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中嶋 亘  Nakajima Wataru

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40557500
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 日本医科大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2023年度: 日本医科大学, 医学部, 講師
2016年度 – 2019年度: 日本医科大学, 医学部, 講師
2009年度: 日本医科大学, 老人病研究所, 助教
2009年度: 老人病研究所, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53030:呼吸器内科学関連 / 産婦人科学
研究代表者以外
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連 / 生物系
キーワード
研究代表者
薬剤耐性 / EGFR変異 / 耐性克服療法 / 代謝リプログラミング / 薬剤反応性 / 癌 / パクリタキセル / シスプラチン / アンスラサイクリン / 乳癌 / 微小管阻害薬 / アポトーシス … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る 急性骨髄性白血病 / RAD51 / DNA修復機構 / DNMT3A変異 / ミトコンドリア活性 / MCL-1 / ベネトクラクス耐性 / シタラビン耐性 / FLT3-ITD / NPM1変異 / ミトコンドリアDNAコピー数 / Hedgehogシグナル / 細胞周期制御 / Aurora-A / GLUT3 / 癌遺伝子 / 足場非依存性増殖 / β / Hedgehog signal / B / IKKα / NF-KB / Mdm2 / Hedeho sinal / Stat3 / IL-6 / 発癌 / P53 / O-GlcNAc修飾 / グルコーストランスポーター / NF-κB / グルコース代謝 / p53 / 癌抑制 / 癌化 隠す
  • 研究課題

    (5件)
  • 研究成果

    (33件)
  • 共同研究者

    (12人)
  •  急性骨髄性白血病におけるミトコンドリア活性化の臨床的意義と新規標的治療の開発

    • 研究代表者
      山口 博樹
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      日本医科大学
  •  DNMT3A変異陽性AMLに生じるG2/M期の遺伝子発現異常とその標的治療の開発

    • 研究代表者
      脇田 知志
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
    • 研究機関
      日本医科大学
  •  分子標的薬耐性肺がんにおける薬剤耐性獲得機構の解明と代謝制御を利用した治療法開発研究代表者

    • 研究代表者
      中嶋 亘
    • 研究期間 (年度)
      2022 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53030:呼吸器内科学関連
    • 研究機関
      日本医科大学
  •  乳癌のサブタイプ別に化学療法の治療効果を決定づける因子の解析と治療予測効果の検討研究代表者

    • 研究代表者
      中嶋 亘
    • 研究期間 (年度)
      2016 – 2019
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      産婦人科学
    • 研究機関
      日本医科大学
  •  核内癌抑制因子による遺伝子発現制御システムの解析

    • 研究代表者
      田中 信之
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      日本医科大学

すべて 2023 2022 2019 2018 2017 2016 2010 2009 2008 2007

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Loss of p53 function promotes DNA damage-induced formation of nuclear actin filaments2023

    • 著者名/発表者名
      Torii Takeru、Sugimoto Wataru、Itoh Katsuhiko、Kinoshita Natsuki、Gessho Masaya、Goto Toshiyuki、Uehara Ikuno、Nakajima Wataru、Budirahardja Yemima、Miyoshi Daisuke、Nishikata Takahito、Tanaka Nobuyuki、Hirata Hiroaki、Kawauchi Keiko
    • 雑誌名

      Cell Death & Disease

      巻: 14 号: 11 ページ: 766-766

    • DOI

      10.1038/s41419-023-06310-0

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K08293, KAKENHI-PLANNED-21H05127, KAKENHI-PROJECT-21H02062
  • [雑誌論文] The iron chelator deferriferrichrysin induces paraptosis via extracellular signal‐related kinase activation in cancer cells2023

    • 著者名/発表者名
      Kinoshita Natsuki、Gessho Masaya、Torii Takeru、Ashida Yukako、Akamatsu Minori、Guo Alvin Kunyao、Lee Sunmin、Katsuno Tatsuya、Nakajima Wataru、Budirahardja Yemima、Miyoshi Daisuke、Todokoro Takehiko、Ishida Hiroki、Nishikata Takahito、Kawauchi Keiko
    • 雑誌名

      Genes to Cells

      巻: 28 号: 9 ページ: 653-662

    • DOI

      10.1111/gtc.13053

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K09629, KAKENHI-PROJECT-22K08293, KAKENHI-PROJECT-21H02062
  • [雑誌論文] DMPK is a New Candidate Mediator of Tumor Suppressor p53-Dependent Cell Death2019

    • 著者名/発表者名
      Itoh Katsuhiko、Ebata Takahiro、Hirata Hiroaki、Torii Takeru、Sugimoto Wataru、Onodera Keigo、Nakajima Wataru、Uehara Ikuno、Okuzaki Daisuke、Yamauchi Shota、Budirahardja Yemima、Nishikata Takahito、Tanaka Nobuyuki、Kawauchi Keiko
    • 雑誌名

      Molecules

      巻: 24 号: 17 ページ: 3175-3175

    • DOI

      10.3390/molecules24173175

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17H04054, KAKENHI-PROJECT-19J21096, KAKENHI-PROJECT-16K11161, KAKENHI-PROJECT-18K06231
  • [雑誌論文] p53-independent Noxa induction by cisplatin is regulated by ATF3/ATF4 in head and neck squamous cell carcinoma cells2018

    • 著者名/発表者名
      Sharma Kanika、Vu Thien-Trang、Cook Wade、Naseri Mitra、Zhan Kevin、Nakajima Wataru、Harada Hisashi
    • 雑誌名

      Molecular Oncology

      巻: 12 号: 6 ページ: 788-798

    • DOI

      10.1002/1878-0261.12172

    • 査読あり / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [雑誌論文] The anti-apoptotic protein MCL1, a novel target of lung cancer therapy2018

    • 著者名/発表者名
      Wataru Nakajima、Nobuyuki Tanaka
    • 雑誌名

      Journal of Cancer Treatment and Diagnosis

      巻: 2 ページ: 54-58

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [雑誌論文] Chaperone-mediated autophagy promotes lung cancer cell survival through selective stabilization of the pro-survival protein, MCL12017

    • 著者名/発表者名
      Junya Suzuki, Wataru Nakajima, Hidenori Suzuki, Yumi Asano, Nobuyuki Tanaka
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      巻: 482 号: 4 ページ: 1334-1340

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2016.12.037

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161, KAKENHI-PROJECT-17H04054
  • [雑誌論文] BH3 mimetics: Their action and efficacy in cancer chemotherapy.2016

    • 著者名/発表者名
      Nakajima W, Tanaka N.
    • 雑誌名

      Integrative Cancer Science and Therapeutics

      巻: 3 号: 3 ページ: 437-441

    • DOI

      10.15761/icst.1000184

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-26670164, KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [雑誌論文] Cisplatin-induced apoptosis in non-small-cell lung cancer cells is dependent on Bax- and Bak-induction pathway and synergistically activated by BH3-mimetic ABT-263 in p53 wild-type and mutant cells.2016

    • 著者名/発表者名
      Matsumoto M, Nakajima W, Seike M, Gemma A, Tanaka N.
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun.

      巻: 473(2) 号: 2 ページ: 490-6

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2016.03.053

    • 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25461172, KAKENHI-PROJECT-26670164, KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [雑誌論文] Interleukin 6 enhances glycolysis through expression of the glycolytic enzymes hexokinase2and6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase-3.2010

    • 著者名/発表者名
      Ando, M., Uehara, I., Kogure, K., Asano, Y., Nakajima, W., Abe, Y., Kawauchi, K., Tanaka, N.
    • 雑誌名

      J Nippon Med Sch 77

      ページ: 97-105

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [雑誌論文] 5-Aza-2'-deoxycytidine restores proapoptotic function of p53 in cancer cells resistant to p53-induced apoptosis.2008

    • 著者名/発表者名
      Yagi, S., Oda-Sato, E., Uehara, I., Asano, Y., Nakajima, W., Takeshita, T., Tanaka, N.
    • 雑誌名

      Cancer Invest 26

      ページ: 680-688

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [雑誌論文] Synergistic induction of apoptosis by p53-inducible Bcl-2 family proteins Noxa and Puma.2007

    • 著者名/発表者名
      Wataru Nakajima
    • 雑誌名

      J. Nippon Med. Sch. 74

      ページ: 148-175

    • NAID

      130004146900

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [雑誌論文] Synergistic induction of apoptosis by p53-inducible Bcl-2 family proteins Noxa and Puma.2007

    • 著者名/発表者名
      Nakajima, W., Tanaka, N.
    • 雑誌名

      J Nippon Med Sch 74

      ページ: 148-157

    • NAID

      130004146900

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [産業財産権] 内耳疾患治療剤2016

    • 発明者名
      田中信之、林裕史、上原郁野、中嶋亘、鈴木英紀
    • 権利者名
      田中信之、林裕史、上原郁野、中嶋亘、鈴木英紀
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2016-232704
    • 出願年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] EGFR変異非小細胞肺がんにおける免疫チェックポイント阻害剤治療耐性因子の同定と解析2023

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘, 石野孔祐, 宮崎海, 大橋隆治, 山本林
    • 学会等名
      日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K08293
  • [学会発表] EGFR変異陽性肺がんにおける薬剤耐性獲得機構の解明と代謝制御を利用した治療法開発2023

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘, 石野孔祐, 中道真仁, 松本優, 大橋隆治, 山本林
    • 学会等名
      日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K08293
  • [学会発表] EGFR変異陽性肺がんにおける酸化的リン酸化を利用した薬剤耐性獲得機構の解明と治療法開発2022

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘
    • 学会等名
      第46回日本分子生物学会年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22K08293
  • [学会発表] トリプルネガティブ乳がんにおける化学療法抵抗性分子機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘, 浅野 由ミ, 田中 信之
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] トリプルネガティブ乳癌における微小管阻害薬パクリタキセルに対する細胞死誘導機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘, 栗田 智子, 阪口 正洋, 坂谷 貴司, 内藤 善弥, 武井 寛幸, 田中 信之
    • 学会等名
      日本癌学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] Analysis of Paclitaxel-induced apoptosis in triple-negative breast cancer2018

    • 著者名/発表者名
      Nakajima Wataru, Kurita Tomoko, Naito Zenya, Takei Hiroyuki, Tanaka Nobuyuki
    • 学会等名
      日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] BRCAness乳癌細胞株の微小管阻害薬パクリタキセルに対する抵抗性機構の解析2018

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘、栗田 智子、浅野 由ミ、武井 寛幸、田中 信之
    • 学会等名
      日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] 乳癌細胞株の微小管阻害薬パクリタキセルに対する分子機構の解析2017

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘、浅野 由ミ、武井寛幸、田中 信之
    • 学会等名
      2017年度生命科学系学会合同年次大会(ConBio2017)
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] オートファジーによるアポトーシスの抑制機構の解析2016

    • 著者名/発表者名
      鈴木 淳也、 中嶋 亘、田中 信之
    • 学会等名
      分子生物学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] BRCAness乳癌細胞株の微小管阻害薬パクリタキセルに対する抵抗性機構の解析2016

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘、浅野 由ミ、武井 寛幸、田中 信之
    • 学会等名
      分子生物学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] 新規p53標的遺伝子によるアクチン細胞骨格の調節を介したアポトーシス誘導機構2016

    • 著者名/発表者名
      江畑 貴弘、上原 郁野、平田 宏聡、小野寺 啓吾、町山 祐亮、藤田 英明、三井 靖雅、奥崎 大介、中嶋 亘、田中 信之、川内 啓子
    • 学会等名
      分子生物学会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2016-11-30
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16K11161
  • [学会発表] Mechanism of Bax activation by Noxa and other BH3-only proteins2009

    • 著者名/発表者名
      Wataru Nakajima
    • 学会等名
      Cold Spring Harbor Laboratory Cell Death meeting 2009
    • 発表場所
      Cold Spring Harbor Laboratory, The Meedngs & Courses Office(NY,USA)
    • 年月日
      2009-10-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Mechanism of Bax activation by Noxa and other BH3-only proteins.2009

    • 著者名/発表者名
      Nakajima, W., Yumi, Asano., Tanaka, N.
    • 学会等名
      Cold Spring Harbor Laboratory Cell Death meeting 2009, Cold Spring Harbor Laboratory
    • 発表場所
      NY, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Apoptosis誘導因子baxの活性化機構の解析.2009

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘、浅野由ミ、田中信之
    • 学会等名
      第32会日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Apoptosis誘導因子Baxの活性化機構の解析2009

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘
    • 学会等名
      第32会日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県)
    • 年月日
      2009-12-10
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] BH3-only因子Noxaによるアポトーシス誘導機構の解析2008

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘
    • 学会等名
      第31回日本分子生物学会年会第81回日本生化学会大会合同年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] BH3-only因子Noxaによるアポトーシス誘導機構の解析第31回日本分子生物学会年会2008

    • 著者名/発表者名
      中嶋亘、田中信之
    • 学会等名
      第81回日本生化学会大会合同年会
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Sequential activation of Bax is separately regulated by Bcl-2 family proteins.2007

    • 著者名/発表者名
      Nakajima, W., Tanaka, N.
    • 学会等名
      2007 Cold Spring Harbor Laboratory Meeting "Cell Death"
    • 発表場所
      Cold Spring Harbor, New York, US
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Sequential activation of Bax is separatery regulated by Bcl-2 family proteins.2007

    • 著者名/発表者名
      Wataru Nakajima
    • 学会等名
      2007 Cold Spring Harbor Laboratory Meeting "Cell Death"
    • 発表場所
      Cold Spring Harbor, New York, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • [学会発表] Analysis of apoptosis induced via BH3-only family of proteins Noxa, Bim and Puma.2007

    • 著者名/発表者名
      中嶋 亘
    • 学会等名
      第30回 分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17054039
  • 1.  田中 信之 (80222115)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 20件
  • 2.  山口 博樹 (90297937)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  脇田 知志 (70465350)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  阿部 芳憲 (00386153)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 5.  上原 郁野 (50434139)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  佐藤 恵理 (90339440)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  川内 敬子 (40434138)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 8.  飛梅 圭 (40350037)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  中道 真仁 (10837446)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 10.  弦間 昭彦
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 11.  勝野 達也
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 12.  清家 正博
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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