ヌルン・ナハールボルナ borna nurun nahar

研究者番号	30849609
その他のID	https://orcid.org/0000-0002-7891-2507
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 順天堂大学, 大学院医学研究科, 博士研究員 2019年度 – 2020年度: 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 博士研究員
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 0902:内科学一般およびその関連分野
キーワード	研究代表者 NAD/NADH / ミトコンドリア病 / ミトコンドリア / Mitochondrial Disorders / ATP / OxPhos / Mitoribosome / Mitochondrial disease

Development of the therapy for mitochondrial diseases研究代表者
- 研究代表者
  
  ヌルン・ナハールボルナ
- 研究期間 (年度)
  2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  順天堂大学
Novel mitochondrial ribosomal genes are associated with mitochondrial disorders研究代表者
- 研究代表者
  
  ヌルン・ナハールボルナ
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 審査区分
  
  0902:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  順天堂大学

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Leigh Syndrome Due to NDUFV1 Mutations Initially Presenting as LBSL2020
- 著者名/発表者名
  Borna Nurun Nahar、Kishita Yoshihito、Sakai Norio、Hamada Yusuke、Kamagata Koji、Kohda Masakazu、Ohtake Akira、Murayama Kei、Okazaki Yasushi
- 雑誌名
  
  Genes
  
  巻: 11 号: 11 ページ: 1325-1325
- DOI
  10.3390/genes11111325
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-20H05519, KAKENHI-PROJECT-19K23954
[雑誌論文] NAD(P)HX dehydratase protein-truncating mutations are associated with neurodevelopmental disorder exacerbated by acute illness2020
- 著者名/発表者名
  Borna Nurun Nahar、Kishita Yoshihito、Abe Jiro、Furukawa Takuro、Ogawa-Tominaga Minako、Fushimi Takuya、Imai-Okazaki Atsuko、Takeda Atsuhito、Ohtake Akira、Murayama Kei、Okazaki Yasushi
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 143 号: 7 ページ: e54-e54
- DOI
  10.1093/brain/awaa130
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K23954

1. 木下善仁

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共同の研究成果数: 1件