河野智 KONO Satoshi

研究者番号	40397386
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2014年度 – 2016年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 2012年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 2010年度 – 2011年度: 浜松医科大学, 医学部附属病院, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者神経内科学研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者 SLC19A3遺伝子 / ビタミンB1 / チアミントランスポーター / SLC19A3 遺伝子 / ウエルニッケ様脳症 / ビタミン B1 研究代表者以外アストロサイト / ヘプシジン / セルロプラスミン / トランスフェリン … もっと見る / フェロポルチン / 無セルロプラスミン血症 / 鉄 / ヘファエスチン / 神経変性 / 酸化ストレス / 鉄酸化作用 / マンガン / 亜鉛トランスポーター / 亜鉛 / 封入体 / 肝細胞 / ライソゾーム / セラミド / 脳内鉄蓄積症 / 脂質代謝 / ミトコンドリア / βアミロイド前駆体蛋白質 / アルツハイマー病 / 神経変性症 / 遺伝子発現 / 鉄代謝 / 神経難病隠す

神経細胞における鉄排出システムの補完作用と亜鉛による調節効果の解析
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
神経変性症における脳内鉄サイクルの制御・調節障害のメタロミクス研究
- 研究代表者
  
  宮嶋裕明
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学
SLC19A3変異マウスを用いたウエルニッケ様脳症の病態解析研究代表者
- 研究代表者
  
  河野智
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  浜松医科大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] Annual Review 神経 20172017
- 著者名/発表者名
  河野智、宮嶋裕明
- 総ページ数
  281
- 出版者
  中外医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[図書] Rosenberg’s Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease.2015
- 著者名/発表者名
  Kono S, Miyajima H
- 出版者
  Elsevier, Academic Press
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴.日本鉄バイオサイエンス学会(編)慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療.~C 型慢性肝炎を中心に~2012
- 著者名/発表者名
  河野智、宮嶋裕明
- 出版者
  医薬ジャーナル社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[図書] 慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療2012
- 著者名/発表者名
  河野智
- 総ページ数
  223
- 出版者
  医薬ジャーナル
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Direct comparison of manganese detoxification/efflux proteins and molecular characterization of ZnT10 protein as a manganese transporter.2016
- 著者名/発表者名
  Nishito Y, Tsuji N, Fujishiro H, Takeda TA, Yamazaki T, Teranishi F, Okazaki F, Matsunaga A, Tuschl K, Rao R, Kono S, Miyajima H, Narita H, Himeno S, Kambe T.
- 雑誌名
  
  J Biol Chem
  
  巻: 291 ページ: 14773-14787
- NAID
  120006376011
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] Case of presymptomatic aceruloplasminemia treated with deferasirox2014
- 著者名/発表者名
  Tai M, Matsuhashi N, Ichii O, Suzuki T, Ejiri Y, Kono S, Terada T, Miyajima H, Harada M
- 雑誌名
  
  Hepatol Res
  
  巻: 44 ページ: 1253-1258
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461291
[雑誌論文] SPG3A-linked hereditary spastic paraplegia associated with cerebral glucose hypometabolism.2013
- 著者名/発表者名
  Terada T, Kono S, Ouchi Y, Yoshida K, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Ann Nucl Med
  
  巻: 27(3) 号: 3 ページ: 303-8
- DOI
  10.1007/s12149-012-0673-5
- NAID
  10031168098
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927, KAKENHI-PROJECT-23390287, KAKENHI-PROJECT-23659562
[雑誌論文] Benign hereditary chorea: dopaminergic brain imaging in patients with a novel intronic NKX2.1 gene mutation2013
- 著者名/発表者名
  Konishi T, Kono S, Fujimoto M, Terada T, Matsushita K, Ouchi Y, Miyajima H
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 260(1) 号: 1 ページ: 207-13
- DOI
  10.1007/s00415-012-6618-z
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Vitamin B1と神経疾患　Wernicke様脳症 (thiamine transporter gene mutation)2012
- 著者名/発表者名
  河野智
- 雑誌名
  
  神経内科
  
  巻: 76 ページ: 248-254
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] In vivo mesolimbic D2/3 receptor binding predicts posttherapeutic clinical responses in restless legs syndrome: a positron emission tomography study2012
- 著者名/発表者名
  Oboshi Y, Ouchi Y, Yagi S, Kono S, Nakai N, Yoshikawa E, Futatsubashi M, Terada T, Kim K, Harada K
- 雑誌名
  
  J Cereb Blood Flow Metab
  
  巻: 32(4) 号: 4 ページ: 654-62
- DOI
  10.1038/jcbfm.2011.201
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927, KAKENHI-PROJECT-23390287, KAKENHI-PROJECT-23659562
[雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Suzuki M, Yagi S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259(2) 号: 2 ページ: 367-9
- DOI
  10.1007/s00415-011-6168-9
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Vitamin B1 と神経疾患 Wernicke 様脳症2012
- 著者名/発表者名
  河野智,白川健太郎,宮嶋裕明
- 雑誌名
  
  (thiamine transporter gene mutation)神経内科
  
  巻: 76 ページ: 248-254
- URL
  http://www.kahyo.com/item/S201203-763
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Subacute progressive ophthalmoplegia associated with dermatomyositis2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Bunai T, Terada T, Shimoyama K, Konishi T, Shirakawa K, MiyajimaH
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259 ページ: 1982-1984
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Aceruloplasminemia2012
- 著者名/発表者名
  Kono S
- 雑誌名
  
  Curr Drug Target
  
  巻: 13 ページ: 1190-1199
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Suzuki M, Yagi S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  J Neurol
  
  巻: 259 ページ: 367-369
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] A case of Epstein-Barr virus associated post-transplant lymphoproliferative disorder with CNS involvement: pathological findings at both biopsy and autopsy.2011
- 著者名/発表者名
  Suzuki M, Kosugi I, Terada T, Shirakawa K, Suzuki H, Kono S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Neuropathol
  
  巻: 31 ページ: 440-445
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Measurement of serum hepcidin-25 levels as a potential test for diagnosing hemochromatosis and related disorders2010
- 著者名/発表者名
  Kaneko Y, Miyajima H, Piperno A, Tomosugi N, Hayashi H, Morotomi N, Tsuchida KI, Ikeda T, Ishikawa A, Ota Y, Wakusawa S, Yoshioka K, Kono S, Pelucchi S, Hattori A, Tatsumi Y, Okada T, Yamagishi M
- 雑誌名
  
  J Gastroenterol
  
  巻: 45 ページ: 1163-1171
- NAID
  10027699891
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta.
  
  巻: 1802(11) 号: 11 ページ: 968-75
- DOI
  10.1016/j.bbadis.2010.07.011
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Mov Disord.
  
  巻: 25(12) 号: 12 ページ: 1823-9
- DOI
  10.1002/mds.23213
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] 家族性 Wernicke 類似脳症2010
- 著者名/発表者名
  宮嶋裕明河野智
- 雑誌名
  
  臨床神経
  
  巻: 50 ページ: 855-857
- URL
  http://www.neurology-jp.org/Journal/public_pdf/050110855.pdf
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Mov Disord
  
  巻: 25 ページ: 1823-1829
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Functional brain imaging in glucocerebrosidase mutation carriers with and without parkinsonism.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Ouchi Y, Terada T, Ida H, Suzuki M, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Movement Disorders
  
  巻: 49
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta
  
  巻: 1802 ページ: 968-975
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[雑誌論文] Biological effects of mutant ceruloplasmin on hepcidin-mediated internalization of ferroportin.2010
- 著者名/発表者名
  Kono S, Yoshida K, Tomosugi N, Terada T, Hamaya Y, Kanaoka S, Miyajima H.
- 雑誌名
  
  Biochim Biophys Acta
  
  巻: 1802 ページ: 968-975
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927
[雑誌論文] Central diabetes insipidus and hypothalamic hypothyroidism associated with aceruloplasminemia2010
- 著者名/発表者名
  Watanabe M, Asai C, Ishikawa K, Kiyota A, Terada T, Kono S, Miyajima H, Okumura A.
- 雑誌名
  
  Intern Med
  
  巻: 49 ページ: 1581-1585
- NAID
  130000299583
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590926
[学会発表] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2011
- 著者名/発表者名
  河野智
- 学会等名
  世界神経学会
- 発表場所
  モロッコ・マケラシュ
- 年月日
  2011-11-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22590927

1. 宮嶋裕明 (90221613)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 21件
2. 鈴木万幾子 (60549278)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件

河野 智 KONO Satoshi

研究課題

研究成果

共同研究者

神経細胞における鉄排出システムの補完作用と亜鉛による調節効果の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

神経変性症における脳内鉄サイクルの制御・調節障害のメタロミクス研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

SLC19A3変異マウスを用いたウエルニッケ様脳症の病態解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] Annual Review 神経 20172017

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] Rosenberg’s Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease.2015

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 無セルロプラスミン血症の鉄過剰とその特徴.日本鉄バイオサイエンス学会(編)慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療.~C 型慢性肝炎を中心に~2012

著者名/発表者名

出版者

データソース

[図書] 慢性肝炎における鉄毒性と除鉄治療2012

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Direct comparison of manganese detoxification/efflux proteins and molecular characterization of ZnT10 protein as a manganese transporter.2016

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] Case of presymptomatic aceruloplasminemia treated with deferasirox2014

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] SPG3A-linked hereditary spastic paraplegia associated with cerebral glucose hypometabolism.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Benign hereditary chorea: dopaminergic brain imaging in patients with a novel intronic NKX2.1 gene mutation2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Vitamin B1と神経疾患 Wernicke様脳症 (thiamine transporter gene mutation)2012

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] In vivo mesolimbic D2/3 receptor binding predicts posttherapeutic clinical responses in restless legs syndrome: a positron emission tomography study2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Combined FDG and raclopride PET study in a case of ALS with the R521C FUS gene mutation2012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Vitamin B1 と神経疾患 Wernicke 様脳症2012

著者名/発表者名

雑誌名

URL

データソース

[雑誌論文] Subacute progressive ophthalmoplegia associated with dermatomyositis2012

河野智 KONO Satoshi

[雑誌論文] Vitamin B1と神経疾患　Wernicke様脳症 (thiamine transporter gene mutation)2012