白石宗大 SHIRAISHI Munehiro

研究者番号	40389458
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2007年度: 産業医科大学, 医学部, 非常勤助教 2006年度 – 2007年度: 産業医科大学, 医学部, 非常勤助手 2006年度: 産業医科大学, 医学部, 非常勤医師 2004年度 – 2005年度: 産業医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野	研究代表者麻酔・蘇生学研究代表者以外麻酔・蘇生学 / 麻酔・蘇生学
キーワード	研究代表者電位依存性ナトリウムチャネル / アルファキサロン / アフリカツメガエル卵母細胞 / 電立性ナトリムチネル / デクスメデトミジン / アルフキサロン / トラマドール / 吸入麻酔薬研究代表者以外麻酔薬 / アフリカツメガエル卵母細胞発現系 … もっと見る / 吸入麻酔薬 / エンフルラン / イソフルラン / Dexmedetomidine / デクスメデトミジン / Pain mechanism / アフリカツメガエル卵母細胞系 / Anesthetics / イオンチャンネル / G蛋白共役型受容体 / イオンチャネル / 脊髄後根神経節 / Xenopus oocyte / Protein Kinase C (PKC) / ハロセン / 細胞内リン酸化酵素 / 静脈麻酔薬 / トラマドール / Electrophysiology / Analgesia / Receptor / Sadation / Anesthesia / 行動薬理学 / 痛み / 電気生理学 / 鎮痛 / 受容体 / 鎮静 / 麻酔 / Phosphorylation / Xenopus oocytes expression systems / Metabotropic glutamte receptors / Dorsal root ganglia cells / G protein couples receptors / メタボトロピックグルタミン酸受容体(cGluR) / 脊髄後根神経節(Dorsal Root Gnglia, DRG)細胞 / 脊髄後根神経節(DRG)細胞 / G蛋白結合受容体(GPCR) / メタボトロピックグルタミン酸受容体(mGluR) / 脊髄後根神経節(Dorsal Root Ganglia, DRG)細胞 / G蛋白共役型受容体(GPCR) / 疼痛メカニズム / Alohaxalone / Xenopus oocytes / Dorsal root ganglia / Volatile Anesthetics / G protein Coupled Receptor / Ion channel / pain / エタノール / パッチクランプ法 / 鎮痛薬 / 抗侵害作用 / サブスタンスP受容体 / 鎮痛作用機序 / アルファキサロン / 疼痛 / orexin A / Tramadol / substance P / G-protein coupled receptor (GPCR) / ion channels / dorsal root ganglia cells / G蛋白結合受容体 / 疼痛発生メカニズム / エーテル / ステロイド系静脈麻酔薬アルファキサロン / 電位依存性Naチャネル / オレキシンA / サブスタンスP / Halothane / Enflurane / Isoflurane / Protein G / Cannabinoid Receptor / Gq蛋白 / Gi / Ca^<2+>依存性Cl^-チャネル / G蛋白質共役型受容体 / Protein Kinase C(PKC) / G蛋白 / カナビノイド受容体 / ^3H-thymidine / 静脈性麻酔ケタミン / 動脈平滑筋 / 生活習慣病 / 動脈硬化 / 血管障害性動脈硬化 / [^3H]-thymidine / 細胞内cAMP / 静脈性麻酔薬ケタミン / 血管平滑筋増殖 / プロテインキナーゼC / 燐酸化酵素 / トラマドール代謝産物M1 / アフリカツメガエル卵母細胞 / 5HT_<2C>受容体 / 痙攣 / エンフルレン隠す

デクスメデトミジンのG蛋白共役型受容体への作用の総合的解析
- 研究代表者
  
  横山徹
- 研究期間 (年度)
  2006 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
麻酔薬・鎮痛薬のナトリウムチャネルに対する作用機序及び作用部位の解析研究代表者
- 研究代表者
  
  白石宗大
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
脊髄後根神経節細胞における未知なる痛覚伝達物質の検索および機能解析-新たな鎮痛薬の開発を目指したオーファンレセプターの解析-
- 研究代表者
  
  南浩一郎
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  自治医科大学
   産業医科大学
疼痛伝達および鎮痛機序におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体の役割の解析
- 研究代表者
  
  志賀洋介
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2007
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
麻酔薬、鎮痛薬の痙攣誘発作用におけるセロトニン受容体のはたす役割解明
- 研究代表者
  
  相原啓二
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
麻酔薬の動脈硬化予防作用の臨床応用を目指した研究-麻酔薬の新たなる作用の検討-
- 研究代表者
  
  重松昭生
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2005
- 研究種目
  
  萌芽研究
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
脊髄後根神経節培養細胞を用いた麻酔薬、鎮痛薬の抗侵害作用機序解明
- 研究代表者
  
  重松昭生
- 研究期間 (年度)
  2003 – 2005
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学
麻酔薬、アルコールのカナビノイド受容体に対する作用解析
- 研究代表者
  
  蒲地正幸
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2004
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  麻酔・蘇生学
- 研究機関
  産業医科大学

すべて 2007 2006 2005 2003 2002

すべて雑誌論文図書

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. pp273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591657
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.(273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 総ページ数
  342
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16659429
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia(A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.pp273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 出版者
  ELSEVIER
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390479
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. Pp273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591656
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. Pp273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 総ページ数
  342
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16591574
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 総ページ数
  342
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17791058
[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is eritical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. pp273-274)2005
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 出版者
  ELSEVIER
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390479
[雑誌論文] Dcxmedetoniidine inhibits muscarinic type 3 receptors expressed in Xenopus oocytes and muscarine-induced intracellular Ca^<2+> elevation in cultured rat dorsal root ganglia cells.2007
- 著者名/発表者名
  Takizuka A, Minami K, Uezono Y, Horishita T, Yokoyama T, Shiraishi M, Sakurai T, Shigematsu A, Ueta Y.
- 雑誌名
  
  Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 375(5)
  
  ページ: 293-301
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] Effects of anesthetics on the function of orexiir 1 receptors expressed in Xen op us oocytes.2007
- 著者名/発表者名
  Minami K, Uezono Y, Sakurai T, Horishita T, Shiraishi M, Ueta Y.
- 雑誌名
  
  Pharmacology. 79(4)
  
  ページ: 236-42
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591657
[雑誌論文] Dexmedetomidine inhibits muscarinic type 3 receptors expressed in Xenopus oocytes and muscarine-induced intracellular Ca^<2+> elevation in clutured rat dorsal root ganglia cells2007
- 著者名/発表者名
  Takizuka A, Minami K, Uezono Y, Horishita T, Yokoyama T, Shiraishi M, Sakurai T, Shigenatsu A
- 雑誌名
  
  Naunyn Schmeideberg's Arch Phramacology 375
  
  ページ: 293-301
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] Effects of anesthetics on the function of orexin-l receptors expressed in Xenopus oocytes.2007
- 著者名/発表者名
  Minami K, Uezono Y, Sakurai T, Horishita T, Shiraishi M, Ueta Y.
- 雑誌名
  
  Pharmacology 79(4)
  
  ページ: 236-242
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] Dexmedetomidine inhibits muscarinic type 3 receptors expressed in Xenop us oocytes and muscarine induced intracellular Ca^<2+> elevation in cultured rat dorsal root ganglia cells.2007
- 著者名/発表者名
  Takizuka A, Minami K, Uezono Y, Horishita T, Yokoyama T, Shiraishi M, Sakurai T, Shigematsu A, Ueta Y.
- 雑誌名
  
  Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 375(5)
  
  ページ: 293-301
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591657
[雑誌論文] Dexmedetomidine inhibits muscarinic type 3 receptors expressed in Xenopus oocytes and muscarine-induced intracellular Ca^<2+> elevation in clutured rat dorsal root ganglia cells2007
- 著者名/発表者名
  Takizuka A, Minami K, Uezono Y, Horishita T, Yokoyama T, Shiraishi M, Sakurai T, Shigenatsu A.
- 雑誌名
  
  Naunyn Schmeideberg's Arch Phramacology 375
  
  ページ: 293-301
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] The tramadol mediate,O-desmetyl tramadol,inhibits 5-hydroxytryptamine type 2C receptors expressed in Xenopus Oocytes2006
- 著者名/発表者名
  Horishita T, Minami K, Uezono Y, Shiraishi M, Ogata J, Okamoto T, Shigematsu A.
- 雑誌名
  
  Pharmacology 77
  
  ページ: 93-99
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] The tramadol metabolite, O-desmethyl tramadol, inhibits 5-hydroxytryptamine type 2C receptors expressed in Xenopus Oocytes2006
- 著者名/発表者名
  Horishita T, Minami K, Uezono Y, Shiraishi M, Ogata J, Okamoto T, Shigematsu A.
- 雑誌名
  
  Pharmacology 77(2)
  
  ページ: 93-99
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18591735
[雑誌論文] The inhibitory effects of alphaxalone on M_1 and M_3 muscarinic receptors expressed in Xenopus oocytes2003
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesthesia & Analgesia 97・2
  
  ページ: 449-455
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571479
[雑誌論文] The inhibitory effects of alphaxalone on M1 and M3 muscarinic receptors expressed in Xenopus oocytes2003
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesthesia & Analgesia 97・2
  
  ページ: 449-455
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390479
[雑誌論文] The inhibitory effects of alphaxalone on M_1 and M_3 muscarinic receptors expressed in Xenopus oocytes.2003
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesth Analg 97・2
  
  ページ: 449-455
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571479
[雑誌論文] The inhibitory effects of alphaxalone on M_1 and M_3 muscarinic receptors expressed in Xenopus oocytes.2003
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesth Analg 97・2
  
  ページ: 449-455
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15390479
[雑誌論文] The inhibitory effects of alphaxalone on M1 and M3 muscarinic receptors expressed in Xenopus oocytes2003
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesthesia & Analgesia 97・2
  
  ページ: 449-455
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571479
[雑誌論文] Inhibitory effects of tramadol on nicotinic acetylcholine receptors in adrenal chromaffin cells and in Xenopus oocytes expressing α 7 receptors2002
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Br J Pharmacol 136・2
  
  ページ: 207-216
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571479
[雑誌論文] A neurosteroid anesthetic, alphaxalone, inhibits nicotinic acetylcholine reseptors in cultured bovine adrenal chromaffin cells2002
- 著者名/発表者名
  Shiraishi M., et al.
- 雑誌名
  
  Anesth Analg 95
  
  ページ: 900-906
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-14571479

1. 南浩一郎 (70279347)

共同の研究課題数: 7件

共同の研究成果数: 8件
2. 上園保仁 (20213340)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 2件
3. 堀下貴文 (40369070)

共同の研究課題数: 4件

共同の研究成果数: 2件
4. 重松昭生 (30037428)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
5. 上田陽一 (10232745)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
6. 松井稔 (50282611)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
7. 佐多竹良 (60128030)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
8. 蒲地正幸 (90204643)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 志賀洋介 (10399199)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 横山徹 (80425321)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
11. 滝塚敦 (00399205)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
12. 相原啓二 (70258622)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
13. 尾方純一 (50352331)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

白石 宗大 SHIRAISHI Munehiro

研究課題

研究成果

共同研究者

デクスメデトミジンのG蛋白共役型受容体への作用の総合的解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

麻酔薬・鎮痛薬のナトリウムチャネルに対する作用機序及び作用部位の解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脊髄後根神経節細胞における未知なる痛覚伝達物質の検索および機能解析-新たな鎮痛薬の開発を目指したオーファンレセプターの解析-

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

疼痛伝達および鎮痛機序におけるメタボトロピックグルタミン酸受容体の役割の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

麻酔薬、鎮痛薬の痙攣誘発作用におけるセロトニン受容体のはたす役割解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

麻酔薬の動脈硬化予防作用の臨床応用を目指した研究-麻酔薬の新たなる作用の検討-

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脊髄後根神経節培養細胞を用いた麻酔薬、鎮痛薬の抗侵害作用機序解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

麻酔薬、アルコールのカナビノイド受容体に対する作用解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. pp273-274)2005

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.(273-274)2005

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia(A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.pp273-274)2005

著者名/発表者名

出版者

説明

データソース

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. Pp273-274)2005

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors. Pp273-274)2005

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] Basic and Systemic Mechanisms of Anesthesia (A residue in TM3 region of the NR1 subunit is critical for anesthetic inhibition of NMDA receptors.2005

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

白石宗大 SHIRAISHI Munehiro