渡邊順子 WATANABE Yoriko

… 別表記

渡辺順子 WATANABE Yoriko

渡邉順子 WATANABE Yoriko

研究者番号	40258489
その他のID
外部サイト
所属 (現在)	2025年度: 久留米大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2005年度 – 2007年度: 久留米大学, 医学部, 講師 2002年度 – 2004年度: 久留米大学, 医学部, 助手 1997年度 – 1998年度: 久留米大学, 医学部, 助手 1994年度: 久留米大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学研究代表者以外小児科学 / 小児科学
キーワード	研究代表者 MALDI-TOF-MS / Wilson disease / hypoceruloplasminemia / proteome analysis / Cerulonlasmin / 質量分析 / ウィルソン病 / 低セルロプラスミン血症 / ペプチド解析 / セルロプラスミン … もっと見る / 内臓錯位 / 刺激伝導障害 / 家族性心房中隔欠損症 / 連鎖解析 / 刺激伝導系障害 / 心房中隔欠損症 / YAC / STS / SCID / 8q11-q13 / HYRC gene / BOR … もっと見る研究代表者以外 screening / 発症予防 / スクリーニング / オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 / RNA 19 / MELAS / male patients / late-onset presentation / ornithine transcarbamylase deficiency / オルチニントランスカルバミラーゼ欠損症 / 予後因子 / 遺伝疫学 / 遅発男子例 / prevention / orinithine transcarbamylase / オルニチントランスカルパミラーゼ / 一塩基置換 / オルニチントランスカルバミラーゼ / respiratory chain enzymes / point mutation / tissue specificity / processing / mitochondrial RNA / mitochondrial DNA / 母性遺伝 / RNAプロセッシング / ミトコンドリアtRNA / ミトコンドリア脳筋症 / ミトコンドリア DNA / 電子伝達系酵素 / 点変異 / 臓器特異性 / RNA19 / プロセッシング / ミトコンドリアRNA / ミトコンドリアDNA 隠す

ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析研究代表者
- 研究代表者
  
  渡辺順子 (渡邊順子)
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究
- 研究代表者
  
  芳野信
- 研究期間 (年度)
  2000 – 2002
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
先天性心疾患発症におけるNeurotrophin-3の発現研究代表者
- 研究代表者
  
  渡辺順子
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
臓器の発生分化及びミトコンドリア脳筋症におけるミトコンドリアRNAの分子基盤
- 研究代表者
  
  古賀靖敏
- 研究期間 (年度)
  1997 – 1998
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学
鰓、耳、腎症候群(BOR)座領域のDNA多型マーカーの作製と連鎖解析研究代表者
- 研究代表者
  
  渡辺順子
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  久留米大学

すべて 2008 2007 2006 2005 2003 その他

すべて雑誌論文図書

[図書] 小児救急学習用テキスト原著第4版2006
- 著者名/発表者名
  渡辺順子
- 総ページ数
  759
- 出版者
  診断と治療社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant allelesassociated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiencyin male patients2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Ybshino M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 10-17
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.2008
- 著者名/発表者名
  Numata S, Harada E, Maeno Y, Ueki I, Watanabe Y, Fujii C, Yanagawa T, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goushi T, Yasutake T, Mizuta T, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 53(doi ; 10.1007/s10038-007-0212-8)
  
  ページ: 10-17
- NAID
  10021247384
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Screening for Alagille syndrome mutations in the JAG1 and NOTCH2 genes using denaturing high-performance liquid chromatography.2007
- 著者名/発表者名
  Samejima H,'Ibrii C, Kosaki R, Kurosawa K, Yoshihashi H,Muroya K, Okamoto N, Watanabe Y, Kosho T, Kubota M, Matsuda O, Goto M, Izumi K, Takahashi'F, Kosaki K.
- 雑誌名
  
  Genet Test 11(doi : 10.1089/gte.2006.0519)
  
  ページ: 216-227
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of some cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease.2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Thkunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49(doi : 10.1111/j.1442-200x.2007.02502.x)
  
  ページ: 959-956
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T, Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M, Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T, Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchiya S, Ohura T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 1040-1043
- NAID
  10020022418
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoAcarboxylase deficiency2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T, Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M, Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T, Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchja S, Ohura T
- 雑誌名
  
  J Hum Genet 52
  
  ページ: 1040-1043
- NAID
  10020022418
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Screening for Alagille syndrome mutations in the JAGl andNOTCH2 genes using denaturing high-performance liquidchromatography2007
- 著者名/発表者名
  Samejima H, Torii C, Kosaki R, Kurosawa K, Yoshihashi H, Muroya K, Okamoto N, Watanabe Y, Kosho T, Kubota M, Matsuda O, Goto M, Izumi K, Takahashi T, Kosaki K
- 雑誌名
  
  Genet Test 11
  
  ページ: 216-227
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Screening for Alagille syndrome mutations in the JAG1 and NOTCH2 genes using denaturing high-performance liquid chromatography2007
- 著者名/発表者名
  Samejima H, Torii C, Kosaki R, Kurosawa K, Yoshihashi H, Muroya K, Okamoto N, Watanabe Y, Kosho T, Kubota M, Matsuda O, Goto M, Izumi K, Takahashi T, Kosaki K
- 雑誌名
  
  Genet Test 11
  
  ページ: 216-227
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Roles of specific cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease2007
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Watanabe Y, Tokunaga Y, Harada E, Fujii C, Numata S, Harada M, Tajima A, Ida H
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 49
  
  ページ: 959-965
- NAID
  10024152088
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-C0A carboxylase deficiency.2007
- 著者名/発表者名
  Uematsu M, Sakamoto O, Sugawara N, Kumagai N, Morimoto T,Yamaguchi S, Hasegawa Y, Kobayashi H, Ihara K, Yoshino M,Watanabe Y, Inokuchi T, Yokoyama T. Kiwaki K, Nakamura K, Endo F, Tsuchiya S, Ohura T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet. 52(doi : 10.1007/s10038-007-0211-9)
  
  ページ: 1040-1043
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] 栄養療法で急性期治療を行ったメープルシロップ尿症の1例2006
- 著者名/発表者名
  岡田純一郎, 渡辺順子, 平井裕子, 神戸太郎, 廣瀬彰子, 藤野浩, 前野泰樹, 芳野信
- 雑誌名
  
  日本マススクリーニング学会雑誌 16
  
  ページ: 63-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N, Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 140・16
  
  ページ: 1719-1725
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset Ornithine Transcarbamylase Deficiency in Male Patients : Prognostic Factors and Characteristics of Plasma Amino Acid Profile2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatrics International 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency inmale patients:Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N,Kumasbiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose 5, Ichikawa K,Yoshino M.
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48(doi : 10.1111/j.1442-200x.02181.x)
  
  ページ: 105-111
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant four genes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N, Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N
- 雑誌名
  
  Am J Med Genet A 140・16
  
  ページ: 1719-1725
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of relevant fourgenes in 49 patients with Marfan syndrome or Marfan-related phenotypes.2006
- 著者名/発表者名
  Sakai H, Visser R, Ikegawa S, Ito E, Numabe H, Watanabe Y, Mikami H, Kondoh T, Kitoh H, Sugiyama R, Okamoto N, Ogata T, Fodde R, Mizuno S, Takamura K, Egashira M, Sasaki N,Watanabe S, Nishimaki S, Takada F, Nagai T, Okada Y, Aoka Y, Yasuda K, Iwasa M, Kogaki S, Harada N, Mizuguchi T, Matsumoto N.
- 雑誌名
  
  Am J Med GenetA. 140(16)(doi : 10.1002/ajmg.a.31353)
  
  ページ: 1719-25
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591125
[雑誌論文] Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients : Prognostic factors and characteristics of plasma amino acid profile.2006
- 著者名/発表者名
  Harada E, Nishiyori A, Tokunaga Y, Watanabe Y, Kuriya N, Kumashiro R, Kuno T, Kuromaru R, Hirose S, Ichikawa K, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Pediatr Int 48
  
  ページ: 105-111
- NAID
  10018195131
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada E, Yoshino M
- 雑誌名
  
  Journal of Inherited Metabolic Disease 28・suppl.
  
  ページ: 67-67
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] 男子OTC欠損症:新生児例と遅発例の変異の対比2005
- 著者名/発表者名
  首藤紳介, 渡辺順子, 原田英明, 西依淳, 前野泰樹, 竹中聡, 井上敏郎, 井上真改, 合志光史
- 雑誌名
  
  日本先天代謝異常学会雑誌 21
  
  ページ: 74-74
- NAID
  10016759792
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Ornithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 - suppl.
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Omithine transcarbamylase deficiency : recurrence of mutations associated with late-onset disease in maple patients in unrelated families and phenotypic variability.2005
- 著者名/発表者名
  Watanabe Y, Harada H, Yoshino M.
- 雑誌名
  
  J Inherit Metab Dis 28 suppl
  
  ページ: 67-67
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] 男子OTC欠損症 : 新生児例と遅発例の変異の対比2005
- 著者名/発表者名
  首藤紳介, 渡辺順子, 原田英明, 西依淳, 前野泰樹, 竹中聡, 井上敏郎, 井上真改, 合志光史
- 雑誌名
  
  日本先天代謝異常学会雑誌 21
  
  ページ: 74-74
- NAID
  10016759792
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Effect of supplementation with L-carnitine at a small dose on acycarnitine profiles in serum and urine andthe renal handling of acylcarnitines in a patient withmultiple acylcoenzyme A dehydrogenation defect.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Tokunaga Y, Watanabe Y, Yoshida I, Sakaguchi M, Hata I, Shigematsu Y, Kimura M, Yamaguchi S.
- 雑誌名
  
  J Chromatogr B 792
  
  ページ: 73-82
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] Effect of supplementation with L-carnitine at a small dose on acylcarnitine profiles in serum and urine and the renal handling of acylcarnitines in a patient with multiple acyl-coenzyme A dehydrogenation defect.2003
- 著者名/発表者名
  Yoshino M, Tokunaga Y, Watanabe Y, Yoshida I, Sakaguchi M, Hata I, Shigematsu Y, Kimura M, Yamaguchi S
- 雑誌名
  
  J Chromatogr B 792
  
  ページ: 73-82
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148
[雑誌論文] OTC deficiency in male : a comparison of mutations in the neonatal onset with those in the late-onset presentations.
- 著者名/発表者名
  Shuto S, Watanabe Y, Harada E, Nishiyori A, Maeno Y, Takenaka S, Inoue T, Inoue S, Goshi T.
- 雑誌名
  
  J Jpn Soc Inher Metab Dis 21
  
  ページ: 74-74
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15591148

1. 芳野信 (40080569)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 19件
2. 原田英明 (90309790)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 20件
3. 古賀靖敏 (00225400)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 矢野正二 (00220202)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 徳永泰幸 (60227585)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

渡邊 順子 WATANABE Yoriko

渡辺 順子 WATANABE Yoriko

渡邉 順子 WATANABE Yoriko

研究課題

研究成果

共同研究者

ウィルソン病等における血中セルロプラスミン分子の構造解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の発症前予知と発症予防に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

遅発型男子オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症の分子疫学と発症予防の研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性心疾患発症におけるNeurotrophin-3の発現研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

臓器の発生分化及びミトコンドリア脳筋症におけるミトコンドリアRNAの分子基盤

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

鰓、耳、腎症候群(BOR)座領域のDNA多型マーカーの作製と連鎖解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 小児救急学習用テキスト原著第4版2006

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant allelesassociated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiencyin male patients2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Paternal transmission and slow elimination of mutant alleles associated with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency in male patients.2008

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Screening for Alagille syndrome mutations in the JAG1 and NOTCH2 genes using denaturing high-performance liquid chromatography.2007

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Roles of some cytokines in bone remodeling and hematopoiesis in Gaucher disease.2007

著者名/発表者名

雑誌名

説明

データソース

[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency2007

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

説明

データソース

[雑誌論文] Novel mutations in five Japanese patients with 3-methylcrotonyl-CoAcarboxylase deficiency2007

渡邊順子 WATANABE Yoriko

渡辺順子 WATANABE Yoriko

渡邉順子 WATANABE Yoriko