• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

薦田 房子  KOMODA Fusako

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 50107603
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2004年度: 東京大学, 医学部付属病院, 助手
2002年度 – 2004年度: 東京大学, 医学部附属病院, 助手
1994年度: 東京大学, 医学部(分), 助手
1993年度: 東京大学, 医学部(〓), 助手
1991年度: 東京大学, 医学部(方), 助手
1991年度: 東京大学, 医学部・(分), 助手
1990年度: 東京大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者以外
小児科学 / 小児科学 / 腎臓内科学
キーワード
研究代表者以外
hURAT1 / 尿酸トランスポーター / 食物アレルギー / gene mutation / urate transporter / acute renal failure after excercise / renal hypouricemia / 急性腎不全 / 遺伝子異変 / 遺伝子変異 … もっと見る / 運動後急性腎不全 / 腎性低尿酸血症 / genetic analsysis / epithelial calcium channel / chrolide channel 5 / human uric acid transporter 1 / urolithiasis / 遺伝子変異解析 / 上皮型カルシウムチャネル / クロライドチャネル5 / 尿路結石症 / GUIDANCE OF DAILY LIFE / FOOD ALLERGY / SERUN IGE LEVELS / HEALTH CHECK FOR INFANTS / HEALTH CONTROL SYSTEM / INFANTS AND CHILDREN / ALLERGOLOGIC DISEASE / ATOPIC CHILDREN / 乳児健診 / 生活指導 / 血清IgE値 / 乳児健康診査 / 健康管理 / 乳幼児 / アレルギー疾患 / アトピー素因 / Atopic disease / Food allergy / Lactoalbumin / Ovoalubumin / Phytohaemagglutinin / Chemiluminiscence / アレルギ-疾患 / FMLP / 食物アレルギ- / 好中球 / リンパ球 / アトピー疾患 / ラクトアルブミン / 卵白アルブミン / PHA / 化学発光 隠す
  • 研究課題

    (4件)
  • 研究成果

    (3件)
  • 共同研究者

    (5人)
  •  腎機能障害を伴う遺伝性尿酸輸送異常症の原因遺伝子の解明

    • 研究代表者
      関根 孝司
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  尿路結石および水腎症発症に関与する遺伝因子の解明

    • 研究代表者
      関根 孝司
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      腎臓内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  アトピー素因を有する乳幼児の健康管理システムの研究

    • 研究代表者
      早川 浩
    • 研究期間 (年度)
      1993 – 1994
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  生物発光法による試験管内での抗原感作の模索とアレルギー疾患の診断への応用

    • 研究代表者
      早川 浩
    • 研究期間 (年度)
      1990 – 1991
    • 研究種目
      一般研究(C)
    • 研究分野
      小児科学
    • 研究機関
      東京大学

すべて 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] The W258X mutation in SLC22A12 is the predominant ----2004

    • 著者名/発表者名
      Komoda F, Sekine T, et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Nephrol 19(7)

      ページ: 728-733

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591089
  • [雑誌論文] The W258X mutation in SLC22A12 is the predominant cause of Japanese renal hypouricemia.2004

    • 著者名/発表者名
      Komoda F, Sekine T, Inatomi J, Enomoto A, Endou H, Ota T, Matsuyama T, Ogata T, Ikeda M, Awazu M, Muroya K, Kamimaki I, Igarashi T.
    • 雑誌名

      Pediatr Nephrol. 19(7)

      ページ: 728-733

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591089
  • [雑誌論文] The W258X mutation in SLC22A12 is the predominant cause of Japanese renal hypouricemia.2004

    • 著者名/発表者名
      Komoda F, Sekine T, et al.
    • 雑誌名

      Pediatr Nephrol. 19(7)

      ページ: 728-733

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15591089
  • 1.  早川 浩 (80107507)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  岩田 力 (00134578)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  関根 孝司 (50255402)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 3件
  • 4.  五十嵐 隆 (70151256)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 5.  高見沢 勝 (40216784)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

URL: 

この研究者とORCID iDの連携を行いますか?
※ この処理は、研究者本人だけが実行できます。

Are you sure that you want to link your ORCID iD to your KAKEN Researcher profile?
* This action can be performed only by the researcher himself/herself who is listed on the KAKEN Researcher’s page. Are you sure that this KAKEN Researcher’s page is your page?

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi