阿部太紀 Abe Taiki

研究者番号	40810594
その他のID	https://orcid.org/0000-0001-6580-3734
所属 (現在)	2024年度: 東北大学, 医学系研究科, 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2024年度: 東北大学, 医学系研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分47060:医療薬学関連 / 小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外小区分52050:胎児医学および小児成育学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野
キーワード	研究代表者 RASopathies / プロテオスタシス / MAPK / RAS / Noonan症候群 / 難病 / がん / MAPKシグナル伝達経路 / がん原遺伝子 / 発生異常 … もっと見る / がん遺伝子産物 / 発がん抑制 / CUL3 / BTB-Kelchファミリー / プロテアソーム / ユビキチン修飾 / ヌーナン症候群 / がん遺伝子 / RAS/MAPKシグナル伝達経路 / 先天奇形症候群 / 遺伝学 / ポリユビキチン修飾 / RAS/MAPK / LZTR1 / ユビキチン・プロテアソーム経路 … もっと見る研究代表者以外がん原遺伝子 / 先天異常 / シグナル伝達 / RASがん原遺伝子 / 先天性心疾患 / 変異 / リンパ管 / マウス / ゼブラフィッシュ / 橈尺骨癒合 / 血小板減少症 / bone marrow failure / radioulnar synostosis / SMAD6 / 骨髄不全 / 橈尺骨癒合症 / MECOM / EVI1 / 先天性疾患隠す

RASのタンパク質恒常性に注目した希少遺伝性難病の病態解明と遺伝子治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  阿部太紀
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分47060:医療薬学関連
- 研究機関
  東北大学
シグナル伝達経路を切り拓く新たなRASopathies発症機構の解明
- 研究代表者
  
  青木洋子
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
がん原遺伝子RASシグナル伝達疾患におけるリンパ管異形成のメカニズム解明
- 研究代表者
  
  青木洋子
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分52:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  東北大学
ヌーナン症候群類縁疾患の新しい発症メカニズムの同定とその病態解明
- 研究代表者
  
  青木洋子
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
がん遺伝子産物RASに対する分解誘導戦略の構築研究代表者
- 研究代表者
  
  阿部太紀
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分47060:医療薬学関連
- 研究機関
  東北大学
無巨核球性血小板減少症を伴うあるいは伴わない橈尺骨癒合症の病態解析
- 研究代表者
  
  新堀哲也
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学
新規原因遺伝子LZTR1によるNoonan症候群の発症機序解明研究代表者
- 研究代表者
  
  阿部太紀
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2019
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- 研究機関
  東北大学

すべて 2022 2020 2019 2018

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families.2022
- 著者名/発表者名
  Niihori T, Tanoshima R, Sasahara Y, Sato A, Irie M, Saito-Nanjo Y, Funayama R, Shirota M, Abe T, Okuyama Y, Ishii N, Nakayama K, Kure S, Imaizumi M, Aoki Y.
- 雑誌名
  
  Blood Adv.
  
  巻: - 号: 18 ページ: 5257-5261
- DOI
  10.1182/bloodadvances.2020003812
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03637, KAKENHI-PROJECT-21H02458, KAKENHI-PROJECT-19K08855, KAKENHI-PROJECT-20K07546, KAKENHI-PROJECT-20K08766
[雑誌論文] Costello syndrome model mice with a HRAS G12S/+ mutation are susceptible to develop house dust mite-induced atopic dermatitis.2020
- 著者名/発表者名
  Katata Y, Inoue S-I, Asao A, Kobayashi S, Terui H, Inoue-Shibui A, Abe T, Niihori T, Aiba S, Ishii N, Kure S, Aoki Y
- 雑誌名
  
  Cell Death & Disease
  
  巻: 11 号: 8 ページ: 617-617
- DOI
  10.1038/s41419-020-02845-8
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K08766, KAKENHI-PROJECT-20H03637, KAKENHI-PROJECT-18K19504
[雑誌論文] LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases2019
- 著者名/発表者名
  Abe Taiki、Umeki Ikumi、Kanno Shin-ichiro、Inoue Shin-ichi、Niihori Tetsuya、Aoki Yoko
- 雑誌名
  
  Cell Death & Differentiation
  
  巻: 27 号: 3 ページ: 1023-1035
- DOI
  10.1038/s41418-019-0395-5
- NAID
  130007898368
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223
[雑誌論文] Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome2019
- 著者名/発表者名
  Niihori Tetsuya、Nagai Koki、Fujita Atsushi、Ohashi Hirofumi、Okamoto Nobuhiko、Okada Satoshi、Harada Atsuko、Kihara Hirotaka、Arbogast Thomas、Funayama Ryo、Shirota Matsuyuki、Nakayama Keiko、Abe Taiki、Inoue Shin-ichi、Tsai I-Chun、Matsumoto Naomichi、Davis Erica E.、Katsanis Nicholas、Aoki Yoko
- 雑誌名
  
  The American Journal of Human Genetics
  
  巻: 104 号: 6 ページ: 1233-1240
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2019.04.014
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18KK0228, KAKENHI-PUBLICLY-18H04795, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-17H04035, KAKENHI-PROJECT-19H03620, KAKENHI-PROJECT-17K10045, KAKENHI-PROJECT-18K19281, KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223
[雑誌論文] Delineation of LZTR1 mutation-positive patients with Noonan syndrome and identification of LZTR1 binding to RAF1-PPP1CB complexes2018
- 著者名/発表者名
  Umeki Ikumi、Niihori Tetsuya、Abe Taiki、Kanno Shin-ichiro、Okamoto Nobuhiko、Mizuno Seiji、Kurosawa Kenji、Nagasaki Keisuke、Yoshida Makoto、Ohashi Hirofumi、Inoue Shin-ichi、Matsubara Yoichi、Fujiwara Ikuma、Kure Shigeo、Aoki Yoko
- 雑誌名
  
  Human Genetics
  
  巻: 138 号: 1 ページ: 21-35
- DOI
  10.1007/s00439-018-1951-7
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657, KAKENHI-PROJECT-17H04223, KAKENHI-PROJECT-15KK0293
[学会発表] 骨髄不全や四肢の先天異常を呈するMECOM異常症での表現型に関連しうるメカニズム2022
- 著者名/発表者名
  新堀哲也、永井康貴、阿部太紀、青木洋子
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第67回大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03637
[学会発表] 幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系2022
- 著者名/発表者名
  新堀哲也、田野島玲大、笹原洋二、佐藤篤、入江正寛、南條由佳、舟山亮、城田松之、阿部太紀、奥山祐子、石井直人、中山啓子、呉繁夫、今泉益栄、青木洋子
- 学会等名
  第125回小児科学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03637
[学会発表] 先天奇形症候群原因分子LZTR1による RASファミリー分解経路の解明2020
- 著者名/発表者名
  阿部太紀, 梅木郁美、菅野新一郎, 井上晋一, 新堀哲也, 青木洋子
- 学会等名
  第47回日本毒性学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03398
[学会発表] がん原遺伝子産物RASの恒常性維持機構の解明2020
- 著者名/発表者名
  阿部太紀, 梅木郁美、菅野新一郎, 井上晋一, 新堀哲也, 青木洋子
- 学会等名
  第93回日本生化学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03398
[学会発表] RRAS2 の活性化変異はヌーナン症候群を引き起こす2020
- 著者名/発表者名
  新堀哲也 , 永井康貴 , 藤田京志 , 大橋博文 , 岡本伸彦 , 岡田賢原田敦子木原裕貴 , Thomas Arbogast, 舟山亮 , 城田松之 , 中山啓子 , 阿部太記 , 井上晋一 , I Chun Tsai, 松本直通 , Erica E. Davis, Nicholas Katsanis, 青木洋子
- 学会等名
  第 27 回遺伝子診療学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03637
[学会発表] Noonan症候群の原因遺伝子LZTR1―臨床的特徴と結合タンパクRAF1/PPP1CBの同定2019
- 著者名/発表者名
  梅木郁美,新堀哲也,阿部太紀,長崎啓祐,井上晋一,藤原幾磨,呉繁夫,青木洋子
- 学会等名
  日本内分泌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657
[学会発表] Noonan症候群類縁疾患の網羅的解析とLZTR1の機能解明2019
- 著者名/発表者名
  青木洋子,梅木郁美,阿部太紀,岡本伸彦,水野誠司,黒澤健司,長崎啓祐,吉田真,大橋博文,井上晋一,松原洋一,藤原幾磨,呉繁夫,新堀哲也
- 学会等名
  日本遺伝カウンセリング学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657
[学会発表] Noonan症候群原因遺伝子産物LZTR1によるRAS分解促進機構の解明2019
- 著者名/発表者名
  阿部太紀、梅木郁美、菅野新一郎、井上晋一、新堀哲也、青木洋子
- 学会等名
  第42回日本分子生物学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657
[学会発表] LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases2019
- 著者名/発表者名
  Taiki Abe,Ikumi Umeki,Shin-ichiro Kanno,Shin-ichi Inoue,Tetsuya Niihori,Yoko Aoki
- 学会等名
  Tohoku University Thematic Forum for Creativity Cancer from Biology to Acceptance
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K15657

1. 青木洋子 (80332500)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 6件
2. 新堀哲也 (40436134)

共同の研究課題数: 6件

共同の研究成果数: 6件
3. 吉成浩一 (60343399)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 岡田賢

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 石井直人

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

阿部 太紀 Abe Taiki

研究課題

研究成果

共同研究者

RASのタンパク質恒常性に注目した希少遺伝性難病の病態解明と遺伝子治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

シグナル伝達経路を切り拓く新たなRASopathies発症機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

がん原遺伝子RASシグナル伝達疾患におけるリンパ管異形成のメカニズム解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ヌーナン症候群類縁疾患の新しい発症メカニズムの同定とその病態解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

がん遺伝子産物RASに対する分解誘導戦略の構築研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

無巨核球性血小板減少症を伴うあるいは伴わない橈尺骨癒合症の病態解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規原因遺伝子LZTR1によるNoonan症候群の発症機序解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Phenotypic heterogeneity in individuals with MECOM variants in 2 families.2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Costello syndrome model mice with a HRAS G12S/+ mutation are susceptible to develop house dust mite-induced atopic dermatitis.2020

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] LZTR1 facilitates polyubiquitination and degradation of RAS-GTPases2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Germline-Activating RRAS2 Mutations Cause Noonan Syndrome2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Delineation of LZTR1 mutation-positive patients with Noonan syndrome and identification of LZTR1 binding to RAF1-PPP1CB complexes2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 骨髄不全や四肢の先天異常を呈するMECOM異常症での表現型に関連しうるメカニズム2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 幅広い臨床症状を呈したMECOM遺伝子変異を同定した2家系2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

阿部太紀 Abe Taiki

[学会発表] RRAS2 の活性化変異はヌーナン症候群を引き起こす2020