大堀久詔 OHORI Hisatsugu

研究者番号	30431555
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2012年度: 東北大学, 医学部附属病院, 助教 2010年度: 東北大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者以外臨床腫瘍学
キーワード	研究代表者以外放射線防護作用 / 抗がん剤 / 浸潤抑制 / 血管新生阻害 / ミエローマ / がん治療 / マルチターゲット / 発がん予防活性 / 転移抑制活性 / 腫瘍血管阻害活性 … もっと見る / 誘導体 / がん幹細胞 / NF-κBシグナル伝達阻害 / 抗腫瘍活性 / クルクミン隠す

新規クルクミン誘導体を用いた新しいがん薬物療法の開発
- 研究代表者
  
  柴田浩行
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  臨床腫瘍学
- 研究機関
  秋田大学

すべて 2012 2011 2010

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] The curcumin analog GO-Y030 is a novel inhibitor of IKKB that suppresses NF-KB signaling and induces apoptosis.2011
- 著者名/発表者名
  Shibata H, Iwabuchi Y, Uehara Y, Ohori H, et al
- 雑誌名
  
  Cancer Science
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[雑誌論文] Synthesis of 86 species of 1,5-diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes analogs of curcumin can yield a good lead in vivo2011
- 著者名/発表者名
  Kudo C, Yamakoshi H, Sato A, Nanjo H, Ohori H, Ishioka C, Iwabuchi Y, Shibata H.
- 雑誌名
  
  BMC Pharmacology
  
  巻: 28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[雑誌論文] Novel curcumin analogs, GO-Y030 and GO-Y078, are multi-targeted agents for multiple myeloma with enhanced abilities2011
- 著者名/発表者名
  Kudo C, Yamakoshi H, Sato A, Ohori H, Ishioka C, Iwabuchi Y, Shibata H.
- 雑誌名
  
  Anticancer Research
  
  巻: 31(11) ページ: 3719-3726
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[雑誌論文] KSRP/FUBP2 is a binding protein of GO-Y086, a cytotoxic curcumin analogue.2010
- 著者名/発表者名
  Shibata H, Iwabuchi Y, Ohori H, et al
- 雑誌名
  
  ACS Medicinal Chemistry Letters
  
  巻: 1 ページ: 273-276
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[雑誌論文] KSRP/FUBP2 is a binding protein of GO-Y086, a cytotoxic curcumin analogue2010
- 著者名/発表者名
  Yamakoshi, H, Kanoh, N, Kudo, C, Sato, A, Ueda, K, Muroi, M, Kon, S, Satake, M, Ohori, O, Ishioka, C, Oshima, Y, Osada, H, Chiba, N, Shibata H, Iwabuchi, Y.
- 雑誌名
  
  ACS Medicinal Chemistry Letters
  
  巻: 1(6) ページ: 273-276
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[産業財産権] ビス(アリールメチリデン)アセトン化合物、抗癌剤、発癌予防剤、Ki-Ras、ErbB2、c-Myc及びCyclinD1の発現抑制剤、β-カテニン分解剤並びにp53の発現増強剤2012
- 発明者名
  柴田浩行,岩渕好治,大堀久詔,山越博幸,角道祐一
- 権利者名
  国立大学法人東北大学
- 出願年月日
  2012-08-03
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[産業財産権] BIS(ARYLMETHYLIDENE9ACETONE COMPOUND, ANTI-CANCER AGENT, CARCINOGENESIS-PREVENTIVE AGENT, INHIBITOR OF EXPRESSION OF KI-RAS, ERBB2, C-MYC AND CYCLINE D1,β-CATENIN-DEGRADATING AGENT, P53 EXPRESSION ENHANCER2012
- 発明者名
  Hiroyuki Shibata, Yoshiharu Iwabuchi, Hisatsugu Ohori, Hiroyuki Yamakoshi, Yuichi Kakudo
- 権利者名
  National University Corporation Tohoku University
- 出願年月日
  2012-05-15
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[学会発表] 新規クルクミン類縁体による抗腫瘍効果の増強とそのメカニズムの検討2011
- 著者名/発表者名
  工藤千枝子, 山越博幸, 大堀久詔, 佐藤温子, 石岡千加史, 岩渕好治, 柴田浩行
- 学会等名
  第135回東北大学加齢医学研究所集談会
- 発表場所
  仙台市
- 年月日
  2011-01-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[学会発表] 東北大学病院腫瘍内科のセカンドオピニオン外来の現状と役割2010
- 著者名/発表者名
  加藤俊介, 森隆弘, 砦田浩行, 下平秀樹, 角道祐一, 大塚和令, 高橋信, 高橋雅信, 大堀久詔, 秋山聖子, 佐々木厳, 古山美智子, 本間とし子, 原沙絵, 石岡千加史
- 学会等名
  第48回日本癌治療学会学術集会
- 発表場所
  京都府
- 年月日
  2010-10-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[学会発表] Novel curcumin analogs have anti-tumor potentials against myeloma cells through the suppression of IRF4/MUM1 function2010
- 著者名/発表者名
  Kudo, C., Yamakoshi, H., Sato, A., Ohori, H., Ishioka, C., Iwabuchi, Y., Shibata, H.
- 学会等名
  第69回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041
[学会発表] Novel curcumin analogs have anti-tumor potentials against myeloma cells through the suppression of IRF4/MLTM l function2010
- 著者名/発表者名
  Ohori H, Iwabuchi Y, Shibata h, et al
- 学会等名
  69^(th) annual meeting of the Japanese Cancer Association
- 発表場所
  Osaka, Japan
- 年月日
  2010-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22501041

1. 柴田浩行 (50260071)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
2. 岩渕好治 (20211766)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 8件
3. 上原芳彦 (30223499)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件

大堀 久詔 OHORI Hisatsugu

研究課題

研究成果

共同研究者

新規クルクミン誘導体を用いた新しいがん薬物療法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] The curcumin analog GO-Y030 is a novel inhibitor of IKKB that suppresses NF-KB signaling and induces apoptosis.2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Synthesis of 86 species of 1,5-diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes analogs of curcumin can yield a good lead in vivo2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Novel curcumin analogs, GO-Y030 and GO-Y078, are multi-targeted agents for multiple myeloma with enhanced abilities2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] KSRP/FUBP2 is a binding protein of GO-Y086, a cytotoxic curcumin analogue.2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] KSRP/FUBP2 is a binding protein of GO-Y086, a cytotoxic curcumin analogue2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[産業財産権] ビス(アリールメチリデン)アセトン化合物、抗癌剤、発癌予防剤、Ki-Ras、ErbB2、c-Myc及びCyclinD1の発現抑制剤、β-カテニン分解剤並びにp53の発現増強剤2012

発明者名

権利者名

出願年月日

データソース

[産業財産権] BIS(ARYLMETHYLIDENE9ACETONE COMPOUND, ANTI-CANCER AGENT, CARCINOGENESIS-PREVENTIVE AGENT, INHIBITOR OF EXPRESSION OF KI-RAS, ERBB2, C-MYC AND CYCLINE D1,β-CATENIN-DEGRADATING AGENT, P53 EXPRESSION ENHANCER2012

発明者名

権利者名

出願年月日

データソース

[学会発表] 新規クルクミン類縁体による抗腫瘍効果の増強とそのメカニズムの検討2011

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] 東北大学病院腫瘍内科のセカンドオピニオン外来の現状と役割2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Novel curcumin analogs have anti-tumor potentials against myeloma cells through the suppression of IRF4/MUM1 function2010

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Novel curcumin analogs have anti-tumor potentials against myeloma cells through the suppression of IRF4/MLTM l function2010

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

大堀久詔 OHORI Hisatsugu