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真田 正幸  SANADA Masayuki

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40084264
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2005年度: 福岡歯科大学, 歯学部, 講師
1997年度 – 2002年度: 福岡歯科大学, 歯学部, 講師
審査区分/研究分野
研究代表者以外
分子生物学 / 遺伝 / 病態科学系歯学・歯科放射線学 / 生物系
キーワード
研究代表者以外
DNA修復 / 突然変異 / 遺伝子ターゲティング / 遺伝子欠損マウス / 発がん / ミスマッチ修復 / アルキル化剤 / 活性酸素 / mutation / 自然発がん … もっと見る / 遺伝子障害 / apoptosis / 大腸菌 / DNA replication / cancer / DNA repair enzyme / アポトーシス / 細胞株 / gene targeting / O^6-メチルグアニン / 酸化グアニン / 自然突然変異 / 細胞死 / 致死効果 / 塩基置換 / 遺伝子 / 変異タンパク / 酸化塩基 / alkylated agent / DNA Repair / 抗がん剤 / アポソーシス / mouse / E.coli / oxidized RNA / gene cloning / active oxygen / 活性酵素 / マウス / 酸化RNA / 遺伝子クローニング / carcinogenesis / active oxygen species / methylated bases / Oxidized guanine / spontaneous mutagenesis / MTH1 / 遺伝子欠損細胞株 / MTH1 gene / replication error / DNA precursor / 8-oxoguanine / mutation rate / spontaneous mutation / Reactive oxygen / DNA合成前駆体 / 胃がん / 自然突然変異率 / 酸化DNA損傷 / cell death / alkylating agents / gene-defective mice / mismatch repair / Carcinogen / 修復欠損 / 酸素マジカル / 検出・評価システム / 発がん物質 / DNA修復系 / がん / DVA修復系 / 発癌物質 / O^6-methylguanine / repair methyltransferase / DNA repair / gene-defective mouse / monoclonal antibody / modified base / alkylating agent / 修復メチルトランスフェラーゼ / モノクローナル抗体 / 修復塩基 / DNA酸化損傷 / 修復遺伝子 / メチルトランスフェラーゼ / DNA修復機構 隠す
  • 研究課題

    (10件)
  • 研究成果

    (2件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  O^6メチルグアニンDNA傷害による細胞死誘導の作用機作

    • 研究代表者
      伊東 理世子
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      病態科学系歯学・歯科放射線学
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  内在性発がん要因としての酸化グアニンとその排除の機構

    • 研究代表者
      高木 康光
    • 研究期間 (年度)
      2002
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  遺伝子欠損マウスを用いた自然突然変異の制御機構の解析

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      遺伝
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  突然変異と発がんの制御機構

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      分子生物学
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  発がん抑制における突然変異制御遺伝子の役割

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  酸素による遺伝子障害とその防御機構

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  発がんにおける突然変異制御遺伝子系の役割

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      重点領域研究
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  アルキル化DNA損傷とその修復

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      国際学術研究
    • 研究分野
      分子生物学
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  遺伝子欠損マウスを用いた発癌物質の検出・評価システム

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      分子生物学
    • 研究機関
      福岡歯科大学
  •  哺乳動物の突然変異制御機構

    • 研究代表者
      関口 睦夫
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      遺伝
    • 研究機関
      福岡歯科大学

すべて 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Killing and mutagenic actions of dacarbazine, a chemotherapeutic alkylating agent, on human and mouse cells : effects of Mgmt and Mlh1 mutations.2004

    • 著者名/発表者名
      Sanada, M., Takagi, Y., Ito, R., Sekiguchi, M.
    • 雑誌名

      DNA Repair 3

      ページ: 413-120

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591902
  • [雑誌論文] Killing and mutagenic actions of dacarbazine, a chemotherapeutic alkylating agent, on human and mouse cells : effects of Mgmt and Mlh1 mutations2004

    • 著者名/発表者名
      Sanada M, Takagi Y, Ito R, Sekiguchi M.
    • 雑誌名

      DNA Repair 3

      ページ: 413-420

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16591902
  • 1.  関口 睦夫 (00037342)
    共同の研究課題数: 9件
    共同の研究成果数: 2件
  • 2.  下川 英俊 (50122792)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  伊東 理世子 (10140865)
    共同の研究課題数: 7件
    共同の研究成果数: 2件
  • 4.  作見 邦彦 (50211933)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  高木 康光 (20212003)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  続 輝久 (40155429)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  早川 浩 (70150422)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  中別府 雄作 (30180350)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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