中山学 Nakayama Manabu

研究者番号	30370927
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 公益財団法人かずさDNA研究所, 先端研究開発部, 主任研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度 – 2024年度: 公益財団法人かずさDNA研究所, 先端研究開発部, 主任研究員 2017年度 – 2021年度: 公益財団法人かずさDNA研究所, 先端研究開発部, 主任研究員 2016年度 – 2017年度: 公益財団法人かずさDNA研究所, 技術開発研究部, チーム長 2014年度: 公益財団法人かずさDNA研究所, 技術開発研究部, チーム長 2013年度: 公益財団法人かずさＤＮＡ研究所, ヒトゲノム研究部, 主任研究員 … もっと見る 2012年度: 公益財団法人かずさDMA研究所, ヒトゲノム研究部, 主任研究員 2009年度 – 2010年度: (財)かずさDNA研究所, ヒトゲノム研究部・ヒト遺伝子応用技術研究室, 主任研究員 2008年度: (財)かずさDNA研究所, ヒトゲノム研究部・ゲノム解析技術研究室, 主任研究員 2007年度: かずさDNA研究所, ヒトゲノム研究部・ゲノム解析技術研究室, 主任研究員 2006年度: (財)かずさDNA研究所, ヒトゲノム研究部・ゲノム解析技術研究室, 主任研究員 2005年度: (財)かずさDNA研究所, ヒト遺伝子研究部, 主任研究員 2004年度: 財団法人かずさディー・エヌ・エー研究所, ヒト遺伝子研究部, 主任研究員隠す
審査区分/研究分野	研究代表者応用ゲノム科学 / 小区分43050:ゲノム生物学関連 / ゲノム生物学 / ゲノム生物学 / 実験動物学研究代表者以外小区分43010:分子生物学関連 / 血液内科学
キーワード	研究代表者バイオテクノロジー / ゲノム / 遺伝子 / 部位特異的組み換え / 機能ゲノム / 発生・分化 / 動物 / ゲノムエンジニアリング / KIAA / 病態モデル動物 … もっと見る / SCre/SloxP / VCre/VloxP / 部位特異的組み換え酵素 / ゲノム改変技術 / early development / human genome project / KO mice / large protein / functional genomics / comprehensive analysis / 巨大蛋白質 / 脳・神経 / 疾患モデル / Cre/loxP / 疾患モデルマウス / 体細胞突然変異 / モザイク変異 / 発現制御 / エピジェネティクス / 修飾塩基 / エピジェネティックス / protein complexes / 蛋白質複合体 / brain specific expression / 初期発生 / 脳特異的 / ヒトゲノム / ノックアウトマウス / 包括的機能解析 / 病態モデルマウス / ゲノム操作技術 / ゲノム編集 / 遺伝子改変動物 / 染色体工学 / 有用遺伝子探索 / アポトーシス … もっと見る研究代表者以外 Suv39h1 / メチル化 / ncRNA / ヘテロクロマチン / 遺伝子変異 / マウスモデル / DDX41 / 新規遺伝子変異 / 遺伝子改変マウス / 急性骨髄性白血病 / 骨髄異形成症候群隠す

新規部位特異的組み換え酵素の認識サイトの同定とゲノムエンジニアリングツールの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43050:ゲノム生物学関連
- 研究機関
  公益財団法人かずさDNA研究所
体細胞モザイク変異疾患モデルマウスとLOH検出マウスの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43050:ゲノム生物学関連
- 研究機関
  公益財団法人かずさDNA研究所
哺乳類異所的高次クロマチン形成系の構築と解析
- 研究代表者
  
  白井温子
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分43010:分子生物学関連
- 研究機関
  国立研究開発法人理化学研究所
新規DDX41遺伝子変異による骨髄系腫瘍の発症メカニズムの解明
- 研究代表者
  
  昆彩奈
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  血液内科学
- 研究機関
  京都大学
ゲノム上の標的遺伝子領域に修飾塩基を含むDNAを直接的に導入する手法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  ゲノム生物学
- 研究機関
  公益財団法人かずさDNA研究所
新規部位特異的組換えシステムを基にしたゲノムエンジニアリング・テクノロジーの開発研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  ゲノム生物学
- 研究機関
  公益財団法人かずさDNA研究所
包括的機能研究のためのノックイン胚性幹細胞作製の迅速化と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  応用ゲノム科学
- 研究機関
  (財)かずさDNA研究所
アポトーシス誘導活性増強システムを用いたミクログリア欠損マウスの作製と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  実験動物学
- 研究機関
  (財)かずさDNA研究所
KIAA遺伝子群の遺伝子欠損法による機能解析と巨大蛋白質複合体の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  応用ゲノム科学
- 研究機関
  (財)かずさDNA研究所
巨大蛋白質をコードするKIAA遺伝子群の遺伝子欠損法による包括的機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  中山学
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  応用ゲノム科学
- 研究機関
  (財)かずさDNA研究所

[雑誌論文] H3K14 ubiquitylation promotes H3K9 methylation for heterochromatin assembly2019
- 著者名/発表者名
  Oya Eriko、Nakagawa Reiko、Yoshimura Yuriko、Tanaka Mayo、Nishibuchi Gohei、Machida Shinichi、Shirai Atsuko、Ekwall Karl、Kurumizaka Hitoshi、Tagami Hideaki、Nakayama Jun‐ichi
- 雑誌名
  
  EMBO reports
  
  巻: 20 号: 10
- DOI
  10.15252/embr.201948111
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06071, KAKENHI-PLANNED-18H05532, KAKENHI-PLANNED-18H05534, KAKENHI-PROJECT-17H03713
[雑誌論文] Novel reporter and deleter mouse strains generated using VCre/VloxP and SCre/SloxP systems, and their system specificity in mice.2018
- 著者名/発表者名
  Yoshimura Y, Ida-Tanaka M, Hiramaki T, Goto M, Kamisako T, Eto T, Yagoto M, Kawai K, Takahashi T, Nakayama M, Ito M.
- 雑誌名
  
  Transgenic Res.
  
  巻: 27 号: 2 ページ: 193-201
- DOI
  10.1007/s11248-018-0067-0
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K07208
[雑誌論文] PhysiologicalSrsf2P95H expression causes impaired hematopoietic stem cell functions and aberrant RNA splicing in mice2017
- 著者名/発表者名
  Kon Ayana、Yamazaki Satoshi、Nannya Yasuhito、Kataoka Keisuke、Ota Yasunori、Nakagawa Masahiro Marshall、Yoshida Kenichi、Shiozawa Yusuke、Morita Maiko、Yoshizato Tetsuichi、Sanada Masashi、Nakayama Manabu、Koseki Haruhiko、Nakauchi Hiromitsu、Ogawa Seishi
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 131 号: 6 ページ: 621-635
- DOI
  10.1182/blood-2017-01-762393
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-26115009, KAKENHI-PROJECT-16H02661, KAKENHI-PROJECT-17H05086, KAKENHI-PROJECT-16K19574
[雑誌論文] Generating a transgenic mouse line stably expressing human MHC surface antigen from a HAC carrying multiple genomic BACs.2015
- 著者名/発表者名
  Hasegawa Y, Ishikura T, Hasegawa T, Watanabe T, Suzuki J, Nakayama M, Okamura Y, Okazaki T, Koseki H, Ohara O, Ikeno M, and Masumoto H
- 雑誌名
  
  Chromosoma
  
  巻: 124(1) 号: 1 ページ: 107-118
- DOI
  10.1007/s00412-014-0488-3
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114008, KAKENHI-PROJECT-24310143
[雑誌論文] VCre/VloxP and SCre/SloxP : new site-specific recombination systems for genome engineering.2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki E., Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Res. Vol.39
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Recombinase-mediated cassette exchange (RMCE) and BAC engineering via VCre/VloxP and SCre/SloxP systems.2011
- 著者名/発表者名
  Minorikawa S., Nakayama M.
- 雑誌名
  
  BioTechniques Vol.50
  
  ページ: 235-246
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Homologous recombination in human iPS and ES cells for use in gene correction therapy.2010
- 著者名/発表者名
  Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Drug Discov.Today Vol.15
  
  ページ: 198-202
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Extracellular Calcium Controls Background Current and Neuronal Excitability via an UNC79-UNC80-NALCN Cation Channel Complex.2010
- 著者名/発表者名
  Lu B., Zhang Q., Wang H., Wang Y., Nakayama M., Ren D.
- 雑誌名
  
  Neuron Vol.68
  
  ページ: 488-499
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Homologous recombination in human iPS and ES cells for use in gene correction therapy2010
- 著者名/発表者名
  Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Drug Discov.Today 15
  
  ページ: 198-202
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Defining the immunological phenotype of Fc receptor-like B (FcRLB) deficient mice : confounding role of the inhibitory Fc γ RIIb.2010
- 著者名/発表者名
  Masuda K., Mori H., Ohara O., Nakayama M., Wang J., Burrows P.
- 雑誌名
  
  Cellular Immunology Vol.266
  
  ページ: 24-31
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Eliminating target cells by inducing apoptosis-related factors using hTERT promoter.2010
- 著者名/発表者名
  Takashina T., Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Open Biotechnol J Vol.4
  
  ページ: 1-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Cell therapy using induced pluripotent stem (iPS) cells meets next-next generation DNA sequencing technology.2009
- 著者名/発表者名
  Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Curr.Genomics Vol.10
  
  ページ: 303-305
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Requirement of MARCH-I-mediated MHC II ubiquitination for the maintenance of conventional dendritic cells.2009
- 著者名/発表者名
  Ohmura-Hoshino M, Matsuki Y, Mito-Yoshida M, Goto E, Aoki-Kawasumi M, Nakayama M, Ohara O, Ishido S
- 雑誌名
  
  J Immunol. Vol.11
  
  ページ: 6893-6897
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Engineered FADD induces apoptosis via an artificial death-inducing signaling complex (DISC).2009
- 著者名/発表者名
  Suzuki E, Takashina T., Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Int J Biomed Sci. Vol.5
  
  ページ: 237-245
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Cell therapy using induced pluripotent stem(iPS)cells meets next-next generation DNA sequencing technology2009
- 著者名/発表者名
  Nakayama M.
- 雑誌名
  
  Current Genomics 10
  
  ページ: 303-305
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] The zinc transporter SLC39A13/ZIP13 is required for connective tissue development ; its involvement in BMP/TGF-beta signaling pathways.2008
- 著者名/発表者名
  Fukada T, Civic N, Furuichi T, Shimoda S, Mishima K, Higashiyama H, Idaira Y, Asada Y, Kitamura H, Yamasaki S, Hojyo S, Nakayama M, Ohara O, Koseki H, Dos Santos HG, Bonafe L, Ha-Vinh R, Zankl A, Unger S, Kraenzlin ME, Beckmann JS, Saito I, Rivolta C, Ikegawa S, Superti-Furga A, Hirano T
- 雑誌名
  
  PLoS ONE. Vol.3
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[雑誌論文] Rapid single-tube method for small-scale affinity purification of polyclonal antibodies using Halo Tagtrade mark Technology2007
- 著者名/発表者名
  Hata T, Nakayama M.
- 雑誌名
  
  J Biochem Biophys Methods 70
  
  ページ: 679-682
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] MEGF10 is a mammalian ortholog of CED-1 that interacts with clathrin assembly protein complex 2 medium chain and induces large vacuole formation.2007
- 著者名/発表者名
  Suzuki E., Nakayama M
- 雑誌名
  
  Exp. Cell Res. 313
  
  ページ: 3729-3742
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] The mammalian Ced-1 ortholog MEGF10/KIAA1780 displays a novel adhesion pattern2007
- 著者名/発表者名
  Suzuki E, Nakayama M.
- 雑誌名
  
  EXP.Cell Res. in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] Targeted disruption of the murine large nuclear KIAA1440/Ints1 protein causes growth arrest in early blastocyst stage embryos and eventual apoptotic cell death2007
- 著者名/発表者名
  Hata T, Nakayama M
- 雑誌名
  
  Biochimica et Biophysica Acta(BBA)-Molecular Cell Research in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] The mammalian Ced-1 ortholog MEGF10/KIAA1780 displays a novel adhesion pattern.2007
- 著者名/発表者名
  Suzuki E. Nakayama M
- 雑誌名
  
  Exp. Cell Res.(peer-reviewed) 313
  
  ページ: 2451-2464
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] Targeted disruption of the murine large nuclear KLAA1440/Intsl protein causes growth arrest in early blastocyst stage embryos and eventual apoptotic cell death.2007
- 著者名/発表者名
  Hata T. Nakayama M
- 雑誌名
  
  Biochimica et Biophysica Acta(BBA) Molecular Cell Research 1773
  
  ページ: 1039-1051
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] Rapid single-tube method for small-scale affinity purification of polyclonal antibodies using HaloTag Technology.2007
- 著者名/発表者名
  Hata T. Nakayama M
- 雑誌名
  
  J Biochem Biophys Methods(peer-reviewed) 70
  
  ページ: 679-682
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] A gene-targeting approach for functional characterization of KIAA genes encoding extremely large proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M.
- 雑誌名
  
  FASEB J. 20
  
  ページ: 1718-1720
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] A gene-targeting approach for function characterization of KIAA genes encoding extremely large proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M. et al.
- 雑誌名
  
  FASEB J 20
  
  ページ: 1718-1720
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] A gene-targeting approach for functional characterization of KIAA genes encoding extremely large proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M
- 雑誌名
  
  FASWB J. In press
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] Agene-targeting approach for functional characterization of KLAA genes encoding extremely large proteins.2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M., Iida, M., Koseki, H., Ohara, O
- 雑誌名
  
  FASEB J.(peer-reviewed) 20
  
  ページ: 1718-1920
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137
[雑誌論文] A gene-targeting approach for functional characterization of KIAA genes encoding extremely large proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M.
- 雑誌名
  
  FASEB J. (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] A gene-targeting approach for functional characterization of KIAA genes encoding extremely large proteins2006
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M
- 雑誌名
  
  FASEB J. (In press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] Improvement of recombination efficienc by mutation of red proteins2005
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M.
- 雑誌名
  
  Biotechniques Vol38
  
  ページ: 917-924
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] Improvement of recombination efficiency by mutation of red proteins2005
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M.
- 雑誌名
  
  Biotechniques 38
  
  ページ: 917-924
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] Inprovement of recombination efficiency by mutation of red proteins2005
- 著者名/発表者名
  Nakayama, M.
- 雑誌名
  
  Biotechniques 38
  
  ページ: 917-924
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16310141
[雑誌論文] Cell therapy using induced pluripotent stem (iPS) cells meets next-next generation DNA sequencing technology
- 著者名/発表者名
  M. Nakayama
- 雑誌名
  
  Current Genomics (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[産業財産権] 新規な部位特異的組換え酵素とその認識配列を用いた部位特異的組換え方法2009
- 発明者名
  中山学
- 権利者名
  かずさDNA研究所
- 産業財産権番号
  2009-136830
- 出願年月日
  2009-06-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[産業財産権] 新規な部位特異的組換え酵素とその認識配列を用いた部位特異的組換え方法2009
- 発明者名
  中山学
- 権利者名
  かずさDNA研究所
- 出願年月日
  2009-10-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[学会発表] 反復配列に引き起こされる哺乳類異所的高次クロマチン形成系の構築と解析2021
- 著者名/発表者名
  白井　温子、大関淳一郎、舛本寛、中山学、眞貝洋一
- 学会等名
  第14回日本エピジェネティクス研究会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06071
[学会発表] 反復配列に引き起こされる哺乳類異所的高次クロマチン形成系の構築と解析2021
- 著者名/発表者名
  白井　温子、大関淳一郎、舛本寛、中山学、眞貝洋一
- 学会等名
  第38 回染色体ワークショップ第19 回核ダイナミクス研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06071
[学会発表] Ectopic assembly of mammalian heterochromatin triggered by tandem repetitive DNA2019
- 著者名/発表者名
  白井温子、大関淳一郎、舛本寛、中山学、眞貝洋一
- 学会等名
  RIKEN Epigenetics in Wako
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06071
[学会発表] 哺乳類異所的高次クロマチン形成系の構築と解析2019
- 著者名/発表者名
  白井温子、大関淳一郎、舛本寛、中山学、眞貝洋一
- 学会等名
  第 36 回染色体ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06071
[学会発表] Biological characterization of DDX41 germline and somatic mutations in myeloid neoplasms.2017
- 著者名/発表者名
  Ayana Kon, Keisuke Kataoka, June Takeda, Tetsuichi Yoshizato, Masahiro Nakagawa, Yasunori Kogure, Kenichi Yoshida, Manabu Nakayama, Haruhiko Koseki, Hideki Makishima, Seishi Ogawa
- 学会等名
  日本癌学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19574
[学会発表] Biological characterization of DDX41 germline and somatic mutations in myeloid neoplasms.2017
- 著者名/発表者名
  Ayana Kon, Keisuke Kataoka, Hideki Makishima, June Takeda, Tetsuichi Yoshizato, Masahiro Nakagawa, Yasunori Kogure, Kenichi Yoshida, Manabu Nakayama, Haruhiko Koseki, Seishi Ogawa
- 学会等名
  日本血液学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19574
[学会発表] The biological characterization of Srsf2 P95H mutation in the pathogenesis of myelodysplasia2016
- 著者名/発表者名
  Ayana Kon, Satoshi Yamazaki, Yusuke Shiozawa, Keisuke Kataoka, Yasunori Ota, Maiko Morita, Tetsuichi Yoshizato, Masashi Sanada, Kenichi Yoshida, Hideki Makisima, Yasuhito Nanya, Shinichi Kotani, June Takeda, Yosaku Watatani, Yotaro Ochi, Manabu Nakayama, Haruhiko Koseki, Hiromitsu Nakauchi, Seishi Ogawa
- 学会等名
  The 78th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology
- 発表場所
  Yokohama, Kanagawa, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19574
[学会発表] 次世代シーケンサー(MiSeq)を用いた原発性免疫不全症の遺伝子解析2015
- 著者名/発表者名
  中山　学, 小田紘嗣, 八角高裕, 西小森隆太, 平家俊男, 小原　收
- 学会等名
  第8回日本免疫不全症研究会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2015-01-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24310143
[学会発表] 新規部位特異的組み換えシステム（VCre/VloxP・SCre/SloxP）を用いたゲノム改変技術の開発と応用2013
- 著者名/発表者名
  御法川さち子、中山学
- 学会等名
  日本分子生物学会
- 発表場所
  神戸ポートランド
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24310143
[学会発表] 新しい部位特異的組み換えシステム(VCreyVloxP・SCre/SloxP)を用いたゲノム改変技術の開発2012
- 著者名/発表者名
  中山学
- 学会等名
  第35回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2012-12-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24310143
[学会発表] 新規部位特異的組み換えシステムを用いたゲノム改変技術の開発2010
- 著者名/発表者名
  中山学
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  神戸ポートピアホテル
- 年月日
  2010-12-07
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[学会発表] ノックイン胚性幹細胞作製の迅速化と新規ゲノム改変技術の開発2009
- 著者名/発表者名
  中山学
- 学会等名
  第32回日本分子生物学会年会
- 発表場所
  パシフィコ横浜
- 年月日
  2009-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[学会発表] 包括的機能研究のためのノックイン胚性幹細胞作製の迅速化と解析2008
- 著者名/発表者名
  中山学
- 学会等名
  BMB2008(第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会)
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2008-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[学会発表] 包括的機能研究のためのノックイン胚性幹細胞作製の迅速化と解析2008
- 著者名/発表者名
  中山学
- 学会等名
  BMB2008(第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会)
- 発表場所
  神戸ポートアイランド
- 年月日
  2008-12-11
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20310123
[学会発表] Functional analysis of large nuclear KIAA1440/Ints1 protein involved in development and survival of mouse early embryo2007
- 著者名/発表者名
  Hata T. Nakayama M.
- 学会等名
  Biochemistry and Molecular Biology
- 発表場所
  Yokahama
- 年月日
  2007-12-11
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18310137

1. 古関明彦 (40225446)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
2. 昆彩奈 (20772403)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
3. 小川誠司 (60292900)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
4. 白井温子 (60525575)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
5. 真田昌

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 片岡圭亮

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 岡崎孝映

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 舛本寛

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

中山 学 Nakayama Manabu

研究課題

研究成果

共同研究者

新規部位特異的組み換え酵素の認識サイトの同定とゲノムエンジニアリングツールの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

体細胞モザイク変異疾患モデルマウスとLOH検出マウスの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

哺乳類異所的高次クロマチン形成系の構築と解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規DDX41遺伝子変異による骨髄系腫瘍の発症メカニズムの解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノム上の標的遺伝子領域に修飾塩基を含むDNAを直接的に導入する手法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新規部位特異的組換えシステムを基にしたゲノムエンジニアリング・テクノロジーの開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

包括的機能研究のためのノックイン胚性幹細胞作製の迅速化と解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

アポトーシス誘導活性増強システムを用いたミクログリア欠損マウスの作製と解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

KIAA遺伝子群の遺伝子欠損法による機能解析と巨大蛋白質複合体の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

巨大蛋白質をコードするKIAA遺伝子群の遺伝子欠損法による包括的機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] H3K14 ubiquitylation promotes H3K9 methylation for heterochromatin assembly2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Novel reporter and deleter mouse strains generated using VCre/VloxP and SCre/SloxP systems, and their system specificity in mice.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] PhysiologicalSrsf2P95H expression causes impaired hematopoietic stem cell functions and aberrant RNA splicing in mice2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Generating a transgenic mouse line stably expressing human MHC surface antigen from a HAC carrying multiple genomic BACs.2015

中山学 Nakayama Manabu