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重廣 司  SHIGEHIRO TSUKASA

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 30876058
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 助教
2020年度 – 2023年度: 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 0901:腫瘍学およびその関連分野
キーワード
研究代表者
キメラ抗原受容体 / T細胞受容体 / T細胞免疫療法 / キメラ抗原受容体(CAR) / T前駆細胞 / 疲弊化 / T/NK前駆細胞 / CAR-NK細胞療法 / NK細胞療法 / がん免疫療法 / 人工白血球幹細胞
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (6件)
  •  疲弊化を克服する生体内長期生存性CAR-NK細胞の創出研究代表者

    • 研究代表者
      重廣 司
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      東京理科大学
  •  T/NK前駆細胞を用いたCAR-NK細胞療法の基盤研究研究代表者

    • 研究代表者
      重廣 司
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2024
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      東京理科大学
  •  T前駆細胞を利用するCAR-T細胞療法の基盤構築研究代表者

    • 研究代表者
      重廣 司
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2022
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      東京理科大学
  •  人工白血球幹細胞を用いた新規T細胞免疫療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      重廣 司
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2021
    • 研究種目
      研究活動スタート支援
    • 審査区分
      0901:腫瘍学およびその関連分野
    • 研究機関
      東京理科大学

すべて 2022 2021

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] FUT8-mediated Aberrant <i>N</i>-glycosylation of B7H3 Suppresses Antitumor Immunity in Triple-negative Breast Cancer2022

    • 著者名/発表者名
      Shigehiro Tsukasa
    • 雑誌名

      Trends in Glycoscience and Glycotechnology

      巻: 34 号: 198 ページ: E39-E40

    • DOI

      10.4052/tigg.2202.6E

    • ISSN
      0915-7352, 1883-2113
    • 年月日
      2022-03-25
    • 言語
      英語
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K16277, KAKENHI-PROJECT-20K22857
  • [雑誌論文] Detection of Cancer-reactive T Cells Using α (1,3) Fucosyltransferase2021

    • 著者名/発表者名
      Shigehiro Tsukasa
    • 雑誌名

      Trends in Glycoscience and Glycotechnology

      巻: 33 号: 192 ページ: E45-E46

    • DOI

      10.4052/tigg.2103.6E

    • NAID

      130008002922

    • ISSN
      0915-7352, 1883-2113
    • 年月日
      2021-03-25
    • 言語
      英語
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K22857
  • [学会発表] 人工白血球幹(iLS)細胞を用いたTCF3融合遺伝子陽性B-ALL発症モデルの確立2021

    • 著者名/発表者名
      重廣司、鈴木藍彩、Gu Fangbing、平川真弓、高木正稔、犬飼岳史、伊川友活
    • 学会等名
      第83回日本血液学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K16277
  • [学会発表] 人工白血球幹(iLS)細胞を用いたTCF3融合遺伝子陽性B-ALL発症モデルの確立2021

    • 著者名/発表者名
      重廣司、鈴木藍彩、Gu Fangbing、平川真弓、高木正稔、犬飼岳史、伊川友活
    • 学会等名
      第83回日本血液学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K22857
  • [学会発表] 人工白血球幹(iLS)細胞を用いた、TCF3融合型B細胞性急性リンパ性白血病の発症機序の解明2021

    • 著者名/発表者名
      鈴木藍彩、重廣司、伊川友活
    • 学会等名
      Kyoto T Cell Conference 第30回学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K22857
  • [学会発表] 人工白血球幹(iLS)細胞を用いた、TCF3融合型B細胞性急性リンパ性白血病の発症機序の解明2021

    • 著者名/発表者名
      鈴木藍彩、重廣司、伊川友活
    • 学会等名
      Kyoto T Cell Conference 第30回学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K16277

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