奈良清光 NARA KIYOMITSU

研究者番号	40260327
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 研究員 2018年度: 独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), 聴覚・平衡覚研究部, 研究員 2013年度: 福島県立医科大学, 生化学講座, 講師 2011年度 – 2013年度: 福島県立医科大学, 医学部, 講師 2008年度 – 2009年度: 公立大学法人福島県立医科大学, 医学部, 講師 … もっと見る 1995年度: 三菱化学, 生命科学研究所, 研究員 1995年度: 三菱化学生命科学研究所, 研究員 1994年度 – 1995年度: 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 生命情報研究部門, 研究員隠す
審査区分/研究分野	研究代表者構造生物化学研究代表者以外小区分56050:耳鼻咽喉科学関連 / 中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野 / 医化学一般 / 病態医化学 / 生物系
キーワード	研究代表者シアル酸転移酵素 / 分子生物学 / ガングリオシド / 糖鎖 / PCR / 遺伝子 / マウス / 糖脂質 / GD3 / メラノーマ / 癌関連抗原 / 糖転移酵素 / cDNAクローニング … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る難聴 / アルツハイマー病 / 難聴遺伝子 / Copy Number Variant / ロングリードシーケンス / コピー数変異 / 遺伝子解析 / 相互作用分子 / モデル動物 / 網羅的発現遺伝子解析 / スプライシング / 発現遺伝子網羅的解析 / 疾患モデル動物 / ゲノム編集 / 原因遺伝子 / 分子病態 / PDZD7遺伝子 / アッシャー症候群 / USH2複合体 / PDZドメイン / 次世代シークエンサー / PDZD7 / 非症候群性難聴 / genome / sialyltransferase / ganglioside / galectin / tumor growth factor / 糖転移酵素 / シアル酸 / 糖脂質 / ゲノム / シアル酸転移酵素 / ガングリオシド / ガレクチン / 腫瘍化増殖因子 / スクリーニング法の開発 / 糖鎖マーカー / 認知症 / 髄液 / 診断マーカー / 軽度認知障害 / 質量分析 / SNAレクチン / 脳脊髄液 / α2, 6シアロ酸糖タンパク質 / α2,6-シアロ糖鎖 / 糖タンパク質 / βセクレターゼ隠す

新規難聴原因遺伝子SLC12A2の分子病態解析と治療標的の探索
- 研究代表者
  
  務台英樹
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  北里大学
   独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
ロングリードシーケンサーを用いた難聴遺伝子CNVの同定と簡易検査法の確立
- 研究代表者
  
  松永達雄
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
非症候群性難聴の新規原因遺伝子PDZD7の変異頻度、臨床像、分子病態の解明
- 研究代表者
  
  松永達雄
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
- 研究機関
  独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター)
形態学的診断が困難な中枢神経疾患の生化学マーカーの探索
- 研究代表者
  
  橋本康弘
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  福島県立医科大学
ベータ・セクレターゼ活性をモニターするバイオマーカーの分析
- 研究代表者
  
  橋本康弘
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2009
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  福島県立医科大学
神経系におけるガングリオシドの機能解明を目的としたGD3合成酵素遺伝子の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  奈良清光
- 研究期間 (年度)
  1995
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  構造生物化学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
ガングリオシドGD3の機能解明をめざしたGD3合成酵素のcDNAクローニング研究代表者
- 研究代表者
  
  奈良清光
- 研究期間 (年度)
  1994
- 研究種目
  
  奨励研究(A)
- 研究分野
  
  構造生物化学
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所
細胞膜糖鎖発現の分子制御とその病態
- 研究代表者
  
  山岡和子, 永井克孝
- 研究期間 (年度)
  1993 – 1995
- 研究種目
  
  一般研究(B)
- 研究分野
  
  医化学一般
- 研究機関
  (財)東京都臨床医学総合研究所

すべて 2023 2022 2021 2018 2013 2012 2011 2010 2009

すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] Correlation between genotype and phenotype with special attention to hearing in 14 Japanese cases of NF2-related schwannomatosis2023
- 著者名/発表者名
  Oishi Naoki、Noguchi Masaru、Fujioka Masato、Nara Kiyomitsu、Wasano Koichiro、Mutai Hideki、Kawakita Rie、Tamura Ryota、Karatsu Kosuke、Morimoto Yukina、Toda Masahiro、Ozawa Hiroyuki、Matsunaga Tatsuo
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 13 号: 1 ページ: 6595-6595
- DOI
  10.1038/s41598-023-33812-w
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K20409, KAKENHI-PROJECT-22K18399, KAKENHI-PROJECT-21H04839, KAKENHI-PROJECT-21K09574, KAKENHI-PROJECT-21K09598
[雑誌論文] Phenotype-genotype correlation in patients with typical and atypical branchio-oto-renal syndrome2022
- 著者名/発表者名
  Masuda M, Kanno A, Nara K, Mutai H,Morisada N, Iijima K, Morimoto N, Nakano A, Sugiuchi T, Okamoto Y, Masuda S, Katsunuma S, Ogawa K, Matsunaga T
- 雑誌名
  
  Scientific Reports
  
  巻: 12 号: 1 ページ: 969-969
- DOI
  10.1038/s41598-022-04885-w
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09644
[雑誌論文] Clinical and genetic analysis of children with hearing loss and bilateral enlarged vestibular aqueducts2022
- 著者名/発表者名
  Nakano Atsuko、Arimoto Yukiko、Mutai Hideki、Nara Kiyomitsu、Inoue Satomi、Matsunaga Tatsuo
- 雑誌名
  
  International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
  
  巻: 152 ページ: 110975-110975
- DOI
  10.1016/j.ijporl.2021.110975
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K19082, KAKENHI-PROJECT-21K09598
[雑誌論文] Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes.2022
- 著者名/発表者名
  Hideki Mutai, Yukihide Momozawa, Yoichiro Kamatani, Atsuko Nakano, Hirokazu Sakamoto, Tetsuya Takiguchi, Kiyomitsu Nara, Michiaki Kubo, Tatsuo Matsunaga.
- 雑誌名
  
  Orphanet Journal of Rare Diseases
  
  巻: 17 号: 1 ページ: 114-114
- DOI
  10.1186/s13023-022-02262-4
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598, KAKENHI-PROJECT-21K09644
[雑誌論文] Lectin-dependent inhibition of antigen-antibody reaction: application for measuringα2,6-sialylated glycoforms of transferrin2013
- 著者名/発表者名
  Kyoka Hoshi, Yoshinobu Kariya, Kiyomitsu Nara, Hiromi Ito, Keiro Shirotani, Yasuhiro Hashimoto, et al
- 雑誌名
  
  J. Biochem.
  
  巻: 154(3) 号: 3 ページ: 229-232
- DOI
  10.1093/jb/mvt065
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367, KAKENHI-PROJECT-23592106, KAKENHI-PUBLICLY-24110511, KAKENHI-PUBLICLY-24110520, KAKENHI-PROJECT-25860243
[雑誌論文] A unique N-glycan on human transferrin in CSF:a possible biomarker for iNPH2012
- 著者名/発表者名
  Satoshi Futakawa, Kiyomitsu Nara, Hiromi Ito, Keiro Shirotani, Yasuhiro Hashimoto, et al
- 雑誌名
  
  Neurobiology of Aging
  
  巻: 33(8) ページ: 1807-1815
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[雑誌論文] 糖タンパク質糖鎖をマーカーとする認知症の診断:特発性正常圧水頭症の新規マーカー2011
- 著者名/発表者名
  橋本康弘, 奈良清光, 城谷圭朗, 伊藤浩美, 他
- 雑誌名
  
  老年期認知症研究会誌
  
  巻: Vol.18 ページ: 115-116
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[雑誌論文] 認知症の髄液学-診断マーカーとしての糖鎖修飾-2011
- 著者名/発表者名
  奈良清光, 城谷圭朗, 橋本康弘, 他
- 雑誌名
  
  認知症関連分子生物学各論「日本臨床」((株)日本臨床)
  
  巻: 69巻,増刊号8 ページ: 69-73
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[雑誌論文] High Throughput ELISAs to Measure an Unique Glycan on Transferrin in Cerebrospinal fluid:A Possible Extension Toward Alzheimer's Disease Biomarker Development2011
- 著者名/発表者名
  Keiro Shirotani, Kiyomitsu Nara, Yasuhiro Hashimoto, et al
- 雑誌名
  
  International Journal of Alzheimer's Disease
  
  巻: 2011 号: 1 ページ: 352787-352787
- DOI
  10.4061/2011/352787
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[産業財産権] 糖鎖アイソフォーム検出方法及び糖鎖アイソフォーム検出装置2012
- 発明者名
  橋本康弘, 城谷圭朗, 奈良清光, 苅谷慶喜, 伊藤浩美, (他4名)
- 権利者名
  独立行政法人産業技術総合研究所, 公立大学法人福島県立医科大学
- 出願年月日
  2012-08-10
- 外国
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[産業財産権] 糖鎖アイソフォーム検出方法及び糖鎖アイソフォーム検出装置2012
- 発明者名
  成松久、橋本康弘、城谷圭朗、奈良清光、苅谷慶喜、伊藤浩美　他３名
- 権利者名
  独立行政法人産業技術総合研究所、公立大学法人福島県立医科大学
- 産業財産権種類
  特許
- 産業財産権番号
  2012-178722
- 出願年月日
  2012-08-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] Efficient identification of causative genes of hearing loss by phenotype similarity analysis.2023
- 著者名/発表者名
  Mutai H, Miya F, Nara K, Muramatsu R, Inoue S, Murakami H, Minami S, Nakano A, Arimoto Y, Morimoto N, Kawasaki T, Wasano K, Sakamoto H, Katsunuma S, Masuda S, Yamazawa K, Kosaki K, Tsunoda T, Matsunaga T
- 学会等名
  Human Genetics Asia 2023 (The 68th Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics).
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09644
[学会発表] MYO6新規バリアントが同定された成人期軽度感音難聴の１例2023
- 著者名/発表者名
  川畑満里奈、宇田川友克、茂木雅臣、中澤宝、奈良清光、務台英樹、櫻井結華、小島博己、松永達雄
- 学会等名
  第68回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] Genetic approach to improve clinical practice for deafblindness in Japan2023
- 著者名/発表者名
  Tatsuo Matsunaga, Kiyomitsu Nara, Hideki Mutai, Haruka Murakami, Satomi Inoue, et al.
- 学会等名
  Human Genetics Asia 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] Efficient identification of causative genes of hearing loss by phenotype similarity analysis2023
- 著者名/発表者名
  Hideki Mutai, Fuyuki Miya, Kiyomitsu Nara, Reiko Muramatsu, Satomi Inoue, Haruka Murakami, Shujiro Minami, Atsuko Nakano, Yukiko Arimoto, Noriko Morimoto, Taiji Kawasaki, Koichiro Wasano, Hirokazu Sakamoto, Sayaka Katsunuma, Sawako Masuda, Kazuki Yamazawa, Kenjiro Kosaki, Tatsuhiko Tsunoda, Tatsuo Matsunaga
- 学会等名
  Human Genetics Asia 2023
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] アッシャー症候群の原因遺伝子が検出された小児難聴症例の検討2023
- 著者名/発表者名
  仲野敦子、有本友季子、外池百合恵、村松玲子、奈良清光、務台英樹、松永達雄
- 学会等名
  第68回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 難聴原因遺伝子の全エクソーム解析による効率的な同定2023
- 著者名/発表者名
  務台英樹、奈良清光、南修司郎、仲野敦子、有本友季子、守本倫子、川﨑泰士、和佐野浩一郎、阪本浩一、勝沼紗矢香、増田佐和子、松永達雄
- 学会等名
  第33回日本耳科学会総会・学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 新たなPOU4F3遺伝子バリアントを同定した顕性（優性）遺伝形式の難聴1家系2023
- 著者名/発表者名
  高津南美子、茂木雅臣、宇田川友克、櫻井結華、小島博己、奈良清光、務台英樹、松永達雄
- 学会等名
  第68回日本聴覚医学会総会・学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 難聴の原因として報告されたミトコンドリア遺伝子変異に対する国際基準を用いた評価2022
- 著者名/発表者名
  奈良清光、務台英樹、瀧口哲也、守本倫子、仲野敦子、有本友季子、森田訓子、南修司郎、加我君孝、松永達雄
- 学会等名
  第17回日本小児耳鼻咽喉学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 聴患者におけるAxenfeld-Rieger症候群の遺伝学的診断2022
- 著者名/発表者名
  松永達雄、奈良清光、務台英樹、村上遥香、村松玲子、守本倫子、小笠原徳子、高野賢一
- 学会等名
  第67回日本聴覚医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 視覚聴覚二重障害を持つ小児の診療における遺伝学的検査の意義2022
- 著者名/発表者名
  松永達雄、奈良清光、務台英樹、泉修司、山岸達矢、堀井新、江崎友子、土橋奈々、中川尚志、上原奈津美、丹生健一、山本修子、和佐野浩一郎、南修司郎、加我君孝
- 学会等名
  第17回日本小児耳鼻咽喉学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] Auditory neuropathy あるいはそれに類似した聴覚検査所見を呈した MTTS1 遺伝子変異3 家系5 例2021
- 著者名/発表者名
  喜田有未来，南修司郎，奈良清光，井上沙聡，務台英樹，和佐野浩一郎，森田訓子，加我君孝，松永達雄
- 学会等名
  第31回日本耳科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] CDH23遺伝子のバリアントが原因と考えられた難聴の一家系についての検討2021
- 著者名/発表者名
  髙野さくらこ，阪本浩一，坂下哲史，小杉祐季、務台英樹，奈良清光，松永達雄，角南貴司子
- 学会等名
  第66回日本聴覚医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 当院を受診した難聴者に対する遺伝子診断と遺伝カウンセリングの現況2021
- 著者名/発表者名
  井上沙聡、奈良清光、務台英樹、南修司郎、加我君孝、和佐野浩一郎、松永達雄
- 学会等名
  第31回日本耳科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 若年発症型両側性感音難聴の発症後早期の臨床的特徴2021
- 著者名/発表者名
  松永達雄、務台英樹、奈良清光、井上沙聡、森田訓子、内田育恵、南修司郎、山本修子、和佐野浩一郎、加我君孝
- 学会等名
  第66回日本聴覚医学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09598
[学会発表] 当院を受診した難聴者に対する遺伝子診断と遺伝カウンセリングの現況2021
- 著者名/発表者名
  井上沙聡、奈良清光、務台英樹、南修司郎、加我君孝、和佐野浩一郎、松永達雄
- 学会等名
  第 31 回日本耳科学会総会・学術講演会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K09644
[学会発表] Identification of novel candidate deafness genes by whole exome sequencing in patients with hearing loss.2018
- 著者名/発表者名
  Matsunaga T, Nara K, Inoue S, Yamamoto N, Minami S, Kaga K, Mutai H
- 学会等名
  Corlas Annual Meeting 2018
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K19626
[学会発表] SSAレクチンによる抗原-抗体反応の阻害:髄液中α2,6-シアル酸化トランスフェリン測定への応用2013
- 著者名/発表者名
  星京香, 苅谷慶喜, 奈良清光, 伊藤浩美, 城谷圭朗, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  第7回東北糖鎖研究会
- 発表場所
  新潟
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] SAレクチンによる抗原-抗体反応の阻害：髄液中α2,6-シアル酸化トランスフェリン測定への応用2013
- 著者名/発表者名
  星京香、苅谷慶喜、奈良清光、伊藤浩美、松本加奈、長江雅倫、山口芳樹、中島円、宮嶋雅一、新井一、久野敦、成松久、城谷圭朗、橋本康弘
- 学会等名
  第7回東北糖鎖研究会
- 発表場所
  新潟
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 認知症マーカーとしてのα2,6シアル酸化トランスフェリンの新規測定法2013
- 著者名/発表者名
  星京香, 苅谷慶喜, 奈良清光, 伊藤浩美, 城谷圭朗, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  第86回日本生化学会大会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 認知症の糖鎖バイオマーカーのハイスループット測定法2013
- 著者名/発表者名
  城谷圭朗, 奈良清光, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  日本薬学会第133年会
- 発表場所
  横浜
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 次世代ポストゲノムの時代, 糖鎖研究はおもしろい2012
- 著者名/発表者名
  奈良清光, 城谷圭朗, 伊藤浩美, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  第75回日本皮膚科学会東京支部学会
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 脳型糖タンパク質の中枢神経疾患マーカーとしての意義2012
- 著者名/発表者名
  奈良清光, 苅谷慶喜, 伊藤浩美, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  第6回東北糖鎖研究会
- 発表場所
  弘前
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 髄液に特徴的な脳型トランスフェリンの認知症マーカーとしての意義2012
- 著者名/発表者名
  橋本康弘, 城谷圭朗, 奈良清光, 伊藤浩美, 苅谷慶喜, 他
- 学会等名
  第31回日本糖質学会年会
- 発表場所
  鹿児島
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] A unique N-glycan on human transferrin in CSF:a possible biomarker for iNPH2012
- 著者名/発表者名
  Satoshi Futakawa, Kiyomitsu Nara, Hiromi Ito, Keiro Shirotani, Yasuhiro Hashimoto, et al
- 学会等名
  Hydrocephalus 2012
- 発表場所
  Kyoto, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] 認知症糖鎖マーカーのハイスループット測定法2011
- 著者名/発表者名
  城谷圭朗, 奈良清光, 伊藤浩美, 苅谷慶喜, 橋本康弘, 他
- 学会等名
  第5回東北糖鎖研究会
- 発表場所
  仙台
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23590367
[学会発表] がん糖鎖によるシダリック-7を介し免疫細胞死の誘導2010
- 著者名/発表者名
  橋本康弘、奈良清光
- 学会等名
  第5回臨床糖鎖研究会(特別講演)
- 発表場所
  弘前市
- 年月日
  2010-03-04
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023023
[学会発表] 糖鎖と疾患:神経疾患とガンを例にして2009
- 著者名/発表者名
  奈良清光、菅野真由美、橋本康弘
- 学会等名
  第7回日本糖鎖科学コンソーシアムシンポジウム
- 発表場所
  豊中市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023023
[学会発表] Siglec-7によるITIM依存性および非依存性まの新規シグナル伝達2009
- 著者名/発表者名
  橋本康弘、菅野真田美、山口芳樹、奈良清光
- 学会等名
  第29回日本糖質学会年会
- 発表場所
  高山市
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20023023

1. 務台英樹 (60415891)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 18件
2. 橋本康弘 (80164797)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 17件
3. 城谷圭朗 (20322696)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 13件
4. 山岡和子 (00124438)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
5. 永井克孝 (80072974)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
6. 松永達雄 (90245580)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 4件
7. 苅谷慶喜 (00458217)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 7件
8. 伊藤浩美 (00450669)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 11件
9. 渡辺由美子 (90250216)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 笠原浩二 (60250213)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
11. 佐内豊 (40150289)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 二川了次 (90533167)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 森努 (60244373)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
14. 梶山泰生 (70250214)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
15. 小山内たか (60126018)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
16. 井上沙聡

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
17. 藤岡正人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
18. 野口勝

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

奈良 清光 NARA KIYOMITSU

研究課題

研究成果

共同研究者

新規難聴原因遺伝子SLC12A2の分子病態解析と治療標的の探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ロングリードシーケンサーを用いた難聴遺伝子CNVの同定と簡易検査法の確立

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

非症候群性難聴の新規原因遺伝子PDZD7の変異頻度、臨床像、分子病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

形態学的診断が困難な中枢神経疾患の生化学マーカーの探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ベータ・セクレターゼ活性をモニターするバイオマーカーの分析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

神経系におけるガングリオシドの機能解明を目的としたGD3合成酵素遺伝子の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ガングリオシドGD3の機能解明をめざしたGD3合成酵素のcDNAクローニング研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

細胞膜糖鎖発現の分子制御とその病態

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Correlation between genotype and phenotype with special attention to hearing in 14 Japanese cases of NF2-related schwannomatosis2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Phenotype-genotype correlation in patients with typical and atypical branchio-oto-renal syndrome2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Clinical and genetic analysis of children with hearing loss and bilateral enlarged vestibular aqueducts2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Whole exome analysis of patients in Japan with hearing loss reveals high heterogeneity among responsible and novel candidate genes.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Lectin-dependent inhibition of antigen-antibody reaction: application for measuringα2,6-sialylated glycoforms of transferrin2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A unique N-glycan on human transferrin in CSF:a possible biomarker for iNPH2012

著者名/発表者名

雑誌名

奈良清光 NARA KIYOMITSU