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野口 基子  NOGUCHI Motoko

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40021951
その他のID
外部サイト
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2006年度: 静岡大学, 理学部, 教授
2000年度 – 2005年度: 静岡大学, 理学部, 助教授
2004年度: 静岡大学, 理学部, 教授
1987年度 – 1998年度: 静岡大学, 理学部, 助教授
1986年度: 静大, 理学部, 講師
審査区分/研究分野
研究代表者
実験動物学 / 動物発生・生理学 / 実験動物学
キーワード
研究代表者
始原生殖細胞 / マウス / Germ cell deficiency / アポトーシス / Primordial germ cells / ter (teratoma) gene / terコンジェニック系統 / 生殖細胞欠損 / 生殖細胞欠損遺伝子 / ter(teratoma)遺伝子 … もっと見る / Apoptosis / Germ-cell growth factor / Mouse embryo / Testicular teratomas / Mouse / Primordial germ cell / 精巣性奇形腫 / ter遺伝子 / 細胞増殖因子 / 再構成精巣 / PTEN / 染色体マッピング / Gonadal somatic cells / ter変異遺伝子 / Conditioned medium / PGC増殖因子 / マウス胚 / ter congenic strain / Teratocarcinogenesis / Reconstituted testis / teratoma(ter) / ter(teratoma) / 奇形腫原因遺伝子 / 生殖細胞培養 / TERF / 発生工学 / Recessive mutant gene / Testcular teratomas / 生殖細胞腫瘍化 / 劣性突然変異遺伝子ter / Sv-ter系統マウス / 精巣性奇形腫高発系統マウス / 劣性突然変異遺伝子teratoma(ter) / Sv-ter系統 / 129 / 精巣性奇形腫形成 / Totipotency / Chromosome mapping / Teratoma candidate / KO mouse / 精子形成 / 精巣性奇形腫(テラトーマ) / 生殖細胞増殖 / 生殖細胞特異遺伝子 / マッピング / 奇形腫(テラトーマ) / 分化全能性 / 遺伝子改変マウス / 奇形腫高発系 / ett1 (experimental testicular teratomas 1) gene / インプリンティング / 原因遺伝子 / 生殖細胞特異抗原 / 胎仔精巣 / テラトーマ原因遺伝子 / 生殖巣体細胞 / ett1(experimental testicular teratomas1) / コンデイションメデイウム / 遺伝子クローニング / 精巣体細胞 / コンデイシヨンドメディウム / 胎仔生殖巣体細胞 / コンディションドメデイウム / PGC欠損 / 増殖因子 / 細胞周期 / 細胞培養 / コンデイションドメディウム / コンジェニックマウス / コンデイションドメデイウム / Terコンジェニック系統 / ter(tevatoma)遺伝子 / 奇形腫形成 / Developmental biotechnology / Gene mapping / Sterility / The ter(teratoma) gene / 再構成生殖巣 / 精巣性テラトーマ / リンケージマッピング / 発生工学的解析 / 不妊モデル / 貧血 / 不妊 / 奇形腫高発系マウス / 生殖細胞増殖因子 / 遺伝子 / 幹細胞増殖因子 / 単為発生卵 / 生殖細胞 / コンジェニック系統 / 卵巣性奇形腫 / 奇形腫(テラトーマ)高発系マウス / コンデイションド メデイウム / SLF / コンディションド メディウム / ミニサテライトDNA … もっと見る
研究代表者以外
癌遺伝子 / 形質転換動物 / 再構成卵巣 / 体外受精 / 哺乳動物初期胚 / チミヂンキナーゼ遺伝子 / グロビン / F9細胞 / 胚の分化と増殖 / 胚割球の分離 / 体外培養 / カニクイザル / 相同的組替え / 胚培養 / 核移植 / 遺伝子導入動物 / 胚奇形腫 / 始原生植細胞 / 分化遺伝子 / マウス / ウシ / サル / テラト-マ / キメラ / インターフェロン遺伝子 / 成長ホルモン遺伝子 / 共培養 隠す
  • 研究課題

    (15件)
  • 研究成果

    (8件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  生殖細胞を起源とする奇形腫の多因子モデルマウスの育成と解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2006
    • 研究種目
      萌芽研究
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスの生殖細胞を起源とする奇形腫形成機構の解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスにおける始原生殖細胞を起源とする精巣性奇形腫の形成機構研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスの新規な始原生殖細胞増殖因子TERFの単離,同定及び機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスの新規な始原生殖細胞増殖因子の単離、同定及び機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウス始原生殖細胞の新規な増殖因子の同定及びter遺伝子のクローニング研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスの始原生殖細胞の欠損をおこすter遺伝子産物の分子的解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1995 – 1996
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスの始原生殖細胞の増殖と分化を制御するter遺伝子の機能解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1994
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      静岡大学
  •  マウスのter、遺伝子による始原生殖細胞の欠損と奇形腫化に関する発生工学的解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  初期発生における割球分化の分子機構

    • 研究代表者
      入谷 明
    • 研究期間 (年度)
      1991
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  マウスの生殖細胞欠損遺伝子terの発現様式の関する発生工学的解析研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1991 – 1992
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      実験動物学
    • 研究機関
      静岡大学
  •  初期発生における割球分化の分子機構

    • 研究代表者
      入谷 明
    • 研究期間 (年度)
      1990
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  初期発生の分子機構

    • 研究代表者
      入谷 明
    • 研究期間 (年度)
      1989
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  初期発生の分子機構

    • 研究代表者
      入谷 明
    • 研究期間 (年度)
      1988
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      京都大学
  •  マウスの奇形腫を用いた生殖細胞腫瘍化の発生遺伝学的研究研究代表者

    • 研究代表者
      野口 基子
    • 研究期間 (年度)
      1986 – 1987
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      動物発生・生理学
    • 研究機関
      静岡大学

すべて 2001 2000

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] The ter/ter gonadal somatic cells cause apoptosis in ter/ter primordial germ cells (PGCs) with normal survivability and proliferation ability in the mouse : Evidence from PGC-somatic cell "exchange-co-culture".2001

    • 著者名/発表者名
      Takabayashi, S., Nozaki, M., Ishikawa, K.Noguchi, M.
    • 雑誌名

      Zoological Science 18(5)

      ページ: 695-704

    • NAID

      110003371974

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] Novel growth factor supporting survival of murine primordial germ cells : Evidence from conditioned medium of ter fetal gonadal somatic cells.2001

    • 著者名/発表者名
      Takabayashi, S., Sasaoka, Y., Yamashita, M., Tokumoto, T., Ishikawa, K., Noguchi, M.
    • 雑誌名

      Molecular Reproduction and Development 60(3)

      ページ: 384-396

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] Novel growth factor supporting survival of murine primordial germ cells : Evidence from conditioned medium of ter fetal gonadal somatic cells.2001

    • 著者名/発表者名
      Takabayashi, S., Sasaoka, Y., Yamashita, M., Tokumoto, T., Ishikawa, K., Noguchi, M.
    • 雑誌名

      Molecular Reproduction and Development 60

      ページ: 384-396

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] The ter/ter gonadal somatic cells cause apoptosis in ter/ter primordial germ cells (PGCs) with normal survivability and proliferation ability in the mouse : Evidence from PGC-somatic cell "exchange-co-culture".2001

    • 著者名/発表者名
      Takabayashi, S., Nozaki, M., Ishikawa, K., Noguchi, M.
    • 雑誌名

      Zoological Science 18

      ページ: 695-704

    • NAID

      110003371974

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] The paternal methylation imprint of the mouse H19 locus is acquired in the gonocyte stage during foetal testis development.2000

    • 著者名/発表者名
      Ueda, T., Abe, K., Miura, A., Yuzuriha, M., Zubair, M., Noguchi, M., Niwa, K., Kawase, Y., Kono, T., Matsuda, Y., Fujimoto, H., Shibata, H., Hayashizaki, Y., Sasaki, H.
    • 雑誌名

      Genes to Cells 5(8)

      ページ: 649-659

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] The paternal methylation imprint of the mouse H19 locus is acquired in the gonocyte stage during foetal testis development.2000

    • 著者名/発表者名
      Ueda, T., Abe, K., Miura, A., Noguchi, M., Sasaki, H.et al.
    • 雑誌名

      Genes to Cells 5

      ページ: 649-659

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] Testicular somatic cells are responsible for experimental teratocarcinogenesis of primordial gene cells in reconstituted mouse testes.2000

    • 著者名/発表者名
      Noguchi, M., Niwa, K., Kasai, T., Tsunesada, M., Sasaoka, Y., Kusakabe, M.
    • 雑誌名

      Journal of Reproduction and Development 46(Supplement)

      ページ: 71-72

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • [雑誌論文] Testicular somatic cells are responsible for experimental terato-carcinogenesis of primordial germ cells in reconstituted testes.2000

    • 著者名/発表者名
      Noguchi, M., Niwa, K., Kasai, T., Tsunesada, M., Sasaoka, Y., Kusakabe, M.
    • 雑誌名

      Journal of Reproduction and Development 46

      ページ: 71-72

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-12680809
  • 1.  徳元 俊伸 (30273163)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 2件
  • 2.  岩倉 洋一朗 (10089120)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  入谷 明 (80026385)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  帯刀 益夫 (10099971)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  山内 一也 (30072888)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  畑中 正一 (30142300)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  野崎 正美 (30189394)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  木村 透 (50280962)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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