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古市 達哉  Furuichi Tatsuya

研究者番号 30392103
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-5656-1235
所属 (現在) 2025年度: 岩手大学, 獣医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2024年度: 岩手大学, 農学部, 教授
2015年度 – 2018年度: 岩手大学, 農学部, 教授
2011年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, 上級研究員
2010年度: 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師
2008年度 – 2009年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨関節疾患研究チーム, 上級研究員
2008年度: 独立行政法人理化学研究所, 骨関節疾患 研究チーム, 上級研究員
2007年度: 独立行政法人理化学研究所, 変形性関節症関連遺伝子研究チーム, 上級研究員
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分42020:獣医学関連 / 実験動物学 / 整形外科学
研究代表者以外
整形外科学 / 獣医学
キーワード
研究代表者
遺伝子欠損マウス / 軟骨 / 骨系統疾患 / ゲノム編集 / 糖ヌクレオチド輸送体 / クリコサミニグリカン / ノックアウトマウス / 運動器 / 等ヌクレオチド / SLC35D1 … もっと見る / 運動器疾患 / SLC35A3 / CANT1 / 腱 / 糖ヌクレオチド / 疾患モデルマウス / コンジェニックマウス / GDF5 / モデル動物 / 変形性関節症 / 小児運動器学 / 遺伝子診断 … もっと見る
研究代表者以外
遺伝子 / 相関解析 / 腰椎椎間板ヘルニア / 脊椎脊髄病学 / 椎間板ヘルニア / 診断・検査 / 低酸素応答 / 小胞体ストレス / 分化 / 増殖 / 肥満細胞 / 検査 / 診断 / 病態 / 肥満細胞腫 / SNP / 分子病態 / アジア / アスポリン / COLIIA1 / 相関解析 分子病態 / 疾患感受性遺伝子 / 椎間板変性症 / 骨・関節疾患 隠す
  • 研究課題

    (7件)
  • 研究成果

    (49件)
  • 共同研究者

    (7人)
  •  糖ヌクレオチド輸送体が司る骨格形成メカニズムの解明研究代表者

    • 研究代表者
      古市 達哉
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分42020:獣医学関連
    • 研究機関
      岩手大学
  •  運動器疾患の克服に向けた糖ヌクレオチド代謝の基礎研究研究代表者

    • 研究代表者
      古市 達哉
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分42020:獣医学関連
    • 研究機関
      岩手大学
  •  GDF5を標的とした変形性関節症モデルマウスの開発研究代表者

    • 研究代表者
      古市 達哉
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      岩手大学
  •  肥満細胞腫のコンパニオン診断とリスク評価ツリーの構築

    • 研究代表者
      田中 あかね
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      獣医学
    • 研究機関
      東京農工大学
  •  腰椎椎間板ヘルニアの疾患感受性遺伝子の同定と分子病態の解明

    • 研究代表者
      池川 志郎
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      整形外科学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  骨系統疾患の原因遺伝子の同定と分子病態の解明研究代表者

    • 研究代表者
      古市 達哉
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      整形外科学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所
  •  腰椎椎間板ヘルニアの遺伝的要因と分子病態の解明

    • 研究代表者
      池川 志郎
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      整形外科学
    • 研究機関
      独立行政法人理化学研究所

すべて 2024 2023 2022 2021 2018 2017 2016 2015 2011 2010 2009 2008

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 第20回日本整形外科学会 骨系統疾患研究会記録集(蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35D1の同定)2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉、池川志郎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [図書] 実験医学(26)(糖ヌクレオチド輸送体SLC35D1は骨格形成に必須である)2008

    • 著者名/発表者名
      池川志郎、古市達哉
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [図書] 最新医学(63)(骨系統疾患と遺伝子異常-蝸牛様骨盤異形成症の原因遺伝子SLC35D1の発見-)2008

    • 著者名/発表者名
      池川志郎、古市達哉、西村玄
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Expression profiles of genes encoding glycosyltransferases synthesizing the glycosaminoglycan linker region during chondrogenic differentiation of ATDC5 cells2024

    • 著者名/発表者名
      Yamashita R, Lee E, Furuichi T
    • 雑誌名

      Jpn J Vet Res

      巻: 72

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [雑誌論文] Mice lacking nucleotide sugar transporter SLC35A3 exhibit lethal chondrodysplasia with vertebral anomalies and impaired glycosaminoglycan biosynthesis2023

    • 著者名/発表者名
      Saito S, Mizumoto S, Yonekura T, Yamashita R, Nakano K, Okubo T, Yamada S, Okamura T, Furuichi T.
    • 雑誌名

      PLoS One

      巻: 18 号: 4 ページ: e0284292-e0284292

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0284292

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932, KAKENHI-PROJECT-23K06142, KAKENHI-PROJECT-21K06552
  • [雑誌論文] Disruption of the mouse Slc39a14 gene encoding zinc transporter ZIP14 is associated with decreased bone mass, likely caused by enhanced bone resorption.2018

    • 著者名/発表者名
      Sasaki S, Tsukamoto M, Saito M, Hojyo S, Fukada T, Takami M, Furuichi T.
    • 雑誌名

      FEBS Open Bio

      巻: 8 号: 4 ページ: 655-663

    • DOI

      10.1002/2211-5463.12399

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797, KAKENHI-PROJECT-17H04011
  • [雑誌論文] An ENU-induced p.C225S missense mutation in the mouse Tgfb1 gene does not cause Camurati-Engelmann disease-like skeletal phenotypes2017

    • 著者名/発表者名
      Ichimura S, Sasaki S, Murata T, Fukumura R, Gondo Y, Ikegawa S, Furuichi T.
    • 雑誌名

      Exp Amin

      巻: 62 ページ: 138-144

    • NAID

      130005635560

    • 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [雑誌論文] Overexpression of BCLXL in Osteoblasts Inhibits Osteoblast Apoptosis and Increases Bone Volume and Strength2016

    • 著者名/発表者名
      Moriishi T, Fukuyama R, Miyazaki T, Furuichi T, Ito M, Komori T.
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res

      巻: 印刷中 号: 7 ページ: 1366-1380

    • DOI

      10.1002/jbmr.2808

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797, KAKENHI-PROJECT-15K10482, KAKENHI-PROJECT-26221310, KAKENHI-PROJECT-15K11015, KAKENHI-PROJECT-16K15781
  • [雑誌論文] Endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis contributes to a skeletal dysplasia resembling platyspondylic lethal skeletal dysplasia, Torrance type, in a novel Col2a1 mutant mouse line.2015

    • 著者名/発表者名
      Kimura M, Ichimura S, Sasaki K, Masuya H, Suzuki T, Wakana S, Ikegawa S, Furuichi T.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun

      巻: 468 号: 1-2 ページ: 86-91

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2015.10.160

    • 査読あり / 謝辞記載あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [雑誌論文] CANT1 mutation is also responsible for Desbuquois dysplasia, type 2 and Kim variant2011

    • 著者名/発表者名
      Furuichi T
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics

      巻: 48 ページ: 32-37

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] CANT1 mutation is also responsible for Desbuquois dysplasia, type 2 and Kim variant.2011

    • 著者名/発表者名
      Furuichi T
    • 雑誌名

      J Med Genet. 48

      ページ: 32-37

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] SMOC1 is essential for ocular and limb development in humans and mice.2011

    • 著者名/発表者名
      Okada I, Furuichi T
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet. 88

      ページ: 30-41

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Loss-of-function mutations of CHST14 in a new type of Ehlers-Danlos syndrome.2010

    • 著者名/発表者名
      Miyake N, Furuichi T
    • 雑誌名

      Hum Mutat. 31

      ページ: 966-974

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyl transferase-1 is required for normal cartilage development.2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe Y, Furuichi T
    • 雑誌名

      Biochem J. 432

      ページ: 47-55

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Novel and recurrent TRPV4 mutations and their association with distinct phenotypes within the TRPV4 dysplasia family.2010

    • 著者名/発表者名
      Dai J, Furuichi T
    • 雑誌名

      J Med Genet. 47

      ページ: 704-709

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Association of the tag SNPs in the human SKT Gene (KIAA1217) with lumbar disc herniation2009

    • 著者名/発表者名
      Karasugi T, Semba K, Hirose Y, Kelempisioti A, Nakajima M, Miyake A, Furuichi T, Kawaguchi Y, Mikami Y, Chiba K, Kamata M, Ozaki K, Takahashi A, Makela P, Karppinen J, Kimura T, Kubo T, Toyama Y, Yamamura KI, Mannikko M, Mizuta H, Ikegawa S
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res (Epub ahead of print)

      ページ: 0-0

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19209049
  • [雑誌論文] Signaling mediated by the endoplasmic reticulum stress transducer OASISS is involved in bone formation.2009

    • 著者名/発表者名
      Murakami T, Furuichi T
    • 雑誌名

      Nat Cell Biol. 11

      ページ: 1205-1211

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Association of the tag SNPs in the human SKT Gene(KIAA1217) with lumbar disc herniation2009

    • 著者名/発表者名
      Karasugi T. Semba K, Hirose Y, Kelempisioti A, Nakajima M, Miyake A, Furuichi T, Kawaguchi Y, Mikami Y, Chiba K, Kamata M, Ozaki K, Takahashi A, Makela P, Karppinen J, Kimura T, Kubo T, Toyama Y, Yamamura K, Mannikko M, Mizuta H, Ikegawa S
    • 雑誌名

      J Bone Miner Res

      巻: 24(9) ページ: 1537-1543

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21249080
  • [雑誌論文] Regulation of endoplasmic reticulum stress response by a BBF2H7-mediated Sec23a pathway is essential for chondrogenesis.2009

    • 著者名/発表者名
      Saito A, Furuichi T
    • 雑誌名

      Nat Cell Biol 11

      ページ: 1197-1204

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Identification of loss-of-function mutations of SLC35D1 in patients with Schneckenbecken dysplasia, but not with other severe spondylodysplastic dysplasias group diseases2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics 46

      ページ: 562-568

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] Identification of loss-of-function mutations of SLC35D1 in patients with Schneckenbecken dysplasia, but not with other severe spondylodysplastic dysplasias group diseases.2009

    • 著者名/発表者名
      Furuichi T
    • 雑誌名

      J Med Genet. 46

      ページ: 562-568

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] 蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35Dの同定2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 雑誌名

      第20回日本整形外科学会骨系統疾患研究会記録集

      ページ: 31-34

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] A compound heterozygote of novel and recurrent DTDST mutations results in a novel intermediate phenotype of Desbuquosis dysplasia, diastrophic dysplasia and recessive form of multiple epiphyseal dysplasia.2008

    • 著者名/発表者名
      Miyake A, Furuichi T
    • 雑誌名

      J Hum Genet. 53

      ページ: 764-768

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] The Zinc transporter SLC39A13/ZIP13 is required for connective tissue development ; Its involvement in BMP/TGF-β signaling pathways.2008

    • 著者名/発表者名
      Fukada T, Civic N, Furuichi T
    • 雑誌名

      PLoS One. 3

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [雑誌論文] A functional polymorphism in THBS2 that affects alternative splicing and MMP binding is associated with lumbar-disc herniation2008

    • 著者名/発表者名
      Hirose Y, Chiba K, Karasugi T, Nakajima M, Kawaguchi Y, Mikami Y, Furuichi T, Mio F, Miyake A, Miyamoto T, Ozaki K, Takahashi A, Mizuta H, Kubo T, Kimura T, Tanaka T, Toyama Y, Ikegawa S
    • 雑誌名

      Am J Hum Genet 82(5)

      ページ: 1122-9

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19209049
  • [雑誌論文] Association of the MSX2 gene polymorphisms with ankylosing spondylitis in Japanese.2008

    • 著者名/発表者名
      Furuichi T
    • 雑誌名

      J Hum Genet. 53

      ページ: 419-424

    • NAID

      10021248849

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 糖転移酵素B3GalT6は マウス胚の発生に必須であり、 同酵素のステム領域はゴルジ体への局在に関与する2023

    • 著者名/発表者名
      山下莉奈、中野堅太、八重樫大、芝陽子、岡村匡史、古市達哉
    • 学会等名
      第166回日本獣医学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [学会発表] Slc35a3欠損マウスの作製およびウシ複合脊椎形成不全症モデル動物としての評価2022

    • 著者名/発表者名
      古市達哉、齋藤宗一郎、米倉司、中野堅太、岡村匡史.
    • 学会等名
      第69回日本実験動物学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [学会発表] 糖ヌクレオチド輸送体SLC35A3はグリコサミノグリカン合成に関与し、脊椎及び軟骨形成に必須である2022

    • 著者名/発表者名
      米倉司、齋藤宗一郎、水本秀二、山田修平、大久保直、中野堅太、岡村匡史、古市達哉.
    • 学会等名
      第164回日本獣医学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [学会発表] Slc35a3欠損マウスの作製およびウシ複合脊椎形成不全症モデル動物としての評価2021

    • 著者名/発表者名
      齋藤宗一郎、米倉司、中野堅太、岡村匡史、古市達哉
    • 学会等名
      第163回日本獣医学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [学会発表] CRIM1は軟骨細胞の増殖とアポトーシスを調節することで、骨格成長を制御する2021

    • 著者名/発表者名
      生地伸康、矢神和広、齋藤宗一郎、新美君枝、高橋英機、古市達哉
    • 学会等名
      第163回日本獣医学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K05932
  • [学会発表] 「四肢異常を伴う小眼球症」の新規モデルマウスの樹立と原因遺伝子の同定2016

    • 著者名/発表者名
      塚本愛美、佐藤有里子、福村龍太郎、権藤洋一、古市達哉
    • 学会等名
      第159回日本獣医学会
    • 発表場所
      日本大学生物資源科学部 (神奈川県藤沢市)
    • 年月日
      2016-09-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [学会発表] 新規Col2a1変異マウスを用いたトーランス型扁平椎異形成症の病態機序の検討2016

    • 著者名/発表者名
      木村允、 市村鋭、 桝谷啓志、 鈴木智広、若菜茂晴、 古市達哉
    • 学会等名
      第63回日本実験動物学会
    • 発表場所
      ミューザ川崎シンフォニーホール (神奈川県川崎市)
    • 年月日
      2016-05-18
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [学会発表] 遺伝子改変動物を用いて骨格形成メカニズムに迫る2016

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第27回東北動物実験研究会
    • 発表場所
      秋田温泉プラザ (秋田県秋田市)
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [学会発表] 破骨細胞機能における亜鉛トランスポーターZIP14の役割2015

    • 著者名/発表者名
      古市達哉、佐々木俊、北條慎太郎、深田俊幸
    • 学会等名
      第62回日本実験動物学会
    • 発表場所
      京都テルサ (京都府)
    • 年月日
      2015-05-28
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [学会発表] モデルマウスを用いたトーランス型扁平椎異形成症の病態機序の検討2015

    • 著者名/発表者名
      木村允、 市村鋭、 桝谷啓志、 鈴木智広、若菜茂晴、 古市達哉
    • 学会等名
      第158回日本獣医学会
    • 発表場所
      北里大学(青森県十和田市)
    • 年月日
      2015-09-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K06797
  • [学会発表] ENUミュータジェネシスによる新規II 型コラーゲン遺伝子(Col2a1)変異マウスの同定2010

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第150回日本獣医学会
    • 発表場所
      帯広
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 遺伝子改変マウスから見いだされた骨格異常を伴う新規トランスポーター病とその分子病態解析2010

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第38回北陸実験動物研究会
    • 発表場所
      富山
    • 年月日
      2010-10-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 遺伝子改変マウスから見いだされた骨格異常を伴う新規トランスポーター病とその分子病態解析2010

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第38回北陸実験動物研究会
    • 発表場所
      富山(招待講演)
    • 年月日
      2010-10-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] ENUミュータジェネシスによる新規II型コラーゲン遺伝子(Col2a1)変異マウスの同定2010

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第150回日本獣医学会
    • 発表場所
      帯広
    • 年月日
      2010-09-17
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 大規模関連解析による変形性関節症感受性遺伝子の同定2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉、池川志郎
    • 学会等名
      第82回日本生化学会シンポジウム : 「運動器」形成・再生のための分子基盤.
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 糖ヌクレオチド輸送体SLC35D1は軟骨組織におけるコンドロイチン硫酸合成に必須であり、その機能欠損は重度な骨格形成不全を引き起こす2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉、池川志郎
    • 学会等名
      第1回新潟プロテオグリカン研究会
    • 発表場所
      新潟
    • 年月日
      2009-03-06
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 亜鉛トランスポーター遺伝子ZIP13/SLC39A13の機能消失型変異はEhlers-Danlos症候群を引き起こす2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第54回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] マウスとヒトの融合遺伝アプローチによる新規のトランスポーター病の同定とその分子病態の解明2009

    • 著者名/発表者名
      池川志郎、古市達哉
    • 学会等名
      日本薬学会129年会 シンポジウム : 遺伝子改変マウスから見いだされたトランスポーター・チャンネルの新規機能
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 亜鉛トランスポーター遺伝子ZIP13/SLC39A13の機能消失型変異は Ehlers-Danlos 症候群を引き起こす2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第54回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2009-09-24
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] Nucleotide-Sugar transporter SLC35D1 is critical to chondroitin sulfate synthesis in cartilage and skeletal development in mouse and human.2009

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      The 26th Naito Conference : OSTEO BIOLOGY
    • 発表場所
      Awaji-shima, Japan
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] Novel and recurrent mutations in TRPV4 cause SMD, Kozlowski type and Metaropic dysplasia in Asians.2009

    • 著者名/発表者名
      Dai J, 古市達哉
    • 学会等名
      第54回日本人類遺伝学会.
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35D1の同定2008

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第53回日本人類遺伝学会
    • 発表場所
      東京
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • [学会発表] 蝸牛様骨盤異形成症の責任遺伝子SLC35D1の同定2008

    • 著者名/発表者名
      古市達哉
    • 学会等名
      第20回日本整形外科学会骨系統疾患研究会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2008-12-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20390408
  • 1.  池川 志郎 (30272496)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 9件
  • 2.  稲葉 郁代 (60415081)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  田中 あかね (80418673)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  永岡 謙太郎 (60376564)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  種田 久美子 (40750469)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  岡村 匡史 (00333790)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  水本 秀二 (40443973)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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