川村敦生 Kawamura Atsuki

研究者番号	40898087
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2021年度 – 2023年度: 金沢大学, 医学系, 助教 2021年度: 金沢大学, 医薬保健研究域医学系, 特別研究員(PD)
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52030:精神神経科学関連 / 学術変革領域研究区分(Ⅲ) / 小区分52030:精神神経科学関連
キーワード	研究代表者モデルマウス / クロマチンリモデリング / 自閉症 / 遺伝子重複 / 発達障害 / 神経発生 / エピジェネティクス / 最初期遺伝子 / シングルセルRNA-seq / シングルセル解析 … もっと見る / 神経回路 / 自閉スペクトラム症 / 神経細胞 / ASD / グリア細胞 / ミエリン / オリゴデンドロサイト隠す

遺伝子重複による発達障害モデルマウスを用いた発症メカニズムの解明と治療応用研究代表者
- 研究代表者
  
  川村敦生
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2024
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  金沢大学
モデルマウスによる自閉症の神経回路形成メカニズムの解明と治療応用研究代表者
- 研究代表者
  
  川村敦生
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2023
- 研究種目
  
  学術変革領域研究(A)
- 審査区分
  
  学術変革領域研究区分(Ⅲ)
- 研究機関
  金沢大学
オリゴデンドロサイト－神経細胞相互作用のデコーディングによる自閉症の病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  川村敦生
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2022
- 研究種目
  
  学術変革領域研究(A)
- 審査区分
  
  学術変革領域研究区分(Ⅲ)
- 研究機関
  金沢大学
遺伝子重複モデルマウスを用いた発達障害の分子基盤の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  川村敦生
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2022
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  金沢大学
遺伝子重複による新規精神疾患モデルマウスの確立と発症機構解明研究代表者
- 研究代表者
  
  川村敦生
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2023
- 研究種目
  
  特別研究員奨励費
- 審査区分
  
  小区分52030:精神神経科学関連
- 研究機関
  金沢大学

すべて 2024 2023 2021

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Chromatin remodeler CHD8 is required for spermatogonial proliferation and early meiotic progression2024
- 著者名/発表者名
  Nitahara Kenta、Kawamura Atsuki、Kitamura Yuka、Kato Kiyoko、Namekawa Satoshi H、Nishiyama Masaaki
- 雑誌名
  
  Nucleic Acids Research
  
  巻: 52 号: 6 ページ: 2995-3010
- DOI
  10.1093/nar/gkad1256
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14795, KAKENHI-PROJECT-23KJ1024, KAKENHI-PROJECT-22K19599, KAKENHI-PUBLICLY-22H05493, KAKENHI-PUBLICLY-22H05592, KAKENHI-PROJECT-21H02847, KAKENHI-PROJECT-23K27735
[雑誌論文] Deletion of the autism-related gene Chd8 alters activity-dependent transcriptional responses in mouse postmitotic neurons2023
- 著者名/発表者名
  Kawamura Atsuki、Nishiyama Masaaki
- 雑誌名
  
  Communications Biology
  
  巻: 6 号: 1 ページ: 593-593
- DOI
  10.1038/s42003-023-04968-y
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K14795, KAKENHI-PROJECT-22K19599, KAKENHI-PUBLICLY-22H05493, KAKENHI-PUBLICLY-22H05592, KAKENHI-PROJECT-22H04925, KAKENHI-PROJECT-21H02847
[雑誌論文] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021
- 著者名/発表者名
  Kawamura Atsuki、Katayama Yuta、Kakegawa Wataru、Ino Daisuke、Nishiyama Masaaki、Yuzaki Michisuke、Nakayama Keiichi I.
- 雑誌名
  
  Cell Reports
  
  巻: 35 号: 1 ページ: 108932-108932
- DOI
  10.1016/j.celrep.2021.108932
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-19H05220, KAKENHI-PROJECT-20H03563, KAKENHI-PROJECT-20K21650, KAKENHI-PROJECT-20H03420, KAKENHI-PROJECT-18H05215, KAKENHI-PUBLICLY-20H04716, KAKENHI-PUBLICLY-20H05057, KAKENHI-PUBLICLY-21H05619, KAKENHI-PROJECT-21H02847, KAKENHI-PROJECT-21J00911, KAKENHI-PROJECT-21K06421, KAKENHI-PROJECT-21K15726, KAKENHI-PROJECT-20H05628
[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021
- 著者名/発表者名
  Atsuki Kawamura, Yuta Katayama, Keiichi I. Nakayama, and Masaaki Nishiyama
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-21H05619
[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021
- 著者名/発表者名
  Atsuki Kawamura, Yuta Katayama, Keiichi I. Nakayama, and Masaaki Nishiyama
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21K15726
[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021
- 著者名/発表者名
  Atsuki Kawamura, Yuta Katayama, Keiichi I. Nakayama, and Masaaki Nishiyama
- 学会等名
  第44回日本分子生物学会年会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-21J00911

1. 片山雄太

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

川村 敦生 Kawamura Atsuki

研究課題

研究成果

共同研究者

遺伝子重複による発達障害モデルマウスを用いた発症メカニズムの解明と治療応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

モデルマウスによる自閉症の神経回路形成メカニズムの解明と治療応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

オリゴデンドロサイト－神経細胞相互作用のデコーディングによる自閉症の病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝子重複モデルマウスを用いた発達障害の分子基盤の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

遺伝子重複による新規精神疾患モデルマウスの確立と発症機構解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] Chromatin remodeler CHD8 is required for spermatogonial proliferation and early meiotic progression2024

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Deletion of the autism-related gene Chd8 alters activity-dependent transcriptional responses in mouse postmitotic neurons2023

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The autism-associated protein CHD8 is required for cerebellar development and motor function2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Identification of neural cell types responsible for autistic-like phenotypes by Chd8 mutation2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

川村敦生 Kawamura Atsuki