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牧野 宏章  MAKINO Kosyo

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 40784369
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 武蔵野大学, 薬学部, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2022年度 – 2025年度: 武蔵野大学, 薬学部, 助教
2019年度 – 2021年度: 東京理科大学, 薬学部薬学科, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連 / 小区分47060:医療薬学関連
研究代表者以外
小区分90120:生体材料学関連 / 小区分47020:薬系分析および物理化学関連
キーワード
研究代表者
不斉誘起反応 / 動的速度論的光学分割法 / スルホキシド / 光ラセミ化 / 安定性 / 医薬品 / アルケン / 光 / 光増感剤 / キラルスルホキシド / ラセミ化 / 光化学 … もっと見る
研究代表者以外
… もっと見る 脂質ナノ粒子 / 癌微小環境 / 血中滞留性素子 / MRI / NMR / 炎症シグナリング / システイン / 生体内分子置換反応 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (14件)
  • 共同研究者

    (8人)
  •  神経細胞の自発的カルシウム振動に着目した神経疾患治療に対する天然物化合物の活用研究代表者

    • 研究代表者
      牧野 宏章
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47050:環境および天然医薬資源学関連
    • 研究機関
      武蔵野大学
  •  機能性システインの化学修飾に基づく新規作用機序の炎症制御化合物の開発

    • 研究代表者
      寺沢 宏明
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分47020:薬系分析および物理化学関連
    • 研究機関
      熊本大学
  •  新規血中滞留性素子を搭載した脂質ナノ粒子による癌微小環境の制御

    • 研究代表者
      濱 進
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分90120:生体材料学関連
    • 研究機関
      武蔵野大学
  •  光によるスルホキシドの立体化学の制御とその医薬品候補化合創製への応用研究代表者

    • 研究代表者
      牧野 宏章
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2022
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      武蔵野大学
      東京理科大学

すべて 2021 2020 2019 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権 その他

  • [雑誌論文] Transcriptional induction of cystathionine γ-lyase, a reactive sulfur-producing enzyme, by copper diethyldithiocarbamate in cultured vascular endothelial cells2020

    • 著者名/発表者名
      Tomoya Fujie, Akane Takahashi, Musubu Takahashi, Takato Hara, Asuka Soyama, Kosho Makino, Hideyo Takahashi, Chika Yamamoto, Yoshito Kumagai, Hiroshi Naka and Toshiyuki Kaji
    • 雑誌名

      International Journal of Molecular Sciences

      巻: 21 号: 17 ページ: 6053-6053

    • DOI

      10.3390/ijms21176053

    • NAID

      120007163377

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K07089, KAKENHI-PROJECT-19K16361, KAKENHI-PROJECT-19K16454, KAKENHI-PROJECT-18H05293
  • [雑誌論文] Structural Basis of Beneficial Design for Effective Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Inhibitors2020

    • 著者名/発表者名
      Tanuma Sei-ichi、Katsuragi Kiyotaka、Oyama Takahiro、Yoshimori Atsushi、Shibasaki Yuri、Asawa Yasunobu、Yamazaki Hiroaki、Makino Kosho、Okazawa Miwa、Ogino Yoko、Sakamoto Yoshimi、Nomura Miyuki、Sato Akira、Abe Hideaki、Nakamura Hiroyuki、Takahashi Hideyo、Tanuma Nobuhiro、Uchiumi Fumiaki
    • 雑誌名

      Molecules

      巻: 25 号: 16 ページ: 3633-3633

    • DOI

      10.3390/molecules25163633

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454, KAKENHI-PROJECT-18H02685
  • [産業財産権] エナンチオマー調製システム及びエナンチオマー調製システム用光照射装置2021

    • 発明者名
      高橋秀依、牧野宏章、金丸国夫
    • 権利者名
      高橋秀依、牧野宏章、金丸国夫
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2021-032905
    • 出願年月日
      2021
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454
  • [産業財産権] スルホキシド化合物のエナンチオマー調製方法及び調製システム2020

    • 発明者名
      高橋秀依, 牧野宏章, 顧嘉悦, 田中優希
    • 権利者名
      高橋秀依, 牧野宏章, 顧嘉悦, 田中優希
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2020
    • 外国
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454
  • [学会発表] 光ラセミ化を利用したキラルスルホキシドの収束的供給法の確立2021

    • 著者名/発表者名
      田中優希、牧野宏章、田畑英嗣、忍足鉄太、夏苅英昭、高橋秀依
    • 学会等名
      第141年会 日本薬学年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454
  • [学会発表] スルホキシドの高速光ラセミ化反応を利用したキラルなスルホキシドの供給法の開発2021

    • 著者名/発表者名
      牧野宏章、斗沢紅美、田中優希、稲垣昭子、田畑英嗣、忍足鉄太、夏苅英昭、高橋秀依
    • 学会等名
      第47回反応と合成の進歩シンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454
  • [学会発表] S-オキシド誘導体の光によるラセミ化現象とその応用2019

    • 著者名/発表者名
      牧野宏章1、顧嘉悦1、木村翼2、田畑英嗣2、忍足鉄太2、夏苅英昭3、高橋秀依1
    • 学会等名
      第37回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K16454
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  • 1.  寺沢 宏明 (10300956)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  吉永 壮佐 (00448515)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  松島 綱治 (50222427)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  寺島 裕也 (90538729)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  澤 智裕 (30284756)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  高橋 秀依 (10266348)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  濱 進 (60438041)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  鍛冶 利幸
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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