北澤萌恵 Kitazawa Moe

研究者番号	40801965
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 山梨大学, 大学院総合研究部, 客員研究員 2025年度: 東京科学大学, その他の部局等, 非常勤講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2024年度: 山梨大学, 大学院総合研究部, 客員研究員 2019年度 – 2023年度: 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 2022年度: 東京医科歯科大学, 統合研究機構, プロジェクト助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分44020:発生生物学関連 / 0702:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野研究代表者以外中区分44:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野
キーワード	研究代表者進化 / 脳構造 / 獲得遺伝子 / 真獣類 / 発生生物学 / 筋肉形成 / 鏡-緒方症候群 / miRNA / 行動解析 / 脳機能 … もっと見る / Peg11/Rtl1 / ヒト14番染色体二倍体症候群 / ゲノムインプリンティング疾患 / 脳 / 骨格筋 / 真獣類特異的遺伝子 / Rtl1 / Peg11 … もっと見る研究代表者以外哺乳類の個体発生 / 哺乳類進化 / KOダナート / 母子免疫寛容 / 胎盤形成 / 有袋類でのKO動物作製 / 有袋類の胎盤 / 脳機能 / 母子免疫反応 / LTRレトロトランスポゾン / PEG10の機能 / 有袋類の胎盤形成 / 哺乳類の胎盤進化 / 胎盤形成と母子免疫 / TS細胞 / iPS細胞 / レトロウイルス / 獲得遺伝子 / PEG10 / 胎盤 / 有袋類 / 胎生進化 / 哺乳類隠す

真獣類特異的獲得遺伝子Peg11/Rtl1の脳構造形成における機能解析研究代表者
- 研究代表者
  
  北澤萌恵
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2026
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分44020:発生生物学関連
- 研究機関
  山梨大学
   東京医科歯科大学
鏡ー緒方症候群におけるPEG11のin vivoノックダウン治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  北澤萌恵
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  研究活動スタート支援
- 審査区分
  
  0702:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野
- 研究機関
  東京医科歯科大学
有袋類の胎盤形成におけるPEG10の機能解析
- 研究代表者
  
  石野史敏
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2023
- 研究種目
  
  国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
- 審査区分
  
  中区分44:細胞レベルから個体レベルの生物学およびその関連分野
- 研究機関
  東京医科歯科大学

すべて 2023 2021 2020 2019

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Roles of retrovirus-derived PEG10 and PEG11/RTL1 in mammalian development and evolution and their involvement in human disease2023
- 著者名/発表者名
  Shiura Hirosuke、Kitazawa Moe、Ishino Fumitoshi、Kaneko-Ishino Tomoko
- 雑誌名
  
  Frontiers in Cell and Developmental Biology
  
  巻: 11 ページ: 1273638-1273638
- DOI
  10.3389/fcell.2023.1273638
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K20584, KAKENHI-PROJECT-21K06127, KAKENHI-PROJECT-23K05588, KAKENHI-PROJECT-19KK0182
[雑誌論文] The role of eutherian-specific RTL1 in the nervous system and its implications for the Kagami- Ogata and Temple syndromes.2021
- 著者名/発表者名
  Kitazawa M, Sutani A, Kaneko-Ishino T, Ishino F
- 雑誌名
  
  Genes Cells
  
  巻: 26 号: 3 ページ: 165-179
- DOI
  10.1111/gtc.12830
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K20584, KAKENHI-PROJECT-19KK0182, KAKENHI-PROJECT-19H00978, KAKENHI-PROJECT-17K07498, KAKENHI-PROJECT-19K23744
[雑誌論文] Deficiency and overexpression of Rtl1 in the mouse cause distinct muscle abnormalities related to the Temple and Kagami-Ogata syndromes.2020
- 著者名/発表者名
  Kitazawa M, Hayashi S, Imamura H, Takeda S, Oishi Y, Kaneko-Ishino T, Ishino F
- 雑誌名
  
  Development
  
  巻: 147 号: 21 ページ: 147-147
- DOI
  10.1242/dev.185918
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K20584, KAKENHI-PROJECT-19KK0182, KAKENHI-PUBLICLY-20H04956, KAKENHI-PROJECT-19H00978, KAKENHI-PROJECT-17K07498, KAKENHI-PROJECT-18K07082, KAKENHI-PROJECT-19K23744
[学会発表] マウスにおけるPeg11/Rtl1の欠損と過剰発現はTemple症候群とKagami-Ogata症候群に関連した異なる筋肉異常を引き起こす2020
- 著者名/発表者名
  北澤萌恵、金児-石野知子、石野史敏
- 学会等名
  第43回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K23744
[学会発表] マウスにおけるPeg11/Rtl1の欠損と過剰発現はTemple症候群と鏡-緒方症候群に関連した異なる筋肉異常を引き起こす2020
- 著者名/発表者名
  北澤萌恵、林晋一郎、今村道博、武田伸一、大石由美子、金児ー石野知子、石野史敏
- 学会等名
  日本分子生物学会年会(MBSJ 2020)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19KK0182
[学会発表] Peg11/Rtl1は哺乳類の胎児・新生児期の骨格筋発生に関与する鏡―緒方症候群・テンプル症候群の主要原因遺伝子である2019
- 著者名/発表者名
  石野史敏、北澤萌恵、金児―石野知子
- 学会等名
  第42回日本分子生物学学会年会(MBSJ2019)ワークショップ
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19KK0182
[学会発表] Peg11/Rtl1は哺乳類の胎児・新生児の骨格筋発生に関与する鏡-緒方症候群・テンプル症候群の主要原因遺伝子である2019
- 著者名/発表者名
  石野史敏、北澤萌恵、金児-石野知子
- 学会等名
  第41回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K23744

1. 石野史敏 (60159754)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
2. 志浦寛相 (10451907)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
3. 石野知子 (20221757)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 鈴木俊介 (30431951)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 石野知子(金児知子)

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 5件

北澤 萌恵 Kitazawa Moe

研究課題

研究成果

共同研究者

真獣類特異的獲得遺伝子Peg11/Rtl1の脳構造形成における機能解析研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

鏡ー緒方症候群におけるPEG11のin vivoノックダウン治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

有袋類の胎盤形成におけるPEG10の機能解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Roles of retrovirus-derived PEG10 and PEG11/RTL1 in mammalian development and evolution and their involvement in human disease2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The role of eutherian-specific RTL1 in the nervous system and its implications for the Kagami- Ogata and Temple syndromes.2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Deficiency and overexpression of Rtl1 in the mouse cause distinct muscle abnormalities related to the Temple and Kagami-Ogata syndromes.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] マウスにおけるPeg11/Rtl1の欠損と過剰発現はTemple症候群とKagami-Ogata症候群に関連した異なる筋肉異常を引き起こす2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] マウスにおけるPeg11/Rtl1の欠損と過剰発現はTemple症候群と鏡-緒方症候群に関連した異なる筋肉異常を引き起こす2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Peg11/Rtl1は哺乳類の胎児・新生児期の骨格筋発生に関与する鏡―緒方症候群・テンプル症候群の主要原因遺伝子である2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Peg11/Rtl1は哺乳類の胎児・新生児の骨格筋発生に関与する鏡-緒方症候群・テンプル症候群の主要原因遺伝子である2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

北澤萌恵 Kitazawa Moe