岡山直子 OKAYAMA Naoko

研究者番号	40420541
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度: 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床衛生検査技師長 2014年度 – 2015年度: 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床・衛生検査技師長 2014年度 – 2015年度: 山口大学, 医学部附属病院・副臨床, 衛生検査技師長 2013年度: 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床検査技師長 2008年度 – 2011年度: 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床・衛生検査技師長 2007年度 – 2008年度: 山口大学, 医学部附属病院, 副臨床検査技師長
審査区分/研究分野	研究代表者以外消化器外科学 / 外科学一般 / 病態検査学 / 衛生学
キーワード	研究代表者以外遺伝子多型 / 化学療法 / 大腸癌 / UGT1A1 / イリノテカン / 副作用予測 / 抗癌剤 / 副作用 / サイトカイン / メチル化 … もっと見る / 便DNA検査 / 食習慣 / 小児 / 糖代謝 / EGFR / P13K / cetuximab / Cetuximab / UGT1As / Irinotecan / PI3K / BRAF / KRAS / セツキシマブ / ^6 / ^28 / 6 / 28 / UGT1Ai / 毒性隠す

サイトカイン遺伝子多型に基づいた化学療法副作用の予測システムの開発
- 研究代表者
  
  坂本和彦
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  外科学一般
- 研究機関
  山口大学
便DNA検査による大腸腫瘍新規スクリーニング法の開発
- 研究代表者
  
  末広寛
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  病態検査学
- 研究機関
  山口大学
糖代謝関連遺伝子の効果に影響する食生活要因の解析
- 研究代表者
  
  奥田昌之
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  衛生学
- 研究機関
  山口大学
宿主遺伝子多型と腫瘍遺伝子変異による大腸癌化学療法の効果・毒性予測
- 研究代表者
  
  硲彰一
- 研究期間 (年度)
  2009 – 2011
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  山口大学
大腸癌化学療法における抗癌剤の毒性と患者の遺伝子多型に関する研究
- 研究代表者
  
  硲彰一
- 研究期間 (年度)
  2007 – 2008
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  消化器外科学
- 研究機関
  山口大学

すべて 2013 2011 2010 2009 2008 2007

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Fat-mass and obesity-associated gene variant and changes of body mass index from ages 3 to 13 years.2013
- 著者名/発表者名
  Shinozaki K, Okuda M, Hinoda Y, Okayama N, Fukuda T, Kunitsugu I.
- 雑誌名
  
  Obesity Reseach and Clinical Practice
  
  巻: online 号: 4 ページ: e382-e387
- DOI
  10.1016/j.orcp.2013.07.005
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24500832, KAKENHI-PROJECT-24590748
[雑誌論文] The Importance of Evaluation of DNA Amplificability in KRAS Mutation Testing with Dideoxy Sequencing using Formalin-fixed and Paraffin-embedded Colorectal Cancer Tissues2011
- 著者名/発表者名
  Naoko Okayama, et al.
- 雑誌名
  
  Jaapnese Journal of Clinical Oncology
  
  巻: 41 ページ: 165-171
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591725
[雑誌論文] The importance of evaluation of DNA amplificability in KRAS mutation testing with dideoxy sequencing using formalin-fixed and paraffin-embedded colorectal cancer tissues2010
- 著者名/発表者名
  Okayama N, Nishioka M, Hazama S, Sakai K, Suehiro Y, Maekawa M, Sakamoto J, Iwamoto S, Kato T, Mishima H, Oka M, Hinoda Y
- 雑誌名
  
  Jpn J Clin Oncol
  
  巻: 41(2): 165-71
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591725
[雑誌論文] Phase I study of irinotecan and doxifluridine for metastatic colorectal cancer focusing on the UGT1A1^* 28 polymorphism2009
- 著者名/発表者名
  Hazama S, Nagashima A, Kondo H, Yoshida S, Shimizu R, Araki A, Yoshino S, Okayama N, Hinoda Y, Oka M
- 雑誌名
  
  Cancer Sci
  
  巻: 101(3): 722-7
- NAID
  10026589707
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591725
[雑誌論文] UGT1A1 *6 is a predictive marker of severe neutropenia for metastatic CRC patients received FOLFIRI in JAPAN2008
- 著者名/発表者名
  S. Hazama, Y. Okuyama, T. Kato, K. Takahashi, H. Nozawa, N. Okayama, Y. Hinoda, M. Oka, J. Sakamoto, H. Mishima
- 雑誌名
  
  Annals of Oncology 19
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591545
[雑誌論文] UGT1As polymorphisms predict toxicity in colorectal cancer patients treated with different recommended doses of irinotecan oriented by UGT1A1*28 polymorphism based on previous phase I study2007
- 著者名/発表者名
  S. Hazama, H. Kondo, S. Yoshida, R. Shimizu, H. Ozasa, T. Yamamoto, A. Araki, S. Yoshino, N. Okayama, Y. Hinoda, M. Oka
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Oncology 25
  
  ページ: 14511-14511
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591545
[学会発表] UGTIA多型の遺伝子型サブセット選択はFOLFIRI投与mCRC患者の毒性及び腫瘍反応性を予測する(Genotype subset selection of UGTIAs polymorphisms can predict toxicity and tumor response of mCRC pts received FOLFIRI)(英語)2009
- 著者名/発表者名
  硲彰一, 日野田裕治, 岡山直子, 浜本義彦, 藤田悠介, 三嶋秀行, 坂本純一, 岡正朗
- 学会等名
  日本癌学会
- 発表場所
  横浜パシフィコ横浜
- 年月日
  2009-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21591725
[学会発表] UGT1A1 *6 is a predictive marker of severe neutropenia for metastatic CRC patients received FOLFIRI in JAPAN2008
- 著者名/発表者名
  S. Hazama, Y. Okuyama, T. Kato, K. Takahashi, H. Nozawa, N. Okayama, Y. Hinoda, M. Oka, J. Sakamoto, H. Mishima
- 学会等名
  The 33rd ESMO (European society of medical oncology) Congress
- 発表場所
  Stockholm, Sweden
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591545
[学会発表] UGT1As polymorphisms predict toxicity in colorectal cancer patients treated with different recommended doses of irinotecan oriented by UGT1A1*28 polymorphism based on previous phase I study2007
- 著者名/発表者名
  S. Hazama, H. Kondo, S. Yoshida, R. Shimizu, H. Ozasa, T. Yamamoto, A. Araki, S. Yoshino, N. Okayama, Y. Hinoda, M. Oka
- 学会等名
  2007 ASCO Annual Meeting
- 発表場所
  Chicago/IL/USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19591545

1. 坂本和彦 (50420526)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 4件
2. 硲彰一 (50253159)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 7件
3. 奥田昌之 (50274171)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 末広寛 (40290978)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 藤田悠介 (40509527)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

岡山 直子 OKAYAMA Naoko

研究課題

研究成果

共同研究者

サイトカイン遺伝子多型に基づいた化学療法副作用の予測システムの開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

便DNA検査による大腸腫瘍新規スクリーニング法の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

糖代謝関連遺伝子の効果に影響する食生活要因の解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

宿主遺伝子多型と腫瘍遺伝子変異による大腸癌化学療法の効果・毒性予測

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

大腸癌化学療法における抗癌剤の毒性と患者の遺伝子多型に関する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Fat-mass and obesity-associated gene variant and changes of body mass index from ages 3 to 13 years.2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The Importance of Evaluation of DNA Amplificability in KRAS Mutation Testing with Dideoxy Sequencing using Formalin-fixed and Paraffin-embedded Colorectal Cancer Tissues2011

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] The importance of evaluation of DNA amplificability in KRAS mutation testing with dideoxy sequencing using formalin-fixed and paraffin-embedded colorectal cancer tissues2010

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Phase I study of irinotecan and doxifluridine for metastatic colorectal cancer focusing on the UGT1A1^* 28 polymorphism2009

著者名/発表者名

雑誌名

NAID

データソース

[雑誌論文] UGT1A1 *6 is a predictive marker of severe neutropenia for metastatic CRC patients received FOLFIRI in JAPAN2008

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] UGT1As polymorphisms predict toxicity in colorectal cancer patients treated with different recommended doses of irinotecan oriented by UGT1A1*28 polymorphism based on previous phase I study2007

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[学会発表] UGTIA多型の遺伝子型サブセット選択はFOLFIRI投与mCRC患者の毒性及び腫瘍反応性を予測する(Genotype subset selection of UGTIAs polymorphisms can predict toxicity and tumor response of mCRC pts received FOLFIRI)(英語)2009

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] UGT1A1 *6 is a predictive marker of severe neutropenia for metastatic CRC patients received FOLFIRI in JAPAN2008

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

[学会発表] UGT1As polymorphisms predict toxicity in colorectal cancer patients treated with different recommended doses of irinotecan oriented by UGT1A1*28 polymorphism based on previous phase I study2007

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

データソース

岡山直子 OKAYAMA Naoko