等名
      2017年度生命科学系学会合同年次大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] NSD1 haploinsufficiency evokes DNA hypomethylation at imprinted DMRs and the increased expression of imprinted genes2017

    • 著者名/発表者名
      Watanabe H, Higashimoto K, Miyake N, Maeda T, Hidaka H, Aoki S, Matsumoto N, Soejima H
    • 学会等名
      The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] マウスCommd1とZrsr1のゲノムインプリンティング機構の研究2017

    • 著者名/発表者名
      城 圭一郎、西岡憲一、北嶋修司、松久葉一、古関明彦、河野友宏、副島英伸
    • 学会等名
      第11回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する2017

    • 著者名/発表者名
      渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、松本直通、副島英伸
    • 学会等名
      第11回日本エピジェネティクス研究会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に合併した後縦隔神経芽腫の1例2017

    • 著者名/発表者名
      川口晃司、卜部馨介、高橋郁子、小倉妙美、堀越泰雄、東元 健、副島英伸、渡邉健一郎
    • 学会等名
      第73回東海小児がん研究会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤とインプリンティング異常2017

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第25回日本胎盤学会学術集会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] ゲノムインプリンティングのoverviewとBeckwith-Wiedemann症候群2017

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第62回大会
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08687
  • [学会発表] 大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析(Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer)2016

    • 著者名/発表者名
      樋高秀憲、東元健、古賀靖大、副島英伸.
    • 学会等名
      第75回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2016-10-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Novel MCA/ID syndrome with ASH1L mutation.2016

    • 著者名/発表者名
      Okamoto N, Miya F, Nishioka K, Soejima H, Tsunoda T, Kato M, Saitoh S, Yamasaki M, Kanemura Y, Kosaki K.
    • 学会等名
      The 13th International Congress of Human Genetics.
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] DNAメチル化異常不一致を示す一卵性2絨毛膜2羊膜双胎のBeckwith-Wiedemann syndrome2016

    • 著者名/発表者名
      東元 健、八木ひとみ、副島英伸
    • 学会等名
      第23回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      長崎大学医学部
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2016

    • 著者名/発表者名
      樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
    • 学会等名
      第10回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      千里ライフサイエンスセンター
    • 年月日
      2016-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] ソトス症候群とベックウィズ・ビーデマン症候群でオーバーラップする表現型の原因探索2016

    • 著者名/発表者名
      渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、松本直通、副島英伸
    • 学会等名
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      慶應義塾大学三田キャンパス
    • 年月日
      2016-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] NSD1ハプロ不全はDNAメチル化インプリント異常と遺伝子発現異常を惹起する2016

    • 著者名/発表者名
      渡邊英孝、東元健、三宅紀子、前田寿幸、樋高秀憲、青木早織、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、森田純代、堀居拓郎、木村美香、畑田出穂、松本直通、副島英伸
    • 学会等名
      第39回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.2016

    • 著者名/発表者名
      Hidaka H, Higashimoto K, Takara Y, Takedomi H, Okamoto N, Kawakubo H, Yamamoto K, Yamanouchi K, Koga Y, Iwakiri R, Noshiro H, Fujimoto K, Soejima H
    • 学会等名
      24th United European Gastroenterology Week
    • 発表場所
      Vienna, Austria
    • 年月日
      2016-10-15
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析2016

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元 健、樋高秀憲、大塚泰史、渡邊英孝、三嶋博之、吉浦孝一郎、大場 隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      第10回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      千里ライフサイエンスセンター
    • 年月日
      2016-05-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.2016

    • 著者名/発表者名
      Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Watanabe H, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Maeda T, Koga Y, Iwakiri R, Noshiro H, Fujimoto K, Soejima H.
    • 学会等名
      The 13th International Congress of Human Genetics.
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Aberrant methylation at imprinted DMRs is associated with placental mesenchymal dysplasia.2016

    • 著者名/発表者名
      Aoki S, Higashimoto K, Hidaka H, Watanabe H, Ohtsuka Y, Mishima H, Yoshiura KI, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Ohba T, Katabuchi H, Soejima H.
    • 学会等名
      The 13th International Congress of Human Genetics.
    • 発表場所
      Kyoto, Japan
    • 年月日
      2016-04-03
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] DIS3L2複合ヘテロ変異を同定した長期生存Perlman症候群の1例2016

    • 著者名/発表者名
      長崎啓祐、東元健、相馬規子、今村勝、齋藤昭彦、副島英伸
    • 学会等名
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      慶應義塾大学三田キャンパス
    • 年月日
      2016-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] CTCF遺伝子欠失を認めた2女児の臨床的および遺伝学的検討2016

    • 著者名/発表者名
      堀いくみ, 河村理恵, 中林一彦, 家田大輔, 大橋圭, 根岸豊, 服部文子, 杉尾嘉嗣, 涌井敬子, 黒澤健司, 秦健一郎,副島英伸, 齋藤伸治
    • 学会等名
      第39回日本小児遺伝学会学術集会
    • 発表場所
      慶應義塾大学三田キャンパス
    • 年月日
      2016-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      第23回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      JA共済ビル(東京)
    • 年月日
      2015-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2015

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元 健、松尾宗明、副島英伸
    • 学会等名
      第57回日本小児神経学会学術集会
    • 発表場所
      帝国ホテル大阪(大阪)
    • 年月日
      2015-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      第23回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      JA共済ビル、東京都
    • 年月日
      2015-11-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10678
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の原因となる片親性父性ダイソミーの切断点領域の解析2015

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史、岡岳彦、川原弘三、八木ひとみ、東元健、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京)
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析2015

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第22回日本遺伝子診療学会大会
    • 発表場所
      かながわ労働プラザ(横浜)
    • 年月日
      2015-07-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の原因となる片親性父性ダイソミーの切断点領域の解析.2015

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史、岡岳彦、川原弘三、八木ひとみ、東元健、副島英伸.
    • 学会等名
      第60回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤に関するゲノム・エピゲノム解析2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸.
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル、東京都
    • 年月日
      2015-10-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10678
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのエピジェノタイプ変化2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      第22回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      九州大学医学部同窓会館、福岡市
    • 年月日
      2015-10-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K10678
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群における新生児期低血糖合併機序の検討2015

    • 著者名/発表者名
      長嶋一昭、田中大祐、東元 健、八木ひとみ、杉崎 和、田原 裕美子、副島英伸、稲垣暢也
    • 学会等名
      第112回日本内科学会総会
    • 発表場所
      京都
    • 年月日
      2015-04-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Clinical and histopathlogical features of placental mesenchymal dysplasia.2015

    • 著者名/発表者名
      Aoki S, Ohba T, Okajima M, Higashimoto K, Soejima H, Katabuchi H.
    • 学会等名
      The 6th Asan-Kumamoto Joint Symposium
    • 発表場所
      Kumamoto, Japan
    • 年月日
      2015-05-23
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] インプリンティング関連疾患のゲノム・エピゲノム解析2015

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第19回日本内分泌病理学会
    • 発表場所
      アバンセ(佐賀市)
    • 年月日
      2015-10-24
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2015

    • 著者名/発表者名
      樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京)
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第60回大会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(東京)
    • 年月日
      2015-10-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群と診断した1絨毛膜2羊膜性双胎の一女児例2015

    • 著者名/発表者名
      吉村 歩、松原理沙、田中秀門、今市悠太郎、吉田悟、荻田薫、野村武雅、側島健宏、松下博亮、白井憲司、南野初香、元重京子、木部哲也、東元健、副島英伸
    • 学会等名
      第137回日本小児科学会静岡地方会
    • 発表場所
      静岡県職員会館
    • 年月日
      2015-06-07
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤におけるインプリントDMRのエピジェノタイプ変化2015

    • 著者名/発表者名
      青木早織、東元健、樋高秀憲、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸
    • 学会等名
      第22回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      九州大学
    • 年月日
      2015-10-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群と関連疾患におけるゲノム・エピゲノム異常2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会「シンポジウム8 先天異常とゲノム・エピゲノム」
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15インプリント領域の分子遺伝学的解析2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
    • 学会等名
      第21回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      名古屋市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] H19DMR メチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMR の変異解析2013

    • 著者名/発表者名
      東元 健, 城崎幸介, 八木ひとみ, 古庄知己, 松原圭子, 山田大輔, 前田寿幸, 大塚泰史, 古関明彦, 緒方勤, 副島英伸
    • 学会等名
      第7回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      奈良
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群におけるインプリントDMRのマルチローカスメチル化解析2013

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸、東元健、中林一彦、城崎幸介、八木ひとみ、緒方勤、秦健一郎、副島英伸
    • 学会等名
      第7回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      奈良
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Practical use of pyrosequencing analysis to detect Moyamoya disease susceptible gene RNF213 variant c.14576G>A2013

    • 著者名/発表者名
      Takamatsu Y, Maeda T, Matsuo M, Higashimoto K, Kawashima M, Matsushima T, Soejima H
    • 学会等名
      3rd International Moyamoya Meeting
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析.2013

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本伸彦、高間 勇一、窪田 昭男、松本富美、中山 雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸.
    • 学会等名
      第58回日本人類遺伝学会.
    • 発表場所
      日本、宮城
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648
  • [学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15刷り込み領域の分子遺伝学的解析2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 新生児期低血糖合併Beckwith-Wiedemann症候群患者における病態形成機序の検討2013

    • 著者名/発表者名
      長嶋一昭、田中大祐、東元 健、八木ひとみ、杉崎 和、田原 裕美子、小倉かさね、佐藤広規、佐藤雄一、山野 言、副島英伸、稲垣暢也
    • 学会等名
      第56回日本糖尿病学会年次学術集会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析.2013

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本伸彦、高間 勇一、窪田 昭男、松本富美中山 雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸.
    • 学会等名
      第48回日本小児腎臓病学会学術集会
    • 発表場所
      日本、徳島
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461648
  • [学会発表] H19DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMRの変異解析2013

    • 著者名/発表者名
      東元 健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
    • 学会等名
      第7回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      奈良
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群と類縁疾患におけるエピゲノム・ゲノム異常2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第5回金沢大学学際科学実験センターシンポジウム「深遠なる疾患エピジェネティクス」
    • 発表場所
      金沢大学
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] ゲノムワイドDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明2013

    • 著者名/発表者名
      中林一彦、Trujillo Alex Martin、田山千春、兼城英輔、和氣徳夫、副島英伸、緒方勤、Monk David、秦健一郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 11p15インプリントドメインのメチル化異常を認めた間葉性異形成胎盤の1例2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、東元健、八木ひとみ、青木早織、鮫島梓、齋藤滋、夫律子、中山雅弘、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
    • 学会等名
      第20回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      鹿児島
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 母体血中sFlt-1が異常高値を示したPlacental Mesenchymal Dysplasiaの一例2013

    • 著者名/発表者名
      鮫島梓、米田徳子、森尻昌人、米澤理可、米田哲、塩崎有宏、夫律子、中山雅弘、副島英伸、齋藤滋
    • 学会等名
      第21回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      名古屋市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing2013

    • 著者名/発表者名
      宮崎仁美, 東元 健, 矢田有加里, 遠藤高帆, Sharif Jafar, 小森敏治, , 松田正史, 古関庸子, 中山学, 副島英伸, 半田宏, 古関明彦, 広瀬進, 西岡憲一
    • 学会等名
      第36回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • 年月日
      2013-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群と関連疾患におけるゲノム・エピゲノム異常2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群におけるインプリントDMR のマルチローカスメチル化解析2013

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸, 東元健, 中林一彦, 城崎幸介, 八木ひとみ, 緒方勤, 秦健一郎, 副島英伸
    • 学会等名
      第7回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      奈良
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] モヤモヤ病原因遺伝子RNF213の琉球諸島・北部九州ヒト集団における遺伝的多型2013

    • 著者名/発表者名
      小金渕佳江、中込滋樹、間野修平、石崎直也、河村正二、木村亮介、石田肇、城圭一郎、副島英伸、藤本一真、佐藤公俊、湯澤泉、安井美江、隈部俊宏、藤井清孝、秋山辰穂、埴原恒彦、太田博樹
    • 学会等名
      第67回日本人類学会大会
    • 発表場所
      筑波
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析2013

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸
    • 学会等名
      第48回日本小児腎臓病学会
    • 発表場所
      徳島
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像2013

    • 著者名/発表者名
      青木早織、大場隆、岡島翠、坂口 勲、東元健、副島英伸、福永真治、片渕秀隆
    • 学会等名
      第21回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      名古屋市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析2013

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史, 佐々木健作, 城崎幸介, 東元健, 岡本信彦, 高間勇一, 窪田昭男, 松本富美, 中山雅弘, 吉浦孝一郎, 副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 時計遺伝子 PERIOD2 の多型と光刺激応答の生理的多様性の関係及びその人類学的考察2013

    • 著者名/発表者名
      秋山辰穂、勝村啓史、埴原恒彦、太田博樹、中込滋樹、藤本一真、副島英伸、城圭一郎、木村亮介、石田肇、安河内朗、樋口重和
    • 学会等名
      第67回日本人類学会大会
    • 発表場所
      筑波
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 胎児発育異常症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析2013

    • 著者名/発表者名
      佐々木かりん、右田王介、中林一彦、東元健、前田寿幸、橋本和法、松井英雄、副島英伸、高田史男、秦健一郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第58回大会
    • 発表場所
      仙台
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 経過観察中にWilms腫瘍を発症した父性ダイソミー型Beckwith-Wiedemann症候群の1例2013

    • 著者名/発表者名
      中山真悠子、岡陽一郎、近藤剛、村守克己、岩田はるか、城賀本敏宏、石田也寸志、東元健,副島英伸
    • 学会等名
      第88回日本小児外科学会愛媛地方会
    • 発表場所
      愛媛
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] ゲノム・インプリンティングとヒト疾患―間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析2013

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      群馬大学生体調節研究所内分泌・代謝学共同研究拠点セミナー
    • 発表場所
      群馬大学
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 肝芽腫におけるメチル化インプリントDMR のゲノムワイド検索2012

    • 著者名/発表者名
      副島英伸, 東元 健, 田尻達郎
    • 学会等名
      第71回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      札幌市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Genome-wide quantitative DNA methylation analysis of imprinted DMRs in patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome by MALDI-TOF MS technology2012

    • 著者名/発表者名
      Maeda T, Jozaki K, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting (poster 3432T)
    • 発表場所
      San Francisco, California, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] H19-DMR メチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19-DMR の変異解析2012

    • 著者名/発表者名
      東元 健, 城崎幸介, 八木ひとみ, 古庄知己, 松原圭子, 山田大輔, 前田寿幸, 大塚泰史, 古関明彦, 緒方勤, 副島英伸
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 肝芽腫におけるメチル化インプリントDMRのゲノムワイド検索2012

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第71回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      札幌市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Genome-wide Screening of Aberrant Methylations of Imprinted DMRs in Hepatoblastomas2012

    • 著者名/発表者名
      Rumbajan JM, Maeda T, Tajiri T, Higashimoto K, Souzaki R, Taguchi T, Soejima H, Joh K
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] H19-DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析2012

    • 著者名/発表者名
      東元 健
    • 学会等名
      第35回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連2012

    • 著者名/発表者名
      大塚泰史, 城崎幸介, 前田寿幸, 八木ひとみ, 東元 健, 副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] The relationship between paternal uniparental disomy and clinical features in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2012

    • 著者名/発表者名
      Ohtsuka Y, Jozaki K, Maeda T, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting (poster 3519T)
    • 発表場所
      San Francisco, California, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 19-DMRにメチル化異常を認めたインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析2012

    • 著者名/発表者名
      東元 健
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 肝芽腫におけるインプリントDMRメチル化異常のゲノムワイド検索2012

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Perlman症候群におけるDIS3L2のエクソン9の欠失はLINE-1間の非相同組換えによって生じる2012

    • 著者名/発表者名
      東元 健
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第57回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after2011

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, et al.
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      BWS親の会勉強会(招待講演)
    • 発表場所
      鹿児島市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Role of Histone H3 Lys36 methylation by Ash1l2011

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K, et al.
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Hemihypertrophyにおける11番染色体短腕BWS領域の異常について2011

    • 著者名/発表者名
      蒔田芳男、副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      幕張
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann 症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析.180 超例の解析により明らかとなった本邦Beckwith-Wiedemann 症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム変異2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸, 城崎幸介, 八木ひとみ, 前田寿幸, 大塚泰史, 東元 健
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      幕張
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Clinical features and genome/epigenome analyses of2011

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      The 9th Korean PWS Symposium(招待講演)
    • 発表場所
      Seoul, Korea
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Acquisition of aberrant hypermethylation after implantation induces discordant hypermethylation at H19-DMR between bodies and placentas in Beckwith-Wiedemann syndrome patients2011

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
    • 学会等名
      Idibell Cancer Conferences on Imprinting and Beyond; "Mono-allelic expression in Health and Disease"
    • 発表場所
      Barcelona, Spain
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、他
    • 学会等名
      遺伝医学合同学術集会2011
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Acquisition of aberrant hypermethylation after2011

    • 著者名/発表者名
      Soejima H, et al.
    • 学会等名
      Idibell Cancer Conferences
    • 発表場所
      Barcelona, Spain
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、他
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
    • 発表場所
      幕張
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] 本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像2011

    • 著者名/発表者名
      岡島 翠、大場 隆、片渕秀隆、東元 健、副島英伸
    • 学会等名
      第18回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      佐賀
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析2011

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      BWS親の会勉強会(招待講演)
    • 発表場所
      旭川市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第17回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      那覇
    • 年月日
      2010-11-20
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群のインプリンティング機構と患者解析2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      九州大学母子総合研究リサーチコアカンファレンス
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2010-03-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] enome and epigenome analyses of an imprinting disease Beckwith-Wiedemann syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      The 4^<th> Asian Chromosome Colloquium.
    • 発表場所
      Beijing, China
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Genome and epigenome analyses of an imprinting disease Beckwith-Wiedemann syndrome2010

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      The 4^<th> Asian Chromosome Colloquium
    • 発表場所
      Beijing, China
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群本邦例の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] A role of histone methylation by Ash1L in the establishment of transcriptional memory.2010

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 学会等名
      2010 Cold Spring Harbor Asia Conference "Epigenetics, Chromatin & Transcription"
    • 発表場所
      Suzhou, China
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] インプリンティング異常と疾患2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      ヒューマンサイエンス振興財団ポストゲノム医薬品開発WG勉強会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2010-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] 腫瘍細胞におけるエピジェネティックな遺伝子発現異常の分子機構2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第49回日本婦人科腫瘍学会学術集会
    • 発表場所
      佐賀
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] ゲノム刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群およびPlacental mesenchymal dysplasiaのゲノム・エピゲノム解析2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第18回日本胎盤学会学術集会
    • 発表場所
      熊本
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Role of Ash1l for transcriptional pause release2010

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 学会等名
      第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第55回大会
    • 発表場所
      大宮
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] HISTONE METHYLATION BY MAMMALIAN ASH1L FACILITATES IN DUCTION OF HOX GENES IN RESPONSE TO RETINOIC ACID, THEREBY CONTRIBUTES TO ACQUISITION OF PROPER IDENTITIES OF CERVICAL VERTEBRAE.2009

    • 著者名/発表者名
      Higashimoto K
    • 学会等名
      Cold Spring Harbor Meeting 2009 Mechanism of Eukaryotic Transcription
    • 発表場所
      NewYork
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009

    • 著者名/発表者名
      東元健
    • 学会等名
      第32回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Regulation of imprinted domains, mouse Murr1/U2af1-rs1, Human KIF2/LIT1 and IGF2/H19.2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      18th Lake Shirakaba Conference
    • 発表場所
      Vedbaek, Denmark
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] HISTONE METHYLATION BY MAMMALIAN ASH1L FACILITATES IN DUCTION OF HOX GENES IN RESPONSE TO RETINOIC ACID, TH EREBY CONTRIBUTES TO ACQUISITION OF PROPER IDENTITIES OF CERVICAL VERTEBRA.2009

    • 著者名/発表者名
      東元健
    • 学会等名
      第32回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] エピジェネティクス関連疾患と解析方法2009

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第19回日本臨床化学会九州支部総会,第53回日本臨床検査医学会九州地方会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2009-02-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Regulation of imprinted domains, mouse Murr1/U2af1-rs1, Human KIP2/LIT1 and IGF2/H19.2009

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      18th Lake Shirakaba Conference
    • 発表場所
      Vedbaek, Denmark
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] H19メチル化インプリントが患児と胎盤で異なるBeckkwith-Wiedemann症候群の1例2009

    • 著者名/発表者名
      東元健
    • 学会等名
      第16回日本遺伝子診療学会大会
    • 発表場所
      札幌
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009

    • 著者名/発表者名
      東元健
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第54回大会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Different control mechanisms of two imprinted domains, KIP2/LIT1 and Murrl/U2af1-rs1.2008

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      INTERNATIONAL SYMPOSIUM「Decoding Epigenetic Code」
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] ベックウィズ・ヴィーデマン症候群のインプリンティング機序2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      大阪大学蛋白研セミナー「インプリンティング疾患発症機序の解明と治療に向けて」
    • 発表場所
      吹田市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] ベックウィズ・ヴィーデマン症候群のインプリンティング機序2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      大阪大学蛋白研セミナー「インプリンティング疾患発症機序の解明と治療に向けて」
    • 発表場所
      大阪大学医学部
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Imprinted non-coding RNA LITl is required for paternal repression of genes within human KIP2/LIT1 imprinted domain.2008

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      The 2008 EAUHGS Symposium & the 8th EAUHGS Annual Meeting
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2008-07-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Regulation of imprinting in Beckwith-Wiedemann syndrome.2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      Northeastern Asian Symposium on "Cancer Epigenetics".
    • 発表場所
      Jeju, Korea
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] 胎盤と臍帯血でDNAメチル化状態が異なったBeckwith-Wiedemann症候群の1例2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第15回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
    • 発表場所
      大分市
    • 年月日
      2008-10-19
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Regulation of imprinting in Beckwith-Wiedemann syndrome2008

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      Northeastern Asian Symposium on “Cancer Epigenetics"
    • 発表場所
      Jeju, Korea
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] Different control mechanisms of two imprinted domains, KIP2/LIT1-and Murrl/U2af1-rs1.2008

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      INTERNATIONAL SYMPOSIUM 「Decoding Epigenetic Code」
    • 発表場所
      Tokyo
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590330
  • [学会発表] A case with partial trisomy of 11p15 transmitted from mother2007

    • 著者名/発表者名
      Shimokawa, O., Fu, R., Soejima, H., Sasaki, K., Kondo, T., Matsumoto, N., Yoshiura, K., Niikawa, N., Harada, N
    • 学会等名
      The 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] SNP array analysis and H19-DMR CTCF6 methylation analysis revealed genetic and clinical heterogeneity of Wilms tumors with WT1 aberration2007

    • 著者名/発表者名
      Kaneko, Y., Haruta, M., Arai, Y., Soejima, H., Watanabe, N., Fukuzawa, M
    • 学会等名
      The 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Tokyo
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] What molecular mechanism contributes to the different incidence rates between Japanese and Caucasian Wilms tumors?2007

    • 著者名/発表者名
      Haruta, M., Watanabe, N., Nakadate, N., Fukuzwa, M., Soejima, H., Kaneko, Y
    • 学会等名
      66th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Regulation mechanism of mouse Murrl/U2afl-rsl imprinted region.2007

    • 著者名/発表者名
      Yatsuki, H., Joh, K., Soejima, H., Mukai, T
    • 学会等名
      1st Annual Meeting of the Japanese Society for Epigenetics
    • 発表場所
      Osaka
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Different incidence of some epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith- Wiedemann syndrome2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima, H., Sasaki, K., Higashimoto, K., Yatsuki, H., Joh, K., Niikawa, N., Mukai, T
    • 学会等名
      International Genomic Imprinting Workshop 2006
    • 発表場所
      Tokyo, Japan
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Different incidence of epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima, H, Sasaki, K, Higashimoto, K, Joh, K, Niikawa N, Mukai, T
    • 学会等名
      11th International Congress of Human Genetics
    • 発表場所
      Brisbane, Australia
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Loss of imprinting(LOI) of IGF2 and structural aberration of WT1 in Wilms tumors2006

    • 著者名/発表者名
      Haruta, M, Nakadate, N, Watanabe, N, Fukuzawa, M, Soejima, H, Kaneko, Y
    • 学会等名
      65th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association
    • 発表場所
      Yokohama
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Bgckwith-Wiedemann症候群本邦例の包括的解析2006

    • 著者名/発表者名
      副島 英伸
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第51回大会
    • 発表場所
      米子
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Different incidence of epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      11th International Congress of Human Genetics
    • 発表場所
      Brisbane,Australia
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] U2afl-rsl/Murr1 loci are newly imprinted loci formed in mouse after the divergence between human and mouse.2006

    • 著者名/発表者名
      Joh, K., Wang, Y., Zhang, Z., Yatsuki, H., Soejima, H., Mukai, T
    • 学会等名
      International Genomic Imprinting Workshop 2006
    • 発表場所
      Tokyo, Japan
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Expression of imprinted LI1/KCNQlOTl gene and Epigenetics of KvDMR12006

    • 著者名/発表者名
      Nakano, S, Murakami, K, Meguro, M., Soejima, H., Higashimoto, K., Urano, T., Kugoh, H., Mukai, T., Ikeguchi, M., Oshimura, M
    • 学会等名
      The 51st Annual Meeting of the Japanese Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Yonago
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Comprehensive analyses of Japanese patients with Beckwith-Wiedemann syndrome.2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima, H, Sasaki, K, Higashimoto, K, Niikawa, N, Mukai, T
    • 学会等名
      The 51st Annual Meeting of the Japanese Society of Human Genetics
    • 発表場所
      Yonago
    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Different incidence of some epigenetic and genetic alterations between Japanese and Caucasian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2006

    • 著者名/発表者名
      Soejima H
    • 学会等名
      International Genomic Imprinting Workshop 2006
    • 発表場所
      Tokyo,Japan
    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18590313
  • [学会発表] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing.

    • 著者名/発表者名
      Kenichi Nishioka、Hitomi Miyazaki, Ken Higashimoto, Yukari Yada, Takaho A. Endo, Jafar Sharif, Manabu Nakayama, Hidenobu Soejima, Haruhiko Koseki, Susumu Hirose.
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      東京大学
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] ゲノムインプリンティングとヒト疾患―ベックウィズ・ビーデマン症候群と間葉性異形成胎盤の解析を中心に

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      第8回遺伝医学セミナー
    • 発表場所
      別府
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群と肝芽腫におけるmultiple methylation defectの解析

    • 著者名/発表者名
      前田寿幸、Rumbajan Janette Mareska、東元 健、中林一彦、八木ひとみ、秦健一郎、城圭一郎、副島英伸.
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      東京大学
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] ゲノム・エピゲノム解析による間葉性異形成胎盤の原因遺伝子探索の現状

    • 著者名/発表者名
      副島英伸
    • 学会等名
      熊本大学医学部産婦人科セミナー
    • 発表場所
      熊本
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23659181
  • [学会発表] Small for gestational age(SGA)胎盤のゲノムワイドDNAメチル化解析

    • 著者名/発表者名
      副島英伸、Rumbajan Janette Mareska、畑田出穂、中林一彦、泰健一郎、青木茂久、関博之、竹田省、城圭一郎
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第59回大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2014-11-19 – 2014-11-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • [学会発表] Genome-wide parent-of-origin DNA methylation analysis reveals the intricacies of the human imprintome and suggests a germline methylation independent control of imprinting in the placenta.

    • 著者名/発表者名
      中林一彦、Court Franck、田山千春、Romanelli Valeria、副島英伸、和氣徳夫、Esteller Manel、緒方勤、秦健一郎、Monk David.
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      東京大学
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670169
  • 1.  向井 常博 (40108741)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  吉浦 孝一郎 (00304931)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 10件
  • 3.  城 圭一郎 (90124809)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 4件
  • 4.  東元 健 (30346887)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  大場 隆 (50244132)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 4件
  • 6.  八木 ひとみ
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 13件
  • 7.  久郷 裕之 (40225131)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  古関 明彦 (40225446)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  小倉 淳郎 (20194524)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 10.  松本 直通 (80325638)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 11.  大塚 泰史 (50448479)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 6件
  • 12.  樋浦 仁 (70451523)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  有馬 隆博 (80253532)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  緒方 勤 (40169173)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 15.  三ツ矢 幸造 (30375191)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 16.  押村 光雄 (20111619)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 17.  香畑 智彦 (50380762)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 18.  田渕 和雄 (50116480)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 19.  峯田 寿裕 (20264187)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 20.  片渕 秀隆 (90224451)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 4件
  • 21.  荒木 喜美 (90211705)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 22.  首浦 武作志 (20827977)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 23.  原 聡史 (80739582)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 24.  渡邊 英孝
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 25.  白石 哲也
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 26.  太田 博樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 27.  三嶋 博之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 28.  深見 真紀
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 29.  右田 王介
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 30.  西田 裕一郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 31.  河村 正二
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 32.  田尻 達郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 33.  古川 圭子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 34.  久木田 明子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 35.  馬渡 正明
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 36.  冨川 順子
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 37.  堀居 拓郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 38.  森田 純代
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 39.  北嶋 修司
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 40.  松久 葉一
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 41.  上原 吉就
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 42.  桧垣 靖樹
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 43.  冨賀 裕貴
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 44.  今川 英里
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 45.  水口 剛
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 46.  福田 渓
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 2件
  • 47.  半田 宏
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 48.  原 めぐみ
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 49.  田中 恵太郎
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 50.  島ノ江 千里
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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