• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

簡野 美弥子  Kanno Miyako

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40400551
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 山形大学, 医学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2021年度 – 2023年度: 山形大学, 医学部, 助教
2016年度 – 2019年度: 山形大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者以外
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 小児科学
キーワード
研究代表者以外
難治性 / リンパ芽球性リンパ腫 / 微少残存病変 / 腫瘍遺伝子解析 / 非ホジキンリンパ腫 / 難治性リンパ芽球性リンパ腫 / 切断型遺伝子異常 / G-CSF受容体 / CSF3R / 先天性好中球減少症 … もっと見る / 白血病化 / 骨髄機能不全症候群 / G-CSF受容体切断型異常 / CSF3受容体 隠す
  • 研究課題

    (2件)
  • 研究成果

    (1件)
  • 共同研究者

    (3人)
  •  再発難治小児若年者リンパ芽球性リンパ腫の腫瘍特性解析

    • 研究代表者
      三井 哲夫
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      山形大学
  •  骨髄機能不全症候群の白血病化関連遺伝子検索とその病態寄与の解明

    • 研究代表者
      三井 哲夫
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      山形大学

すべて 2019

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Three Consecutive Cases of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Including a Case Due to Maternal Uniparental Disomy.2019

    • 著者名/発表者名
      2.Sato H, Kawasaki N, Kawasaki M, Abiko Y, Meguro T, Takahashi N, Izumino H, Kanno M, Numakura C, Sasaki A, Imamura T, Taki T, Mitsui T.
    • 雑誌名

      J Pediatr Hematol Oncol.

      巻: - 号: 8 ページ: e819-e821

    • DOI

      10.1097/mph.0000000000001681

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K10013, KAKENHI-PROJECT-18K08335
  • 1.  三井 哲夫 (30270846)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 2.  早坂 清 (20142961)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  大木 健太郎 (50400966)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi