平明日香 Hira Asuka

研究者番号	30772777
所属 (現在)	2025年度: 京都大学, 生命科学研究科, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度 – 2017年度: 京都大学, 放射線生物研究センター, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者人類遺伝学研究代表者以外生物系
キーワード	研究代表者フォルムアルデヒド / 骨髄不全 / ファンコニ貧血 / 小児骨髄不全 / ALDH2 / ADH5 / アルデヒド研究代表者以外 ATRIP-ATR / クロマチン / 染色体ストレス … もっと見る / DNA複製フォーク / 非コードDNA / ファンコニ貧血 / 染色体脆弱部位 / FANCD2 / 複製フォーク / 相同組換え / DNA複製 / チェックポイント / ファンコニ貧血経路 / ゲノム安定性 / 複製ストレス隠す

フォルムアルデヒド分解酵素ADH5遺伝子欠損による再生不良性貧血ー高SCE症候群研究代表者
- 研究代表者
  
  平明日香
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  京都大学
複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析
- 研究代表者
  
  高田穣
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2015
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  京都大学

すべて 2016 2015 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 遺伝子医学MOOK別冊　シリーズ1, 最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング2016
- 著者名/発表者名
  平　明日香、稲野　将二郎、髙田　穰
- 総ページ数
  328
- 出版者
  メディカルドゥ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15243
[雑誌論文] The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype.2016
- 著者名/発表者名
  Yabe M, Yabe H, Morimoto T, Fukumura A, Ohtsubo K, Koike T, Yoshida K, Ogawa S, Ito E, Okuno Y, Muramatsu H, Kojima S, Matsuo K, Hira A, Takata M.
- 雑誌名
  
  Br J Haematol.
  
  巻: 175 号: 3 ページ: 457-461
- DOI
  10.1111/bjh.14243
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-15H05909, KAKENHI-PROJECT-26221308, KAKENHI-PROJECT-15H01738, KAKENHI-PROJECT-26253041, KAKENHI-PROJECT-26253061, KAKENHI-PROJECT-16K15243
[雑誌論文] Pluripotent cell models of Fanconi anemia identify the early pathological defect in human hemoangiogenic progenitors.2015
- 著者名/発表者名
  Suzuki NM, Niwa A, Yabe M, Hira A, Okada C, Amano N, Watanabe A, Watanabe K, Heike T, Takata M, Nakahata T, Saito MK
- 雑誌名
  
  Stem Cells Transl Med
  
  巻: 4 号: 4 ページ: 333-338
- DOI
  10.5966/sctm.2013-0172
- NAID
  120005980869
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461591, KAKENHI-PROJECT-26670498, KAKENHI-PROJECT-15K06921, KAKENHI-PLANNED-23114010, KAKENHI-PROJECT-15H01738, KAKENHI-PROJECT-26550026
[雑誌論文] Human FAN1 promotes strand incision in 5'-flapped DNA complexed with RPA.2015
- 著者名/発表者名
  Takahashi D, Sato K, Hirayama E, Takata M, Kurumizaka H.
- 雑誌名
  
  J Biochem
  
  巻: 158 号: 3 ページ: 263-70
- DOI
  10.1093/jb/mvv043
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010, KAKENHI-PLANNED-25116002, KAKENHI-PROJECT-15H01738, KAKENHI-PROJECT-25250023, KAKENHI-PROJECT-14J06948, KAKENHI-PROJECT-26550026
[雑誌論文] Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia.2015
- 著者名/発表者名
  Hira A, Yoshida K, Sato K, Okuno Y, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Shimamoto A, Tahara H, Ito E, Kojima S, Kurumizaka H, Ogawa S, Takata M, Yabe H, Yabe M.
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet.
  
  巻: 96(6) 号: 6 ページ: 1001-7
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2015.04.022
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-221S0001, KAKENHI-PLANNED-23114010, KAKENHI-PROJECT-15H01738, KAKENHI-PROJECT-26253061, KAKENHI-PROJECT-26640091, KAKENHI-PROJECT-26830128, KAKENHI-PROJECT-26290047, KAKENHI-PROJECT-26310106
[雑誌論文] Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients.2013
- 著者名/発表者名
  Hira A, Yoshida K
- 雑誌名
  
  Blood
  
  巻: 122 号: 18 ページ: 3206-3209
- DOI
  10.1182/blood-2013-06-507962
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12J04216, KAKENHI-PLANNED-23114010, KAKENHI-PROJECT-24310042, KAKENHI-PROJECT-24390262
[学会発表] Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients.2016
- 著者名/発表者名
  Miharu Yabe, Tsuyoshi Morimoto, Akiko Fukumura, Keisuke Ohtsubo, Takashi Koike, Takashi Shimizu, Hiromitsu Takakura, Katsuyoshi Koh, Etsuro Ito, Seiji Kojima, Asuka Hira, Minoru Takata and Hiromasa Yabe.
- 学会等名
  28th Annual Fanconi Anemia research frund Scientific Symposium.
- 発表場所
  Bellevue, WA USA
- 年月日
  2016-09-15
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15243
[学会発表] Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations.2016
- 著者名/発表者名
  Yujin Sekinaka,Noriko Mitsuiki, Kohsuke Imai, Miharu Yabe, Hiromasa Yabe, Masatoshi Takagi, Ayako Arai, Kenichi Yoshida, Yusuke Okuno, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Satoru Miyano, Seiji Kojima, Asuka Hira, Minoru Takata, Osamu Ohara, Seishi Ogawa, Tomohiro Morio, and Shigeaki Nonoyama
- 学会等名
  The 17th Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID 2016)
- 発表場所
  Barcelona, Spain
- 年月日
  2016-09-21
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K15243
[学会発表] Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene.2015
- 著者名/発表者名
  Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Koichi Sato, Akita Shimamoto, Hidetoshi Tahara, Hitoshi Kurumizaka, Seishi Ogawa, Minoru Takata, Hiromasa Yabe, Miharu Yabe.
- 学会等名
  ICRR2015
- 発表場所
  京都国際会館
- 年月日
  2015-05-25
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia.2015
- 著者名/発表者名
  A. Hira, K. Yoshida, K.Sato, Y. Shiraishi, K. Chiba, H. Tanaka, S. Miyano, A. Shimamoto, H.Tahara, E.Ito, S.Kojima, H. Kurumizaka, S.Ogawa, M.Takata, H.Yabe, M. Yabe
- 学会等名
  The 27th Annual Fanconi anemia research fund Scientific Symposium.
- 発表場所
  Toronto, Canada
- 年月日
  2015-09-17
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients.2015
- 著者名/発表者名
  Minoru Takata, Asuka Hira, Kenichi Yoshida, Koichi Sato, Akira Shimamoto, Hitoshi Kurumizaka, Seishi Ogawa, Hiromasa Yabe, and Miharu Yabe.
- 学会等名
  The 16th Ataxia-Teleangiectasia Workshop.
- 発表場所
  Beijing, China
- 年月日
  2015-10-11
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] “Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans”2012
- 著者名/発表者名
  Minoru Takata, Asuka Hira, Naoya Suzuki, Akira Niwa, Tatsutoshi Nakahata, Hiromasa Yabe, Megumu K. Saito, Keitaro Matsuo, Miharu Yabe
- 学会等名
  The 8th 3R Symposium
- 発表場所
  淡路夢舞台国際会議場（兵庫県）
- 年月日
  2012-11-25
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans2012
- 著者名/発表者名
  Minoru Takata, Asuka Hira1, Naoya Suzuki, Akira Niwa, Tatsutoshi Nakahata, Hiromasa Yabe, Megumu K. Saito, Keitaro Matsuo, Miharu Yabe
- 学会等名
  28th RBC-NIRS INTERNATIONAL SYMPOSIUM
- 発表場所
  コープイン京都（京都府）
- 年月日
  2012-11-29
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] UBE2T is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients
- 著者名/発表者名
  Minoru Takata, Asuka Hira1, Naoya Suzuki, Akira Niwa, Tatsutoshi Nakahata, Hiromasa Yabe, Megumu K. Saito, Keitaro Matsuo, Miharu Yabe
- 学会等名
  The 9th 3R Symposium
- 発表場所
  Gotemba Kogen Hotel
- 年月日
  2014-11-17 – 2014-11-21
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] Infant Japanese Fanconi anemia patients with the ALDH2-AA genotype.
- 著者名/発表者名
  M. Yabe, A. Hira, H, Yabe, T. Morimoto, A. Fukumura, M. Miyashita, K. Ohtsubo, K. Matsuo, M. Takata.
- 学会等名
  26th Annual Fanconi Anemia Research Fund Scientific Symposium.
- 発表場所
  Bethesda MA, USA
- 年月日
  2014-09-18 – 2014-09-21
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010
[学会発表] 日本人ファンコニ貧血患者における新規原因遺伝子UBE2Tの同定
- 著者名/発表者名
  平明日香, 吉田健一, 佐藤浩一, 嶋本顕, 田原栄俊, 胡桃坂仁志, 小川誠司, 高田穣, 矢部普正, 矢部みはる
- 学会等名
  第37回日本分子生物学会年会　ワークショップ
- 発表場所
  横浜市みなとみらいパシフィコ横浜
- 年月日
  2014-11-25 – 2014-11-27
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23114010

1. 高田穣 (30281728)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 9件
2. 石合正道 (90298844)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 斎藤潤 (90535486)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 勝木陽子 (00645377)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 田中英夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 伊藤秀美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 小川誠司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 江藤浩之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 小川勝洋

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 田中恵太郎

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 田中祐吉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. 田中勇悦

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. 田原栄俊

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
14. 吉田稔

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

平 明日香 Hira Asuka

研究課題

研究成果

共同研究者

フォルムアルデヒド分解酵素ADH5遺伝子欠損による再生不良性貧血ー高SCE症候群研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

複製フォークの安定化機構とその破綻による病態の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[図書] 遺伝子医学MOOK別冊 シリーズ1, 最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング2016

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] The phenotype and clinical course of Japanese Fanconi Anaemia infants is influenced by patient, but not maternal ALDH2 genotype.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pluripotent cell models of Fanconi anemia identify the early pathological defect in human hemoangiogenic progenitors.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Human FAN1 promotes strand incision in 5'-flapped DNA complexed with RPA.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Variant ALDH2 is associated with accelerated progression of bone marrow failure in Japanese Fanconi anemia patients.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in Japanese Fanconi anemia patients.2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Common variable immunodeficiency caused by FANC mutations.2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Identification of UBE2T as a novel Fanconi anemia gene.2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Mutations in the gene encoding the E2 conjugating enzyme UBE2T cause Fanconi anemia.2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] UBE2T/FANCT is a novel FA gene identified in Japanese Fanconi anemia patients.2015

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] “Genetic interplay between the Fanconi anemia pathway and aldehyde metabolism in humans”2012

著者名/発表者名

学会等名

平明日香 Hira Asuka

[図書] 遺伝子医学MOOK別冊　シリーズ1, 最新遺伝性腫瘍・家族性腫瘍研究と遺伝カウンセリング2016