菱沼昭 Hishinuma Akira

研究者番号	40201727
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2019年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授 2007年度 – 2009年度: 獨協医科大学, 医学部, 准教授 1998年度 – 2006年度: 獨協医科大学, 医学部, 助教授 1993年度: 独協医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者病態検査学 / 病態検査学 / 内分泌・代謝学研究代表者以外病態検査学 / 小区分54040:代謝および内分泌学関連 / 病態検査学
キーワード	研究代表者サイログロブリン / thyroglobulin / 甲状腺腫 / 小胞体貯蔵病 / 創始者効果 / 遺伝子異常症 / molecular chaperone / missense mutation / goiter / rdwラット … もっと見る / 分子シャペロン / ミスセンス変異 / 甲状腺 / 甲状腺癌 / 甲状腺腫瘍 / single nucleotide polymorphism / de novo mutation / founder effect / mutation / haplotype analysis / サイログブリン / SNPs / ハプロタイプ解析 / Endoplasmic Storage Disease / Founder Effect / SNP Analysis / Cretin / BRAF Gene / Thyroid Cancer / Thyroglobulin / Thyroid / RETキメラ遺伝 / 新生児マスクリーニング / 甲状腺ホルモン合成障害 / SNP解析 / クレチン症 / BRAF遺伝子 / quatitative RT-PCR / intracellular transport / cDNA array / misfolding / hereditary hypothyroidism / マクロアレイ法 / 定量的PCR / マイクロアレイ法 / 細胞内輸送 / 先天性甲状腺機能低下症 / 定量的RT-PCR / cDNAアレイ / 細胞内輸送障害 / 先天性甲状腺機能低下 / hypothyroidism / rdw rat / polymorphism / ER storage disease / endoplasmic storage disease / アリル発現頻度 / 腺腫様甲状腺腫 / 先天性甲状腺腫 / 分子シャベロン / 遺伝子解析 / ポリモルフィズム / 甲状腺種 / 発癌機序 / 転移 / 乳頭癌 / 未分化癌 / 濾胞癌 / 免疫染色 / サイログロブリン異常症 / 細胞増殖関連遺伝子 / 遺伝子 / 発癌 / 腫瘍 / トランスクリプトーム / 病理診断 / 甲状腺濾胞癌 / HMGA2 / ノーザンブロット / 癌遺伝子 … もっと見る研究代表者以外サイログロブリン / 甲状腺癌 / サイログロブリン遺伝子異常症 / T1560 gene / tissue specificity / quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction / thyroid / thyroid transcription factor-2 / thyroid dysgenesis / Cretinism / アラニン反復回数 / 遺伝発現 / サブトラクションPCR法 / 定量的PCR法 / マイクロアレイ / cDNAアレイ / TTF-2転写因子 / 甲状腺原基 / 甲状腺形成異状 / T1560遺伝子 / 組織特異性 / 定量的RT-PCR法 / マイクロアレイ法 / 甲状腺 / TTF-2遺伝子 / 甲状腺形成異常 / クレチン症 / AKT阻害剤 / ヨード・トランスポーター / 蛋白質合成阻害剤 / 胃癌細胞 / ナトリウム・ヨード共輸送体 / 放射性ヨード治療 / 胃癌細胞株 / 遺伝子発現誘導 / ナトリウム/ヨード共輸送体 / レチノイン酸 / 胃癌 / レチノイド / ヨードトランスポーター / 分子シャペロン / 小胞体貯蔵病 / 甲状腺腫 / 遺伝子異常症 / アポトーシス / MEK-MAPK経路 / 細胞増殖 / 遺伝子発現 / 定量RT-PCR / 細胞内輸送障害 / びまん性甲状腺腫 / 甲状腺ホルモン合成障害 / サイログロブリン異常症隠す

地域集積性サイログロブリン遺伝子異常症の臨床像解析と甲状腺癌発症機構の解明
- 研究代表者
  
  中山修一
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分54040:代謝および内分泌学関連
- 研究機関
  高知大学
甲状腺腫瘍における新規遺伝子HMGA2の制御機構研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
胃癌細胞における放射性ヨード治療の可能性の基礎的検討
- 研究代表者
  
  小飼貴彦
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2017
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
サイログロブリン遺伝子異常における甲状腺腫発生機構の解明
- 研究代表者
  
  家入蒼生夫
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2009
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
ハプロタイプ解析を用いた日本におけるサイログロブリン遺伝子異常の由来について研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
サイログロブリン遺伝子異常症における甲状腺癌発生機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
甲状腺転写因子-2(TTF-2)遺伝子解析とクレチン症原因遺伝子のクローニング
- 研究代表者
  
  家入蒼生夫
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
サイログロブリン遺伝子異常による小胞体貯蔵病の病因解析と細胞内蛋白輸送機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
先天性甲状腺腫患者のサイクロブリン遺伝子解析の分子病因論研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  1998 – 1999
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  獨協医科大学
ヒト培養甲状腺腫瘍細胞株の癌遺伝子発現研究代表者
- 研究代表者
  
  菱沼昭
- 研究期間 (年度)
  1993
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  内分泌・代謝学
- 研究機関
  独協医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄編, 小児Basedow病)2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[図書] 内分泌病理学最近の進歩2008 ホルモンと臨床 2009秋季増刊号(上條桂一編, サイログロブリン遺伝子異常一細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家人蒼生夫
- 出版者
  医学の世界社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄編, 先天性甲状腺疾患)2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[図書] 臨床検査増刊号ホルモンの病態異常と臨床検査 52(ll)(サイログロブリン遺伝子異常と甲状腺腫)2008
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家人蒼生夫
- 総ページ数
  1183
- 出版者
  医学書院
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[図書] Hot Thyroidology(Emerging new features of patients with thyroglobulin mutations, including increased incidence of thyroid cancer.)2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ieiri T.
- 出版者
  European Thyroid Associatlon
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] PTEN mutation in a Japanese boy with autonomously functioning thyroid nodule2017
- 著者名/発表者名
  Nyuzuki Hiromi、Kogai Takahiko、Hishinuma Akira、Ogawa Yohei、Saitoh Akihiko、Nagasaki Keisuke
- 雑誌名
  
  Pediatrics International
  
  巻: 59 号: 11 ページ: 1223-1224
- DOI
  10.1111/ped.13427
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] A Novel Germline Mutation of KEAP1 (R483H) Associated with a Non-Toxic Multinodular Goiter2016
- 著者名/発表者名
  Nishihara E, Hishinuma A, Kogai T, Takada N, Hirokawa M, Fukata S, Ito M, Yabuta T, Nishikawa M, Nakamura H, Amino N, Miyauchi A
- 雑誌名
  
  Front Endocrinol
  
  巻: 7 ページ: 131-131
- DOI
  10.3389/fendo.2016.00131
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] Iodide Transport Defect and Breast Milk Iodine2016
- 著者名/発表者名
  Mizokami T, Fukata S, Hishinuma A, Kogai T, Hamada K, Maruta T, Higashi K1, Tajiri J
- 雑誌名
  
  Eur Thyroid J
  
  巻: 5 号: 2 ページ: 145-148
- DOI
  10.1159/000446496
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] DICER1遺伝子に胚細胞性変異を認めた多結節性甲状腺腫の一家系2016
- 著者名/発表者名
  深田修司、菱沼昭、小飼貴彦、廣川満良、西原永潤、舛岡裕雄、宮内昭
- 雑誌名
  
  日本甲状腺学会雑誌
  
  巻: 7 ページ: 50-52
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] Identification of activated protein C as a ghrelin endopeptidase in bovine plasma.2015
- 著者名/発表者名
  Satou M, Nishi Y, Hishinuma A, Hosoda H, Kangawa K, Sugimoto H.
- 雑誌名
  
  J Endocrinol.
  
  巻: 224 号: 1 ページ: 61-73
- DOI
  10.1530/joe-14-0529
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24590358, KAKENHI-PROJECT-25461570, KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] Familial hypocalciuric hypercalcemia with a de novo heterozygous mutation of calcium-sensing receptor.2015
- 著者名/発表者名
  Taki K, Kogai T, Sakumoto J, Namatame T, Hishinuma A
- 雑誌名
  
  Endocrinol Diabetes Metab Case Rep
  
  巻: 2015 ページ: 150016-150016
- DOI
  10.1530/edm-15-0016
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] Prevalence of thyrotropin receptor germline mutations and clinical courses in 89 hyperthyroid patients with diffuse goiter and negative anti-thyrotropin receptor antibodies.2014
- 著者名/発表者名
  Nishihara E, Fukata S, Hishinuma A, Amino N, Miyauchi A
- 雑誌名
  
  Thyroid
  
  巻: 24 号: 5 ページ: 789-795
- DOI
  10.1089/thy.2013.0431
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常-細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家入蒼生夫
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床秋季増刊号
  
  ページ: 73-79
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  甲状腺疾患診療マニュアル(診断と治療社)
  
  ページ: 82-83
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家入蒼生夫
- 雑誌名
  
  内分泌病理学最近の進歩2008(医学の世界社)
  
  ページ: 73-79
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] 家系内に集積したサイログロブリン(Tg)遺伝子異常症2008
- 著者名/発表者名
  深田修司, 菱沼昭, 窪田純久, 隈寛二、網野信行, 宮内昭
- 雑誌名
  
  日本内分泌学会雑誌 84(Suppl)
  
  ページ: 38-41
- NAID
  10021263018
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] A novel homozygous missense mutation of the dual oxidase 2 (DUOX2) gene in an adult patient with large goiter.2008
- 著者名/発表者名
  Ohye H, Fukata S, Hishinuma A, Kudo T, Nishihara E, ItoM, Kubota S, Amino N, Ieiri T, Kuma K, Miyauchi A
- 雑誌名
  
  Thyroid 10(5)
  
  ページ: 561-566
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] 特集臨床検査:現状と展望トピックスII. 各論-実地医家に必要な新しい検査と重要な検査項目- 6. 内分泌・代謝疾患2008
- 著者名/発表者名
  家人蒼生夫, 菱沼昭, 竹越一博
- 雑誌名
  
  日本内科学会雑誌 97(12)
  
  ページ: 2983-2990
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] A NOVEL HOMOZYGOUS MISSENSE MUTATION OF THE DUAL OXIDASE 2(DUOX2) GENE IN AN ADULT PATIENT WITH LARGE GOITER2008
- 著者名/発表者名
  Ohye H, Fukata S, Hishinuma A, Kudo T, Nishihara E, Ito M, Kubota S, Amino N, Ieiri T, Kuma K, Miyauchi, A
- 雑誌名
  
  Thyroid (in print)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Endemic goiter due to thyroglobulin gene abnormality and social ostracism2007
- 著者名/発表者名
  Fukata S, Hishinuma A, Kuma K, Miyauchi A, Sugawara, M
- 雑誌名
  
  Endocrine J 54
  
  ページ: 485-486
- NAID
  130004770048
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Emerging new features of patients with thyroglobulin mutations, including increased incidence of thyroid cancer2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ieiri, T
- 雑誌名
  
  Hot Thyroidology(European Thyroid Association)
  
  ページ: 1-10
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Letter to the Editor Endemic goiter due to thyroglobulin gene abnormality and social ostracism.2007
- 著者名/発表者名
  Fukata S, Hishinuma A, Kuma K, Miyauchi A, Sugawara M
- 雑誌名
  
  Endocrine J. 54(3)
  
  ページ: 485-486
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are associated with increased thyroldal type 2 10dothyronine delodinase activity.2007
- 著者名/発表者名
  Kanou Y, Hishinuma A, Tsunekawa K, Seki K, MIzuno Y, Fujisawa H, Imai T, Miura Y, Nagasaka T, Yamada C, Ieiri T, Murakami A, Murata Y.
- 雑誌名
  
  J Clin EndocrinoI Metab 92(4)
  
  ページ: 1451-1457
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[雑誌論文] A Novel Thyrotropin Receptor Germline Mutation(Asp617Tyr) Causing Hereditary Hyperthyroidism2007
- 著者名/発表者名
  Nishihara E, Nagayama Y, Amino N, Hishinuma A, Takano T, Yoshida H, Kubota S, Fukata S, Kuma K, Miyauchi, A
- 雑誌名
  
  Endocrine J 54
  
  ページ: 927-934
- NAID
  10021263788
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Emerging new features of patients with thyroglobulin mutations,including increased incidence of thyroid cancer2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A., et. al.
- 雑誌名
  
  Hot Thyroidology 2
  
  ページ: 1-10
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are. associated with increased thyroidal type 2 iodothyronine deiodinase activity2007
- 著者名/発表者名
  Kanou Y, Hishinuma A, Tsunekawa K, Seki K, Mizuno Y, Fujisawa H, Imai T, Miura Y, Nagasaka T, Yamada C, Ieiri T, Murakami M, Murata, Y
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 92
  
  ページ: 1451-1457
- NAID
  120000975200
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常症2006
- 著者名/発表者名
  深田修司, 菱沼昭
- 雑誌名
  
  別冊日本臨床内分泌症候群第2版
- NAID
  10016926011
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] A novel compound heterozygous mutation in the thyroglobulin gene resulting in congenital goitrous hypothyroidism with high serum triiodothyronine levels2006
- 著者名/発表者名
  Kitanaka S, Takeda A, Sato U, Miki Y, Hishinuma A, Ieiri T, Igarashi, T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 51
  
  ページ: 379-382
- NAID
  10017479993
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常症2006
- 著者名/発表者名
  深田修司、菱沼昭
- 雑誌名
  
  別冊日本臨床内分泌症候群第2版
  
  ページ: 363-366
- NAID
  10016926011
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] ヨード有機化障害2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 雑誌名
  
  別冊日本臨床内分泌症候群第2版
  
  ページ: 360-362
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Haplotype analysis reveals founder effects of thyroglobulin gene mutations C1058R and C1977S in Japan2006
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Nishiyama S, Nishi Y, Oh-Ishi M, Murata Y, Ohyama Y, Matsuura N, Kasai K, Harada S, Kitanaka S, Takamatsu J, Kiwaki K, Ohye H, Uruno T, Tomoda C, Tajima T, Kuma K, Miyauchi A, Ieiri, T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 91
  
  ページ: 3100-3104
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] サイログロブリン異常、組胞内輸送障害、癌化2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 54
  
  ページ: 711-728
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Sporadic congenital hyperthyroidism due to a germline mutation in the thyrotropin receptor gene(Leu512G1n) in a Japanese patient2006
- 著者名/発表者名
  Nishihara E, Fukata S, Hishinuma A, Kudo T, Ohye H, Ito M, Kubota S, Amino N, Kuma K, Miyauchi, A
- 雑誌名
  
  Endocrine J 53
  
  ページ: 735-740
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] サイログロブリン異常、細胞内輸送障害、癌化2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 54(8)
  
  ページ: 711-723
- NAID
  10018072101
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] 特集これだけは知りたい甲状腺疾患の臨床検査 6.先天性甲状腺疾患の遺伝子検査 1)サイログロブリン異常症、甲状腺ペルオキシダーゼ異常症2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  Medical Technology 34(4)
  
  ページ: 375-378
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] 先天性甲状腺疾患の遺伝子検査 1)サイログロブリン異常症、甲状腺ペルオキシダーゼ異常症2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  Medical Technology 34(4):375-378 34
  
  ページ: 375-378
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] Haplotype analysis reveals founder affects of thyroglobulin gene mutations C1058R and C1977S in Japan2006
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A. et al.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 91(8)
  
  ページ: 3100-3104
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常症2005
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  内分泌・糖尿病科 20(4)
  
  ページ: 419-426
- NAID
  10016926011
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子の異常2005
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  臨床内分泌学3-甲状腺・副甲状腺・骨内分泌代謝系-(日本臨床社) 63巻増刊号
  
  ページ: 31-35
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子の異常2005
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 雑誌名
  
  日本臨床社 63巻増刊号
  
  ページ: 31-35
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常症2005
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  臨床病理 53(10)
  
  ページ: 935-941
- NAID
  10016926011
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] サイログロブリン遺伝子異常症のupdate2005
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 雑誌名
  
  Laboratory and Clinical Practice 23(1)
  
  ページ: 12-15
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] High Incidence of Thyroid Cancer in Long-standing Goiters with Thyroglobulin Mutations.2005
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A., et al.
- 雑誌名
  
  Thyroid 15(9)
  
  ページ: 1079-1084
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] High Incidence of Thyroid Cancer in Long-standing Goiters with Tyroglobulin Mutations.2005
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A.et al.
- 雑誌名
  
  Thyroid 15(9)
  
  ページ: 1079-1084
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] TTF-2 stimulates expression of 17 genes, including one novel thyroid-specific gene which might be involved in thyroid development.2004
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A., et al.
- 雑誌名
  
  Mol Cell Endocrinol 221(1-2):
  
  ページ: 33-46
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] 甲状腺転写因子TTF-2により発現増加する遺伝子群の同定2004
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 雑誌名
  
  ホルモンと臨床 52(3)
  
  ページ: 253-260
- NAID
  10012648922
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] TTF-2 stimulates expression of 17 genes, including one novel thyroid-specific gene which might be involved in thyroid development2004
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A., et al.
- 雑誌名
  
  Mol Cell Endocrinol 221(1-2)
  
  ページ: 33-46
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[雑誌論文] TTF-2 stimulates expression of 17 genes, including one novel thyroid-specific gene which might be involved in thyroid development.2004
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A., et al.
- 雑誌名
  
  Mol Cell Endocrinol 221(1-2)
  
  ページ: 33-46
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16590462
[学会発表] 成人のDUOX2遺伝子異常症における甲状腺腫大について2017
- 著者名/発表者名
  深田修司、菱沼昭、小飼貴彦、西原栄潤、工藤工、吉岡和佳、久門真子、笠原俊彦、中村友彦、工藤充、西川重光、中村浩淑、宮内昭
- 学会等名
  第60回日本甲状腺学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] Expression of a Cell Differentiation Marker HMGA2 in Thyroid Cancer Tissues in Japan2017
- 著者名/発表者名
  Kogai T, Hirokawa M, Fukushima M, Sakumoto J, Kobayashi K, Fukata F, Akira Miyauchi A, Hirabayashi H, Hishinuma A
- 学会等名
  The 12th Asia and Oceania Thyroid Association Congress
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460653
[学会発表] POTENTIAL OF HMGA2 IMMUNO-HISTOCHEMICAL STAINING AS A PROGNOSTIC MARKER OF METASTATIC RECURRENCE IN FOLLICULAR THYROID CANCER2017
- 著者名/発表者名
  Kogai T, Sakumoto J, Konno W, Kanaya H, Hirabayashi H, Hishinuma A.
- 学会等名
  87th Annual Metting of the American Thyroid Association
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460653
[学会発表] Expression of a cell differentiation marker HMGA2 in thyroid cancer tissues in Japan.2017
- 著者名/発表者名
  Takahiko Kogai, Mitsuyoshi Hirokawa, Mitsuhiro Fukushima, Junko Sakumoto, Kaoru Kobayashi, Shuji Fukata, Akira Miyauchi, Hideki Hirabayashi, Akira Hishinuma
- 学会等名
  2017 Asia Oceania Thyroid Association (AOTA) Congress
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] PTEN胚細胞変異を同定した4歳発症の機能性甲状腺結節の1例2017
- 著者名/発表者名
  長崎啓祐、入月浩美、鳴海覚志、小飼貴彦、菱沼昭
- 学会等名
  第60回日本甲状腺学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] Potential of HMGA2 Immuno-histochemical Staining as a Prognostic Marker of Metastatic Recurrence in Follicular Thyroid Cancer2017
- 著者名/発表者名
  Kogai, Takahiko; Sakumoto, Junko; Konno, Wataru; Kanaya, Hiroaki; Hirabayashi, Hideki; Hishinuma, Akira
- 学会等名
  Annual Meeting of the American Thyroid Association
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] 蛋白質合成阻害剤シクロヘキシミドによるヨード・トランスポーター NIS の発現誘導2016
- 著者名/発表者名
  小飼貴彦、Gregory A Brent、菱沼昭
- 学会等名
  日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  国立京都国際会館（京都府京都市）
- 年月日
  2016-04-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] DICER1遺伝子に胚細胞性変異を認めた家族性腺腫様甲状腺腫の一家系2015
- 著者名/発表者名
  深田修司、菱沼昭、廣川満良、西原永潤、小飼貴彦、吉岡和佳、姜信午、久門真子、井手茜、工藤工、伊藤充、西川光重、中村浩淑、網野信行、宮内昭
- 学会等名
  日本甲状腺学会学術集会
- 発表場所
  福島県文化センター
- 年月日
  2015-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] 胃癌細胞におけるヨード・トランスポーター NIS の発現誘導2015
- 著者名/発表者名
  小飼貴彦、斉藤司、Yan-Yun Liu,　影近弘之、Gregory Brent, 菱沼昭
- 学会等名
  第88回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  ホテルニューオータニ東京
- 年月日
  2015-04-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] 甲状腺機能亢進症を合併したPendred症候群の１例2015
- 著者名/発表者名
  溝上哲也、菱沼昭、小飼貴彦、濱田勝彦、丸田哲史、東輝一朗、田尻淳一
- 学会等名
  日本甲状腺学会学術集会
- 発表場所
  福島県文化センター
- 年月日
  2015-11-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684
[学会発表] 甲状腺癌における細胞分化マーカーHMGA2の発現の検討2014
- 著者名/発表者名
  小飼貴彦、廣川満良、福島光浩、作本順子、小林　薫、深田修司、宮内　昭、菱沼　昭
- 学会等名
  第57回日本甲状腺学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2014-11-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460653
[学会発表] 甲状腺癌における細胞分化マーカーHMGA2の発現の検討2014
- 著者名/発表者名
  小飼貴彦、廣川満良、福島光浩、作本順子、小林　薫、深田修司、宮内　昭、菱沼　昭
- 学会等名
  第61回日本臨床検査医学会学術集会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-11-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460653
[学会発表] Genomic microdeletion of 6,675 nucleotides encompassing exon 28 and 29 of thyroglobulin(Tg)gene was found with a compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion7890delT2010
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, et al.
- 学会等名
  14th International Congress of Endocrinology
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2010-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Dyshormonogenesis by thyroglobulin mutation in basic and clinical aspects2010
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A
- 学会等名
  Thyroid Satellite Symposium of 14th lntemational Congress of Endocrinology (CE2010)
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2010-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Dyshormonogenesis by thyroglobulin mutation in basic and clinical aspects2010
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  Thyroid Satellite Symposium of 14th International Congress of Endocrinology
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2010-03-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Genomic microdeletion of 6, 675 nucleotides encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin (Tg) gene was found with a compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion7890delT2010
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ohmika N, Hayama N, Namatame T, Ieiri T
- 学会等名
  14th lntemational Congress of Endocrinology (ICE2010)
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2010-03-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] サイログロブリン異常と甲状腺癌の特徴2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 学会等名
  第82回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  前橋
- 年月日
  2009-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] クリニカルアワー4特殊な甲状腺機能克進症の治療小児におけるバセドゥ病2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  第19回臨床内分泌代謝Update
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-03-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Novel compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion 7890delT and genomic microdeletion encompassing exon 28 and 29 of thyroglobulin gene causes multinodular goiter2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, et al.
- 学会等名
  9th Asia and Oceania Thyroid Association Congress
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2009-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] Novel compound heterozygous occurrence of single nucleotide deletion 7890delT and genomlc microdeletion encompassing exon 28 and 29 0f thyroglobulin gene causes multinodular goiter.2009
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A, Fukata S, Ohmika N, HayamaN, NamatameT, Ieiri T
- 学会等名
  9th Asia and Oceania Thyroid Association Congress
- 発表場所
  Nagoya
- 年月日
  2009-11-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] 公募シンポジウム8甲状腺癌の分子生物学の新知見と応用サイログロブリン異常と甲状腺癌の特徴2009
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 深田修司, 宮内昭, 家人蒼生夫
- 学会等名
  第82回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  前橋
- 年月日
  2009-04-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] シンポジウム4遺伝子異常による甲状腺疾患甲状腺ホルモン合成障害をきたす遺伝子異常2008
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  第81回日本内分泌学会
- 発表場所
  青森
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] シンポジウム4 遺伝子異常による甲状腺疾患甲状腺ホルモン合成障害をきたす遺伝子異常2008
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  第81回日本内分泌学会
- 発表場所
  青森
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] New Aspects of Thyroglobulin Mutations-Clinical Features,Pathogenesis,and High Incidence of Cancer2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  Autumn Meeting of Korean Endocrine Society 2007
- 発表場所
  Muju Resort,Korea
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] Genetic thyroid diseases in Japan featured by thyroglobulin mutations2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  第50回日本甲状腺学会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2007-11-15
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] シンポジウム「甲状腺疾患の病理と臨床のさらなる融合-」サイログロブリン遺伝子異常症一細胞内輸送異常と甲状腺癌2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 家人蒼生夫
- 学会等名
  第11回日本内分泌病理学会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2007-10-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] サイログロブリン遺伝子異常症-細胞内輸送異常と甲状腺癌2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 学会等名
  第11回日本内分泌病理学会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2007-10-19
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] サイログロブリン遺伝子異常症-細胞内輸送異常と甲状腺癌2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭、家入蒼生夫
- 学会等名
  第11回日本内分泌病理学会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2007-10-19
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] 国際分子甲状腺学シンポジウムGenetic thyroid diseases in Japan featured by thyroglobulin mutations2007
- 著者名/発表者名
  菱沼昭
- 学会等名
  第50回日本甲状腺学会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2007-11-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] New Aspects of Thyroglobulin Mutations-Clinical Features,Pathogenesis,and High Incidence of Cancer2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A.
- 学会等名
  Autumn Meeting of Korean Endocrine Society 2007
- 発表場所
  Muju,Korea
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] Symposium (II)-Update ln Clinical Thyroidology- New Aspects of Thyroglobulin Mutations-Clinical Features2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma A
- 学会等名
  Pathogenesis, and High Incidence of Cancer- Autum Meeting of Korean Endocrine Soclety
- 年月日
  2007-11-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19590569
[学会発表] 母体ヨード過剰摂取とともにTHOX2遺伝子変異の関与も背景と推測される先天性甲状腺機能低下症の1例2007
- 著者名/発表者名
  成相昭吉、菱沼昭
- 学会等名
  第41回日本小児内分泌学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2007-11-09
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] ]Symposium(II)-Update in Clinical Thyroidology-New Aspects of Thyroglobulin Mutations-Clinical Features, Pathogenesis, and High Incidence of Cancer-2007
- 著者名/発表者名
  Hishinuma, A
- 学会等名
  Autumn Meeting of Korean Endocrine Society
- 発表場所
  Muju Resort, Korea
- 年月日
  2007-11-03
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] 日本におけるサイログロブリン遺伝子異常と創始者効果2006
- 著者名/発表者名
  菱沼昭, 他
- 学会等名
  第13回遺伝子診療学会大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2006-07-29
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] A novel homozygous missense mutation in the thyroid oxidase 2(THOX2)gene in an adult patient with large goiter2006
- 著者名/発表者名
  Ohye H, Fukata S, Kudo T, Nishihara E, Ito M, Kubota S, Amino N, Kuma K, Miyauchi A, Hishinuma A, Ieiri, T
- 学会等名
  The Endocrine Society's 88th Annual Meeting
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2006-06-26
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18590537
[学会発表] 胃癌細胞におけるヨード・トランスポーター NIS の発現誘導
- 著者名/発表者名
  小飼貴彦、斉藤司、Yan-Yun Liu,　影近弘之、Gregory Brent, 菱沼昭
- 学会等名
  日本内分泌学会学術集会
- 発表場所
  ホテルニューオータニ東京
- 年月日
  2015-04-23 – 2015-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26460684

1. 家入蒼生夫 (80049220)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
2. 小飼貴彦 (40711693)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 18件
3. 中山修一 (20457394)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 西山充 (50315008)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 佐藤元康

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 杉本博之

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

菱沼 昭 Hishinuma Akira

研究課題

研究成果

共同研究者

地域集積性サイログロブリン遺伝子異常症の臨床像解析と甲状腺癌発症機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

甲状腺腫瘍における新規遺伝子HMGA2の制御機構研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

胃癌細胞における放射性ヨード治療の可能性の基礎的検討

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

サイログロブリン遺伝子異常における甲状腺腫発生機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ハプロタイプ解析を用いた日本におけるサイログロブリン遺伝子異常の由来について研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

サイログロブリン遺伝子異常症における甲状腺癌発生機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

甲状腺転写因子-2(TTF-2)遺伝子解析とクレチン症原因遺伝子のクローニング

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

サイログロブリン遺伝子異常による小胞体貯蔵病の病因解析と細胞内蛋白輸送機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性甲状腺腫患者のサイクロブリン遺伝子解析の分子病因論研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヒト培養甲状腺腫瘍細胞株の癌遺伝子発現研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄 編, 小児Basedow病)2009

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 内分泌病理学 最近の進歩2008 ホルモンと臨床 2009秋季増刊号(上條桂一編, サイログロブリン遺伝子異常一細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄 編, 先天性甲状腺疾患)2009

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 臨床検査 増刊号 ホルモンの病態異常と臨床検査 52(ll)(サイログロブリン遺伝子異常と甲状腺腫)2008

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

菱沼昭 Hishinuma Akira

[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄編, 小児Basedow病)2009

[図書] 内分泌病理学最近の進歩2008 ホルモンと臨床 2009秋季増刊号(上條桂一編, サイログロブリン遺伝子異常一細胞内輸送異常と甲状腺癌-2009

[図書] 甲状腺疾患診療マニュアル(田上哲也、西川光重、伊藤公一、成瀬光栄編, 先天性甲状腺疾患)2009

[図書] 臨床検査増刊号ホルモンの病態異常と臨床検査 52(ll)(サイログロブリン遺伝子異常と甲状腺腫)2008

[雑誌論文] 特集臨床検査:現状と展望トピックスII. 各論-実地医家に必要な新しい検査と重要な検査項目- 6. 内分泌・代謝疾患2008