石川欽也 ISHIKAWA Kinya

研究者番号	30313240
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所属 (現在)	2025年度: 東京科学大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 2021年度 – 2023年度: 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 教授 2021年度: 東京医科歯科大学, 附属病院, 教授 2014年度 – 2020年度: 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 教授 2003年度 – 2013年度: 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 講師 … もっと見る 2007年度: 東京医科歯科大学, 医学部・附属病院, 講師 2004年度: 医科歯科大, 医学部附属病院, 講師 2002年度: 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助手 2001年度: 東京医科歯科大学, 医学部・附属病院, 助手 2000年度: 東京医科歯科大学, 医学部・付属病院, 助手 2000年度: 東京医科歯科大学, 大学院・附属病院, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学 / 生物系 / 小区分52020:神経内科学関連 / 生物系 / 小区分51030:病態神経科学関連 / 神経化学・神経薬理学研究代表者以外神経内科学 / 小区分57050:補綴系歯学関連 / 神経内科学 / 知能機械学・機械システム
キーワード	研究代表者脊髄小脳変性症 / 遺伝子 / 小脳 / 神経疾患 / 神経変性疾患 / ＲＮＡ / RNA / 脳 / ゲノム / 神経難病 … もっと見る / 動物モデル / 神経科学 / ヒトゲノム / RNA-seq / ＲＮＡ結合蛋白 / 神経細胞 / トランスジェニックマウス / マイクロアレー / 分子標的治療 / 蛋白 / Purkinje細胞 / カルシウムチャネル / 脊髄小脳失調症6型 / 分子遺伝学 / iPS細胞 / プルキンエ細胞 / 蛋白質 / TDP-43 / タンパク / Purkinje / 抗体 / 遺伝子異常 / モデル動物 / degeneration / ataxia / neuron / genetics / cerebellum / α1A-カルシウムチャネル / トランスジェニック・マウス / 遺伝子工学 / ポリグルタミン病 / 神経遺伝学 / 脂質代謝 / 次世代シークエンサー / 病態 / 脳科学 / 遺伝子改変 / 実験動物 / 難病 / プロテオーム / 脳神経疾患 / 拡散 / 遺伝子治療 / 脊随小脳変性症 / 免疫治療 / モノクローナル抗体 / 細胞 / イオンチャネル / 遺伝 / 神経 / 神経細胞死 / 神経病理 / 遺伝子変異 / 蛋白工学 / SCA6 / DNA / 第16番染色体 / 遺伝性神経変性疾患 / 遺伝子情報 … もっと見る研究代表者以外 SCA6 / 脊髄小脳変性症 / 動物モデル / Caチャンネル / P / αTTP / CACNA1A / 培養細胞 / 脳神経疾患 / 咳テスト / 高齢者 / 咳反射 / エクソーム / exome / Spinocerebeller ataxia / Neuroscience / Central nervous system disease / 原因遺伝子 / 16q-ADCA typeIII / 細胞骨格蛋白 / two-hybrid system法 / puratrophin-1 / 優性遺伝性小脳変性症 / 第16番染色体長腕 / 脳神経科学 / splicing / neurodegeneration / gene therapy / Q type calcium channel / polyglutamine disease / RNAi / 脊髄小脳変性症6型 / スプライス / 神経変性 / 遺伝子治療 / Q型カルシウムチャネル / 脊髓小脳変性症 / ポリグルタミン病 / ANIMAL MODEL / PURKINJE CELL / CA CHANNEL / CAG REPEAT / SPINOCEREBELLAR DEGENERATION / CACNAIA / ES細胞 / 脊髄小脳変形症 / CACN1A / ノックインマウス / CAGピート / プルキンエ細胞 / CAGリピート / 力学モデル / 小脳疾患 / 姿勢制御 / 封入体 / 脊髄小脳失調症 / 内科 / 応用動物 / 蛋白質 / 遺伝子隠す

iPS細胞由来培養プルキンエ細胞とロングリード法を用いた脊髄小脳変性症の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京医科歯科大学
クエン酸を用いた咳テストはMRIによる無症候性脳梗塞をスクリーニングできるか
- 研究代表者
  
  中根綾子
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分57050:補綴系歯学関連
- 研究機関
  東京医科歯科大学
プルキンエ細胞特異的遺伝子発現に着目したSCA31モデルマウスの病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京医科歯科大学
RNA-結合蛋白のバランス仮説に基づく神経疾患の病態・治療法探索研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分51030:病態神経科学関連
- 研究機関
  東京医科歯科大学
変異RNAリピート分子が起こす神経変性疾患の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳変性症の遺伝背景の解析と新規遺伝子同定に基づく病態解明
- 研究代表者
  
  土井宏
- 研究期間 (年度)
  2015 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  横浜市立大学
小脳疾患患者・マウスの運動力学解析に基づく姿勢機能障害の構成論的解明
- 研究代表者
  
  舩戸徹郎
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  知能機械学・機械システム
- 研究機関
  電気通信大学
多系統型脊髄小脳失調症の遺伝子同定研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳失調症３１型における異常ＲＮＡ分子標的同定研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
優性遺伝型脊髄小脳変性症のハイスループット遺伝子変異探索研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2012
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳失調症6型および31型の分子病態に基づく治療法開発研究
- 研究代表者
  
  水澤英洋
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
RNA異常に着目した新しい脊髄小脳変性症SCA31の分子病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
本邦に高頻度存在する脊髄小脳変性症に対する画期的免疫療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳変性症6型の発症機序の解明と治療法の開発
- 研究代表者
  
  水澤英洋
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性小脳変性症関連遺伝子の機能解析
- 研究代表者
  
  融衆太
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体連鎖型脊髄小脳変性症(16q-ADCCA)の原因と分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2004
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体連鎖型優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子同定と分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2003
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
超伸長ポリグルタミン鎖を発現する脊髄小脳失調症6型動物モデルの作製と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因と病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2002
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2001
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳失調症6型脳内で凝集する新規蛋白分子の同定と細胞変性機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  神経化学・神経薬理学
- 研究機関
  東京医科歯科大学
第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  石川欽也
- 研究期間 (年度)
  2000
- 研究種目
  
  特定領域研究(C)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  東京医科歯科大学
脊髄小脳変性症の分子病態機序ならびに臨床病態の解明
- 研究代表者
  
  水澤英洋
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(A)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  東京医科歯科大学

[図書] 日本臨床　増刊号　医薬品副作用学(第3版)下2019
- 著者名/発表者名
  石川欽也
- 総ページ数
  545
- 出版者
  日本臨床社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．1．小脳の解剖と機能．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」文光堂.　278-282，2014． 87.2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．1．小脳の解剖と機能．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」文光堂.　278-282，2014． 87.2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．3．小脳機能障害の評価．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．2．小脳機能障害の分類．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．2．小脳機能障害の分類．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] XV.小脳の障害と運動失調．3．小脳機能障害の評価．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」2014
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 出版者
  文光堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] 「神経・精神疾患診療マニュアル」2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也，水澤英洋．
- 出版者
  日本医師会雑誌
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[図書] 脊髄小脳変性症の治療．薬物治療を中心に．In: 辻　省次総編集、西澤正豊専門編集,「小脳と運動失調．　小脳はなにをしているのか」アクチュアル　脳・神経疾患の臨床．2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也，水澤英洋.
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] 「小脳と運動失調．　小脳はなにをしているのか」アクチュアル　脳・神経疾患の臨床．2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也，水澤英洋．
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] 「小脳と運動失調．　小脳はなにをしているのか」アクチュアル　脳・神経疾患の臨床．2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也，水澤英洋．
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[図書] 脊髄小脳変性症の治療．薬物治療を中心に．辻　省次総編集、西澤正豊専門編集,「小脳と運動失調．　小脳はなにをしているのか」アクチュアル　脳・神経疾患の臨床．2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 水澤英洋
- 総ページ数
  9
- 出版者
  中山書店
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[図書] 「神経・精神疾患診療マニュアル」2013
- 著者名/発表者名
  石川欽也，水澤英洋．
- 出版者
  日本医師会雑誌.
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[図書] 脊髄小脳失調症31型(SCA31)2011
- 著者名/発表者名
  石川欽也,佐藤望,網野猛志,新美祐介,融衆太,水澤英洋
- 出版者
  Annual Review神経
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 脊髄小脳失調症31型(SCA31). Annual Review神経2011
- 著者名/発表者名
  石川欽也,佐藤望,網野猛志,新美祐介,融衆太,水澤英洋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] 不随意運動.雑誌「内科」特集「内科疾患の診断基準病型分類・重症度」2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 総ページ数
  1398
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] 不随意運動.雑誌「内科」特集「内科疾患の診断基準病型分類・重症度」2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 総ページ数
  1398
- 出版者
  南江堂、東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 脊髄小脳変性症の分類と治療.鈴木則宏・編「からだの科学」神経内科の病気のすべて2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 出版者
  日本評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] 遺伝性脊髄小脳変性症.雑誌「内科」特集「内科疾患の診断基準病型分類・重症度」2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] 脊髄小脳変性症の分類と治療2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 出版者
  日本評論社,東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 遺伝性脊髄小脳変性症.雑誌「内科」特集「内科疾患の診断基準病型分類・重症度」2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 出版者
  南江堂、東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 多系統萎縮症. In :落合滋之監修森田明夫、吉澤利弘編集,「脳神経疾患ビジュアルブック」2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也
- 出版者
  学研
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] 脊髄小脳変性症2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也
- 出版者
  学研,東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 多系統萎縮症2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也
- 出版者
  学研,東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[図書] 脊髄小脳変性症. In :落合滋之監修森田明夫、吉澤利弘編集,「脳神経疾患ビジュアルブック」2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也
- 出版者
  学研
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[図書] Research Advances in Spinocerebellar Degeneration and Spastic Paraplegia22008
- 著者名/発表者名
  Kinya Ishikawa.
- 出版者
  Research Signpost Publishers, Kerara, India.(In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[図書] Research Advances in Spinocerebellar Degeneration and Spastic Paraplegia2008
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Flanigan K, Mizusawa H.
- 出版者
  Research Signpost Publishers, Kerara, India.(In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[図書] Spineocerebellar Ataxia Type 6. Genetic Instabilities Neurological Diseases2006
- 著者名/発表者名
  H Mizusawa, Kinya Ishikawa
- 出版者
  Academic Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[図書] Chromosome 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia and spinocerebellar ataxia type 4, the clinically distinct ataxias linked to the same locus. In, "Research advances in spinocerebellar degeneration and spastic paraplegia"
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Flanigan K, Mizusawa H
- 出版者
  Nishizawa M & Takiyama Y, Editors Research SignPost, Kerala, India
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Subcellular localization and ER-mediated cytotoxic function of α1A and α1ACT in spinocerebellar ataxia type 62024
- 著者名/発表者名
  Wang Di、Honda Shinya、Shin Min Kyoung、Watase Kei、Mizusawa Hidehiro、Ishikawa Kinya、Shimizu Shigeomi
- 雑誌名
  
  Biochemical and Biophysical Research Communications
  
  巻: 695 ページ: 149481-149481
- DOI
  10.1016/j.bbrc.2024.149481
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07345, KAKENHI-PROJECT-23K06960, KAKENHI-PROJECT-21K07432
[雑誌論文] FUS regulates RAN translation through modulating the G-quadruplex structure of GGGGCC repeat RNA in C9orf72-linked ALS/FTD2023
- 著者名/発表者名
  Fujino Yuzo、Ueyama Morio、Ishiguro Taro、Ozawa Daisaku、Ito Hayato、Sugiki Toshihiko、Murata Asako、Ishiguro Akira et al.
- 雑誌名
  
  eLife
  
  巻: 12 ページ: 1-31
- DOI
  10.7554/elife.84338
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22K07032, KAKENHI-PROJECT-23K06836, KAKENHI-PROJECT-20K07737, KAKENHI-PROJECT-21K07432, KAKENHI-PUBLICLY-23H04265, KAKENHI-PROJECT-21H02840
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31).2023
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 68(3) 号: 3 ページ: 153-156
- DOI
  10.1038/s10038-022-01091-4
- NAID
  40019323170
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07432
[雑誌論文] Gait disorders induced by photothrombotic cerebellar stroke in mice.2023
- 著者名/発表者名
  Inoue K, Asaka M, Lee S, Ishikawa K, Yanagihara D.
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 15805-15805
- DOI
  10.1038/s41598-023-42817-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07432, KAKENHI-PROJECT-21K11260, KAKENHI-PROJECT-20KK0226
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 31: A clinical and radiological literature review.2023
- 著者名/発表者名
  Saucier J, Al-Qadi M, Amor MB, Ishikawa K, Chamard-Witkowski L.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci.
  
  巻: 444 ページ: 120527-120527
- DOI
  10.1016/j.jns.2022.120527
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07432
[雑誌論文] Thymidine kinase 2 and mitochondrial protein COX I in the cerebellum of patients with spinocerebellar ataxia type 31 caused by penta-nucleotide repeats (TTCCA) n.2022
- 著者名/発表者名
  Aoki H, Higashi M, Okita M, Ando N, Murayama S, Ishikawa K*, Yokota T.
- 雑誌名
  
  Cerebellum.
  
  巻: Jan 27 号: 1 ページ: 70-84
- DOI
  10.1007/s12311-021-01364-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715, KAKENHI-PROJECT-21K07432, KAKENHI-PROJECT-22K07538, KAKENHI-PROJECT-22K07550, KAKENHI-PROJECT-19K07988, KAKENHI-PROJECT-22H04923
[雑誌論文] Insight into spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) from Drosophila model.2021
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T*, Nagai Y*, Ishikawa K*.
- 雑誌名
  
  Front Neurosci.
  
  巻: 15 ページ: 648133-648133
- DOI
  10.3389/fnins.2021.648133
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715, KAKENHI-PROJECT-21K07432, KAKENHI-PLANNED-20H05927
[雑誌論文] Neuropathology of SCA34 showing widespread oligodendroglial pathology with vacuolar white matter degeneration: a case study2021
- 著者名/発表者名
  Ozaki Kokoro、Irioka Takashi、Uchihara Toshiki、Yamada Akane、Nakamura Ayako、Majima Takamasa、Igarashi Susumu、Shintaku Hiroshi、Yakeishi Mayumi、Tsuura Yukio、Okazaki Yasushi、Ishikawa Kinya、Yokota Takanori
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica Communications
  
  巻: 9 号: 1 ページ: 172-172
- DOI
  10.1186/s40478-021-01272-w
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15441, KAKENHI-PROJECT-17H03555, KAKENHI-PROJECT-18H02715, KAKENHI-PROJECT-21K07432
[雑誌論文] Comorbid argyrophilic grain disease in an 87-year-old male with spinocerebellar ataxia type 31 with dementia: a case report2020
- 著者名/発表者名
  S. Toru S. Ishida T. Uchihara K. Hirokawa M. Kitagawa and K. Ishikawa
- 雑誌名
  
  BMC Neurol
  
  巻: 20 号: 1 ページ: 136-136
- DOI
  10.1186/s12883-020-01723-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K14572, KAKENHI-PROJECT-17H03555, KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] Molecular mechanisms and future therapeutics for spinocerebrellar ataxia type 31 (SCA31).2019
- 著者名/発表者名
  *Ishikawa K., Nagai Y.
- 雑誌名
  
  Neurotherapeutics
  
  巻: 16 号: 4 ページ: 1106-1114
- DOI
  10.1007/s13311-019-00804-6
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K19658, KAKENHI-PUBLICLY-17H05699, KAKENHI-PROJECT-16H05325, KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] RNA結合タンパクと病態機序．2019
- 著者名/発表者名
  石川欽也、石黒太郎、佐藤望、永井義隆．
- 雑誌名
  
  脳神経内科
  
  巻: 91 ページ: 458-464
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] Tandem internal models execute motor learning in the cerebellum2018
- 著者名/発表者名
  Honda Takeru、Nagao Soichi、Hashimoto Yuji、Ishikawa Kinya、Yokota Takanori、Mizusawa Hidehiro、Ito Masao
- 雑誌名
  
  Proceedings of the National Academy of Sciences
  
  巻: 115 号: 28 ページ: 7428-7433
- DOI
  10.1073/pnas.1716489115
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K21649, KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] Spinocerebellar Ataxia Type 31 with Blepharospasm2018
- 著者名/発表者名
  Itaya S, Kobayashi Z, Ozaki K, Sato N, Numasawa Y, Ishikawa K, Yokota T, Matsuda H, Shintani S.
- 雑誌名
  
  Internal Medicine
  
  巻: 57 号: 11 ページ: 1651-1654
- DOI
  10.2169/internalmedicine.0068-17
- NAID
  130007382858
- ISSN
  0918-2918, 1349-7235
- 年月日
  2018-06-01
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] A diagnostic decision tree for adult cerebellar ataxia based on pontine magnetic resonance imaging2018
- 著者名/発表者名
  Higashi Miwa、Ozaki Kokoro、Hattori Takaaki、Ishii Takashi、Soga Kazumasa、Sato Nozomu、Tomita Makoto、Mizusawa Hidehiro、Ishikawa Kinya、Yokota Takanori
- 雑誌名
  
  Journal of the Neurological Sciences
  
  巻: 387 ページ: 187-195
- DOI
  10.1016/j.jns.2018.02.022
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K11189, KAKENHI-PROJECT-18H02715
[雑誌論文] A novel mutation in ELOVL4 leading to spinocerebellar ataxia (SCA) with the hot cross bun sign but lacking erythrokeratodermia: a broadened spectrum of SCA34.2015
- 著者名/発表者名
  Ozaki K, Doi H, Mitsui J, Sato N, Iikuni Y, Majima T, Yamane K, Irioka T, Ishiura H, Doi K, Morishita S, Higashi M, Sekiguchi T, Koyama K, Ueda N, Miura Y, Miyatake S, Matsumoto N, Yokota T, Tanaka F, Tsuji S, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  JAMA Neurology
  
  巻: 72 号: 7 ページ: 797-805
- DOI
  10.1001/jamaneurol.2015.0610
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09335, KAKENHI-PROJECT-15K09344, KAKENHI-PROJECT-26461549, KAKENHI-PROJECT-221S0002, KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-25461287
[雑誌論文] Quantitative evaluation of human cerebellum-dependent motor learning through prism adaptation of hand-reaching movement.2015
- 著者名/発表者名
  Hashimoto Y, Honda T, Matsumura K, Nakao M, Soga K, Katano K, Yokota T, Mizusawa H, Nagao S, Ishikawa K
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 10(3) 号: 3 ページ: e0119376-e0119376
- DOI
  10.1371/journal.pone.0119376
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703, KAKENHI-PROJECT-26289063
[雑誌論文] CADASIL with a novel NOTCH3 mutation (Cys478Tyr).2015
- 著者名/発表者名
  Ozaki K, Irioka T, Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Stroke Cerebrovasc Dis.
  
  巻: Mar;24(3) 号: 3 ページ: e61-e62
- DOI
  10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2014.11.022
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[雑誌論文] A novel mutation in ELOVL4 leading to spinocerebellar ataxia with the hot cross bun sign but lacking erythrokeratodermia: a broadened spectrum of SCA34.2015
- 著者名/発表者名
  Ozaki K, Doi H, Mitsui J, Sato N, Iikuni Y, Majima T, Yamane K, Irioka T, Ishiura H, Doi K, Morishita S, Higashi M, Sekiguchi T, Koyama K, Ueda N, Miura Y, Miyatake S, Matsumoto N, Yokota T, Tanaka F, Tsuji S, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  JAMA Neurology
  
  巻: 6
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[雑誌論文] A novel mutation in ELOVL4 leading to spinocerebellar ataxia with the hot cross bun sign but lacking erythrokeratodermia: a broadened spectrum of SCA34.2015
- 著者名/発表者名
  Ozaki K, Doi H, Mitsui J, Sato N, Iikuni Y, Majima T, Yamane K, Irioka T, Ishiura H, Doi K, Morishita S, Higashi M, Sekiguchi T, Koyama K, Ueda N, Miura Y, Miyatake S, Matsumoto N, Yokota T, Tanaka F, Tsuji S, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  JAMA Neurology
  
  巻: 6
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[雑誌論文] Rare frequency of downbeat positioning nystagmus in spinocerebellar ataxia type 31.2015
- 著者名/発表者名
  Yabe I, Matsushima M, Yoshida K, Ishikawa K, Shirai S, Takahashi I, Sasaki H.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci.
  
  巻: Mar 15;350(1-2) 号: 1-2 ページ: 90-92
- DOI
  10.1016/j.jns.2014.12.042
- NAID
  120005722547
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PROJECT-24591255, KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[雑誌論文] Analysis of Muscle Synergy Contribution on Human Standing-up Motion Using Human Neuro-Musculoskeletal Model2015
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Shinya Aoi, Tetsuro Funato, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 雑誌名
  
  Proceedings of 2015 IEEE International Conference on Robotics and Automation
  
  巻: -
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[雑誌論文] Analysis of Muscle Synergy Contribution on Human Standing-up Motion Using Human Neuro-Musculoskeletal Model.2015
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Shinya Aoi, Tetsuro Funato, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, and Hajime Asama.
- 雑誌名
  
  Proceeding of the IEEE International Conference on Robotics and Automation
  
  巻: - ページ: 5885-5890
- DOI
  10.1109/icra.2015.7140023
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-15H01660, KAKENHI-PROJECT-26289063, KAKENHI-PLANNED-26120006
[雑誌論文] Analysis of Human Standing-up Motion Using Forward Dynamic Simulation with Four Body Segment Model2014
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Tetsuro Funato, Shinya Aoi, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 雑誌名
  
  Proceedings of the 12th International Symposium on Distributed Autonomous Robotic Systems
  
  巻: - ページ: 249-261
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 36 exists in diverse populations and can be caused by a short hexanucleotide GGCCTG repeat expansion.2014
- 著者名/発表者名
  Obayashi M, Stevanin G, Synofzik M, Monin ML, Duyckaerts C, Sato N, Streichenberger N, Vighetto A, Desestret V, Tesson C, Wichmann HE, Illig T, Huttenlocher J, Kita Y, Izumi Y, Mizusawa H, Schoels L, Klopstock T, Brice A, Ishikawa K, Duerr A
- 雑誌名
  
  J Neurol Neurosurg Psychiatry.
  
  巻: Dec 4 号: 9 ページ: 986-995
- DOI
  10.1136/jnnp-2014-309153
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[雑誌論文] 座面高と速度の異なるヒト起立動作における筋シナジー解析2014
- 著者名/発表者名
  Qi An，石川雄己，舩戸徹郎，青井伸也，岡敬之，山川博司，山下淳，淺間一
- 雑誌名
  
  計測自動制御学会論文集
  
  巻: 50 号: 8 ページ: 560-568
- DOI
  10.9746/sicetr.50.560
- NAID
  130004679646
- ISSN
  0453-4654, 1883-8189
- 言語
  日本語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[雑誌論文] Generation of human standing-up motion with muscle synergies using forward dynamic simulation2014
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Tetsuro Funato, Shinya Aoi, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 雑誌名
  
  Proceedings of 2014 IEEE International Conference on Robotics and Automation
  
  巻: - ページ: 730-735
- DOI
  10.1109/icra.2014.6906935
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[雑誌論文] Relocation of p25α/tubulin polymerization promoting protein from the nucleus to the perinuclear cytoplasm in the oligodendroglia of sporadic and COQ2 mutant multiple system atrophy.2014
- 著者名/発表者名
  Ota K, Obayashi M, Ozaki K, Ichinose S, Kakita A, Tada M, Takahashi H, Ando N, Eishi Y, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol Commun
  
  巻: Sep 11;2 号: 1 ページ: 136-136
- DOI
  10.1186/s40478-014-0136-4
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[雑誌論文] The evaluation of polyglutamine repeats in autosomal dominant Parkinson's disease.2014
- 著者名/発表者名
  Yamashita C, Tomiyama H, Funayama M, Inamizu S, Ando M, Li Y, Yoshino H, Araki T, Ichikawa T, Ehara Y, Ishikawa K, Mizusawa H, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: 35 号: 7 ページ: 1779.e17-1779.e21
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2014.01.022
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25860725
[雑誌論文] Abnormal RNA structures (RNA foci) containing a penta-nucleotide repeat (UGGAA)n in the Purkinje cell nucleus is associated with spinocerebellar ataxia type 31 pathogenesis.2013
- 著者名/発表者名
  Niimi Y, Takahashi M, Sugawara E, Umeda S, Obayashi M, Sato N, Ishiguro T, Higashi M, Eishi Y, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: 33(6) 号: 6 ページ: 600-611
- DOI
  10.1111/neup.12032
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-25129703, KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[雑誌論文] Cytoplasmic location of α1A voltage-gated calcium channel C-terminal fragment (Cav2.1-CTF) aggregate is sufficient to cause cell death.2013
- 著者名/発表者名
  Takahashi M, Obayashi M, Ishiguro T, Sato N, Niimi Y, Ozaki K, Mogushi K, Mahmut Y, Tanaka H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Yamada M, Takahashi H, Kato T, Mori O, Eishi Y, Mizusawa H, Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  PLoS ONE
  
  巻: 8(3) 号: 3 ページ: e50121-e50121
- DOI
  10.1371/journal.pone.0050121
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[雑誌論文] Development of Purkinje cell degeneration in a knockin mouse model reveals lysosomal involvement in the pathogenesis of SCA6.2012
- 著者名/発表者名
  Unno, T., Wakamori, M., Koike, M., Uchiyama, Y., Ishikawa, K., Kubota, H., Yoshida, T., Sasakawa, H., Peters, C., Mizusawa, H. and Watase K
- 雑誌名
  
  Proc. Natl. Acad. Sci. USA
  
  巻: 109(43) 号: 43 ページ: 17693-17698
- DOI
  10.1073/pnas.1212786109
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590924, KAKENHI-PROJECT-22659335, KAKENHI-PROJECT-23790238, KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[雑誌論文] Prevalence of inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor type 1 gene(ITPR1) deletion, the mutation for spinocerebellar ataxia type 15(SCA15), in Japan screened by gene dosage2012
- 著者名/発表者名
  Obayashi M, Ishikawa K, Izumi Y, Takahashi M, Niimi Y, Sato N, Onodera O, Kaji R, Nishizawa M, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57(3) ページ: 202-206
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] Reduced brain-derived neurotrophic factor(BDNF) mRNA expression and presence of BDNF-immunoreactive granules in the spinocerebellar ataxia type 6(SCA6) cerebellum.2012
- 著者名/発表者名
  Takahashi M, Ishikawa K, Sato N, Obayashi M, Niimi Y, Ishiguro T, Yamada M, Toyoshima Y, Takahashi H, Kato T, Takao M, Murayama M, Mori O, Eishi Y, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] A commentary on confirmation and refinement of an autosomal dominant congenital motor nystagmus locus in chromosome 1q31.3-q32.1.2012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 57(12) 号: 12 ページ: 755-755
- DOI
  10.1038/jhg.2012.122
- NAID
  10031145880
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[雑誌論文] Reduced brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression and presence of BDNF-immunoreactive granules in the spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) cerebellum2012
- 著者名/発表者名
  Takahashi M, Ishikawa K, Sato N, Obayashi M, Niimi Y, Ishiguro T, Yamada M, Toyoshima Y, Takahashi H, Kato T, Takao M, Murayama M, Mori O, Eishi Y, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: (in press) 号: 6 ページ: 593-603
- DOI
  10.1111/j.1440-1789.2012.01302.x
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054, KAKENHI-PROJECT-21591072, KAKENHI-PROJECT-22300118, KAKENHI-PUBLICLY-23129503, KAKENHI-PROJECT-23500435, KAKENHI-PROJECT-24300133, KAKENHI-PROJECT-24591252, KAKENHI-PROJECT-24659402
[雑誌論文] Prevalence of inositol 1,4,5-triphosphate receptor type 1 gene (ITPR1) deletion, the mutation for spinocerebellar ataxia type 15 (SCA15), in Japan screened by gene dosage2012
- 著者名/発表者名
  Obayashi M, Ishikawa K, Izumi Y, Takahashi M, Niimi Y, Sato N, Onodera O, Kaji R, Nishizawa M, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57(3) 号: 3 ページ: 202-206
- DOI
  10.1038/jhg.2012.5
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054, KAKENHI-PROJECT-21591072, KAKENHI-PUBLICLY-23129503, KAKENHI-PROJECT-24591252
[雑誌論文] Prevalence of inositol 1, 4, 5-triphosphate receptor type 1 gene(ITPR1) deletion, the mutation forspinocerebellar ataxia type 15(SCA15), in Japan screened by gene dosage2012
- 著者名/発表者名
  Obayashi M, Ishikawa K, Izumi Y, Takahashi M, Niimi Y, Sato N, Onodera O, Kaji R, Nishizawa M, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 57(3) ページ: 202-206
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA^*) : A newly identified degenerative ataxia in Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell2012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Reduced brain-derived neurotrophic factor(BDNF) mRNA expression and presence of BDNF-immunoreactive granules in the spinocerebellar ataxia type 6(SCA6) cerebellum2012
- 著者名/発表者名
  Takahashi M, Ishikawa K, Sato N, Obayashi M, Niimi Y, Ishiguro T, Yamada M, Toyoshima Y, Takahashi H, Kato T, Takao M, Murayama M, Mori O, Eishi Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Pentanucleotide repeats at the spinocerebellar ataxia type 32 (SCA31) locus in Caucasians2011
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Durr A, Klopstock T, Muller S, De Toffol B, Vighetto A, Marelli C, Wichmann HE, Illig T, Niimi Y, Sato N, Amino T, Stevanin G, Brice A, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 77(20) ページ: 1853-1855
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] Pentanucleotide repeats at the spinocerebellar ataxia type 32(SCA31) locus in Caucasians2011
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Durr A, Klopstock T, M ller S, De Toffol B, Vighetto A, Marelli C, Wichmann HE, Illig T, Niimi Y, Sato N, Amino T, Stevanin G, Brice A, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 77(20) ページ: 1853-1855
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] Pentanucleotide repeats at the spinocerebellar ataxia type 32 (SCA31) locus in Caucasians2011
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Durr A, Klopstock T, Muller S, De Toffol B, Vighetto A, Marelli C, Wichmann HE, Illig T, Niimi Y, Sato N, Amino T, Stevanin G, Brice A, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 77(20) ページ: 1853-1855
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Pentanucleotide repeats at the spinocerebellar ataxia type 32(SCA31) locus in Caucasians2011
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, D rr A, Klopstock T, M ller S, De Toffol B, Vighetto A, Marelli C, Wichmann HE, Illig T, Niimi Y, Sato N, Amino T, Stevanin G, Brice A, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 77(20) ページ: 1853-1855
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Pentanucleotide repeats at the spinocerebellar ataxia type 32 (SCA31) locus in Caucasians2011
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Durr A, Klopstock T, Muller S, De Toffol B, Vighetto A, Marelli C, Wichmann HE, Illig T, Niimi Y, Sato N, Amino T, Stevanin G, Brice A, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 77(20) ページ: 1853-1855
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA^*) : A newly identified degenerative ataxia in Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell.2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: (Epub)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alphalA calcium channelpreferentially aggregates in the cytoplasm of human spino-cerebellar ataxia type 6 Purkinje cells.2010
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica
  
  巻: 119(4) ページ: 447-464
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellarataxia (16q-ADCA*) : A newly identified degenerative ataxiain Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell.2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alphalA calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spino-cerebellar ataxia type 6 Purkinje cells.2010
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica
  
  巻: 119(4) ページ: 447-464
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia(16q-ADCA*): A newly identified degenerative ataxia in Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: 30(5) ページ: 490-494
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alpha1A calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spinocerebellar ataxia type 6 Purkinje cells2010
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol
  
  巻: 119(4) ページ: 447-464
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia(16q-ADCA*): A newly identified degenerative ataxia in Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: 30(5) ページ: 490-494
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alpha1A calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spinocerebellar ataxia type 6 Purkinje cells2010
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol
  
  巻: 119(4) ページ: 447-464
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alpha1A calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spino-cerebellar ataxia type 6 Purkinje cells.2010
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathologica
  
  巻: 119(4) ページ: 447-464
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] The chromosome 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA*) : A newly identified degenerative ataxia in Japan showing peculiar morphological changes of the Purkinje cell.2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology
  
  巻: (Epub)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 31 is associated with "inserted" penta-nucleotide repeats containing(TGGAA) n2009
- 著者名/発表者名
  Sato N, Amino T, Kobayashi K, Asakawa S, Ishiguro T, Tsunemi T, Takahashi M, Matsuura T, Flanigan KM, Iwasaki S, Ishino F, Saito Y, Murayama S, Yoshida M, Hashizume Y, Takahashi Y, Tsuji S, Shimizu N, Toda T, Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 85(5) ページ: 544-557
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] The carboxy-terminal fragment of alpha1A calcium channel preferentially aggregates in the cytoplasm of human spinocerebellar ataxia type 6 Purkinje cells.2009
- 著者名/発表者名
  Ishiguro T, Ishikawa K, Takahashi M, Obayashi M, Amino T, Sato N, Sakamoto M, Fujigasaki H, Tsuruta F, Dolmetsch R, Arai T, Sasaki H, Nagashima K, Kato T, Yamada M, Takahashi H, Hashizume Y, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Acta Neuropathol
  
  巻: Dec 31(Epub ahead of print)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 31 is associated with "inserted" penta-nucleotide repeats containing(TGGAA) n2009
- 著者名/発表者名
  Sato N, Amino T, Kobayashi K, Asakawa S, Ishiguro T, Tsunemi T, Takahashi M, Matsuura T, Flanigan KM, Iwasaki S, Ishino F, Saito Y, Murayama S, Yoshida M, Hashizume Y, Takahashi Y, Tsuji S, Shimizu N, Toda T, Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet
  
  巻: 85(5) ページ: 554-557
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[雑誌論文] Direct and accurate measurement of CAG repeat configuration in the ataxin-1(ATXN-1)gene by "dual-fluorescence labeled PCR-restriction fragment length analysis"2008
- 著者名/発表者名
  Lin J. X, Ishikawa K(Corresponding author), Sakamoto M, Tsunemi T, Ishiguro T, Amino T, Toru S, Kondo I, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 287-295
- NAID
  10021248419
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Cell-type-specific alternative splicing in spinocerebellar ataxia type 62008
- 著者名/発表者名
  Tsunemi T, Ishikawa K, Jin H, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neurosci Lett 30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Analyses of copy number and mRNA expression level of the [alpha]-synuclein gene in multiple system atrophy2008
- 著者名/発表者名
  Honglian Jin, Ishikawa K(Corresponding author), Tsunemi T, Ishiguro T, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Med Dent Sci 55
  
  ページ: 145-153
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 6 knock-in mice develop a progressive neuronal dysfunction with age-dependent accumulation of mutant CaV2.1 channels2008
- 著者名/発表者名
  Watase K, Barrett CF, Miyazaki T, Ishiguro T, Ishikawa K, Hu Y, Unno T, Sun Y, Kasai S, Watanabe M, Gomez CM, Mizusawa H, Tsien RW and Zoghbi HY
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci USA 105(33)
  
  ページ: 11987-92
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Direct and accurate measurement of CAG repeat configuration in the ataxin-l(ATXN-I)gene by "dual-fluorescence labeled PCR-restriction fragment length analysis"2008
- 著者名/発表者名
  Lin JX, Ishikawa K, Sakamoto M, Tsunemi T, Ishiguro T, Amino T, Toru S, Kondo 1, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 53
  
  ページ: 287-295
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] Cell-type-specific alternative splicing in spino-cerebellar ataxia type 6.2008
- 著者名/発表者名
  Tsunemi T, Ishikawa K, Jin H, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neurosci Lett. 447(1)
  
  ページ: 78-81
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Spinocerebellar ataxia type 6 knockin mice devel op aprogressive neuronal dysfunction with age-dependentaccumulation of mutant Ca_v2. 1 channels.2008
- 著者名/発表者名
  Watase K, Barrett CF, Miyazaki T, Ishiguro T, Ishikawa K, Hu Y, Sun Y, Kasai S, Watanabe M, Gomez CM, Mizusawa H, Tsien RW, Zoghbi HY.
- 雑誌名
  
  Proc Natl Acad Sci USA 105(33)
  
  ページ: 11987-11992
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Bax-inhibiting peptide protects cells from polyglutamine toxicity caused by Ku70 acetylation2007
- 著者名/発表者名
  Li Y, Yokota T, Gama V, Yoshida T, Gomez JA, Ishikawa K, Sasaguri H, Cohen HY, Sinclair DA, Mizusawa H, Matsuyama S.
- 雑誌名
  
  Cell Death & Differentiation 14
  
  ページ: 2058-2067
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] Bax-inhibiting peptide protects cells from polyglutamine toxicity caused by Ku70 acetylation2007
- 著者名/発表者名
  Li Y, Yokota T, Gama V, Yoshida T, Gomez JA, Ishikawa K, Sasaguri H, Cohen HY, Sinclair DA, Mizusawa H, Matsuyama S
- 雑誌名
  
  Cell Death Differ 14(12)
  
  ページ: 2058-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Redefining the disease locus of 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia2007
- 著者名/発表者名
  Amino T, Ishikawa K(Corresponding author), Toru S, Ishiguro T, Sato N, Tsunemi T, Murata M, Kobayashi K, Inazawa J, Toda T, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 643-649
- NAID
  10019812756
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[雑誌論文] Redefining the disease locus of 16q22.1-linked autosomal dominant cerebellar ataxia.2007
- 著者名/発表者名
  Amino T, Ishikawa K, Toru S, Ishiguro T, Sato N, Tsunemi T, Murata M, Kobayashi K, Inazawa J, Toda T, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 52
  
  ページ: 643-649
- NAID
  10019812756
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia : a clinical and genetic study.2006
- 著者名/発表者名
  Ouyang Y, Sakoe K, Shimazaki H, Namekawa M, Ogawa T, Ando Y, Kawakami T, Kaneko J, Hasegawa Y, Yoshizawa K, Amino T, Ishikawa K, Mizusawa H, Nakano I, Takiyama Y.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci. 247(2)
  
  ページ: 180-186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases with special reference to chromosome 16q22. 1-linked ADCA.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K., Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 26(4)
  
  ページ: 352-360
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5' UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano.2006
- 著者名/発表者名
  Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, Mizusawa H, Yoshiura K, Fukushima Y, Ikeda S, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 51(5)
  
  ページ: 461-466
- NAID
  10019168027
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia(ADCA) other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16g22.1-linked ADCA2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 26
  
  ページ: 352-360
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16q22.1-linked ADCA.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 26(4)
  
  ページ: 352-360
- NAID
  10018059239
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia : a clinical and genetic study2006
- 著者名/発表者名
  Ouyang Y, Sakoe K, Shimazaki H, Namekawa M, Ogawa T, Ando Y, Kawakami T, Kaneko J, Hasegawa Y, Yoshizawa K, Amino T, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  J Neurol Sci 247(2)
  
  ページ: 180-186
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] A-16C>T substitution in the 5'UTR of the puratrophin-I gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano.2006
- 著者名/発表者名
  Ohata T, Yshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, Mizusawa H, Yoshiura K, Fukushima Y, Ikeda S, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  J Hum Gene 51
  
  ページ: 461-466
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16q22.1-linked ADCA.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Neuropathology 26(4)
  
  ページ: 352-360
- NAID
  10018059239
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] 【脊髄小脳変性症研究の最近の進歩】常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症第16番染色体長腕に連鎖する優性遺伝性脊髄小脳変性症2006
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 融衆太, 水澤英洋
- 雑誌名
  
  神経研究の進歩 50巻3号
  
  ページ: 355-362
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5' UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent in autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano.2006
- 著者名/発表者名
  Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51(5)
  
  ページ: 461-466
- NAID
  10019168027
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] On autosomal dominant cerebellar ataxia(ADCA)other than polyglutamine diseases, with special reference to chromosome 16q22.1-linked ADCA.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neuropathology 26
  
  ページ: 352-360
- NAID
  10018059239
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 77(2)
  
  ページ: 280-296
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] A -16C>T substitution in the 5'UTR of the puratrophin-1 gene is prevalent is autosomal dominant cerebellar ataxia in Nagano.2006
- 著者名/発表者名
  Ohata T, Yoshida K, Sakai H, Hamanoue H, Mizuguchi T, Shimizu Y, Okano T, Takada F, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51(5)
  
  ページ: 461-466
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia : A clinical and genetic study.2006
- 著者名/発表者名
  Ouyang Y, Sakoe K, Shimazaki H, Namekawa M, Ogawa T, Ando Y, Kawakakmi T, Kaneko J, Hasegawa Y, Yoshizawa K, Amino T, Ishikawa K, Mizusawa H, Nakano I, Takiyama Y
- 雑誌名
  
  Neurological Science 247(2006)
  
  ページ: 180-186
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] New RNAi strategy for selective suppression of a mutant allele in polyglutamine disease.2005
- 著者名/発表者名
  Kubodera T, Yokota T, Ishikawa K, Mizusawa H
- 雑誌名
  
  Oligonucleotides 15
  
  ページ: 298-302
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III2005
- 著者名/発表者名
  Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, et al.
- 雑誌名
  
  Neurology 65(4)
  
  ページ: 629-632
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III.2005
- 著者名/発表者名
  Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, Gomyoda M, Tao O, Noguchi Y, Mizusawa H et al.
- 雑誌名
  
  Neurology 65
  
  ページ: 629-632
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA typeIII.2005
- 著者名/発表者名
  Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, Gomyoda M, Tao O, Noguchi Y, Kitayama K, Kondo I, Noguchi E, Arinami T, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Neurology 65(4)
  
  ページ: 629-632
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5'untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and rho guanine-nucleotide exchange-factor domains.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, Mizusawa H et al.
- 雑誌名
  
  Am.J.Hum.Genet 77
  
  ページ: 280-296
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotidesubstitution in the 5 untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, Owada K, Fujigasaki H, Sakamoto M, Tomimitsu H, Takashima M, Kumagai J, Noguchi Y, Kawashima Y, Ohkoshi N, Ishida G, Gomyoda M, Yoshida M, Hashizume Y, Saito Y, Murayama S, Yamanouchi H, Mizutani T, Kondo I, Toda T, Mizusawa H.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet. 77(2)
  
  ページ: 280-296
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslafed region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domain2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 77
  
  ページ: 280-96
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] A clinical, genetic, and neuropathologic study in a family with 16q-linked ADCA type III.2005
- 著者名/発表者名
  Owada K, Ishikawa K, Toru S, Ishida G, et al.
- 雑誌名
  
  Neurology 65(4)
  
  ページ: 629-632
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domains.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Toru S, Tsunemi T, Li M, Kobayashi K, Yokota T, Amino T, Owada K, et al.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 77(2)
  
  ページ: 280-296
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17590866
[雑誌論文] An autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is associated with a single-nucleotide substitution in the 5' untranslated region of the gene encoding a protein with spectrin repeat and Rho guanine-nucleotide exchange-factor domain.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 雑誌名
  
  American Journal of Human Genetics 77
  
  ページ: 280-296
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[雑誌論文] A clinical and genetic study in a large cohort of patients with spinocerebellar ataxia type 6.2004
- 著者名/発表者名
  Takahashi H, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 49
  
  ページ: 256-264
- NAID
  10013090010
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590881
[雑誌論文] A clinical and genetic study in a large cohort of patients with spinocerebellar ataxia type 6.2004
- 著者名/発表者名
  Takahashi H, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 49(5)
  
  ページ: 256-264
- NAID
  10013090010
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590881
[雑誌論文] A clinical and genetic study in a large cohort of patients with spinocerebellar ataxia type 6.2004
- 著者名/発表者名
  Takahashi H., Ishikawa K., et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics 49(5)
  
  ページ: 256-264
- NAID
  10013090010
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590881
[雑誌論文] Proteolytic cleavage and cellular toxicity of the human alpha1A-calcium channel in spinocerebellar ataxia type 6.2003
- 著者名/発表者名
  Kubodera T, Ishikawa K, et al.
- 雑誌名
  
  Neuroscience Letter 341
  
  ページ: 74-78
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590881
[雑誌論文] Proteolytic cleavage and cellular toxicity of the human alpha1A calcium channel in spinocerebellar ataxia type 6.2003
- 著者名/発表者名
  Kubodera T., Yokota T., Ohwada K., Ishikawa K., et al.
- 雑誌名
  
  Neuroscience Letter 341(1)
  
  ページ: 74-78
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15590881
[産業財産権] 脊髄小脳失調症３１型（SCA31）治療剤2014
- 発明者名
  石川欽也、水澤英洋、永井義隆、石黒太郎、佐藤　望、和田圭司
- 権利者名
  石川欽也、水澤英洋、永井義隆、石黒太郎、佐藤　望、和田圭司
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2014-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[産業財産権] ALSの原因タンパク毒性を軽減する核酸2014
- 発明者名
  石川欽也、水澤英洋、永井義隆、横田隆徳、石黒太郎、他2名
- 権利者名
  石川欽也、水澤英洋、永井義隆、横田隆徳、石黒太郎、他2名
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2014-12-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[学会発表] The expression analysis using RNA-seq on human cerebellar tissues.2023
- 著者名/発表者名
  Kinya Ishikawa
- 学会等名
  The American Society of Human Genetics
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07432
[学会発表] Pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31)2019
- 著者名/発表者名
  石川欽也．
- 学会等名
  第60回日本神経学会学術大会, 2019/ 5/ 23,　国内,　口頭
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715
[学会発表] Role of RNA chaperone TDP-43 in the pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31)2018
- 著者名/発表者名
  Kinya Ishikawa
- 学会等名
  The 9th International Conference on Unstable Microsatellite and Human Disease.
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02715
[学会発表] The clinical and pathological features of autosomal-dominant SCA with CACNA1G mutation.2016
- 著者名/発表者名
  Doi H, Koyano S, Shiina M, Ogata K, Hirashima F, Inoue Y, Hashiguchi S, Kunii M, Kishida H, Yokota T, Mizusawa H, Mitsui J, Tsuji S, Matsumoto N, Ishikawa K and Tanaka F.
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸国際会議場（兵庫）
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09344
[学会発表] Analysis of Muscle Synergy Contribution on Human Standing-up Motion Using Human Neuro-Musculoskeletal Model.2015
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Shinya Aoi, Tetsuro Funato, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, and Hajime Asama.
- 学会等名
  IEEE International Conference on Robotics and Automation
- 発表場所
  Washington, USA
- 年月日
  2015-05-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[学会発表] 筋シナジーの時間パターンがヒト起立動作に与える影響の神経筋骨格モデルを用いた解明.2015
- 著者名/発表者名
  安琪, 石川雄己, 青井伸也, 舩戸徹郎, 岡敬之, 山川博司, 山下淳, 淺間一.
- 学会等名
  計測自動制御学会システム・情報部門学術講演会
- 発表場所
  北海道函館市
- 年月日
  2015-11-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[学会発表] Establishment of a novel system to apply cerebellar motor learning in clinics2013
- 著者名/発表者名
  Kinya Ishikawa, Yuji Hashimoto, Takeru Honda, Soichi Nagao, and Hidehiro Mizusawa
- 学会等名
  Gordon Research Conference, Cerebellum
- 発表場所
  New London, NH, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[学会発表] A BAC transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) exhibits RNA foci in Purkinje cells.2013
- 著者名/発表者名
  Sato N, Ishikawa K, Niimi Y, Mizusawa H.
- 学会等名
  The 65th Annual Meeting, The American Academy of Neurology.
- 発表場所
  San Diego Convention Center
- 年月日
  2013-03-16
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[学会発表] A BAC transgenic mouse model of spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) exhibits RNA foci in Purkinje cells.2013
- 著者名/発表者名
  Sato N, Ishikawa K, Niimi Y, Mizusawa H.
- 学会等名
  The 65th Annual Meeting, The American Academy of Neurology.
- 発表場所
  San Diego Convention Center
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[学会発表] Spinocerebellar ataxia type 36 (SCA36): expanding the genotype and phenotype2013
- 著者名/発表者名
  Kinya Ishikawa
- 学会等名
  SPATAX
- 発表場所
  フランス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25129703
[学会発表] RNA mediated cell death is important in a cultured cell model of spinicerebellar ataxia type 31.2012
- 著者名/発表者名
  Niimi Y, Ishikawa K, Sato N, Mizusawa H.
- 学会等名
  The 2nd International Conference of Neural Tissue and Cell Culture.
- 発表場所
  東京医科歯科大学
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[学会発表] A non-coding penta-nucleotide (UGGAA)n is essential for SCA31 pathogenesis.2012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  The 7th International Conference on Unstable Microsatellite and Human Disease.
- 発表場所
  Ste.Odile, France.
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591252
[学会発表] A gene search for a new spinocerebellar ataxia.2012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K., Sato N, Ozaki K, Mitsui J, Ishiura H, Hashimoto Y, Obayashi M, Matsuo H, Tsuji S, Mizusawa H.
- 学会等名
  The 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.
- 発表場所
  Moscone Convention Center, San Francisco.
- 年月日
  2012-11-06
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[学会発表] A non-coding penta-nucleotide (UGGAA)n is essential for SCA31 pathogenesis.2012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  The 7th International Conference on Unstable Microsatellite and Human Disease.
- 発表場所
  Ste.Odile, France.
- 年月日
  2012-06-09
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[学会発表] 細胞モデルを用いた脊髄小脳失調症31型(SCA31)の病態探索2011
- 著者名/発表者名
  新美祐介,佐藤望,網野猛志,高橋真,大林正人,石黒太郎,石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第52回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2011-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] 細胞モデルを用いた脊髄小脳失調症31型(SCA31)の病態探索2011
- 著者名/発表者名
  新美祐介,佐藤望,網野猛志,高橋真,大林正人,石黒太郎,石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第52回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2011-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] 細胞モデルを用いた脊髄小脳失調症31型(SCA31)の病態探索2011
- 著者名/発表者名
  新美祐介, 佐藤望, 網野猛志, 高橋真, 大林正人, 石黒太郎, 石川欽也, 水澤英洋
- 学会等名
  第52回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2011-05-18
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-23129503
[学会発表] シンポジウム「神経変性疾患とRNA」演題:SCA312010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、網野猛志、佐藤望、新美祐介、融衆太、水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] SCA6原因の同定から治療法の開発へ2010
- 著者名/発表者名
  渡瀬啓,石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] シンポジウム16.「Neurodegenerative diseases and RNA.」SCA312010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、網野猛志、佐藤望,新美祐介,融衆太,水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] 教育講演:「脊髄小脳変性症」2010
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 網野猛志, 佐藤望, 新美祐介, 融衆太, 水澤英洋
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  さいたま市
- 年月日
  2010-10-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] SCA6原因の同定から治療法の開発へ2010
- 著者名/発表者名
  渡瀬啓,石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] SCA31 : Anew SCA identified in Japan showing peculiar pathology of Purkinje cells.2010
- 著者名/発表者名
  K.Ishikawa, (途中7名), H.Mizusawa.
- 学会等名
  17^<th> International Congress of Neuropathology
- 発表場所
  ザルツブルク市、オーストリア
- 年月日
  2010-09-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] Prominent respiratory muscle involvement in adPEO with POLG1 mutation.2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K., et al.
- 学会等名
  The 15^<th> International Congress of the World Muscle Society.
- 発表場所
  熊本市
- 年月日
  2010-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] シンポジウム16.「Neurodegenerative diseases and RNA.」SCA312010
- 著者名/発表者名
  石川欽也、網野猛志、佐藤望,新美祐介,融衆太,水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] The carboxy-terminal fragment of alA-calcium channel behavior underlies SCA6 neurodegeneration.2010
- 著者名/発表者名
  T.Ishiguro, K.Ishikawa, (途中12名), H.Mizusawa.
- 学会等名
  17^<th> International Congress of Neuropathology
- 発表場所
  ザルツブルク市、オーストリア
- 年月日
  2010-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] シンポジウム「神経変性疾患とRNA」演題:SCA312010
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 網野猛志, 佐藤望, 新美祐介, 融衆太, 水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] シンポジウム:神経難病の克服 -単一遺伝子病からのアプローチーSCA6-原因の同定から治療法の開発へ-2010
- 著者名/発表者名
  渡瀬啓, 石川欽也, 水澤英洋
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] Prominent respiratory muscle involvement in adPEO with POLG1 mutation.2010
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K., et al.
- 学会等名
  The 15th International Congress of the World Muscle Society.
- 発表場所
  熊本市
- 年月日
  2010-10-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] Tsien RW, Zoghbi HY. SCA6ノックインマウス表現型の経時的検討2009
- 著者名/発表者名
  渡瀬啓, Barrett CF,宮崎太輔、海野敏紀、石川欽也、笠井沙由美、渡辺雅彦、水澤英洋
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2009-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] シンポジウム9-1ポリグルタミン病への分子生物学的アプローチ.「脊髄小脳変性症への分子生物学的アプローチ」2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也,石黒太郎,高橋真,佐藤望,網野猛志,新美祐介,水澤英洋
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2009-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] 50周年記念標本提示「日本が世界に発信したあの疾患」本邦で同定された新しい脊髄小脳変性症16q-ADCA-その特異的Purkinje細胞変性-2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第50回日本神経病理学会総会学術研究会
- 発表場所
  高松
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] 50周年記念標本提示「日本が世界に発信したあの疾患」本邦で同定された新しい脊髄小脳変性症16q-ADCA-その特異的Purkinje細胞変性2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也,水澤英洋
- 学会等名
  第50回日本神経病理学会総会学術研究会
- 発表場所
  高松
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] シンポジウム9-1ポリグルタミン病への分子生物学的アプローチ.「脊髄小脳変性症への分子生物学的アプローチ」2009
- 著者名/発表者名
  石川欽也,石黒太郎,高橋真,佐藤望,網野猛志,新美祐介,水澤英洋
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2009-05-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] SCA6ノックインマウス表現型の経時的検討2009
- 著者名/発表者名
  渡瀬啓, Barrett CF,宮崎太輔、海野敏紀、石川欽也、笠井沙由美、渡辺雅彦、水澤英洋、Tsien RW, Zoghbi HY
- 学会等名
  第50回日本神経学会総会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2009-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is associ ated withsmall alA-calcium channel protein aggregates containingexpanded polyglutamine in the cytoplasm and the nucleusof human Purkinje cells.2008
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Ishiguro T, Takahashi M, Amino T, Mizusawa H.
- 学会等名
  第58回米国人類遺伝学会年次大会
- 発表場所
  米国フィラデルフィア市
- 年月日
  2008-11-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[学会発表] Spinocerebellar ataxia type 6(SCA6)is associated withsmall α1A-calcium channel protein aggregates containing expanded polyglutamine in the cytoplasm and the nucleusof human Purkinje cells2008
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, Ishiguro T, Takahashi M, Amino T, Mizusawa H
- 学会等名
  第58回米国人類遺伝学会年次大会
- 発表場所
  米国フィラデルフィア市
- 年月日
  2008-11-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590981
[学会発表] 小脳のMRI・PET画像解析:脊髄小脳変性症の進行度と画像所見の関連.2007
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  第30回日本脳神経CI学会総会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2007-02-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia(16q-ADCA)2007
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  3rd International Symposium of Tokyo Med Dent Univ 21st COE program "Brain Integration and Its Disorders"
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2007-02-17
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA).2007
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  Tokyo Medical and Dental University 21st Century COE Program. "Brain Integration and Its Disorders" The Third International Symposium. "The cerebellum-from Molecules to Pathogenesis"
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-02-17
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Bax-inhibiting peptide protects cells from polyglutamine toxicity caused by Ku70 acetylation.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshida T, Yokota T, Li Y, GamaV, Gomez J, Ishikawa K, SasaguriH, Mizusawa H, Matsuyama S.
- 学会等名
  37th Annual Meeting of the Society for Neuroscience.
- 発表場所
  San Diego, CA(米国)
- 年月日
  2007-11-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 16番染色体連鎖型脊髄小脳変性症ホモ接合体家系の臨床および分子遺伝学的研究.2007
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  第48回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2007-05-18
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Effectiveness of anti-androgen therapy for spinobulbar muscular atrophy(SBMA): An open study of 4 cases for 3 years.2007
- 著者名/発表者名
  Niimi Y, Ishikawa K, Yamawaki M, Mizusawa H.
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Academy of Neurology
- 発表場所
  Boston, MA(米国)
- 年月日
  2007-05-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 第16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性脊髄小脳変性症でのPurkinje細胞の形態的変化.2007
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  第48回日本神経病理学会総会学術研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-05-30
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子座の解析.2007
- 著者名/発表者名
  網野猛志, 佐藤望, 石黒太郎, 常深泰司, 融衆太, 戸田達史, 水澤英洋, 石川欽也.
- 学会等名
  第48回日本神経学会総会
- 発表場所
  名古屋
- 年月日
  2007-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] The effect of 3, 4-diaminopyridine on the postural imbalance and downbeat nystagmus in patients with ataxia.2007
- 著者名/発表者名
  Tsunemi T, Ishikawa K, Mizusawa H.
- 学会等名
  59th Annual Meeting of the American Academy of Neurology
- 発表場所
  Boston,MA(米国)
- 年月日
  2007-05-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Clinical and genetic correlations in subjects with puratrophin-1(-16C>T) genetic change2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  56th Annual Meeting of Am Soc of Human Genetics
- 発表場所
  New Orleans
- 年月日
  2006-10-11
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1 is acommon subtype among spinocerebellar ataxias in Japan.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  58th Annual Meeting of Am Acad of Neurology
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2006-10-06
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 第16番染色体連鎖型優性遺伝性失調症の臨床病理像と関連遺伝子同定.2006
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  第47回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2006-05-11
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Clinical and genetic correlations in subjects with puratrophin-1(-16C>T)genetic change.2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  Am Soc of Human Genetics 56th Ann Meeting
- 発表場所
  New Orleans
- 年月日
  2006-10-11
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16g22.1 is a common subtype among Spinocerebellar ataxias in Japan2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  58th Annual Meeting of the Am Acad of Neurology
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2006-04-09
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Clinical features and molecular genetic analysis of two autosomal dominant cerebellar ataxias common in Japan2006
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  1st Workshop on Polyglutamine Disease and Related Disorders-New Perspectives
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2006-09-23
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 16番染色体長腕連鎖型優性遺伝性小脳皮質萎縮症(16q-ADCCA)の臨床・病理・遺伝的特徴.2005
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  第46回日本神経学会総会
- 発表場所
  鹿児島
- 年月日
  2005-05-25
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 本邦に高頻度に存在し、創始者効果を認める第16番染色体長腕連鎖型常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症(16q-ADCA)の原因遺伝子探索.2005
- 著者名/発表者名
  石川欽也, 他
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第50回大会
- 発表場所
  倉敷
- 年月日
  2005-09-22
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] A single nucleotide substitution in the 5'-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains is strongly associated with autosomal dominant cerebellara atxia linked to chromosome 16q22.12005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  55th Annual Meeting of Am Soc of Human Genetics
- 発表場所
  Salt Lake City
- 年月日
  2005-10-25
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] A single nucleotide substitution in the 5'-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains is strongly associated with autosomal dominant cerebellara atxia linked to chromosome 16q22.1.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K, et. al.
- 学会等名
  Am Soc of Human Genetics 55th Ann Meeting
- 発表場所
  Salt Lake City, UT
- 年月日
  2005-10-25
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Identification of a single nucleotide substitution in the 5'-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains within the founder chromosomal region for the autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.12005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  Ataxia 2005. A Satellite Meeting to the World Congress of Neurology
- 発表場所
  Gold Coast, Queensland
- 年月日
  2005-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Clinical features and molecular genetic analysis of two autosomal dominant cerebellar ataxias common in Japan.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  1st Workshop on Polyglutamine Disease and Related Disorders -New Perspectives
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2005-09-23
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] ポリグルタミン病以外の優性遺伝性失調症:第16番染色体連鎖型(16q-linked ADCA type III)を中心に.2005
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋.
- 学会等名
  第46回日本神経病理学会学術研究会.
- 発表場所
  宇都宮
- 年月日
  2005-05-12
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] Identification of a single nucleotide substitution in the 5-UTR in the gene encoding spectrin repeat and Rho guanine nucleotide exchange factor domains within the founder chromosomal region for the autosomal dominant cerebellar ataxia linked to chromosome 16q22.1.2005
- 著者名/発表者名
  Ishikawa K.
- 学会等名
  Ataxia 2005. A Satellite Meeting to the World Congress of Neurology.
- 発表場所
  Gold Coast, Queensland
- 年月日
  2005-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17209031
[学会発表] 異なる環境における起立動作からの筋シナジー抽出と神経筋骨格モデルを用いた起立動作生成
- 著者名/発表者名
  Qi An, 石川雄己, 青井伸也, 舩戸徹郎, 岡敬之, 山川博司, 山下淳, 浅間一
- 学会等名
  第８回モーターコントロール研究会
- 発表場所
  筑波
- 年月日
  2014-08-07 – 2014-08-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[学会発表] Analysis of Muscle Synergy Contribution on Human Standing-up Motion Using Human Neuro-Musculoskeletal Model
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Shinya Aoi, Tetsuro Funato, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 学会等名
  IEEE International Conference on Robotics and Automation 2015
- 発表場所
  Washington, USA
- 年月日
  2015-05-26 – 2015-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[学会発表] 「脊髄小脳変性症の分子病態」シンポジウム4-S-5-3(シンポジウム4.こころと神経:「神経変性疾患の病態と治療(脊髄小脳変性症を含む)」
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 学会等名
  第28回日本医学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591072
[学会発表] 脊髄小脳変性症の分子病態
- 著者名/発表者名
  石川欽也、水澤英洋
- 学会等名
  第28回日本医学会総会
- 発表場所
  震災のため抄録発表のみ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21249054
[学会発表] Analysis of Human Standing-up Motion Using Forward Dynamic Simulation with Four Body Segment Model
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Tetsuro Funato, Shinya Aoi, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 学会等名
  12th International Symposium on Distributed Autonomous Robotic Systems
- 発表場所
  Daejeon, Korea
- 年月日
  2014-11-02 – 2014-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[学会発表] Generation of human standing-up motion with muscle synergies using forward dynamic simulation
- 著者名/発表者名
  Qi An, Yuki Ishikawa, Tetsuro Funato, Shinya Aoi, Hiroyuki Oka, Hiroshi Yamakawa, Atsushi Yamashita, Hajime Asama
- 学会等名
  2014 IEEE International Conference on Robotics and Automation
- 発表場所
  Hong Kong, China
- 年月日
  2014-05-31 – 2014-06-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26289063
[]

1. 水澤英洋 (30144091)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 43件
2. 柳原大 (90252725)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 1件
3. 渡瀬啓 (30376800)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
4. 横田隆徳 (90231688)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
5. 融衆太 (50376711)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 12件
6. 舩戸徹郎 (40512869)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 10件
7. 叶内匡 (50345287)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 土井宏 (10326035)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 松本直通 (80325638)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 青井伸也 (60432366)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
11. 大和田潔 (40313241)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 常深泰司 (50401344)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
13. 田中章景 (30378012)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
14. 田中健一 (50722881)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
15. 國井美紗子 (80725200)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
16. 中根綾子 (30431943)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
17. 戸原玄 (00396954)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
18. 山脇正永 (30302855)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
19. 田頭いとゑ (50826683)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
20. 吉住結 (60771863)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
21. 尾崎研一郎 (60460557)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
22. 冨田誠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 本田真也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
24. 本多武尊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
25. 永井義隆

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
26. 石黒亮

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
27. 内原俊記

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
28. 尾崎心

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
29. 服部信孝

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

石川 欽也 ISHIKAWA Kinya

研究課題

研究成果

共同研究者

iPS細胞由来培養プルキンエ細胞とロングリード法を用いた脊髄小脳変性症の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

クエン酸を用いた咳テストはMRIによる無症候性脳梗塞をスクリーニングできるか

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

プルキンエ細胞特異的遺伝子発現に着目したSCA31モデルマウスの病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

RNA-結合蛋白のバランス仮説に基づく神経疾患の病態・治療法探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

変異RNAリピート分子が起こす神経変性疾患の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脊髄小脳変性症の遺伝背景の解析と新規遺伝子同定に基づく病態解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

小脳疾患患者・マウスの運動力学解析に基づく姿勢機能障害の構成論的解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多系統型脊髄小脳失調症の遺伝子同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脊髄小脳失調症３１型における異常ＲＮＡ分子標的同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

優性遺伝型脊髄小脳変性症のハイスループット遺伝子変異探索研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脊髄小脳失調症6型および31型の分子病態に基づく治療法開発研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

RNA異常に着目した新しい脊髄小脳変性症SCA31の分子病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

本邦に高頻度存在する脊髄小脳変性症に対する画期的免疫療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

石川欽也 ISHIKAWA Kinya

[図書] 日本臨床　増刊号　医薬品副作用学(第3版)下2019

[図書] XV.小脳の障害と運動失調．1．小脳の解剖と機能．In: 橋本信夫監修、三國信啓、深谷　親編集，「脳神経外科プラックティス. 3.脳神経外科医のための脳機能と局在診断」文光堂.　278-282，2014． 87.2014