芳野信 YOSHINO Makoto

研究者番号	40080569
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 久留米大学, 付置研究所, 客員教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 久留米大学, 付置研究所, 客員教授 1996年度 – 2007年度: 久留米大学, 医学部, 教授 1994年度 – 1995年度: 久留米大学, 医学部, 助教授 1991年度: 久留米大学, 医学部, 助教授 1990年度: 久留米大学, 医学部・小児科, 助教授
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 小児科学 / 内分泌・代謝学
キーワード	研究代表者オルニチントランスカルバミラーゼ / screening / 発症予防 / スクリーニング / オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 / 高アンモニア血症 / Mutation / 変異 / 体タンパク質 / ｍTOC1 … もっと見る / オルニチン / アルギニン / グルタミノリシス / グルタミン酸 / ジメチルa-ケトグルタル酸 / 尿素サイクル / アンモニア / α-ケトグルタル酸Na / 治療 / タンパク質合成 / mTORC1 / α-ケトグルタル酸 / male patients / late-onset presentation / ornithine transcarbamylase deficiency / オルチニントランスカルバミラーゼ欠損症 / 予後因子 / 遺伝疫学 / 遅発男子例 / prevention / orinithine transcarbamylase / オルニチントランスカルパミラーゼ / 一塩基置換 / localization / mitochondria / ornithine transcarbamylase / 転送 / 局在化 / ミトコンドリア / カルバミラーゼ / Ornithine transcarbamylase gene / Male / Late onset / Hyperammonemia / Ornithine transcarbamylase / 分子機構 / 遅発 / 発現 / 変異遺伝子 / オルニチントランスカルバミラーゼ遺伝子 / 男子 / 遅発型 / Japanese population / Phenylalanine hydroxylase / Phenylketonuria / 遺伝子 / フェニ-ルアラニン代謝異常 / 日本人 / 遺伝子変異 / フェニ-ルアラニン水酸化酵素 / フェニ-ルケトン尿症 … もっと見る研究代表者以外 MALDI-TOF-MS / Wilson disease / hypoceruloplasminemia / proteome analysis / Cerulonlasmin / 質量分析 / ウィルソン病 / 低セルロプラスミン血症 / ペプチド解析 / セルロプラスミン / Gene transduction / Gutted adenovirus / Chimeric virus / Liver / Retrovirus / Adenovirus / Congenital metabolic diseases / Gene therapy / ガットレス / 遺伝子導入 / 血友病 / 遺伝子導入法 / ガットレスアデノウイルス / キメラウイルス / 肝 / レトロウイルス / アデノウイルス / 先天代謝疾患 / 遺伝子治療 / expression analysis / late onset / ornithine transcarbamylase deficiency / 発現実験 / 遅発型 / オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症隠す

生体内低分子化合物による窒素再利用を介した高アンモニア血症の新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  久留米大学
ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析
- 研究代表者
  
  渡辺順子 (渡邊順子)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
新しいベクター開発による先天代謝疾患への新世代肝遺伝子治療法の確立
- 研究代表者
  
  小戝健一郎
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2001
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  岐阜大学
変異オルニチントランスカルバミラーゼのミトコンドリア局在化の分子機構研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
成人発症の男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症発症の分子機構
- 研究代表者
  
  西依淳
- 研究期間 (年度)
  1996 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症の分子機構研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  1994 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
日本人のフェニ-ルアラニン水酸化酵素遺伝子の変異に関する研究研究代表者
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  1990 – 1991
- 研究種目
  
  一般研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ライソゾーム病‐最新の病態、診断、治療の進歩‐（改定第2版）2023
- 著者名/発表者名
  芳野　信
- 総ページ数
  307
- 出版者
  診断と治療社
- ISBN
  9784787825971
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[図書] 高アンモニア血症　小児科診療ガイドライン―最新の診療指針―（第５版）2022
- 著者名/発表者名
  福井香織、渡邊順子、芳野　信
- 総ページ数
  848
- 出版者
  総合医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[図書] 今日の治療と看護改訂 : 第2版2004
- 著者名/発表者名
  芳野信
- 総ページ数
  1586
- 出版者
  南江堂
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[図書] 小児科外来診療のコツと落とし穴5小児救急2004
- 著者名/発表者名
  芳野信
- 総ページ数
  249
- 出版者
  中山書店
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[図書] 今日の治療と看護改定第2版2004
- 著者名/発表者名
  芳野信
- 総ページ数
  1586
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[図書] 今日の小児治療指針第13版(尿素サイクル異常症)2003
- 著者名/発表者名
  芳野信
- 総ページ数
  690
- 出版者
  医学書院
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Moving towards a novel therapeutic strategy for hyperammonemia that targets glutamine metabolism2022
- 著者名/発表者名
  Fukui K, Takahashi T, Matsunari H, Uchikura A, Watanabe M, Nagashima H, Ishihara N, Kakuma T, Watanabe Y, Yamashita Y, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis
  
  巻: 46(6) 号: 6 ページ: 1059-1069
- DOI
  10.1002/jimd.12540
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08198, KAKENHI-PROJECT-21K07811
[雑誌論文] Novel ARG1 variants identified in an arginase 1 deficient patient Human Genome Variation2021
- 著者名/発表者名
  Yokoi K, NakajimaY, Shinkai Y, Yasui T, Yoshino M, Yoshikawa T, Ito T, Hiroki Kurahashi H
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 8 号: 1 ページ: 2-4
- DOI
  10.1038/s41439-021-00139-9
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53(doi ; 10.1007/s10038-007-0212-8)
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of some cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Thkunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49(doi : 10.1111/j.1442-200x.2007.02502.x)
  
  ページ: 959-956
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T, Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M, Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T, Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchiya S, Ohura T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 1040-1043
- NAID
  10020022418
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoAcarboxylase deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T, Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M, Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T, Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchja S, Ohura T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 1040-1043
- NAID
  10020022418
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of specific cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Tokunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 959-965
- NAID
  10024152088
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-C0A carboxylase deficiency.2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T,Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M,Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T. Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchiya S, Ohura T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 52(doi : 10.1007/s10038-007-0211-9)
  
  ページ: 1040-1043
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] 栄養療法で急性期治療を行ったメープルシロップ尿症の1例2006
- 著者名/発表者名
  岡田純一郎, 渡辺順子, 平井裕子, 神戸太郎, 廣瀬彰子, 藤野浩, 前野泰樹, 芳野信
- 雑誌名
  
  日本マススクリーニング学会雑誌 16
  
  ページ: 63-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset Ornithine Transcarbamylase Deficiency in Male Patients : Prognostic Factors and Characteristics of Plasma Amino Acid Profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatrics International 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency inmale patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N,Kumasbiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose 5, Ichikawa K,Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48(doi : 10.1111/j.1442-200x.02181.x)
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada E, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Journal of Inherited Metabolic Disease 28・suppl.
  
  ページ: 67-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] 小児の検査とインフォームドコンセント2005
- 著者名/発表者名
  芳野信
- 雑誌名
  
  小児看護 28・4
  
  ページ: 461-465
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 - suppl.
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Omithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability.2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 suppl
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Informed consent on laboratory studies in children.2005
- 著者名/発表者名
  Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Nursing 28
  
  ページ: 461-465
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Pyruvate dehydrogenase E1 α subunit deficiency in a female patient : evidence of antenatal origin of brain damage and possible etiology of infantile spasms.2004
- 著者名/発表者名
  Wada N, Matsuishi T, Nonaka M, Naito E, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Brain & Dev 26
  
  ページ: 57-60
- NAID
  10013565930
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Long-term treatment and diagnosis of tetrahydrobiopterin-responsive hyperphenylalaninemia with a mutant phenylalanine hydroxylase gene.2004
- 著者名/発表者名
  Shintaku H, Kure S, Ohura T, Okano Y, Ohwada M, Sugiyama N, Sakura N, Yoshida I, Yoshino M, Matsubara Y, Suzuki K, Aoki K, Kitagawa T.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 55
  
  ページ: 425-430
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Inborn errors of metabolism in pediatric emergency medicine.2004
- 著者名/発表者名
  Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pitfalls and knack in Pediatric Practice, No.5 Pediatric Emergency Care, section 94
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Pyruvate dehydrogenase El a subunit deficiency in a female patient : evidence of antenatal origin of brain damage and possible etiology of infantile spasms.2004
- 著者名/発表者名
  Wada N, Matsuishi T, Nonaka M, Naito E, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Brain & Dev. 26
  
  ページ: 57-60
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Long-term treatment and diagnosis of tetrahydrobiopterin - responsive hyperphenylalaninemia with a mutant phenylalanine hydroxylase gene.2004
- 著者名/発表者名
  Shintaku H, Kure S, Ohura T, Okano Y, Ohwada M, Sugiyama N, Sakura N, Yoshida I, Yoshino M, Matsubara Y, Suzuki K, Aoki K, Kitagawa T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 55
  
  ページ: 425-430
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Investigation on the IVS5 +5G → A splice site mutation of HPS1 gene found in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki T, Ito S, Inagaki K, Suzuki N, Tomita Y, Yoshino M, Hashimoto T
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- NAID
  10016185356
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Investigation on the IVS5+5G→A splice site mutation of HPS1 gene found in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Suzuki T, Ito S, Inagaki K, Suzuki N, Tomita Y, Yoshino M, Hashimoto T.
- 雑誌名
  
  J Dermatol Sci 36
  
  ページ: 106-108
- NAID
  10016185356
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Identification of 16 novel mutations in the argininosuccinate synthetase gene and genotype-phenotype correlation in 38 classical citrullinemia patients.2003
- 著者名/発表者名
  Gao H-Z, Kobayashi K, Yoshino M, Nakagawa S, Saheki T
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 22
  
  ページ: 23-24
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Identification of 16 novel mutations in the argininosuccinate synthetase gene and genotype-phenotype correlation in 38 classical citrullinemia patients.2003
- 著者名/発表者名
  Gao H-Z, Kobayashi K…, Yoshino M…, Nakagawa S, Saheki T.
- 雑誌名
  
  Hum Mutat 22
  
  ページ: 24-34
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Effect of supplementation with L-carnitine at a small dose on acycarnitine profiles in serum and urine andthe renal handling of acylcarnitines in a patient withmultiple acylcoenzyme A dehydrogenation defect.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Tokunaga Y, Watanabe Y, Yoshida I, Sakaguchi M, Hata I, Shigematsu Y, Kimura M, Yamaguchi S.
- 雑誌名
  
  J Chromatogr B 792
  
  ページ: 73-82
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Urea cycle disorders.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Today's Therapy in Pediatrics, 13^<th>ed.
  
  ページ: 690-690
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Effect of supplementation with L-carnitine at a small dose on acylcarnitine profiles in serum and urine and the renal handling of acylcarnitines in a patient with multiple acyl-coenzyme A dehydrogenation defect.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Tokunaga Y, Watanabe Y, Yoshida I, Sakaguchi M, Hata I, Shigematsu Y, Kimura M, Yamaguchi S
- 雑誌名
  
  J Chromatogr B 792
  
  ページ: 73-82
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[学会発表] Moving towards a novel therapeutic strategy for hyperammonemia that targets glutamine metabolism2023
- 著者名/発表者名
  Fukui K, Takahashi T, Matsunari H, Uchikura A, Watanabe M, Nagashima H, Kakuma T, Watanabe Y, Yamashita Y, Yoshino M
- 学会等名
  6th Asian Congress on Inherited Metabolic Diseases
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[学会発表] A novel therapeutic strategy for hyperammonemia that targets glutaminolysis2022
- 著者名/発表者名
  Fukui K, Takahashi T, Matsunari H, Uchikura A, Watanabe M, Nagashima H,3 Ishihara N, Kakuma T, Watanabe Y, Yamashita Y, Yoshino M
- 学会等名
  The 125 Annual Meeting of the Japan Pediatric Society
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[学会発表] グルタミノリシスを標的とする高アンモニア血症の新規治療戦略2022
- 著者名/発表者名
  福井香織、高橋知之、松成ひとみ、内倉鮎子、渡邊将人、長嶋比呂志、石原直忠、角間辰之、渡邊順子、山下裕史朗、芳野　信
- 学会等名
  第125回日本小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[学会発表] ジメチルα-ケトグルタル酸はグルタミン酸デヒドロゲナーゼのフラックス抑制によりアンモニアを低下させる2021
- 著者名/発表者名
  福井香織、高橋知之、渡邊順子、芳野　信
- 学会等名
  第62回日本先天代謝異常学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811
[学会発表] A novel therapeutic strategy for hyperammonemia that targets glutaminolysis2021
- 著者名/発表者名
  Fukui K, Takahashi T, Matsunari H, Uchikura A, Watanabe M, Nagashima H, Ishihara N, Kakuma T, Watanabe Y, Yamashita Y, Yoshino M.
- 学会等名
  5th International Symposium on Urea Cycle Disorders
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K07811

1. 西依淳 (30218226)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 0件
2. 渡辺順子 (40258489)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 19件
3. 原田英明 (90309790)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
4. 徳永泰幸 (60227585)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 中尾光善 (00217663)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 小戝健一郎 (90258418)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 高橋知之 (20332687)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 瀬戸口修一 (80826032)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 高田二郎 (90122704)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 高橋和之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 6件

芳野 信 YOSHINO Makoto

研究課題

研究成果

共同研究者

生体内低分子化合物による窒素再利用を介した高アンモニア血症の新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

新しいベクター開発による先天代謝疾患への新世代肝遺伝子治療法の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

変異オルニチントランスカルバミラーゼのミトコンドリア局在化の分子機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

成人発症の男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症発症の分子機構

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症の分子機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

日本人のフェニ-ルアラニン水酸化酵素遺伝子の変異に関する研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] ライソゾーム病‐最新の病態、診断、治療の進歩‐（改定第2版）2023

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

ISBN

データソース

[図書] 高アンモニア血症 小児科診療ガイドライン―最新の診療指針―（第５版）2022

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 今日の治療と看護改訂 : 第2版2004

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

説明

データソース

[図書] 小児科外来診療のコツと落とし穴5小児救急2004

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

説明

芳野信 YOSHINO Makoto

[図書] 高アンモニア血症　小児科診療ガイドライン―最新の診療指針―（第５版）2022

[図書] 今日の治療と看護改定第2版2004