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阿部 太紀  Abe Taiki

研究者番号 40810594
その他のID
  • ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-6580-3734
所属 (現在) 2025年度: 静岡県立大学, 薬学部, 客員共同研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 静岡県立大学, 薬学部, 客員共同研究員
2024年度: 東北大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教
2018年度 – 2024年度: 東北大学, 医学系研究科, 助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分47060:医療薬学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
研究代表者以外
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野
キーワード
研究代表者
RASopathies / RAS / MAPKシグナル伝達経路 / プロテオスタシス / MAPK / LZTR1 / Noonan症候群 / シグナル伝達経路 / 希少がん / 非古典型RAS … もっと見る / 難病 / がん / がん原遺伝子 / 発生異常 / がん遺伝子産物 / 発がん抑制 / AlphaFold2 / 上皮間葉転換(EMT) / COPII / SEC31A / KLHL12 / CUL3 / BTB-Kelchファミリー / プロテアソーム / ユビキチン修飾 / ヌーナン症候群 / がん遺伝子 / RAS/MAPKシグナル伝達経路 / 先天奇形症候群 / 遺伝学 / ポリユビキチン修飾 / RAS/MAPK / ユビキチン・プロテアソーム経路 … もっと見る
研究代表者以外
がん原遺伝子 / RASがん原遺伝子 / シグナル伝達 / 先天異常 / 低身長 / モデル生物 / ヌーナン症候群 / 先天性疾患 / 変異 / リンパ管 / リンパ管異形成 / がん遺伝子 / リンパ管内皮 / リンパ管発生 / 先天性心疾患 / マウス / ゼブラフィッシュ / 橈尺骨癒合 / 血小板減少症 / bone marrow failure / radioulnar synostosis / SMAD6 / 骨髄不全 / 橈尺骨癒合症 / MECOM / EVI1 隠す
  • 研究課題

    (8件)
  • 研究成果

    (27件)
  • 共同研究者

    (7人)
  •  RASopathiesの病態解明を目的とした非古典型RASの包括的分子プロファイリング研究代表者

    • 研究代表者
      阿部 太紀
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      国際共同研究加速基金(国際共同研究強化)
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      静岡県立大学
      東北大学
  •  シグナル伝達経路を切り拓く新たなRASopathies発症機構の解明

    • 研究代表者
      青木 洋子
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  RASのタンパク質恒常性に注目した希少遺伝性難病の病態解明と遺伝子治療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      阿部 太紀
    • 研究期間 (年度)
      2023 – 2025
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  がん原遺伝子RASシグナル伝達疾患におけるリンパ管異形成のメカニズム解明

    • 研究代表者
      青木 洋子
    • 研究期間 (年度)
      2021 – 2023
    • 研究種目
      挑戦的研究(萌芽)
    • 審査区分
      中区分52:内科学一般およびその関連分野
    • 研究機関
      東北大学
  •  がん遺伝子産物RASに対する分解誘導戦略の構築研究代表者

    • 研究代表者
      阿部 太紀
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分47060:医療薬学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  無巨核球性血小板減少症を伴うあるいは伴わない橈尺骨癒合症の病態解析

    • 研究代表者
      新堀 哲也
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  ヌーナン症候群類縁疾患の新しい発症メカニズムの同定とその病態解明

    • 研究代表者
      青木 洋子
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東北大学
  •  新規原因遺伝子LZTR1によるNoonan症候群の発症機序解明研究代表者

    • 研究代表者
      阿部 太紀
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2019
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
    • 研究機関
      東北大学

すべて 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] LZTR1 deficiency exerts high metastatic potential by enhancing sensitivity to EMT induction and controlling KLHL12-mediated collagen secretion2023

    • 著者名/発表者名
      Abe Taiki、Kanno Shin-ichiro、Niihori Tetsuya、Terao Miho、Takada Shuji、Aoki Yoko
    • 雑誌名

      Cell Death and Disease

      巻: 14 号: 8 ページ: 556-556

    • DOI

      10.1038/s41419-023-06072-9

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K06230
  • [雑誌論文] Severe neuroglycopenicsymptoms due to nonketotic hypoglycemia in children withcardio-facio-cutaneous syndrome.2022

    • 著者名/発表者名
      Shiohama, T., Fujii, K., Kosaki, R.,Watanabe, Y., Uchida, T., Hagiwara, S., Kinoshita, K., Sugita, K.,Aoki, Y., Shimojo, N.
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics

      巻: 18A 号: 12 ページ: 3505-3509

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.62926

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K21746, KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [雑誌論文] Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families.2022

    • 著者名/発表者名
      Niihori T, Tanoshima R, Sasahara Y, Sato A, Irie M, Saito-Nanjo Y, Funayama R, Shirota M, Abe T, Okuyama Y, Ishii N, Nakayama K, Kure S, Imaizumi M, Aoki Y.
    • 雑誌名

      Blood Adv.

      巻: - 号: 18 ページ: 5257-5261

    • DOI

      10.1182/bloodadvances.2020003812

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03637, KAKENHI-PROJECT-21H02458, KAKENHI-PROJECT-19K08855, KAKENHI-PROJECT-20K07546, KAKENHI-PROJECT-20K08766
  • [雑誌論文] Duplications in the G3 domain or switch II region in HRAS identified in patients with Costello syndrome2022

    • 著者名/発表者名
      Nagai K, Niihori T, Okamoto N, Kondo A, Suga K, Ohhira T, Hayabuchi Y, Homma Y, Nakagawa R, Ifuku T, Abe T, Mizuguchi T, Matsumoto N, Aoki Y.
    • 雑誌名

      Hum Mutat

      巻: 43 号: 1 ページ: 3-15

    • DOI

      10.1002/humu.24287

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K08279, KAKENHI-PROJECT-20K08164, KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [雑誌論文] Costello syndrome model mice with a HRAS G12S/+ mutation are susceptible to develop house dust mite-induced atopic dermatitis.2020

    • 著者名/発表者名
      Katata Y, Inoue S-I, Asao A, Kobayashi S, Terui H, Inoue-Shibui A, Abe T, Niihori T, Aiba S, Ishii N, Kure S, Aoki Y
    • 雑誌名

      Cell Death & Disease

      巻: 11 号: 8 ページ: 617-617

    • DOI

      10.1038/s41419-020-02845-8

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20K08766, KAKENHI-PROJECT-20H03637, KAKENHI-PROJECT-18K19504
  • [雑誌論文] LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases2019

    • 著者名/発表者名
      Abe Taiki、Umeki Ikumi、Kanno Shin-ichiro、Inoue Shin-ichi、Niihori Tetsuya、Aoki Yoko
    • 雑誌名

      Cell Death & Differentiation

      巻: 27 号: 3 ページ: 1023-1035

    • DOI

      10.1038/s41418-019-0395-5

    • NAID

      130007898368

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223
  • [雑誌論文] Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Niihori Tetsuya、Nagai Koki、Fujita Atsushi、Ohashi Hirofumi、Okamoto Nobuhiko、Okada Satoshi、Harada Atsuko、Kihara Hirotaka、Arbogast Thomas、Funayama Ryo、Shirota Matsuyuki、Nakayama Keiko、Abe Taiki、Inoue Shin-ichi、Tsai I-Chun、Matsumoto Naomichi、Davis Erica E.、Katsanis Nicholas、Aoki Yoko
    • 雑誌名

      The American Journal of Human Genetics

      巻: 104 号: 6 ページ: 1233-1240

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2019.04.014

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18KK0228, KAKENHI-PUBLICLY-18H04795, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17H04035, KAKENHI-PROJECT-19H03620, KAKENHI-PROJECT-17K10045, KAKENHI-PROJECT-18K19281, KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223
  • [雑誌論文] Delineation of LZTR1 mutation-positive patients with Noonan syndrome and identification of LZTR1 binding to RAF1-PPP1CB complexes2018

    • 著者名/発表者名
      Umeki Ikumi、Niihori Tetsuya、Abe Taiki、Kanno Shin-ichiro、Okamoto Nobuhiko、Mizuno Seiji、Kurosawa Kenji、Nagasaki Keisuke、Yoshida Makoto、Ohashi Hirofumi、Inoue Shin-ichi、Matsubara Yoichi、Fujiwara Ikuma、Kure Shigeo、Aoki Yoko
    • 雑誌名

      Human Genetics

      巻: 138 号: 1 ページ: 21-35

    • DOI

      10.1007/s00439-018-1951-7

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223, KAKENHI-PROJECT-15KK0293
  • [学会発表] RASプロテオスタシス破綻に伴うが発がん促進機構の解明2024

    • 著者名/発表者名
      阿部太紀、菅野新一郎、新堀哲也、寺尾美穂、高田修治、青木洋子
    • 学会等名
      日本薬学会第144年会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K06230
  • [学会発表] LZTR1欠損はEMT誘導とKLHL12依存的なコラーゲン分泌を制御することで腫瘍増殖と腫瘍転移を促進する2023

    • 著者名/発表者名
      阿部太紀、菅野新一郎、新堀哲也、寺尾美穂、高田修治、青木洋子
    • 学会等名
      第96回日本生化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23K06230
  • [学会発表] Somatic RASopathies: リンパ管腫症・Gorham病の原因検索2022

    • 著者名/発表者名
      青木洋子、野澤明史、阿部太紀、新堀哲也、小関道夫
    • 学会等名
      第29回日本遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [学会発表] Somatic RASopathies: リンパ管腫症・Gorham病の原因検索2022

    • 著者名/発表者名
      青木洋子、野澤明史、阿部太紀、新堀哲也、小関道夫
    • 学会等名
      第29回日本遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19436
  • [学会発表] 幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系2022

    • 著者名/発表者名
      新堀哲也、田野島玲大、笹原洋二、佐藤篤、入江正寛、南條由佳、舟山亮、城田松之、阿部太紀、奥山祐子、石井直人、中山啓子、呉繁夫、今泉益栄、青木洋子
    • 学会等名
      第125回小児科学会学術集会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03637
  • [学会発表] LZTR1, a substrate adaptor of ubiquitin E3 ligase, regulates RAS proteostasis and tumor growth2022

    • 著者名/発表者名
      Taiki Abe, Kaho Morisaki, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03398
  • [学会発表] LZTR1機能不全によるがん原遺伝子産物RASの異常蓄積と腫瘍増殖の亢進2022

    • 著者名/発表者名
      阿部太紀、森崎佳歩、 新堀哲也、 青木洋子
    • 学会等名
      日本生化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03398
  • [学会発表] LZTR1機能不全によるがん原遺伝子産物RASの異常蓄積と腫瘍増殖の亢進2022

    • 著者名/発表者名
      阿部 太紀, 森崎 佳歩, 新堀 哲也, 青木 洋子
    • 学会等名
      第95回日本生化学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [学会発表] LZTR1, a substrate adaptor of ubiquitin E3 ligase, regulates RAS proteostasis and tumor growth2022

    • 著者名/発表者名
      阿部 太紀、森崎 佳歩、新堀 哲也、青木 洋子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21K19436
  • [学会発表] 骨髄不全や四肢の先天異常を呈するMECOM異常症での表現型に関連しうるメカニズム2022

    • 著者名/発表者名
      新堀哲也、永井康貴、阿部太紀、青木洋子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第67回大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03637
  • [学会発表] HRAS遺伝子内重複患者の分子学的解析と臨床症状2021

    • 著者名/発表者名
      永井 康貴、新堀 哲也、岡本 伸彦、近藤 朱音、須賀 健一、大平 智子、早渕 康信、 本間 友佳子、中川 竜二、井福 俊允、阿部 太紀、水口 剛、松本 直通、青木 洋子
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会第66回大会 第28回日本遺伝子診療学会大会 合同開催
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [学会発表] RRAS2の活性化変異はヌーナン症候群を引き起こす2020

    • 著者名/発表者名
      新堀哲也、永井康貴、藤田京志、大橋博文、岡本伸彦、岡田賢、原田敦子、木原裕貴、Arbogast Thomas, 舟山亮、城田松之、中山啓子、阿部太紀、井上晋一、Tsai I-Chum、松本直通、Davis Erica, Katsanis Nicholas、青木洋子
    • 学会等名
      第27回遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03636
  • [学会発表] がん原遺伝子産物RASの恒常性維持機構の解明2020

    • 著者名/発表者名
      阿部太紀, 梅木郁美、菅野新一郎, 井上晋一, 新堀哲也, 青木洋子
    • 学会等名
      第93回日本生化学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03398
  • [学会発表] RRAS2 の活性化変異は ヌーナン症候群を引き起こす2020

    • 著者名/発表者名
      新堀哲也 , 永井康貴 , 藤田京志 , 大橋博文 , 岡本伸 彦 , 岡田賢 原田敦子 木原裕貴 , Thomas Arbogast, 舟山亮 , 城田松之 , 中山啓子 , 阿部太記 , 井上晋一 , I Chun Tsai, 松本直通 , Erica E. Davis, Nicholas Katsanis, 青木洋子
    • 学会等名
      第 27 回遺伝子診療学会大会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03637
  • [学会発表] 先天奇形症候群原因分子LZTR1による RASファミリー分解経路の解明2020

    • 著者名/発表者名
      阿部太紀, 梅木郁美、菅野新一郎, 井上晋一, 新堀哲也, 青木洋子
    • 学会等名
      第47回日本毒性学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03398
  • [学会発表] Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明2019

    • 著者名/発表者名
      青木 洋子,梅木 郁美,阿部 太紀,岡本 伸彦,水野 誠司,黒澤 健司,長崎 啓祐,吉田 真,大橋 博文,井上 晋一,松原 洋一,藤原 幾磨,呉 繁夫,新堀 哲也
    • 学会等名
      日本遺伝カウンセリング学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657
  • [学会発表] Noonan症候群原因遺伝子産物LZTR1によるRAS分解促進機構の解明2019

    • 著者名/発表者名
      阿部 太紀、梅木 郁美、菅野 新一郎、井上 晋一、新堀 哲也、青木 洋子
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657
  • [学会発表] LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases2019

    • 著者名/発表者名
      Taiki Abe,Ikumi Umeki,Shin-ichiro Kanno,Shin-ichi Inoue,Tetsuya Niihori,Yoko Aoki
    • 学会等名
      Tohoku University Thematic Forum for Creativity Cancer from Biology to Acceptance
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657
  • [学会発表] Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1―臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定2019

    • 著者名/発表者名
      梅木郁美,新堀哲也,阿部太紀,長崎啓祐,井上晋一,藤原幾磨,呉繁夫,青木洋子
    • 学会等名
      日本内分泌学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15657
  • 1.  新堀 哲也 (40436134)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 17件
  • 2.  青木 洋子 (80332500)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 17件
  • 3.  吉成 浩一 (60343399)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  早渕 康信
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 5.  岡田 賢
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 6.  杉田 克生
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  石井 直人
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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