竹村司 TAKEMURA Tukasa

研究者番号	40227054
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所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2002年度 – 2004年度: 近畿大学, 医学部, 教授 1999年度 – 2001年度: 近畿大学, 医学部, 助教授 1996年度 – 1998年度: 近畿大学, 医学部, 講師
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 解剖学一般(含組織学・発生学) 研究代表者以外小児科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者 HB-EGF / tubulointerstitial nephritis antigen / proHB-EGF / collecting duct / tubulogenesis / ureteric bud / aurosomal recessive inheritance / Senior Loken Syndrome / juvenile nephronophthisis / retinis pigmentosa … もっと見る / nephroretinin(NPHP4) / Tubulointerstitial Nephritis抗原 / 常染色体劣性遺伝 / Senior-Loken症候群 / 若年性ネフロン癆 / 網膜色素変性症 / juxtacrine activity / acute tubular renal failure / membrane-bound HB-EGF / mature HB-EGF / 尿細管再生 / 成長因子 / 尿細管性腎不全 / 膜結合型HB-EGF / PI-3 kinase / 集合管 / 尿細管 / 間葉系細胞 / 尿管芽細胞 / proHB-GEF … もっと見る研究代表者以外 gp70 / 糸球体腎炎 / lupus nephritis / systemic lupus erythematosus / nephropathy / autoantibody / human endogenous retrovirus / ループス腎炎 / 全身性ループスエリテマトーデス / 自己抗体 / ヒト内在性レトロウイルス / type IV collagen alpha5 chain / Basement membrane / Type IV collagen / Alport syndrome / アルポート症候群 / 糸状体基底膜 / 表皮基底膜 / 糸球体基底膜 / IV型コラーゲンα6鎖 / IV型コラーゲンα5鎖 / 遺伝性腎炎 / Alport症候群 / bcl-2 / 膜結合型heparin-binding BGF / メサンギウム細胞 / アポトーシス隠す

網膜色素変性症を伴う若年性ネフロン癆の責任遺伝子の同定と解析研究代表者
- 研究代表者
  
  竹村司
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  近畿大学
全身性ループスエリテマトーデス発症要因としての新規ヒト内在性レトロウイルス
- 研究代表者
  
  田端信忠
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  近畿大学
ヘパリン結合性上皮細胞成長因子(HB-EGF)を用いた急性尿細管性腎不全研究代表者
- 研究代表者
  
  竹村司
- 研究期間 (年度)
  2001 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  近畿大学
HB-EGFにより誘導される腎尿細管形態形成機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  竹村司
- 研究期間 (年度)
  1999 – 2000
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  解剖学一般(含組織学・発生学)
- 研究機関
  近畿大学
bcl-2過剰発現による糸球体腎炎進展機序の解明
- 研究代表者
  
  日野聡
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  萌芽的研究
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  近畿大学
遺伝性腎炎におけるIV型コラーゲンα5鎖の異常と皮膚生検診断の可能性
- 研究代表者
  
  吉岡加寿夫 (吉岡和寿夫)
- 研究期間 (年度)
  1995 – 1996
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  近畿大学

すべて 2004 2003 その他

すべて雑誌論文

[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibiting abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2004
- 著者名/発表者名
  Yanagida, H., M.Ikeoka, H.Kuwajima, N.Wada, N.Tabata, K.Sugimoto, M.Okada, T.Takemura
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol. 62
  
  ページ: 306-312
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591145
[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibing abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : Defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2003
- 著者名/発表者名
  Hidehiko Yanagida M.D.Tsukasa Takemura M.D.et al.
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol 62
  
  ページ: 306-312
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591144
[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibing abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : Defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2003
- 著者名/発表者名
  Hidehiko Yanagida M.D., Tsukasa Takemura M.D.et al.
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol 63
  
  ページ: 306-312
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591144
[雑誌論文] A Japanese Family with Alport Syndrome Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for Type IV collagen subtypes.
- 著者名/発表者名
  Keisuke Sugimoto, Tsukasa Takemura MD. et al.
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591144
[雑誌論文] A Japanese Family with Alport Syndrom Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for Type IV Collagen Subtypes.
- 著者名/発表者名
  Keisuke Sugimoto, Tsukasa Takemura M.D. et al.
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol in press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591144
[雑誌論文] A Japanese family with Alport Syndrome Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for type IV Collagen Subtypes.
- 著者名/発表者名
  Keisuke Sugimoto, Tsukasa Takemura M.D. et al.
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol (in press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591144
[雑誌論文] A Japanese family with Alport syndrome associated with esophageal leiomyomatosis : Genetic analysis of COL4A5 to COL4A6 and immunostaining for type IV collagen subtypes.
- 著者名/発表者名
  Sugimoto, K., H.Yanagida, K.Yagi, H.Kuwajima, M.Okada, T.Takemura
- 雑誌名
  
  Clin Nephrol. (In press)
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591145

1. 吉岡加寿夫 (60111035)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
2. 日野聡 (70218733)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 八木和郎 (10239725)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 田端信忠 (40298948)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
5. 柳田英彦 (20340789)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
6. 阿部弘之 (80309335)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
7. 宮澤正顯 (60167757)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

竹村 司 TAKEMURA Tukasa

研究課題

研究成果

共同研究者

網膜色素変性症を伴う若年性ネフロン癆の責任遺伝子の同定と解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

全身性ループスエリテマトーデス発症要因としての新規ヒト内在性レトロウイルス

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ヘパリン結合性上皮細胞成長因子(HB-EGF)を用いた急性尿細管性腎不全研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

HB-EGFにより誘導される腎尿細管形態形成機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

bcl-2過剰発現による糸球体腎炎進展機序の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遺伝性腎炎におけるIV型コラーゲンα5鎖の異常と皮膚生検診断の可能性

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibiting abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2004

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibing abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : Defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2003

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A boy with Japanese Dent's disease exhibing abnormal calcium metabolism and osseous disorder of the spine : Defective megalin expression at the brushborder of renal proximal tubules.2003

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A Japanese Family with Alport Syndrome Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for Type IV collagen subtypes.

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A Japanese Family with Alport Syndrom Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for Type IV Collagen Subtypes.

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A Japanese family with Alport Syndrome Associated with Esophageal Leiomyomatosis : Genetic Analysis of COL4A5 to COL4A6 and Immunostaining for type IV Collagen Subtypes.

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] A Japanese family with Alport syndrome associated with esophageal leiomyomatosis : Genetic analysis of COL4A5 to COL4A6 and immunostaining for type IV collagen subtypes.

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

竹村司 TAKEMURA Tukasa