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大江 知之  Ohe Tomoyuki

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 30624283
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授
2023年度: 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授
2016年度 – 2022年度: 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 准教授
2016年度: 慶應義塾大学, 薬学部, 准教授
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連 / 中区分28:ナノマイクロ科学およびその関連分野 / 医療系薬学
研究代表者以外
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連 / 小区分48040:医化学関連 / 腫瘍診断学
キーワード
研究代表者
COVID-19 / SARS-CoV-2 / フラーレン / 肝毒性 / 創薬化学 / ラベタロール / 反応性代謝 / リモナバン / ネビラピン / ジクロフェナク … もっと見る / ベンズブロマロン / トラッピング剤 / 反応性代謝物 / 代謝活性化 / 薬物代謝 … もっと見る
研究代表者以外
胆道・膵臓がん / 膵臓がん / 胆道がん / 抗真菌薬 / オルガノイド / 化合物 / p62 / プローブ / 低分子化合物 / オートファジープローブ / Keap1 / LC3 / Nrf2 / 選択的オートファジー / オートファジー / 幹細胞 / 癌 / 個別化治療 / エピゲノム / マイクロRNA / オルガノイド培養 / がん幹細胞 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (18件)
  • 共同研究者

    (7人)
  •  細胞内移行型反応性代謝物トラッピング剤の開発研究代表者

    • 研究代表者
      大江 知之
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  新型コロナウイルス感染症治療薬を目指した新規フラーレン誘導体の創製研究代表者

    • 研究代表者
      大江 知之
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分28:ナノマイクロ科学およびその関連分野
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  抗真菌薬を基盤とした胆道・膵臓がんに対する新規治療薬の創製

    • 研究代表者
      齋藤 義正
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  次世代測定技術を用いた生体内オートファジー動態解析

    • 研究代表者
      小松 雅明
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分48040:医化学関連
    • 研究機関
      順天堂大学
      新潟大学
  •  肝毒性を示す医薬品の代謝活性化機構の解明とそれを基盤にした改良型医薬品の創製研究代表者

    • 研究代表者
      大江 知之
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2018
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      慶應義塾大学
  •  胆道・膵臓がん幹細胞のマイクロRNAとエピゲノム異常を標的とした診断・治療戦略

    • 研究代表者
      齋藤 義正
    • 研究期間 (年度)
      2014 – 2016
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      腫瘍診断学
    • 研究機関
      慶應義塾大学

すべて 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] Fullerene derivatives as antiviral and anticancer agents, in Handbook of Fullerene Science and Technology2021

    • 著者名/発表者名
      Ohe, T., Mashino, T.
    • 総ページ数
      850
    • 出版者
      Springer
    • ISBN
      9789811689932
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18881
  • [雑誌論文] Fullerene derivatives as inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease2023

    • 著者名/発表者名
      Daiki Katagishi, Daisuke Yasuda, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino, Tomoyuki Ohe
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett .

      巻: 80 ページ: 129121-129121

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2022.129121

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18881
  • [雑誌論文] p62/SQSTM1-droplet serves as a platform for autophagosome formation and anti-oxidative stress response2021

    • 著者名/発表者名
      Kageyama S, Gudmundsson SR, Sou YS, Ichimura Y, Tamura N, Kazuno S, Ueno T, Miura Y, Noshiro D, Abe M, Mizushima T, Miura N, Okuda S, Motohashi H, Lee JA, Sakimura K, Ohe T, Noda NN, Waguri S, Eskelinen EL, Komatsu M.
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 12 号: 1 ページ: 16-16

    • DOI

      10.1038/s41467-020-20185-1

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07276, KAKENHI-PROJECT-20K06549, KAKENHI-PROJECT-20K06644, KAKENHI-PROJECT-19K16344, KAKENHI-PLANNED-19H05706, KAKENHI-PLANNED-19H05707, KAKENHI-PUBLICLY-20H04832, KAKENHI-PROJECT-18H02540, KAKENHI-PROJECT-18H02611, KAKENHI-PROJECT-18H02621, KAKENHI-PROJECT-20H03415, KAKENHI-PROJECT-16H06276
  • [雑誌論文] Inhibitors of the protein-protein interaction between phosphorylated p62 and Keap1 attenuate chemoresistance in a human hepatocellular carcinoma cell line2020

    • 著者名/発表者名
      Daisuke Yasuda, Tomoyuki Ohe, Kyoko Takahashi, Riyo Imamura, Hirotatsu Kojima, Takayoshi Okabe, Yoshinobu Ichimura, Masaaki Komatsu, Masayuki Yamamoto, Tetsuo Nagano, Tadahiko Mashino
    • 雑誌名

      Free Radical Research

      巻: Mar 30 号: 11-12 ページ: 1-13

    • DOI

      10.1080/10715762.2020.1732955

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16322, KAKENHI-PLANNED-19H05706, KAKENHI-PROJECT-19H05649, KAKENHI-PROJECT-18H02611, KAKENHI-PROJECT-18K19417
  • [雑誌論文] Synthesis of novel benzbromarone derivatives designed to avoid metabolic activation.2018

    • 著者名/発表者名
      Ohe T, Umezawa R, Kitagawara Y, Yasuda D, Takahashi K, Nakamura S, Abe A, Sekine S, Ito K, Okunushi K, Morio H, Furihata T, Anzai N, Mashino T.
    • 雑誌名

      Bioorg Med Chem Lett

      巻: 28 号: 23-24 ページ: 3708-3711

    • DOI

      10.1016/j.bmcl.2018.10.023

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K08200, KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [雑誌論文] 肝毒性を示す医薬品の代謝活性化機構の解析とそれに基づいた創薬戦略2017

    • 著者名/発表者名
      大江 知之, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦
    • 雑誌名

      薬学雑誌

      巻: 137 号: 3 ページ: 249-255

    • DOI

      10.1248/yakushi.16-00230-1

    • NAID

      130005396870

    • ISSN
      0031-6903, 1347-5231
    • 年月日
      2017-03-01
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] COVID-19治療薬としてのフラーレン誘導体の開発2023

    • 著者名/発表者名
      片岸 大紀、安田 大輔、高橋 恭子、中村 成夫、増野 匡彦、熊谷 直哉、大江 知之
    • 学会等名
      日本薬学会第142年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18881
  • [学会発表] マロン酸型フラーレン誘導体はSARS-CoV-2メインプロテアーゼを強く阻害する2022

    • 著者名/発表者名
      片岸 大紀、岩﨑 彩希子、安田 大輔、高橋 恭子、中村 成夫、増野 匡彦、熊谷 直哉、大江 知之
    • 学会等名
      日本薬学会第142年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18881
  • [学会発表] Stereoselective synthesis and evaluation of fullerene derivatives as antiviral drugs2021

    • 著者名/発表者名
      Katagishi D., Takahashi K., Nakamura S., Mashino T., Ohe T.
    • 学会等名
      Pacifichem 2021
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K18881
  • [学会発表] ハードな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識化トラッピング剤の創製2019

    • 著者名/発表者名
      長邑花、柴崎智香子、髙橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
    • 学会等名
      日本薬学会第139年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] フッ素導入により反応性代謝物の生成を回避した改良型Diclofenac類縁体の創製2019

    • 著者名/発表者名
      小川 真依、山田晶子、安田大輔、高橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
    • 学会等名
      日本薬学会第139年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] ハード及びソフトな反応性代謝物を捕捉する新規蛍光標識トラッピング剤の創製2019

    • 著者名/発表者名
      柴崎智香子、髙橋恭子、中村成夫、大江知之、増野匡彦
    • 学会等名
      日本薬学会第139年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] グルクロン酸抱合経由の代謝活性化を回避したジクロフェナク類縁体の創製2018

    • 著者名/発表者名
      山田 晶子, 大江 知之, 小川 真依, 高橋 恭子, 中村 成夫, 増野 匡彦
    • 学会等名
      日本薬学会第138年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] Synthesis and biological evaluation of novel nevirapine analogs designed to avoid metabolic activation2018

    • 著者名/発表者名
      Yasuhiro Tateishi, Tomoyuki Ohe, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, Tadahiko Mashino
    • 学会等名
      2018 International Meeting on 22nd MDO and 33rd JSSX
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] Strategic Drug Design to Eliminate Metabolic Activation of Hapatotoxic Drugs2017

    • 著者名/発表者名
      大江 知之
    • 学会等名
      日本薬物動態学会第32回年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] ADMET研究と創薬化学を融合した新しいアカデミア創薬2017

    • 著者名/発表者名
      大江 知之
    • 学会等名
      第61回日本薬学会関東支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] 代謝活性化を回避した新規ベンズブロマロン類縁体の合成およびその毒性評価2017

    • 著者名/発表者名
      梅沢 隆太郎, 北川原 弓奈, 高橋 恭子, 中村 成夫, 阿部 晃子, 関根 修一, 伊藤 晃成, 大江 知之, 増野 匡彦
    • 学会等名
      第61回日本薬学会関東支部大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • [学会発表] ネビラピンA環及びB環の変換により代謝活性化を回避した新規誘導体の合成2017

    • 著者名/発表者名
      立石 泰寛, 藤澤 眞太郎, 高橋 恭子, 中村 成夫, 大江 知之, 増野 匡彦
    • 学会等名
      日本薬学会第137年会
    • 発表場所
      東北大学川内北キャンパス(宮城県仙台市)
    • 年月日
      2017-03-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K08379
  • 1.  齋藤 義正 (90360114)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  佐藤 俊朗 (70365245)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  金井 弥栄 (00260315)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  小松 雅明 (90356254)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  安西 尚彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 6.  曽 友深
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  安田 大輔
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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