三輪晋智 MIWA Nobutomo

研究者番号	30419626
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2009年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 2007年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 2006年度: 長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者応用薬理学研究代表者以外生物系
キーワード	研究代表者電子顕微鏡 / 免疫染色 / 耳垢 / Baculovirus / 薬剤耐性 / バキュロウィルス / アポクリン腺 / 薬剤感受性 / MRP8 / ABCC11 / 耳垢型 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る精神遅滞症 / Kabuki make-up症候群 / 家族性心房中隔欠損症 / 染色体構造異常 / 一過性運動誘発性コレオアテトーシス / 特発性手掌多汗症 / 遺伝子単離 / 歌舞伎症候群 / 合指症 / 多指趾症 / 染色体 / 因子疾患 / 疾患感受性遺伝子 / 関連解析 / 多因子疾患 / 単因子疾患 / 連鎖解析 / 疾患遺伝子 / 染色体異常隠す

耳垢型決定遺伝子が薬剤感受性に与える影響に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  三輪晋智
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  若手研究(スタートアップ)
- 研究分野
  
  応用薬理学
- 研究機関
  長崎大学
多発家系を基盤にした単・少・多因子疾患関連遺伝子の探索
- 研究代表者
  
  新川詔夫
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  北海道医療大学
   長崎大学

すべて 2009 2008 2007

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] A strong association of axillary osmidrosis with the wet earwax type determined by genotyping of the ABCC11 gene2009
- 著者名/発表者名
  Nakano M, Miwa N, Hirano A, Yoshiura K, Niikawa N
- 雑誌名
  
  BMC Genet 10
  
  ページ: 42-44
- NAID
  120006983999
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019055
[雑誌論文] Genome-wide linkage analysis and mutation analysis of hereditary congenital blepharoptosis in a Japanese family2008
- 著者名/発表者名
  Nakashima M, Nakano M, Hirano A, Kishino T, Kondoh S, Miwa N, Niikawa N, Yoshiura K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53(1)
  
  ページ: 34-41
- NAID
  10021247449
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019055
[雑誌論文] Genome-wide linkage analysis and mutation analysis of hereditary congenital blepharoptosis in a Japanese family2008
- 著者名/発表者名
  Nakashima M, Nakano M, Hirano A, Kishino T, Kondoh S, Miwa N, Niikawa N, Yoshiura K
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 34-41
- NAID
  10021247449
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019055
[雑誌論文] Congenital arhinia : Molecular-genetic analysis of five patients2007
- 著者名/発表者名
  Sato D, Shimokawa O, Harada N, OlsenOE, Hou J-W, Muhlbauer W, Blinkenberg E, Okamoto N, Kinoshita A, Matsumoto N, Kondo S, Kishino T, Miwa N, Niikawa N, Yoshiura K
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics (in press)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019055
[雑誌論文] Congenital arhinia: Molecular-genetic analysis of five patients2007
- 著者名/発表者名
  Sato D, Shimokawa O, Harada N, OlsenOE, Hou J-W, Muhlbauer W, Blinkenberg E, Okamoto N, Kinoshita A, Matsumoto N, Kondo S, Kishino T, Miwa N, Niikawa N, Yoshiura K
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet 143A
  
  ページ: 546-552
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17019055
[学会発表] ABCC11の耳垢型決定多型による機能変化2007
- 著者名/発表者名
  三輪晋智
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第52回大会
- 発表場所
  京王プラザホテル
- 年月日
  2007-09-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18890142

1. 新川詔夫 (00111170)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
2. 太田亨 (10223835)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 木下晃 (60372778)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
4. 吉浦孝一郎 (00304931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件

三輪 晋智 MIWA Nobutomo

研究課題

研究成果

共同研究者

耳垢型決定遺伝子が薬剤感受性に与える影響に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

多発家系を基盤にした単・少・多因子疾患関連遺伝子の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] A strong association of axillary osmidrosis with the wet earwax type determined by genotyping of the ABCC11 gene2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Genome-wide linkage analysis and mutation analysis of hereditary congenital blepharoptosis in a Japanese family2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Genome-wide linkage analysis and mutation analysis of hereditary congenital blepharoptosis in a Japanese family2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Congenital arhinia : Molecular-genetic analysis of five patients2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Congenital arhinia: Molecular-genetic analysis of five patients2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] ABCC11の耳垢型決定多型による機能変化2007

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

三輪晋智 MIWA Nobutomo