赤堀正和 AKAHORI Masakazu

研究者番号	30343544
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度 – 2014年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 研究員 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 流動研究員 2011年度: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター臨床研究センター, 分子細胞生物学研究部, 研究員 2010年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 研究員 2008年度 – 2009年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 分子細胞生物学研究部, 流動研究員 … もっと見る 2006年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 視覚研究部細胞分子生物学研究室, 流動研究員 2005年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 視覚研究部細胞分子生物学研究室, 研究員 2004年度: 慈恵医大, 医学部, 助手 2002年度 – 2003年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者眼科学 / 内分泌学
キーワード	研究代表者細胞・組織 / 動物 / 遺伝子 / 網膜 / 遺伝性疾患 / エクソーム解析 / モデル動物 / OPTN / 緑内障モデル動物 / 開放隅角緑内障 … もっと見る / 糖尿病 / SKG-II-SF細胞 / インスリン産生細胞 / ES細胞隠す

遺伝性網膜疾患におけるエクソームシーケンスを用いた網羅的遺伝子解析法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  赤堀正和
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
HtrA1高発現によるAMDモデル動物の確立とAMD発症機序の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  赤堀正和
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構東京医療センター(臨床研究センター)
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
黄斑変性症発症機構におけるHtrA1の作用研究代表者
- 研究代表者
  
  赤堀正和
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
OPTN変異による正常眼圧緑内症の発症機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  赤堀正和
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  眼科学
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
ES細胞からインスリン産生細胞への新しい分化誘導法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  赤堀正和
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  内分泌学
- 研究機関
  東京慈恵会医科大学

すべて 2014 2013 2011 2010 2009 2006

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Retina Medicine2014
- 著者名/発表者名
  赤堀正和、岩田岳
- 総ページ数
  4
- 出版者
  先端医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744
[雑誌論文] Novel C8orf37 Mutations in Patients with Early-onset Retinal Dystrophy, Macular Atrophy, Cataracts, and High Myopia.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Hayashi T, Yoshitake K, Akahori M, Ikeo K, Gekka T, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Ophthalmic Genetics
  
  巻: 12 ページ: 1-8
- DOI
  10.3109/13816810.2014.949380
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744, KAKENHI-PROJECT-25462738
[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies a novel ALMS1 mutation (p.Q2051X) in two Japanese brothers with Alström syndrome.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Yoshitake K, Akahori M, Hayashi T, Furuno M, Nishino J, Ikeo K, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Molecular Vision
  
  巻: 19 ページ: 2393-2406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744
[雑誌論文] Autosomal recessive cone-rod dystrophy associated with compound heterozygous mutations in the EYS gene.2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Akahori M, Hayashi T, Yoshitake K, Gekka T, Ikeo K, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Doc Ophthalmol.
  
  巻: 128(3) 号: 3 ページ: 211-217
- DOI
  10.1007/s10633-014-9435-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23370098, KAKENHI-PROJECT-25462738, KAKENHI-PROJECT-25462744
[雑誌論文] Lack of association of LOXL1 gene variants in Japanese patients with central retinal vein occlusion without clinically detectable pseudoexfoliation material deposits.2014
- 著者名/発表者名
  Tanito M, Hara K, Akahori M, Harata A, Itabashi T, Takai Y, Kaidzu S, Ohira A, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Acta Ophthalmologica
  
  巻: 印刷確定号: 3
- DOI
  10.1111/aos.12534
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Whole exome analysis identifies frequent CNGA1 mutations in Japanese population with autosomal recessive retinitis pigmentosa2014
- 著者名/発表者名
  Katagiri S, Akahori M, Sergeev Y, Yoshitake K, Ikeo K, Furuno M, Hayashi T, Kondo M, Ueno S, Tsunoda K, Shinoda K, Kuniyoshi K, Tsurusaki Y, Matsumoto N, Tsuneoka H, Iwata T.
- 雑誌名
  
  Plos One
  
  巻: 9（9）号: 9 ページ: e108721-e108721
- DOI
  10.1371/journal.pone.0108721
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-24118001, KAKENHI-PLANNED-24118007, KAKENHI-PROJECT-24249019, KAKENHI-PROJECT-25462744, KAKENHI-PROJECT-25860915, KAKENHI-PROJECT-26293377, KAKENHI-PROJECT-26462674, KAKENHI-PROJECT-26670762
[雑誌論文] Stargardt disease with preserved central vision : identification of a putative novel mutation in ATP-binding cassette transporter gene2011
- 著者名/発表者名
  Fujinami K, Akahori M
- 雑誌名
  
  Acta Ophthalmologica
  
  巻: 89(3) ページ: 297-8
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[雑誌論文] Dominant mutations in RP1L1 are responsible for occult macular dystrophy2010
- 著者名/発表者名
  Akahori M, Tsunoda K
- 雑誌名
  
  American Journal of Human Genetics
  
  巻: 87(3) ページ: 424-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[雑誌論文] Overexpression of optineurin E50K disrupts Rab8 interaction and leads to a progressive retinal degeneration in mice2010
- 著者名/発表者名
  Chi ZL, Akahori M
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 19(13) ページ: 2606-15
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[雑誌論文] Genetic analysis of typical wet-type age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Japanese population.2009
- 著者名/発表者名
  Goto A, Akahori M
- 雑誌名
  
  J Ocul Biol Dis Infor. 2
  
  ページ: 164-175
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20791291
[雑誌論文] Genetic analysis of typical wet-type age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Japanese population.2009
- 著者名/発表者名
  Goto A, Akahori M, Okamoto H, Minami M, Terauchi N, Haruhata Y, Obazawa M, Noda T, Honda M, Mizota A, Tanaka M, Hayashi T, Tanito M, Ogata N, Iwata T.
- 雑誌名
  
  J Ocul Biol Dis Infor. 2(4)
  
  ページ: 64-175
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20791291
[雑誌論文] 正常眼圧力緑内障マウスの作製とその病理学的及び分子生物学的解析2006
- 著者名/発表者名
  岩田岳, 赤堀正和, 皆見政好, 尾羽澤実, スタニスラブトマレフ, 中矢直樹, 三宅養三
- 雑誌名
  
  日本眼科学会雑誌 110巻臨増
  
  ページ: 138-138
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17791267
[学会発表] 網膜疾患におけるExome解析2013
- 著者名/発表者名
  赤堀正和、岩田岳
- 学会等名
  NGS現場の会
- 発表場所
  神戸国際会議場
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25462744
[学会発表] オカルト黄斑ジストロフィー(Occult Macular Dystrophy)の原因遺伝子解明2011
- 著者名/発表者名
  赤堀正和
- 学会等名
  第115回日本眼科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[学会発表] 加齢黄斑変性医療に必要なゲノム学を理解しよう2011
- 著者名/発表者名
  赤堀正和
- 学会等名
  第65回日本臨床眼科学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[学会発表] 加齢黄斑変性症およびポリープ状脈絡膜血管症における全ゲノム関連解析2010
- 著者名/発表者名
  赤堀正和その他、
- 学会等名
  感覚器シンポジウム
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22791704
[学会発表] Association Study on AMD in Japanese Patients and Characterization of HtrAl Transgenic Mice2009
- 著者名/発表者名
  赤堀正和
- 学会等名
  Association for Research in Vision and Ophthalmology 2009 Annual Meeting
- 発表場所
  Fort Lauderdale, US
- 年月日
  2009-05-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20791291

1. 池尾一穂

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 松本直通

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

赤堀 正和 AKAHORI Masakazu

研究課題

研究成果

共同研究者

遺伝性網膜疾患におけるエクソームシーケンスを用いた網羅的遺伝子解析法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

HtrA1高発現によるAMDモデル動物の確立とAMD発症機序の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

黄斑変性症発症機構におけるHtrA1の作用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

OPTN変異による正常眼圧緑内症の発症機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ES細胞からインスリン産生細胞への新しい分化誘導法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Retina Medicine2014

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Novel C8orf37 Mutations in Patients with Early-onset Retinal Dystrophy, Macular Atrophy, Cataracts, and High Myopia.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Whole-exome sequencing identifies a novel ALMS1 mutation (p.Q2051X) in two Japanese brothers with Alström syndrome.2014

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Autosomal recessive cone-rod dystrophy associated with compound heterozygous mutations in the EYS gene.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Lack of association of LOXL1 gene variants in Japanese patients with central retinal vein occlusion without clinically detectable pseudoexfoliation material deposits.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Whole exome analysis identifies frequent CNGA1 mutations in Japanese population with autosomal recessive retinitis pigmentosa2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Stargardt disease with preserved central vision : identification of a putative novel mutation in ATP-binding cassette transporter gene2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Dominant mutations in RP1L1 are responsible for occult macular dystrophy2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Overexpression of optineurin E50K disrupts Rab8 interaction and leads to a progressive retinal degeneration in mice2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Genetic analysis of typical wet-type age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Japanese population.2009

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Genetic analysis of typical wet-type age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Japanese population.2009

赤堀正和 AKAHORI Masakazu