加藤君子 Katoh Kimiko

研究者番号	30598602
その他のID	https://orcid.org/0000-0003-3355-4678
所属 (現在)	2025年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 障害モデル研究部, 主任
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 障害モデル研究部, 研究員 2019年度 – 2022年度: 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 遺伝子医療研究部, 研究員 2017年度 – 2018年度: 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 遺伝学部, 研究員 2013年度: 大阪大学, たんぱく質研究所, 招へい研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学 / ゲノム生物学研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者 X染色体不活性化 / X連鎖性疾患 / skewed X染色体不活性化 / 脳・神経 / 遺伝子 / Skewed X染色体不活性化 / skewed X inactivation / Xq27.3q28欠失 / 網膜 / リプログラミング / ヒストンバリアント … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る自閉症 / miR-128 / RNA結合タンパク質 / 神経突起 / 自閉症様行動 / 軽度知的障害 / 染色体逆位 / R3HDM1 隠す

X染色体不活性化システムから迫る初期胚異常と疾患発症要因の新たな理解研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤君子
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
新たなアプローチによるX連鎖性疾患に伴うskewed X染色体不活性化機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤君子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
軽度知的障害が見られるR3HDM1欠損症の脳病態の解明
- 研究代表者
  
  福士大輔
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
X連鎖性疾患におけるX染色体不活性化機構の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤君子
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  愛知県医療療育総合センター発達障害研究所
細胞特性を決める分子基盤の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  加藤君子
- 研究期間 (年度)
  2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  ゲノム生物学
- 研究機関
  大阪大学

すべて 2022 2021 2019 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] R3HDM1 haploinsufficiency is associated with mild intellectual disability.2021
- 著者名/発表者名
  Fukushi D, Inaba M, Katoh K, Suzuki Y, Enokido Y, Nomura N, Tokita Y, Hayashi S, Mizuno S, Yamada K, Wakamatsu N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A
  
  巻: 185 号: 6 ページ: 1776-1786
- DOI
  10.1002/ajmg.a.62173
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08313, KAKENHI-PROJECT-19K08337
[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022
- 著者名/発表者名
  林　深, 福士大輔, 稲葉美枝, 加藤君子, 鈴木康予, 榎戸　靖, 野村紀子, 時田義人, 水野誠司, 山田憲一郎, 若松延昭
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08337
[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1.2021
- 著者名/発表者名
  福士大輔, 稲葉美枝, 加藤君子, 鈴木康予, 榎戸　靖, 野村紀子, 時田義人, 水野誠司, 山田憲一郎, 若松延昭, 林深
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第66回大会・第28回日本遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K08337
[学会発表] 症状が異なるXq27.1q28欠失の2女児例のX染色体不活性化解析2019
- 著者名/発表者名
  加藤君子、相場佳織、福士大輔、鈴木康予、山田憲一郎、若松延昭
- 学会等名
  第91回日本生化学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16293
[学会発表] TWO FEMALE PATIENTS WITH Xq27.3q28 DELETION AND SKEWED X-INACTIVATION DISPLAY SIMILAR PHENOTYPES AS HUNTER SYNDROME2017
- 著者名/発表者名
  Kimiko KATOH
- 学会等名
  第23 回世界神経学会
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K16293

1. 福士大輔 (90397159)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
2. 榎戸靖

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

加藤 君子 Katoh Kimiko

研究課題

研究成果

共同研究者

X染色体不活性化システムから迫る初期胚異常と疾患発症要因の新たな理解研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新たなアプローチによるX連鎖性疾患に伴うskewed X染色体不活性化機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

軽度知的障害が見られるR3HDM1欠損症の脳病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

X連鎖性疾患におけるX染色体不活性化機構の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞特性を決める分子基盤の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] R3HDM1 haploinsufficiency is associated with mild intellectual disability.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1．2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 染色体腕間逆位から同定した知的障害の新規原因遺伝子R3HDM1.2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 症状が異なるXq27.1q28欠失の2女児例のX染色体不活性化解析2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] TWO FEMALE PATIENTS WITH Xq27.3q28 DELETION AND SKEWED X-INACTIVATION DISPLAY SIMILAR PHENOTYPES AS HUNTER SYNDROME2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

加藤君子 Katoh Kimiko