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林田 千代美  HAYASHIDA Chiyomi

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40710900
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 明海大学, 歯学部, 講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度: 明海大学, 歯学部, 講師
2013年度 – 2021年度: 明海大学, 歯学部, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分57010:常態系口腔科学関連 / 形態系基礎歯科学
研究代表者以外
小区分57030:保存治療系歯学関連 / 形態系基礎歯科学
キーワード
研究代表者
骨細胞 / 骨細胞由来破骨細胞形成抑制因子 / 破骨細胞 / 破骨細胞形成抑制
研究代表者以外
骨芽細胞 / 破骨細胞 / 歯槽骨 / 骨形成促進 / サイトカイン / IPA解析 … もっと見る / RNA-seq / 骨細胞培養系 / 副甲状腺ホルモン / 骨形成 / 骨細胞 / PTH / RANKL産生 / 細胞融合 / 炎症性骨吸収 / 破骨細胞形成 / LOX-1 / 炎症性骨破壊 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (14件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  副甲状腺ホルモンの骨形成促進作用を仲介する骨細胞由来の骨形成促進因子を同定する

    • 研究代表者
      佐藤 卓也
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分57030:保存治療系歯学関連
    • 研究機関
      明海大学
  •  骨細胞のPTH応答性を利用した、新たな骨リモデリング調節因子の探索研究代表者

    • 研究代表者
      林田 千代美
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分57010:常態系口腔科学関連
    • 研究機関
      明海大学
  •  骨細胞由来の未知の破骨細胞形成抑制液性因子の同定とその作用機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      林田 千代美
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2018
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      形態系基礎歯科学
    • 研究機関
      明海大学
  •  炎症性骨疾患の骨吸収への脂質の役割-特に酸化LDL受容体LOX-1の役割を探る-

    • 研究代表者
      羽毛田 慈之
    • 研究期間 (年度)
      2013 – 2015
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      形態系基礎歯科学
    • 研究機関
      明海大学

すべて 2020 2016 2015 2013 その他

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Interferon β produced by osteocytes may negatively regulate osteoclastogenesis2016

    • 著者名/発表者名
      Hayashida-Abe Chiyomi
    • 雑誌名

      Journal of Oral Biosciences

      巻: 58 号: 3 ページ: 78-80

    • DOI

      10.1016/j.job.2016.05.002

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [雑誌論文] Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 abrogation causes resistance to inflammatory bone destruction in mice, despite promoting osteoclastogenesis in the steady state.2015

    • 著者名/発表者名
      Nakayachi M, Ito J, Hayashida C, Ohyama Y, Kakino A, Okayasu M, Sato T, Ogasawara T, Kaneda T, Suda N, Sawamura T, Hakeda Y
    • 雑誌名

      Bone. 75:170-182

      巻: 75 ページ: 170-182

    • DOI

      10.1016/j.bone.2015.02.025

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24659916, KAKENHI-PROJECT-25293422, KAKENHI-PROJECT-26870540, KAKENHI-PROJECT-26463085, KAKENHI-PROJECT-15K15759, KAKENHI-PROJECT-26670895, KAKENHI-PROJECT-25293376
  • [雑誌論文] 海外文献紹介「破骨細胞特異的カテプシンK遺伝子欠損はS1P依存的骨形成を促進する」2015

    • 著者名/発表者名
      林田千代美,羽毛田慈之
    • 雑誌名

      THE BONE

      巻: 29 ページ: 198-198

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [学会発表] 骨細胞のみを含む骨片(osteocyte-enriched bone fragment, OEBF)培養系における副甲状腺ホルモンPTH の作用について2020

    • 著者名/発表者名
      林田 千代美、佐藤 卓也
    • 学会等名
      日本解剖学会第108回関東支部学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K10114
  • [学会発表] 骨細胞のみを含む骨片(osteocyte-enriched bone fragment, OEBF)培養系における副甲状腺ホルモンPTHの作用について2020

    • 著者名/発表者名
      林田千代美、佐藤卓也
    • 学会等名
      日本解剖学会第108回関東支部学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K18948
  • [学会発表] スダチ果皮特有ポリメトキシフラボノイドsudachitinは破骨細胞形成およびLPS誘導炎症性骨破壊を抑制する2016

    • 著者名/発表者名
      伊東順太、大山洋子、Jose Kitano Flores Victor、林田千代美、佐藤卓也、羽毛田慈之
    • 学会等名
      第34回日本骨代謝学会学術集会
    • 発表場所
      大阪市、大阪国際会議場
    • 年月日
      2016-07-21
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [学会発表] 第27回歯科基礎医学会 学会奨励賞 受賞講演 ; 解剖学部門 「骨細胞は破骨細胞形成抑制因子としてインターフェロンβを産生する」2015

    • 著者名/発表者名
      林田千代美
    • 学会等名
      第57回歯科基礎医学会学術大会
    • 発表場所
      新潟県新潟市、朱鷺メッセ
    • 年月日
      2015-09-12
    • 招待講演
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [学会発表] レクチン様酸化LDL受容体-1 (LOX-1)欠損は定常状態における破骨細胞形成を促進するが、LPS誘導炎症性骨破壊に抵抗性を示す2015

    • 著者名/発表者名
      伊東 順太、林田 千代美、大山 洋子、佐藤 卓也、羽毛田 慈之
    • 学会等名
      第33回日本骨代謝学会学術集会
    • 発表場所
      京王プラザホテル(新宿)
    • 年月日
      2015-07-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293376
  • [学会発表] 破骨細胞が産生する非液性タンパク質keratoepithelinの骨吸収・骨形成カップリングファクターとしての機能解析2015

    • 著者名/発表者名
      林田千代美
    • 学会等名
      明海歯科医学会第26回学術大会
    • 発表場所
      埼玉県坂戸市、明海大学
    • 年月日
      2015-06-04
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [学会発表] レクチン様酸化LDL受容体-1(LOX-1)欠損は定常状態の破骨細胞形成を促進するが,LPS誘導炎症性骨破壊には抵抗性を示す2015

    • 著者名/発表者名
      伊東順太,林田千代美,大山洋子,佐藤卓也,羽毛田慈之
    • 学会等名
      第57回歯科基礎医学会学術大会
    • 発表場所
      新潟県新潟市、朱鷺メッセ
    • 年月日
      2015-09-12
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K20366
  • [学会発表] Lectin-like oxidized low-density of lipoprotein receptor-1 is involved in RANKL-production elevated by lipopolysaccharide-injection on mouse calvaria and thereby contributes to inflammatory bone destruction2013

    • 著者名/発表者名
      Nakayachi M, Ito J, Okayasu M, Hayashida C, Sato T, Suda N, Sawamura T, Hakeda Y.
    • 学会等名
      35th Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research
    • 発表場所
      Baltimore Convention Center, Baltimore, Maryland, USA
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293376
  • [学会発表] レクチン様酸化LDL受容体-1(LOX-1)の破骨細胞形成と炎症性骨破壊に対する役割の解明2013

    • 著者名/発表者名
      伊東順太、中谷地舞、林田千代美、岡安麻里、大山洋子、佐藤卓也、羽毛田慈之
    • 学会等名
      第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
    • 発表場所
      岡山コンベンションセンター、岡山、岡山県
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293376
  • [学会発表] Role of lectin-like oxidized low-density of lipoprotein receptor-1 in regulating osteoclastogenesis and inflammatory bone destruction.2013

    • 著者名/発表者名
      Nakayachi M, Ito J, Okayasu M, Hayashida C, Sato T, Suda N, Sawamura T, Hakeda
    • 学会等名
      2nd Joint Meeting of the International Bone and Mineral Society and the Japanese Society for Bone and Mineral Research
    • 発表場所
      Kobe Convention Center and Kobe Portpia Hotel, Kobe, Japan
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293376
  • [学会発表] レクチン様酸化LDL受容体-1 (LOX-1)欠損は定常状態における破骨細胞形成を促進するが、LPS誘導炎 症性骨破壊に抵抗性を示す

    • 著者名/発表者名
      伊東順太、林田千代美、大山洋子、佐藤卓也、羽毛田慈之
    • 学会等名
      第33回日本骨代謝学会学術集会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-07-23 – 2015-07-25
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-25293376
  • 1.  佐藤 卓也 (00316689)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 8件
  • 2.  羽毛田 慈之 (90164772)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 8件
  • 3.  岡安 麻里 (10610941)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  小笠原 徹 (20359623)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  沢村 達也 (30243033)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 6.  伊東 順太 (40609096)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 5件
  • 7.  金田 利夫 (70339521)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  須田 直人
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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