岡村賢 Okamura Ken

研究者番号	40637229
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 山形大学, 医学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度: 山形大学, 医学部, 助教 2021年度: 山形大学, 医学部, 助教 2016年度 – 2019年度: 山形大学, 医学部, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分53050:皮膚科学関連 / 皮膚科学
キーワード	研究代表者 DSH / HPS / OCA / 眼皮膚白皮症 / 遺伝性色素異常症 / HIV / レトロトランスポゾン / モデルマウス / 自己免疫性疾患 / 白斑 … もっと見る / MITF / SASH1 / targeted resequencing / NGS / ターゲットシークエンス / CRISPR/Cas9 / ゲノム編集 / 医療・福祉 / ゲノム / 遺伝子 / 電子顕微鏡 / メラニン / genome editing / pigmentation disorder / melanin / exome / 次世代シークエンサー / エクソーム解析 / ワールデンブルグ症候群 / 遺伝性汎発性色素異常症 / 遺伝性対側性色素異常症 / アルビノ隠す

白斑モデルマウスの確立と病態解析：レトロトランスポゾンに着目した新規治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  岡村賢
- 研究期間 (年度)
  2024 – 2026
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  山形大学
遺伝性色素異常症の遺伝子解析システムの確立およびゲノム編集技術を用いた機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岡村賢
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2021
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分53050:皮膚科学関連
- 研究機関
  山形大学
遺伝性色素異常症患者の網羅的原因遺伝子探索およびその機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  岡村賢
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2017
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  皮膚科学
- 研究機関
  山形大学

すべて 2022 2021 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Novel AP3B1 mutations in a Hermansky-Pudlak syndrome type2 with neonatal interstitial lung disease2022
- 著者名/発表者名
  Matsuyuki Keigo、Ide Mizuki、Houjou Keishirou、Shima Saho、Tanaka Seiji、Watanabe Yoriko、Tomino Hiroyuki、Egashira Tomoko、Takayanagi Toshimitsu、Tashiro Katsuya、Okamura Ken、Suzuki Tamio、Miyamoto Takayuki、Shibata Hirofumi、Yasumi Takahiro、Nishikomori Ryuta
- 雑誌名
  
  Pediatric Allergy and Immunology
  
  巻: 33 号: 2 ページ: 1-4
- DOI
  10.1111/pai.13748
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16046
[雑誌論文] Impact of a SLC24A5 variant on the retinal pigment epithelium of a Japanese patient with oculocutaneous albinism type 62021
- 著者名/発表者名
  Saito Toru、Okamura Ken、Kosaki Rika、Wakamatsu Kazumasa、Ito Shosuke、Nakajima Osamu、Yamashita Hidetoshi、Hozumi Yutaka、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Pigment Cell & Melanoma Research
  
  巻: 35 号: 2 ページ: 212-219
- DOI
  10.1111/pcmr.13024
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16046
[雑誌論文] Natural course of epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation in a Japanese family with the p.P25L mutation in KRT5.2019
- 著者名/発表者名
  Okamura K, Fukushima S, Yamashita J, Abe Y, Hayashi M, Hozumi Y, Ihn H, Suzuki T
- 雑誌名
  
  The Journal of dermatology
  
  巻: 印刷中号: 7
- DOI
  10.1111/1346-8138.14788
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K08301, KAKENHI-PROJECT-18K16046, KAKENHI-PROJECT-16K10165
[雑誌論文] Impact of a 4-bp deletion variant (rs984225803) in the promoter region of SLC45A2 on color variation among Japanese population2019
- 著者名/発表者名
  Ken Okamuraa, Yuko Abea, Masahiro Hayashia, Toru Saitoa, Kei Nagatania, Toshihide Tanoueb, Mari Wataya-Kaneda, Yutaka Hozumia, and Tamio Suzukia
- 雑誌名
  
  J Dermatol.
  
  巻: - 号: 8 ページ: 295-296
- DOI
  10.1111/1346-8138.14831
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10155, KAKENHI-PROJECT-18K16046
[雑誌論文] NGS‐based targeted resequencing identified rare subtypes of albinism: Providing accurate molecular diagnosis for Japanese patients with albinism2019
- 著者名/発表者名
  Okamura Ken、Hayashi Masahiro、Abe Yuko、Kono Michihiro、Nakajima Kimiko、Aoyama Yumi、Nishigori Chikako、Ishimoto Hiroshi、Ishimatsu Yuji、Nakajima Mika、Hozumi Yutaka、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Pigment Cell & Melanoma Research
  
  巻: 32 号: 6 ページ: 848-853
- DOI
  10.1111/pcmr.12800
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16046
[雑誌論文] A 4-bp deletion promoter variant (rs984225803) is associated with mild OCA4 among Japanese patients2018
- 著者名/発表者名
  Okamura Ken、Hayashi Masahiro、Nakajima Osamu、Kono Michihiro、Abe Yuko、Hozumi Yutaka、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Pigment Cell & Melanoma Research
  
  巻: 32 号: 1 ページ: 79-84
- DOI
  10.1111/pcmr.12727
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16046
[雑誌論文] Waardenburg syndrome type IIE in a Japanese patient caused by a novel non-frame-shift duplication mutation in the SOX10 gene2017
- 著者名/発表者名
  Hemmi Ami、Okamura Ken、Tazawa Ryushi、Abe Yuko、Hayashi Masahiro、Izumi Shuji、Tohyama Jun、Shimomura Yutaka、Hozumi Yutaka、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  J Dermatol.
  
  巻: in press 号: 5
- DOI
  10.1111/1346-8138.14151
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19704
[雑誌論文] Characterization of melanosomes and melanin in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome types 1, 4, 6, and 92017
- 著者名/発表者名
  Okamura Ken、Abe Yuko、Araki Yuta、Wakamatsu Kazumasa、Seishima Mariko、Umetsu Takafumi、Kato Atsushi、Kawaguchi Masakazu、Hayashi Masahiro、Hozumi Yutaka、Suzuki Tamio
- 雑誌名
  
  Pigment Cell Melanoma Res.
  
  巻: 31 号: 2 ページ: 267-276
- DOI
  10.1111/pcmr.12662
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19704
[学会発表] 遺伝性色素異常症の遺伝子解析システムの確立およびゲノム編集技術を用いた機能解析2019
- 著者名/発表者名
  岡村　賢
- 学会等名
  日本皮膚科学会総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K16046
[学会発表] A novel variant in the regulatory region of the SLC45A2 is possibly associated with mild OCA42017
- 著者名/発表者名
  Ken Okamura
- 学会等名
  76th Annual meeting of Society for Investigative Dematology
- 発表場所
  Oregon Convention Center (Portland, USA)
- 年月日
  2017-04-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19704
[学会発表] Melanin analysis for hair samples from Japanese patients with Hermansky-Pudlak Syndrome types 1, 4, 6, and 92017
- 著者名/発表者名
  Ken Okamura
- 学会等名
  The 23th International Pigment Cell Conference
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19704

1. 福島聡

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 金田眞理

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 尹浩信

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

岡村 賢 Okamura Ken

研究課題

研究成果

共同研究者

白斑モデルマウスの確立と病態解析：レトロトランスポゾンに着目した新規治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性色素異常症の遺伝子解析システムの確立およびゲノム編集技術を用いた機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝性色素異常症患者の網羅的原因遺伝子探索およびその機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Novel AP3B1 mutations in a Hermansky-Pudlak syndrome type2 with neonatal interstitial lung disease2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Impact of a SLC24A5 variant on the retinal pigment epithelium of a Japanese patient with oculocutaneous albinism type 62021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Natural course of epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation in a Japanese family with the p.P25L mutation in KRT5.2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Impact of a 4-bp deletion variant (rs984225803) in the promoter region of SLC45A2 on color variation among Japanese population2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] NGS‐based targeted resequencing identified rare subtypes of albinism: Providing accurate molecular diagnosis for Japanese patients with albinism2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A 4-bp deletion promoter variant (rs984225803) is associated with mild OCA4 among Japanese patients2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Waardenburg syndrome type IIE in a Japanese patient caused by a novel non-frame-shift duplication mutation in the SOX10 gene2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Characterization of melanosomes and melanin in Japanese patients with Hermansky-Pudlak syndrome types 1, 4, 6, and 92017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 遺伝性色素異常症の遺伝子解析システムの確立およびゲノム編集技術を用いた機能解析2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] A novel variant in the regulatory region of the SLC45A2 is possibly associated with mild OCA42017

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Melanin analysis for hair samples from Japanese patients with Hermansky-Pudlak Syndrome types 1, 4, 6, and 92017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

岡村賢 Okamura Ken