東元健 Higashimoto Ken

研究者番号	30346887
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2020年度 – 2023年度: 佐賀大学, 医学部, 准教授 2018年度: 佐賀大学, 医学部, 講師 (特定) 2013年度 – 2017年度: 佐賀大学, 医学部, 助教 2009年度 – 2011年度: 佐賀大学, 医学部, 助教 2005年度: 佐賀大, 医学部, 助手 2004年度 – 2005年度: 佐賀大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / 人類遺伝学 / 病態医化学研究代表者以外人類遺伝学
キーワード	研究代表者 Sotos症候群 / モデルマウス / NSD1 / Nsd1 / DNAメチル化 / ヒストンH3リジン36メチル化酵素 / 海馬成熟神経 / エピジェネティクス / 知的障害 / 学習障害モデルマウス … もっと見る / 学習障害 / DMR / 刷り込み遺伝子 / Beckwith-Wiedemann症候群 / 発生・分化 / 細胞・組織 / インプリンティングセンター / ES細胞 / ピストン化学修飾 / インプリンティング遺伝子 … もっと見る研究代表者以外ゲノム刷り込み / Wilms tumor / cancer / Beckwith-Wiedemann syndrome / Histone methylation / DNA methylation / Genomic imprinting / ヒストンH3K27トリメチル化 / ヒストンH3K9メチル化 / Wilms腫瘍 / 癌 / Beckwith-Wiedemann症候群 / ヒストンメチル化 / DNAメチル化 / LIT1刷り込みドメイン / KIP2 / siRNAライブラリー / non-coding RNA / 刷り込みドメイン / エピジェネティクス隠す

独自に樹立したSotos症候群モデルマウスを用いた知的障害発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  佐賀大学
知的障害を呈するSotos症候群モデルマウスの樹立とその発症機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  佐賀大学
Sotos症候群の治療基盤確立のためのモデルマウス樹立と発症メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  佐賀大学
Sotos症候群における刷り込み遺伝子制御領域のメチル化異常発生メカニズムの解明研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  佐賀大学
エピジェネティック因子MeCP2による骨形成制御機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  佐賀大学
siRNAライブラリーを使ってゲノム刷り込みの調節分子を同定する
- 研究代表者
  
  副島英伸
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  佐賀大学
ヒト疾患関連刷り込み遺伝子におけるヒストン化学修飾の役割研究代表者
- 研究代表者
  
  東元健
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  佐賀大学
ゲノム刷り込みドメインにおける遺伝子発現調節のエピジェネティック分子基盤
- 研究代表者
  
  副島英伸
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  佐賀大学

[図書] 別冊日本臨牀　新領域別症候群シリーズNo.29　神経症候群（第２版）Ⅳ–その他の神経疾患を含めて–2014
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 総ページ数
  4
- 出版者
  日本臨牀社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[図書] 遺伝子医学MOOK25　第2章エピジェネティクスと病気　４．不妊・先天異常2013
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 出版者
  メディカルドゥ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[図書] Beckwith-Wiedemann症候群、小児科・小児疾患における臨床遺伝学の進歩2009
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 出版者
  金原出版
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation2023
- 著者名/発表者名
  Onizuka Makoto、Imanishi Tadashi、Harada Kaito、Aoyama Yasuyuki、Amaki Jun、Toyosaki Masako、Machida Shinichiro、Kikkawa Eri、Yamada Sanetoshi、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu、Ando Kiyoshi
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 2603-2603
- DOI
  10.1038/s41598-023-29912-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-23K24490
[雑誌論文] Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells.2023
- 著者名/発表者名
  Yurie Yamamoto, Ken Higashimoto, Yuki Ohkawa, Hidenobu Soejima, Kei Kaneko, Yuhsuke Ohmi, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa
- 雑誌名
  
  Glycoconj. J
  
  巻: 40 号: 3 ページ: 1-10
- DOI
  10.1007/s10719-023-10108-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K06828, KAKENHI-PROJECT-20K07629, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-21K15493, KAKENHI-PROJECT-23K06420, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-19K07393
[雑誌論文] Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith?Wiedemann Syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Soejima Hidenobu、Hara Satoshi、Ohba Takashi、Higashimoto Ken
- 雑誌名
  
  Cancers
  
  巻: 14 号: 22 ページ: 5563-5563
- DOI
  10.3390/cancers14225563
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia2022
- 著者名/発表者名
  Aoki Saori、Higashimoto Ken、Hidaka Hidenori、Ohtsuka Yasufumi、Aoki Shigehisa、Mishima Hiroyuki、Yoshiura Koh-ichiro、Nakabayashi Kazuhiko、Hata Kenichiro、Yatsuki Hitomi、Hara Satoshi、Ohba Takashi、Katabuchi Hidetaka、Soejima Hidenobu
- 雑誌名
  
  Clinical Epigenetics
  
  巻: 14 号: 1 ページ: 64-64
- DOI
  10.1186/s13148-022-01280-0
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07800, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451, KAKENHI-PROJECT-23K24490
[雑誌論文] DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing2022
- 著者名/発表者名
  Higashimoto Ken、Hara Satoshi、Soejima Hidenobu
- 雑誌名
  
  Methods Mol Bio
  
  巻: - ページ: 3-20
- DOI
  10.1007/978-1-0716-2724-2_1
- ISBN
  9781071627235, 9781071627242
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[雑誌論文] TYK2 Promoter Variant Is Associated with Impaired Insulin Secretion and Lower Insulin Resistance in Japanese Type 2 Diabetes Patients.2021
- 著者名/発表者名
  Mori H, Takahashi H, Mine K, Higashimoto K, Inoue K, Kojima M, Kuroki S, Eguchi T, Ono Y, Inuzuka S, Soejima H, Nagafuchi S, Anzai K.
- 雑誌名
  
  Genes (Basel).
  
  巻: 12 号: 3 ページ: 400-400
- DOI
  10.3390/genes12030400
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-18H02853, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Clinical manifestations of placental mesenchymal dysplasia in Japan: A multicenter case series.2021
- 著者名/発表者名
  Kodera C, Aoki S, Ohba T, Higashimoto K, Mikami Y, Fukunaga M, Soejima H, Katabuchi H.
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol Res.
  
  巻: 47 号: 3 ページ: 1118-1125
- DOI
  10.1111/jog.14647
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith?Wiedemann syndrome2021
- 著者名/発表者名
  Sun Feifei、Hara Satoshi、Tomita Chiyoko、Tanoue Yuka、Yatsuki Hitomi、Higashimoto Ken、Soejima Hidenobu
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: 185 号: 10 ページ: 3062-3067
- DOI
  10.1002/ajmg.a.62364
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K06451, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome.2020
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Watanabe H, Tanoue Y, Tonoki H, Tokutomi T, Hara S, Yatsuki H, Soejima H.
- 雑誌名
  
  J Med Genet.
  
  巻: - 号: 6 ページ: 422-425
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2020-106907
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183, KAKENHI-PROJECT-20H03643, KAKENHI-PROJECT-21K19451
[雑誌論文] Growing oocyte specific transcription-dependent de novo DNA methylation at the imprinted Zrsr1-DMR2018
- 著者名/発表者名
  Joh, K., Matsuhisa, F., Kitajima, S., Nishioka, K., Higashimoto, K., Yatsuki, H., Kono, T., Koseki, H., Soejima, H.
- 雑誌名
  
  Epigenetics & Chromatin
  
  巻: 11 号: 1 ページ: 28-28
- DOI
  10.1186/s13072-018-0200-6
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07138, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-16H02622, KAKENHI-PROJECT-16K09970, KAKENHI-PROJECT-18H00338
[雑誌論文] Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer.2018
- 著者名/発表者名
  Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Mishima H, Hayashida C, Maeda T, Koga Y, Yatsuki H, Joh K, Noshiro H, Iwakiri R, Kawaguchi A, Yoshiura KI, Fujimoto K, Soejima H.
- 雑誌名
  
  Clin Epigenetics
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 150-150
- DOI
  10.1186/s13148-018-0578-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16KT0112, KAKENHI-PROJECT-17K08687, KAKENHI-PROJECT-18K07850, KAKENHI-PROJECT-16H05159, KAKENHI-PROJECT-16K09970, KAKENHI-PROJECT-18H00338
[雑誌論文] The HUS1B promoter is hypomethylated in the placentas of low-birth-weight infants.2016
- 著者名/発表者名
  Rumbajan JM, Yamaguchi Y, Nakabayashi K, Higashimoto K, Yatsuki H, Nishioka K, Matsuoka K, Aoki S, Toda S, Takeda S, Seki H, Hatada I, Hata K, Soejima H, Joh K.
- 雑誌名
  
  Gene.
  
  巻: 583 号: 2 ページ: 141-146
- DOI
  10.1016/j.gene.2016.02.025
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-26670169
[雑誌論文] Beckwith-Wiedemann syndrome2015
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 雑誌名
  
  日本臨床家族性腫瘍学家族性腫瘍の最新研究動向
  
  巻: 73(増刊号6) ページ: 59-63
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Autosomal recessive cystinuria caused by genome-wide paternal uniparental isodisomy in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.2015
- 著者名/発表者名
  Ohtsuka Y, Higashimoto K, Sasaki K, Jozaki K, Yoshinaga H, Okamoto N, Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Yatsuki H, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Yoshiura KI, Soejima H.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 印刷中
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Novel Nonsense Mutation in the NLRP7 Gene Associated with Recurrent Hydatidiform Mole.2015
- 著者名/発表者名
  Ito Y, Maehara K, Kaneki E, Matsuoka K, Sugahara N, Miyata T, Kamura H, Yamaguchi Y, Kono A, Nakabayashi K, Migita O, Higashimoto K,Soejima H, Okamoto A, Nakamura H, Kimura T, Wake N, Taniguchi T, Hata K
- 雑誌名
  
  Gynecol Obstet Invest.
  
  巻: 印刷中
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群（BWS）2015
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 雑誌名
  
  臨床画像
  
  巻: 31(10増刊号) ページ: 189-191
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Fibroadenoma in a Beckwith-Wiedemann syndrome with paternal uniparental disomy of chromosome 11p15.5.2014
- 著者名/発表者名
  Takama Y, Kubota A, Nakayama M, Higashimoto K, Jozaki K, Soejima H.
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 56 号: 6 ページ: 931-934
- DOI
  10.1111/ped.12406
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-26670169
[雑誌論文] Comprehensive and quantitative multilocus methylation analysis reveals the susceptibility of specific imprinted differentially methylated regions (DMRs) to aberrant methylation in Beckwith-Wiedemann syndrome with epimutations2014
- 著者名/発表者名
  Maeda T, Higashimoto K, Jozaki K, Hitomi H, Nakabayashi K, Makita Y, Tonoki H, Okamoto N, Takada F, Ohashi H, Migita M, Kosaki R, Matsubara K, Ogata T, Matsuo M, Hamasaki Y, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Mukai T, Hata K, Soejima H
- 雑誌名
  
  Genet Med
  
  巻: 16(12) 号: 12 ページ: 903-912
- DOI
  10.1038/gim.2014.46
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25460409, KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-25860898, KAKENHI-PROJECT-26670169
[雑誌論文] Novel Mutations of CDKN1C in Japanese Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Yatsuki H, Higashimoto K, Jozaki K, Koide K, Okada J, Watanabe Y, Okamoto N, Tsuno Y, Yoshida Y, Ueda K, Shimizu K, Ohashi H, Mukai T, Soejima H.
- 雑誌名
  
  Genes Genom.
  
  巻: 35 号: 2 ページ: 141-147
- DOI
  10.1007/s13258-013-0079-3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] A novel de novo point mutation of OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Sato T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, SoejimaH*
- 雑誌名
  
  Clin Genet
  
  巻: in press 号: 6 ページ: 539-544
- DOI
  10.1111/cge.12318
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22132004, KAKENHI-PROJECT-22227002, KAKENHI-PROJECT-23249015, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25253023, KAKENHI-PROJECT-25461554, KAKENHI-PROJECT-25461648, KAKENHI-PROJECT-25860898, KAKENHI-PROJECT-26670169
[雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-is in a Japanese patient with Perlman syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Higashimoto, K, Maeda, T, Okada, J, Ohtsuka, Y, Sasaki, K, Hirose, A, Nomiyama, M, Takayanagi, T, Fukuzawa, R, Yatsuki, H, Koide, K, Nishioka, K, Joh, K, Watanabe, Y, Yoshiura, ICI, Soejima, H.
- 雑誌名
  
  European Journal of Human Genetics
  
  巻: 21 号: 11 ページ: 1316-1319
- DOI
  10.1038/ejhg.2013.45
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-13J11173, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome.2013
- 著者名/発表者名
  Adachi H, Takahashi I, Higashimoto K, Tsuchida S, Noguchi A, Tamura H, Arai H, Ito T, Masue M, Nishibori H, Takahashi T, Soejima H.
- 雑誌名
  
  Endocr J.
  
  巻: 60 ページ: 403-408
- NAID
  10031170628
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract polycomb silencing2013
- 著者名/発表者名
  H. Miyazaki, K. Higashimoto, Y. Yada, T. A. Endo, J. Sharif, T. Komori, M. Matsuda, Y. Koseki, M. Nakayama, H. Soejima, H. Handa, H. Koseki, S. Hirose, K. Nishioka
- 雑誌名
  
  PLoS Genet.
  
  巻: 9 号: 11 ページ: e1003897-e1003897
- DOI
  10.1371/journal.pgen.1003897
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23102002, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群とSilver-Russell症候群2013
- 著者名/発表者名
  前田寿幸、東元健、副島英伸
- 雑誌名
  
  小児科臨床
  
  巻: 66 ページ: 1308-1314
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma2013
- 著者名/発表者名
  Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K.
- 雑誌名
  
  BMC Cancer
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 608-619
- DOI
  10.1186/1471-2407-13-608
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23256006, KAKENHI-PROJECT-23592631, KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-24592698, KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders.2013
- 著者名/発表者名
  Soejima H, Higashimoto K.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58 号: 7 ページ: 402-409
- DOI
  10.1038/jhg.2013.51
- NAID
  10031190033
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659181, KAKENHI-PROJECT-25461554
[雑誌論文] Beckwith-Wiedemann syndrome with placental chorangioma due to H19-DMR hypermethylation : A Case Report2011
- 著者名/発表者名
  Aoki A, Shiozaki A, Sameshima A, Higashimoto K, Soejima H, Saito S
- 雑誌名
  
  J Obstet Gynaecol Res
  
  巻: 37(12) ページ: 1872-1876
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] CARM1 is an important determinant of ERα-dependent breast cancer cell differentiation and proliferation in breast cancer cells2011
- 著者名/発表者名
  Al-Dhaheri M, Wu J, Skliris GP, Li J, Higashimoto K, Wang Y, White KP, Lambert P, Zhu Y, Murphy L, Xu W
- 雑誌名
  
  Cancer Res
  
  巻: 71(6) ページ: 2118-2128
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] Acute megakaryocytic leukemia(AMKL, FAB ; M7) with Beckwith-Wiedemann syndrome2010
- 著者名/発表者名
  Yamamoto S, Toyama D, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H, Isoyama K
- 雑誌名
  
  Pediatr Blood Cancer
  
  巻: 55(4) ページ: 733-735
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 雑誌名
  
  小児科・小児疾患における臨床遺伝学の進歩 20
  
  ページ: 1046-1052
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] 小児秤特集小児疾患における臨床遺伝学の進歩2009
- 著者名/発表者名
  東元健、副島英伸
- 雑誌名
  
  Beckwith-Wiedemann症候群 50(7)
  
  ページ: 1046-1052
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] Antisense transcription occurs at the promoter of a mouse imprinted gene, Commd1, on the repressed paternal allele2009
- 著者名/発表者名
  Joh K, Yatsuki H, Higashimoto K, Mukai T, Soejima H
- 雑誌名
  
  J Biochem
  
  巻: 146(6) ページ: 771-774
- NAID
  10026305033
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] 特集小児疾患における臨床遺伝学の進歩Beckwith-Wiedemann症候群2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 雑誌名
  
  小児科 50
  
  ページ: 1046-1052
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] Antisense transcription occurs at the promoter of a mouse imprinted gene, Commdl, on the repressed paternal allele.2009
- 著者名/発表者名
  Joh K, Yatsuki H, Higashimoto K, Mukai T, Soejima H
- 雑誌名
  
  J Biochem 146(6)
  
  ページ: 771-774
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] MeCP2 knockdown reveals DNA methylation-independent gene repression of target genes in living cells and a bias in the cellular location of target gene products.2008
- 著者名/発表者名
  Yakabe S, Soejima H, Higashimoto K, Joh K
- 雑誌名
  
  Genes Genet Syst 83(2)
  
  ページ: 199-208
- NAID
  10024396087
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedemann症候群2008
- 著者名/発表者名
  東元健, 副島英伸
- 雑誌名
  
  日本小児血液学会雑誌 22(3)
  
  ページ: 139-143
- NAID
  10029309180
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedemann症候群2008
- 著者名/発表者名
  東元健
- 雑誌名
  
  日本小児血液学会雑誌 22
  
  ページ: 139-143
- NAID
  10029309180
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[雑誌論文] Imprinting disruption of the KIP2/LIT1 domain : the molecular mechanism causing Beckwith-Wiedemann syndrome and cancer.2006
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K
- 雑誌名
  
  Cytogenet Genome Res 113(1-4)
  
  ページ: 306-312
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590263
[雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Yoshinaga H, Jozaki K, Okada J, Watanabe Y, Aoki A, Shiozaki A, Saito S, Koide K, Mukai T, Hata K, Soejima H
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet Part A
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome
- 著者名/発表者名
  Higashimoto Ken
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics Part A
  
  巻: (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Sotos症候群モデルマウスの樹立と表現型解析2023
- 著者名/発表者名
  東元　健、高雄　啓三、松久　葉一、吉岡　芳親、村田　祐造、佐久本　孟寿、原　聡史、北嶋　修司、青木　茂久、吉浦　孝一郎、副島　英伸
- 学会等名
  第16回エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に合併した副腎性クッシング症候群の一例2021
- 著者名/発表者名
  八木弘子、佐藤知彦、神尾卓哉、東元健、副島英伸、照井君典
- 学会等名
  第29回特定非営利活動法人東北内分泌研究会・第41回日本内分泌学会東北地方会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] DNA methylation analysis of multiple imprinted DMRs in Sotos syndrome reveals IGF2-DMR0 as a DNA methylation-dependent, P0 promoter-specific enhancer.2021
- 著者名/発表者名
  東元健, 渡邊英孝, 三宅紀子, 森田純代, 堀居拓郎, 畑田出穂, 松本直通, 副島英伸.
- 学会等名
  第14回日本エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] 表現型は一致するがDNAメチル化状態が一致しないBeckwith-Wiedemann症候群双胎（二絨毛膜二羊膜）の1例2021
- 著者名/発表者名
  原聡史、孫　菲菲、富田知世子、田上由香、八木ひとみ、東元健、副島英伸
- 学会等名
  第66回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] Phenotypically concordant but epigenetically discordant monozygotic dichorionic diamniotic twins with Beckwith-Wiedemann syndrome.2021
- 著者名/発表者名
  Soejima H, Sun F, Yatsuki H, Higashimoto K, Hara S
- 学会等名
  European Society of Human Genetics Conference, 2021 Virtual Conference.
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] Hypomethylation of a centromeric block of ICR1 is sufficient to cause Silver-Russell syndrome2020
- 著者名/発表者名
  東元健, 渡邉聖, 田上由香, 外木秀文, 德富智明, 原聡史, 八木ひとみ, 副島英伸
- 学会等名
  第65回日本人類遺伝学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08183
[学会発表] 間葉性異形成胎盤のゲノム・エピゲノム解析2015
- 著者名/発表者名
  青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸．
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル　新宿
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析2015
- 著者名/発表者名
  青木早織、東元健、樋高秀憲、渡邊英孝、大塚泰史、三嶋博之、吉浦孝一郎、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、大場隆、片渕秀隆、副島英伸．
- 学会等名
  第23回日本胎盤学会学術集会
- 発表場所
  JA共済ビルカンファレンスホール東京
- 年月日
  2015-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 大腸癌におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2015
- 著者名/発表者名
  樋高秀憲、東元健、青木早織、渡邊英孝、八木ひとみ、西岡憲一、城圭一郎、前田寿幸、古賀靖大、岩切龍一、能城浩和、藤本一眞、副島英伸
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル　新宿
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Clinical and histopathlogical features of placental mesenchymal dysplasia.2015
- 著者名/発表者名
  Aoki S, Ohba T, Okajima M, Higashimoto K, Soejima H, Katabuchi H.
- 学会等名
  The 6th Asan-Kumamoto Joint Symposium
- 発表場所
  熊本地域医療ｾﾝﾀｰ新館
- 年月日
  2015-05-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例におけるインプリントDMRの包括的メチル化解析2015
- 著者名/発表者名
  前田寿幸、城崎幸介、八木ひとみ、東元　健、松尾宗明、副島英伸
- 学会等名
  第57回日本小児神経学会学術集会
- 発表場所
  帝国ホテル　大阪
- 年月日
  2015-05-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群における新生児期低血糖合併機序の検討2015
- 著者名/発表者名
  長嶋一昭、田中大祐、東元　健、八木ひとみ、杉崎　和、田原裕美子、副島英伸、稲垣暢也
- 学会等名
  第112回日本内科学会総会
- 発表場所
  みやこめっせ　京都
- 年月日
  2015-04-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の原因となる片親性父性ダイソミーの切断点領域の解析2015
- 著者名/発表者名
  大塚泰史、岡岳彦、川原弘三、八木ひとみ、東元健、副島英伸
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第60回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル　新宿
- 年月日
  2015-10-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析2013
- 著者名/発表者名
  大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸
- 学会等名
  第48回日本小児腎臓病学会
- 発表場所
  徳島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像．2013
- 著者名/発表者名
  青木早織、大場隆、岡島翠、坂口勲、東元健、副島英伸、福永真治、片渕秀隆．
- 学会等名
  第21回日本胎盤学会学術集会
- 発表場所
  愛知
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Practical use of pyrosequencing analysis to detect Moyamoya disease susceptible gene RNF213 variant c.14576G>A.2013
- 著者名/発表者名
  Takamatsu Y, Maeda T, Matsuo M, Higashimoto K, Kawashima M, Matsushima T, Soejima H.
- 学会等名
  3rd International Moyamoya Meeting
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing.2013
- 著者名/発表者名
  宮崎仁美、東元健、矢田有加里、遠藤高帆、Sharif Jafar、小森敏治, 、松田正史、古関庸子、中山学、副島英伸、半田宏、古関明彦、広瀬進、西岡憲一．
- 学会等名
  第36回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15刷り込み領域の分子遺伝学的解析．2013
- 著者名/発表者名
  副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆．
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会
- 発表場所
  宮城
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15インプリント領域の分子遺伝学的解析2013
- 著者名/発表者名
  副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
- 学会等名
  第21回日本胎盤学会学術集会
- 発表場所
  愛知
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析2013
- 著者名/発表者名
  大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸．
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会
- 発表場所
  宮城
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群におけるインプリントDMRのマルチローカスメチル化解析2013
- 著者名/発表者名
  前田寿幸、東元健、中林一彦、城崎幸介、八木ひとみ、緒方勤、秦健一郎、副島英伸
- 学会等名
  第7回日本エピジェネティクス研究会年会
- 発表場所
  奈良
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] H19DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMRの変異解析2013
- 著者名/発表者名
  東元　健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
- 学会等名
  第7回日本エピジェネティクス研究会年会
- 発表場所
  奈良
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 胎児発育異常症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析2013
- 著者名/発表者名
  佐々木かりん、右田王介、中林一彦、東元健、前田寿幸、橋本和法、松井英雄、副島英伸、高田史男、秦健一郎．
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第58回大会
- 発表場所
  宮城
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析. 180超例の解析により明らかとなった本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム変異2011
- 著者名/発表者名
  副島英伸、城崎幸介、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、東元健
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第56回大会・第11回東アジア人類遺伝学会
- 発表場所
  幕張
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome2011
- 著者名/発表者名
  Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、両者のインプリンティング異常に乖離を呈した1例2011
- 著者名/発表者名
  三好潤也、坂口勲、大場隆、片渕秀隆、副島英伸、東元健
- 学会等名
  遺伝医学合同学術集会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Acquisition of aberrant hypermethylation after implantation induces discordant hypermethylation at H19-DMR between bodies and placentas in Beckwith-Wiedemann syndrome patients2011
- 著者名/発表者名
  Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
- 学会等名
  Idibell Cancer Conferences on Imprinting and Beyond ;" Mono-allelic expression in Health and Disease
- 発表場所
  Barcelona, Spain
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2011
- 著者名/発表者名
  副島英伸、城崎幸介、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、東元健
- 学会等名
  遺伝医学合同学術集会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] p57KIP2(KIP2)の遺伝子変異を認めたBeckwith-Wiedemann症候群(BWS)の1例2011
- 著者名/発表者名
  岡田純一郎、東元健、八木ひとみ、芳野信、副島英伸、渡邊順子
- 学会等名
  第34回日本小児遺伝学会学術集会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2011-08-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、両者のインプリンティング異常に乖離を呈した1例2011
- 著者名/発表者名
  三好潤也、岡島翠、松尾雄児、坂口勲、大場隆、片渕秀隆、東元健、副島英伸
- 学会等名
  第19回日本胎盤学会学術集会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Histone H3 Lys36 methylation by Ash1l triggers a regulatory cascade of the chromatin reprogramming that counteracts Polycomb silencing2011
- 著者名/発表者名
  Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
- 学会等名
  第34回日本分子生物学会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Role of Ash1l for transcriptional pause release2010
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] A role of histone methylation by ASH1L in the establishment of transcriptional memory2010
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
- 学会等名
  Cold Spring Harbor Conferences Asia(Epigenetics, Chromatin & Transcription)
- 発表場所
  China
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010
- 著者名/発表者名
  副島英伸、吉永北斗、東元健、八木ひとみ、前田寿幸、大塚泰史、中林一彦、秦健一郎、吉浦孝一郎
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  埼玉
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群本邦例の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010
- 著者名/発表者名
  副島英伸、東元健
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- 発表場所
  大阪
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Clinical features and genome/ epigenome analyses of Japanese patients with Beckwith-Wiedemann syndrome32010
- 著者名/発表者名
  Yoshinaga H, Higashimoto K, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Jozaki K, Nakabayashi K, Hata K, Yoshiura KI, Soejima H
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析2010
- 著者名/発表者名
  吉永北斗、東元健、八木ひとみ、中林一彦、秦健一郎、吉浦孝一郎、副島英伸
- 学会等名
  第4回日本エピジェネティクス研究会年会
- 発表場所
  鳥取
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] A role of histone methylation by Ash1L in the establishment of transcriptional memory.2010
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K
- 学会等名
  2010 Cold Spring Harbor Asia Conference "Epigenetics, Chromatin & Transcription"
- 発表場所
  Suzhou, China
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] Role of Ash1l for transcriptional pause release2010
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] HISTONE METHYLATION BY MAMMALIAN ASH1L FACILITATES IN DUCTION OF HOX GENES IN RESPONSE TO RETINOIC ACID, THEREBY CONTRIBUTES TO ACQUISITION OF PROPER IDENTITIES OF CERVICAL VERTEBRAE.2009
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K
- 学会等名
  Cold Spring Harbor Meeting 2009 Mechanism of Eukaryotic Transcription
- 発表場所
  NewYork
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第54回大会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健、八木ひとみ、岡田純一郎、渡邊順子、副島英伸
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] HISTONE METHYLATION BY MAMMALIAN ASH1L FACILITATES IN DUCTION OF HOX GENES IN RESPONSE TO RETINOIC ACID, TH EREBY CONTRIBUTES TO ACQUISITION OF PROPER IDENTITIES OF CERVICAL VERTEBRA.2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健、八木ひとみ、岡田純一郎、渡邊順子、副島英伸
- 学会等名
  第54回日本人類遺伝学会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Histone methylation by mammalian Ash1l facilitates induction of Hox genes in response to retinoic acid, thereby contributes to acquisition of proper identities of cervical vertebrae2009
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
- 学会等名
  Cold Spring Harbor Meeting 2009 Mechanism of Eukaryotic Transcription
- 発表場所
  New York, United States
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜(神奈川県)
- 年月日
  2009-12-09
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  日本人類遺伝学会
- 発表場所
  グランドプリンスホテル高輪(東京都)
- 年月日
  2009-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] H19メチル化インプリントが患児と胎盤で異なるBeckkwith-Wiedemann症候群の1例2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  第16回日本遺伝子診療学会大会
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の遺伝子診断2009
- 著者名/発表者名
  西久保敏也、田中一郎、八木ひとみ、東元健、副島英伸、高橋幸博
- 学会等名
  第32回日本小児遺伝学会学術総会
- 発表場所
  奈良
- 年月日
  2009-04-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] Histone methylation by mammalian Ash1l facilitates induction of Hox genes in response to retinoic acid, thereby contributes to acquisition of proper identities of cervical vertebrae2009
- 著者名/発表者名
  Higashimoto K, Yada Y, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21790340
[学会発表] H19-DMRのメチル化インプリントは正常発生過程で変化しうる2009
- 著者名/発表者名
  東元健
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20590330
[学会発表] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing.
- 著者名/発表者名
  Kenichi Nishioka、Hitomi Miyazaki, Ken Higashimoto, Yukari Yada, Takaho A. Endo, Jafar Sharif, Manabu Nakayama, Hidenobu Soejima, Haruhiko Koseki, Susumu Hirose．
- 学会等名
  第8回日本エピジェネティクス研究会年会
- 発表場所
  伊藤国際学術研究センター（東京大学構内）
- 年月日
  2014-05-25 – 2014-05-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554
[学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群と肝芽腫におけるmultiple methylation defectの解析．
- 著者名/発表者名
  前田寿幸、Rumbajan Janette Mareska、東元　健、中林一彦、八木ひとみ、秦健一郎、城圭一郎、副島英伸．
- 学会等名
  第8回日本エピジェネティクス研究会年会
- 発表場所
  伊藤国際学術研究センター（東京大学構内）
- 年月日
  2014-05-25 – 2014-05-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461554

1. 副島英伸 (30304885)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
2. 城圭一郎 (90124809)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
3. 久郷裕之 (40225131)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 古関明彦 (40225446)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 小守壽文 (00252677)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
6. 木住野達也 (70315232)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 宮崎敏博 (10174161)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
8. 松本直通 (80325638)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
9. 八木ひとみ

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
10. 吉浦孝一郎

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
11. 木下晃

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 三嶋博之

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
13. 村田祐造

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 八坂敏一

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 白石哲也

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 緒方勤

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
17. 深見真紀

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 北嶋修司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
19. 松久葉一

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
20. 古川圭子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
21. 原聡史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
22. 半田宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
23. 田尻達郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

東元 健 Higashimoto Ken

研究課題

研究成果

共同研究者

独自に樹立したSotos症候群モデルマウスを用いた知的障害発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

知的障害を呈するSotos症候群モデルマウスの樹立とその発症機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

Sotos症候群の治療基盤確立のためのモデルマウス樹立と発症メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

Sotos症候群における刷り込み遺伝子制御領域のメチル化異常発生メカニズムの解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

エピジェネティック因子MeCP2による骨形成制御機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

siRNAライブラリーを使ってゲノム刷り込みの調節分子を同定する

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト疾患関連刷り込み遺伝子におけるヒストン化学修飾の役割研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノム刷り込みドメインにおける遺伝子発現調節のエピジェネティック分子基盤

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 別冊日本臨牀 新領域別症候群シリーズNo.29 神経症候群（第２版）Ⅳ–その他の神経疾患を含めて–2014

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 遺伝子医学MOOK25 第2章エピジェネティクスと病気 ４．不妊・先天異常2013

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] Beckwith-Wiedemann症候群、小児科・小児疾患における臨床遺伝学の進歩2009

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文] Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Possible regulation of ganglioside GD3 synthase gene expression with DNA methylation in human glioma cells.2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith?Wiedemann Syndrome2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

東元健 Higashimoto Ken

[図書] 別冊日本臨牀　新領域別症候群シリーズNo.29　神経症候群（第２版）Ⅳ–その他の神経疾患を含めて–2014

[図書] 遺伝子医学MOOK25　第2章エピジェネティクスと病気　４．不妊・先天異常2013