香川礼子 Kagawa Reiko

研究者番号	40806634
その他のID	https://orcid.org/0000-0001-7155-0673
所属 (現在)	2024年度: 広島大学, 病院(医), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 広島大学, 病院(医), 助教 2019年度 – 2020年度: 広島大学, 病院(医), 医科診療医
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
キーワード	研究代表者真菌感染症 / 原発性免疫不全症 / CARD7欠損症 / TNF-α / CXCL1 / IL8 / IL6 / IL1B / CARD9 / 機能解析 … もっと見る / NF-kB / TNF / IL-8 / IL-6 / CARD7 / 機能獲得型変異 / 慢性皮膚粘膜カンジダ症(CMCD) / STAT1GOF変異 / R274Q / T385M / STAT1 GOF変異 / 脱リン酸化障害 / STAT1 / ISG / 脱リン酸化酵素 / 複合型免疫不全症 / CMCD / STAT1-GOF 隠す

CARD9遺伝子変異の機能解析法の確立研究代表者
- 研究代表者
  
  香川礼子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  広島大学
STAT1機能獲得型変異が自己免疫性の内分泌障害を引き起こす分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  香川礼子
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  広島大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020

すべて雑誌論文

[雑誌論文] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024
- 著者名/発表者名
  Tajima Go、Aisaki Junko、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 15-15
- DOI
  10.3390/ijns10010015
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Blood glucose trends in glycogen storage disease type Ia: A cross‐sectional study2023
- 著者名/発表者名
  Fukuda Tokiko、Ito Tetsuya、Hamazaki Takashi、Inui Ayano、Ishige Mika、Kagawa Reiko、Sakai Norio、Watanabe Yoriko、Kobayashi Hironori、Wasaki Yosuke、Taura Junki、Imamura Yuki、Tsukiuda Tsutomu、Nakamura Kimitoshi
- 雑誌名
  
  Journal of Inherited Metabolic Disease
  
  巻: 46 号: 4 ページ: 618-633
- DOI
  10.1002/jimd.12610
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Growth Hormone Injection Log Analysis with Electronic Injection Device for Qualifying Adherence to Low-Irritant Formulation and Exploring Influential Factors on Adherence2023
- 著者名/発表者名
  Takasawa Kei、Mabe Hiroyo、Nagamatsu Fusa、Amano Naoko、Miyakawa Yuichi、Sutani Akito、Kagawa Reiko、Okada Satoshi、Tanahashi Yusuke、Suzuki Shigeru、Hiroshima Shota、Nagasaki Keisuke、Dateki Sumito、Takishima Shigeru、Takahashi Ikuko、Kashimada Kenichi
- 雑誌名
  
  Patient Preference and Adherence
  
  巻: Volume 17 ページ: 1885-1894
- DOI
  10.2147/ppa.s417142
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023
- 著者名/発表者名
  Tajima Go、Hara Keiichi、Tsumura Miyuki、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Sasai Hideo、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 9 号: 4 ページ: 62-62
- DOI
  10.3390/ijns9040062
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14943, KAKENHI-PROJECT-22K07889, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ2022
- 著者名/発表者名
  Tsumura Miyuki、Miki Mizuka、Mizoguchi Yoko、Hirata Osamu、Nishimura Shiho、Tamaura Moe、Kagawa Reiko、Hayakawa Seiichi、Kobayashi Masao、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  Journal of Allergy and Clinical Immunology
  
  巻: 149 号: 1 ページ: 252-261
- DOI
  10.1016/j.jaci.2021.05.018
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17301, KAKENHI-PROJECT-19H03620, KAKENHI-PROJECT-20K08158, KAKENHI-PROJECT-21K15905, KAKENHI-PROJECT-21K15904, KAKENHI-PROJECT-22K15921, KAKENHI-PROJECT-20K22780
[雑誌論文] Inborn errors of immunity with loss- and gain-of-function germline mutations in STAT12022
- 著者名/発表者名
  Asano Takaki、Utsumi Takanori、Kagawa Reiko、Karakawa Shuhei、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Immunology
  
  巻: 149 号: 2 ページ: 252-261
- DOI
  10.1093/cei/uxac106
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15904, KAKENHI-PROJECT-22K20772
[雑誌論文] Current Perspectives on Neonatal Screening for Propionic Acidemia in Japan: An Unexpectedly High Incidence of Patients with Mild Disease Caused by a Common PCCB Variant2021
- 著者名/発表者名
  Tajima Go、Kagawa Reiko、Sakura Fumiaki、Nakamura-Utsunomiya Akari、Hara Keiichi、Yuasa Miori、Hasegawa Yuki、Sasai Hideo、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 7 号: 3 ページ: 35-35
- DOI
  10.3390/ijns7030035
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17301, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Inherited CARD9 Deficiency in a Child with Invasive Disease Due to Exophiala dermatitidis and Two Older but Asymptomatic Siblings2021
- 著者名/発表者名
  Imanaka Yusuke、Taniguchi Maki、Doi Takehiko、Tsumura Miyuki、Nagaoka Rie、Shimomura Maiko、Asano Takaki、Kagawa Reiko、Mizoguchi Yoko、Karakawa Shuhei、Arihiro Koji、Imai Kohsuke、Morio Tomohiro、Casanova Jean-Laurent、Puel Anne、Ohara Osamu、Kamei Katsuhiko、Kobayashi Masao、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Immunology
  
  巻: - 号: 5 ページ: 975-986
- DOI
  10.1007/s10875-021-00988-7
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19H03620, KAKENHI-PROJECT-18K07814, KAKENHI-PROJECT-18KK0228, KAKENHI-PROJECT-19K17301, KAKENHI-PROJECT-21K15904, KAKENHI-PROJECT-21K15905
[雑誌論文] Pilot Study on Neonatal Screening for Methylmalonic Acidemia Caused by Defects in the Adenosylcobalamin Synthesis Pathway and Homocystinuria Caused by Defects in Homocysteine Remethylation2021
- 著者名/発表者名
  Kagawa Reiko、Tajima Go、Maeda Takako、Sakura Fumiaki、Nakamura-Utsunomiya Akari、Hara Keiichi、Nishimura Yutaka、Yuasa Miori、Shigematsu Yosuke、Tanaka Hiromi、Fujihara Saki、Yoshii Chiyoko、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Journal of Neonatal Screening
  
  巻: 7 号: 3 ページ: 39-39
- DOI
  10.3390/ijns7030039
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K17301, KAKENHI-PROJECT-21K15904
[雑誌論文] Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations2020
- 著者名/発表者名
  Sakata Sonoko、Tsumura Miyuki、Matsubayashi Tadashi、Karakawa Shuhei、Kimura Shunsuke、Tamaura Moe、Okano Tsubasa、Naruto Takuya、Mizoguchi Yoko、Kagawa Reiko、Nishimura Shiho、Imai Kohsuke、Le Voyer Tom、Casanova Jean-Laurent、Bustamante Jacinta、Morio Tomohiro、Ohara Osamu、Kobayashi Masao、Okada Satoshi
- 雑誌名
  
  International Immunology
  
  巻: 32 号: 10 ページ: 663-671
- DOI
  10.1093/intimm/dxaa043
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08158, KAKENHI-PROJECT-19K17301, KAKENHI-PROJECT-20K22780, KAKENHI-PROJECT-19H03620, KAKENHI-PROJECT-18K07814, KAKENHI-PROJECT-18KK0228

1. 岡田賢

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
2. 津村弥来

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
3. 小原收

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
4. 湯浅光織

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

香川 礼子 Kagawa Reiko

研究課題

研究成果

共同研究者

CARD9遺伝子変異の機能解析法の確立研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

STAT1機能獲得型変異が自己免疫性の内分泌障害を引き起こす分子病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Blood glucose trends in glycogen storage disease type Ia: A cross‐sectional study2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Growth Hormone Injection Log Analysis with Electronic Injection Device for Qualifying Adherence to Low-Irritant Formulation and Exploring Influential Factors on Adherence2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Enhanced osteoclastogenesis in patients with MSMD due to impaired response to IFN-γ2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Inborn errors of immunity with loss- and gain-of-function germline mutations in STAT12022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Current Perspectives on Neonatal Screening for Propionic Acidemia in Japan: An Unexpectedly High Incidence of Patients with Mild Disease Caused by a Common PCCB Variant2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Inherited CARD9 Deficiency in a Child with Invasive Disease Due to Exophiala dermatitidis and Two Older but Asymptomatic Siblings2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Pilot Study on Neonatal Screening for Methylmalonic Acidemia Caused by Defects in the Adenosylcobalamin Synthesis Pathway and Homocystinuria Caused by Defects in Homocysteine Remethylation2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Autosomal recessive complete STAT1 deficiency caused by compound heterozygous intronic mutations2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

香川礼子 Kagawa Reiko