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尾崎 恵一  OZAKI Keiichi

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

尾崎 惠一  OZAKI Kei-ichi

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研究者番号 50252466
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 同志社女子大学, 薬学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2020年度: 同志社女子大学, 薬学部, 教授
2018年度 – 2019年度: 大阪薬科大学, 薬学部, 教授
2016年度 – 2017年度: 大阪薬科大学, 薬学部, 教授(移行)
2014年度 – 2015年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 准教授
2012年度 – 2013年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 … もっと見る
2008年度 – 2012年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授
2009年度 – 2010年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学研究科, 准教授
2007年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授
2006年度: 長崎大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教授
2002年度 – 2005年度: 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教授
2004年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科, 助教授
1999年度 – 2001年度: 長崎大学, 薬学部, 助教授
1997年度 – 1999年度: 京都大学, 薬学研究科, 助手
1997年度: 京都大学, 大学院・薬学研究科, 助手
1995年度 – 1996年度: 京都大学, 薬学部, 助手
1994年度: 京都大学, 医学部, 助手 隠す
審査区分/研究分野
研究代表者
生物系薬学 / 医療系薬学 / 小区分47040:薬理学関連 / 生物系薬学
研究代表者以外
生物系薬学 / 生物系薬学 / 臨床腫瘍学 / 生物系
キーワード
研究代表者
ERK / インスリン受容体 / Akt / PI3 kinase / HDAC阻害剤 / がん / MEK阻害剤 / PI3キナーゼ / ERK-MAPキナーゼ / インスリン受容体関連受容体 … もっと見る / MNK / シグナル伝達 / ERK-MAP kinase / MEK inhibitor / lung cancer / Gefitinib / Sprouty / EGF receptor / PI3-kinase / 抗がん剤 / Bim / ERK1/2 / 活性酸素 / オーダーメード医療 / オルファン受容体 / 腎臓 / インスリン / キナーゼ阻害剤 / BRAF / Mnkキナーゼ / p38-MAPキナーゼ / 炎症 / ERK5 / NLRP3 / 脂肪細胞 / 糖尿病 / MNK1/2 / HDAC inhibitor / HDAC inhibitor / がん分子標的 / tyrosine kinase / MAP kinase / Ceramide / ドキソルビシン / ビンクリスチン / SPT / GCS / セラミド / ミトコンドリア / 活性酸素種 / Rb / ERK経路 / Thioredoxin / HDAC阻害 / アポトーシス / HDAC / vヒストン脱アセチル化酵素 / シグナル遮断剤 / がん分子標的療法 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / フィードバック・インヒビター / FGF / MAPキナーゼ / Ras / β細胞 / オーファン受容体 / 膵臓 / バイオセンサー / ECL細胞 / 胃 / アゴニスト抗体 / 免疫染色 / 神経栄養因子 … もっと見る
研究代表者以外
FGF / gene / 受容体 / GEF-H1 / ERK-MAPキナーゼ / 細胞がん化 / 増殖因子 / リガンド / 細胞運動 / 中間径フィラメント / 細胞質分裂 / RhoA / c-Jun N-terminal Kinase / Matrix metalloproteinase / Sprouty / ERK-MAP kinase / p38MAPキナーゼ / lipid / adipose / cDNA / 遺伝子 / 脳 / 動物個体系 / HDAC阻害剤 / 併用療法 / HDAC 阻害剤 / 微小管重合阻害剤 / MEK阻害剤 / ERK-MAPキナーゼ経路 / がん化学療法 / Spindle Checkpoint / Cell Cycle / Intermediate Filaments / Cell Motility / Intracellular Localization / ERK-MAP Kinase / ケラチン8 / 細胞内局在性 / p90^<RSK> / スピンドルチェックポイント / スピンドルチェックポイト / 細胞周期制御 / c-Jun N-Terminal Kinase / 細胞内局在 / Cell cycle / GEH-H1 / Cytoskeletone / Regulation of cell function / p38 MAP kinase / MMP / NF-M / p27^<Kip1> / 細胞分化 / 細胞増殖 / 細胞質分裂制御 / 細胞周期動態 / GTP交換因子 / GDP / Negative Feedback Inhibitor / 中間系フィラメント / 細胞周期 / 細胞骨格系 / 細胞機能制御 / p38 MAPキナーゼ / Polyphenol / Molecular Target / Anti-inflammatory agent / Anti-tumor agent / Specific inhibitor / c-Jun N-terminal kinase / MAP kinase pathway / シグナル分子 / MAPキナーゼキナーゼ / MAPキナーゼ / フラボン / 特異的阻害剤 / ポリフェノール / 分子標的 / 抗炎症剤 / 抗がん剤 / 阻害剤 / JNK / MAPキナーゼカスケード / Neurotrophic Factor / Receptor / Ligand / Insulin / 神経栄養因子 / インスリン / growthfactor / 細胞増殖因子 / 上皮細胞 / 神経 / 脂肪組織 / growth factor / receptor / brain / 遺伝子発現 / ラット / FGF受容体 / 微小管阻害剤 / Bcl-2 ファミリー蛋白質 / MEK 阻害剤 / ERK-MAP キナーゼ経路 / Xenograft / チューブリン重合阻害剤 / Akt系 / PI3キナーゼ / ERK-MAPキナーゼ系 / 活性酸素種 / ERK-MAPキナーゼ路 / タンパク質 / 発現 隠す
  • 研究課題

    (22件)
  • 研究成果

    (101件)
  • 共同研究者

    (19人)
  •  シグナル伝達病治療標的としてのERK-MAPキナーゼ経路下流因子の探索研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分47040:薬理学関連
    • 研究機関
      同志社女子大学
      大阪薬科大学
  •  がん細胞のHDAC阻害剤感受性を規定する分子機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2017
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      大阪薬科大学
      長崎大学
  •  がん細胞のセラミド代謝系制御による効果的がん化学療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一
    • 研究期間 (年度)
      2012 – 2014
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ERK-MAP キナーゼ経路の選択的遮断を基盤としたがん化学療法の開発

    • 研究代表者
      河野 通明
    • 研究期間 (年度)
      2010 – 2012
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      臨床腫瘍学
    • 研究機関
      京都大学
      長崎大学
  •  HDAC阻害剤による「がんの個別化治療」確立のための基礎的検討研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 惠一 (尾崎 恵一)
    • 研究期間 (年度)
      2009 – 2011
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  ヒストン脱アセチル化酵素阻害を基盤とした新規がん分子標的療法の開発研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 惠一 (尾崎 恵一)
    • 研究期間 (年度)
      2007 – 2008
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      医療系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  細胞増殖シグナルを標的とした阻害分子の探索と応用

    • 研究代表者
      河野 通明
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2009
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      長崎大学
  •  多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割

    • 研究代表者
      河野 通明
    • 研究期間 (年度)
      2005 – 2006
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  EGFシグナル遮断薬の感受性を決定するSprouty-2転写物の意義研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一 (尾崎 惠一)
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  新規Rasインヒビターの細胞増殖制御メカニズムの解明と細胞癌化との関連について研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  多様な細胞機能の制御におけるMAPキナーゼ系の役割

    • 研究代表者
      河野 通明
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2004
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  膵β細胞に見出された新規受容体IRRを介したシグナル伝達機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 惠一
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2000
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  MAPキナーゼ系を構成するシグナル分子を標的とした細胞機能制御物質の開発

    • 研究代表者
      河野 通明
    • 研究期間 (年度)
      1999 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      長崎大学
  •  受容体のギランド結合領域を用いた新しいリガンド探索法の開発

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1998
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  脳細胞で高発現している新規なFGFの生理的意義の解明

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1998 – 1999
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  新規なインスリン受容体関連受容体(IRR)の生理機能解明研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 惠一 (尾崎 恵一)
    • 研究期間 (年度)
      1997 – 1998
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  受容体のリガンド結合領域を用いた新しいリガンド探索用プローブの開発

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1997
    • 研究種目
      萌芽的研究
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  新規なインスリン受容体関連受容体の腎臓における生理的意義の解明研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 惠一
    • 研究期間 (年度)
      1996
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  FGFファミリーに属する新しい増殖因子の生理的意義の解明

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1997
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  受容体結合能を指標にした新規リガンド探索法の開発と新しい神経栄養学因子の単離

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1996 – 1998
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  インスリンファミリーに属する新規の神経栄養因子の単離と構造解析研究代表者

    • 研究代表者
      尾崎 恵一
    • 研究期間 (年度)
      1995
    • 研究種目
      奨励研究(A)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学
  •  FGF受容体の多様性と脳内での生理的役割の解明

    • 研究代表者
      伊藤 信行
    • 研究期間 (年度)
      1994 – 1995
    • 研究種目
      一般研究(B)
    • 研究分野
      生物系薬学
    • 研究機関
      京都大学

すべて 2019 2018 2017 2013 2012 2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2002 その他

すべて 雑誌論文 学会発表 図書

  • [図書] 細胞内シグナル伝達経路の選択的遮断を基盤としたがん治療戦略2008

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一、谷村進、河野通明
    • 出版者
      ファルマシア
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Effect of cationic lipid in cationic liposomes on siRNA delivery into the lung by intravenous injection of cationic lipoplex.2019

    • 著者名/発表者名
      Hattori Y, Nakamura M, Takeuchi N, Tamaki K, Shimizu S, Yoshiike, Y, Taguchi M, Ohno H, Ozaki K, Onishi H.
    • 雑誌名

      J. Drug Target.

      巻: 27 号: 2 ページ: 217-227

    • DOI

      10.1080/1061186x.2018.1502775

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694, KAKENHI-PROJECT-17K08251
  • [雑誌論文] Effect of cationic lipid type in folate-PEG-modified cationic liposomes on folate receptor-mediated siRNA transfection in tumor cells2019

    • 著者名/発表者名
      Y.Hattori, N.Shimizu, K.Ozaki, H.Onishi.
    • 雑誌名

      Pharmaceutics

      巻: 11 号: 4 ページ: 181-181

    • DOI

      10.3390/pharmaceutics11040181

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694
  • [雑誌論文] Optimized combination of cationic lipids and neutral helper lipids in cationic liposomes for siRNA delivery into the lung by intravenous injection of siRNA lipoplexes.2019

    • 著者名/発表者名
      Hattori Y, Tamaki K, Ozaki K, Kawano K, Onishi H.
    • 雑誌名

      J. Drug Deliv. Sci. Tec.

      巻: 52 ページ: 1042-1050

    • DOI

      10.1016/j.jddst.2019.06.016

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694, KAKENHI-PROJECT-17K08251
  • [雑誌論文] Effect of cationic lipid type in PEGylated liposomes on siRNA delivery after intravenous injection of siRNA lipoplexes.2019

    • 著者名/発表者名
      Hattori Y, Nakamura M, Takeuchi N, Tamaki K, Ozaki K, Onishi H.
    • 雑誌名

      Wrld. Acd. Sci.

      巻: 1 ページ: 74-85

    • DOI

      10.3892/wasj.2019.8

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694
  • [雑誌論文] Establishment of novel cells stably secreting various human IL-18 recombinant proteins.2019

    • 著者名/発表者名
      Asuka Kumagai, Kenji Shimizu, Riho Kurata, Xiaofeng Cui, Takayuki Isagawa, Msamitsu Harada, Jun Nagai, Yasuhiro Yoshida, Kei-ichi Ozaki, Norihiko Takeda, Hiroaki Semba and Tomo Yonezawa
    • 雑誌名

      Current Pharmaceutical Biotechnology

      巻: 20 号: 1 ページ: 47-55

    • DOI

      10.2174/1389201020666190206203640

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06895, KAKENHI-PROJECT-16K21229, KAKENHI-PLANNED-26111003, KAKENHI-PROJECT-18K06694, KAKENHI-PROJECT-18H02360
  • [雑誌論文] 大阪薬科大学におけるFD活動の新しい取り組み2018

    • 著者名/発表者名
      Kurata R, Kumagai A, Cui X, Harada M, Nagai J, Yoshida Y, Ozaki K, Tanaka Y, Yonezawa T
    • 雑誌名

      薬学教育

      巻: 2 号: 0 ページ: n/a

    • DOI

      10.24489/jjphe.2018-004

    • NAID

      130007493678

    • ISSN
      2432-4124, 2433-4774
    • 言語
      日本語
    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694
  • [雑誌論文] Effect of cationic lipid type in cationic liposomes for siRNA delivery into the liver by sequential injection of chondroitin sulfate and cationic lipoplex2018

    • 著者名/発表者名
      Y. Hattori, N. Takeuchi, M. Nakamura, Y. Yoshiike, M. Taguchi, H. Ohno, K. Ozaki, H. Onishi,
    • 雑誌名

      Journal of Drug Delivery Science and Technology

      巻: 48 ページ: 235-244

    • DOI

      10.1016/j.jddst.2018.09.022

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08251, KAKENHI-PROJECT-18K06694
  • [雑誌論文] Evaluation of in vitro and in vivo therapeutic anti-tumor efficacy of transduction of polo-like kinase 1 and heat shock transcription factor 1 small interfering RNA2017

    • 著者名/発表者名
      Y. Hattori, T. Kikuchi, K. Ozaki, H. Onishi
    • 雑誌名

      Experimental and Therapeutic Medicine

      巻: 14 ページ: 4300-4306

    • DOI

      10.3892/etm.2017.5060

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08251, KAKENHI-PROJECT-15K08075
  • [雑誌論文] Effect of chondroitin sulfate on siRNA biodistribution and gene silencing effect in mice after injection of siRNA lipoplexes2017

    • 著者名/発表者名
      Y. Hattori, A. Nakamura, S. Hanaya, Y. Miyanabe, Y. Yoshiike, T. Kikuchi, K. Ozaki, H. Onishi
    • 雑誌名

      Journal of Drug Delivery Science and Technology

      巻: 41 ページ: 401-409

    • DOI

      10.1016/j.jddst.2017.08.012

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08251, KAKENHI-PROJECT-15K08075
  • [雑誌論文] Therapeutic effects on liver- and lung-metastasized tumors of combination therapy with protein kinase N3 small interfering RNA and doxorubicin2017

    • 著者名/発表者名
      Hattori Y, Kikuchi T, Nakamura M, Ozaki K, Onishi H.
    • 雑誌名

      Oncol. Lett.

      巻: 14 ページ: 5157-5166

    • DOI

      10.3892/ol.2017.6830

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15K08075
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in human tumor xenograft models.2013

    • 著者名/発表者名
      Sakamoto, T.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun.

      巻: 433 号: 4 ページ: 456-462

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2013.03.009

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340, KAKENHI-PROJECT-23790090, KAKENHI-PROJECT-24590197
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of the histone deacetylase inhibitor MS-275 in human tumor xenograft models2013

    • 著者名/発表者名
      Sakamoto, T., Ozaki, K., Fujio, K., Kajikawa, S., Uesato, S., Watanabe, K., Tanimura, S., Koji, T. & Kohno, M
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun

      巻: 433 ページ: 456-462

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [雑誌論文] Targeting the extracellular signal-regulated kinase pathway in cancer therapy2011

    • 著者名/発表者名
      M. Kohno, S. Tanimura, and K. Ozaki
    • 雑誌名

      Biol. Pharm. Bull

      巻: 34 ページ: 1781-1784

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [雑誌論文] Targeting the extracellular signal-regulated kinase pathway in cancer therapy.2011

    • 著者名/発表者名
      Kohno, M., Tanimura, S. & Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biol. Pharm. Bull.

      巻: 34 ページ: 1781-1784

    • NAID

      130001872595

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [雑誌論文] Targeting the Extracellular Signal-Regulated Kinase Pathway in Cancer Therapy2011

    • 著者名/発表者名
      Kohno M., Tanimura S., Ozaki K.
    • 雑誌名

      Biological & Pharmaceutical Bulletin

      巻: 34 号: 12 ページ: 1781-1784

    • DOI

      10.1248/bpb.34.1781

    • NAID

      130001872595

    • ISSN
      0918-6158, 1347-5215
    • 言語
      英語
    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166, KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [雑誌論文] Blockade of the extracellularsignal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubule destabilizing agents in human tumor xenograft models.2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, K., Tanimura, S., Uchiyama, A., Sakamoto, T., Kawabata, T., Ozaki, K. & Kohno, M.
    • 雑誌名

      Clin. Cancer Res

      巻: 16 ページ: 1170-1178

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt signaling pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib.2010

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Kosugi, M., Baba, N., Fujio, K., Sakamoto, T., Kimura, S., Tanimura, S., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 391

      ページ: 1610-1615

    • NAID

      120006983583

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib2010

    • 著者名/発表者名
      K. Ozaki, M. Kosugi, N. Baba, T. Sakamoto, K. Fujio, S. Kimura and M. Kohno
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun

      巻: 391 ページ: 1610-1615

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt signaling pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib.2010

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun.

      巻: 391 ページ: 1610-1615

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt signaling pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib.2010

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 391

      ページ: 1610-1615

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the extracellular signal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubuledestabilizing agents in human tumor xenograft models.2010

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, K., Tanimura, S., Uchiyama, A., Sakamoto, T., Kawabata, T., Ozaki, K., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Clin. Cancer Res. 16

      ページ: 1170-1178

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the extracellular signal-regulated kinase pathway enhances the therapeutic efficacy of microtubule-destabilizing agents in human tumor xenograft models2010

    • 著者名/発表者名
      K. Watanabe, S. Tanimura, A. Uchiyama, T. Sakamoto, T. Kawabata, K. Ozaki, and M. Kohno
    • 雑誌名

      Clin. Cancer Res

      巻: 16 ページ: 1170-1178

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK or PI3K-Akt signaling pathway enhances the cytotoxicity of histone deacetylase inhibitors in tumor cells resistant to gefitinib or imatinib.2010

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., et al.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res.Commun. 391

      ページ: 1610-1615

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [雑誌論文] Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents in tumor cells.2009

    • 著者名/発表者名
      Tanimura, S., Uchiyama, A., Watanabe, K., Yasunaga, M., Inada, Y., Kawabata, T., Iwashita, K., Noda, S., Ozaki, K., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 378

      ページ: 650-655

    • NAID

      120006983970

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents in tumor cells2009

    • 著者名/発表者名
      S. Tanimura, A. Uchiyama, K. Watanabe, M. Yasunaga, T. Kawabata, K. Ozaki and M. Kohno
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun

      巻: 378 ページ: 650-655

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [雑誌論文] Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of microtubule-destabilizing agents in tumor cells2009

    • 著者名/発表者名
      S. Tanimura, A. Uchiyama, K. Watanabe, M. Yasunaga, Y. Inada, T. Kawabata, K. Iwashita, K. Ozaki and M. Kohno
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun 378

      ページ: 650-655

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging drugs.2008

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Kishikawa, F., Tanaka, M., Sakamoto, T., Tanimura, S, Kohno, M.
    • 雑誌名

      Cancer Sci. 99

      ページ: 376-384

    • NAID

      10024002722

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging drugs.2008

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Cancer Sci. 99

      ページ: 376-384

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging drugs2008

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Cancer Sci 99巻

      ページ: 376-384

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging agents.2008

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., et al.
    • 雑誌名

      Cancer Sci. 99

      ページ: 376-384

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] 細胞内シグナル伝達経路の選択的遮断を基盤としたがん治療戦略2008

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一, 他
    • 雑誌名

      ファルマシア 44

      ページ: 219-224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] 細胞内シグナル伝達経路の選択的遮断を基盤としたがん治療戦略2008

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一, 谷村進, 河野通明
    • 雑誌名

      ファルマシア 44巻

      ページ: 219-224

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging agents2008

    • 著者名/発表者名
      K. Ozaki, F. Futaba, M. Tanaka, T. Sakamoto, S. Tanimura and M. Kohno
    • 雑誌名

      Cancer Sci. 99

      ページ: 376-384

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Histone deacetylase inhibitors enhance the chemosensitivity of tumor cells with cross-resistance to a wide range of DNA-damaging agents2008

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Cancer Sci. 99

      ページ: 376-384

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Blockade of the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujiwara, Y., Hosokawa, Y., Watanabe, K., Tanimura, S., Ozaki, K., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Mol.Cancer Ther. 6

      ページ: 1133-1142

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Blockade of the phosphatidylinositol-3-kinase Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated2007

    • 著者名/発表者名
      Y. Fujiwara, Y. Hosokawa, K. Watanabe, S. Tanimura, K. Ozaki and M. Kohno
    • 雑誌名

      Mol. Cancer Ther 6

      ページ: 1133-1142

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Targeted molecular strategies for cancer therapy based on the blockade of oncogenic pathways in human tumor cells2007

    • 著者名/発表者名
      K. Ozaki
    • 雑誌名

      J. Pharm. Soc.Japan 127

      ページ: 983-991

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Targeted molecular strategies for cancer therapy based on the blockade of oncogenic pathways in human tumor cells2007

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Yakugaku Zasshi 127

      ページ: 983-991

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Anticancerdrugs upregulate HspBP1 and therby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells2007

    • 著者名/発表者名
      S. Tanimura, A. Hirano, J. Hashizume, M. Yasunaga, T. Kawabata, K. Ozaki and M. Kohno
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem 282

      ページ: 35430-35439

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [雑誌論文] Blockade of the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubuledestabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007

    • 著者名/発表者名
      Fujiwara, Y., Hosokawa, Y., Watanabe, K., Tanimura, S., Ozaki, K, Kohno, M.
    • 雑誌名

      Mol. Cancer Ther. 6

      ページ: 1133-1142

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Anticancer drugs up-regulate HspBP1 and thereby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells.2007

    • 著者名/発表者名
      Tanimura, S., Hirano, A., Hashizume, J., Yasunaga, M., Kawabata, T., Ozaki, K, Kohno, M.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem. 282

      ページ: 35430-35439

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 339巻

      ページ: 1171-1177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 339巻

      ページ: 1171-1177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Minoda, A., Kishikawa, F, Kohno, M.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 339

      ページ: 1171-1177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 339巻

      ページ: 1171-1177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K. et al.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 339 (4)

      ページ: 1171-1177

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Inhibition of the PI3 kinase/Akt pathway enhances doxorubicin-induced apoptotic cell death in tumor cells in a p53-dependent manner.2006

    • 著者名/発表者名
      Fujiwara, Y., Kawada, K., Takano, D., Tanimura, S., Ozaki, K., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 340

      ページ: 560-566

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Minoda, A., Kishikawa, F., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 339

      ページ: 1171-1177

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K. et al.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 339(4)

      ページ: 1171-1177

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 339巻

      ページ: 1171-1177

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Blockade of the ERK pathway markedly sensitizes tumor cells to HDAC inhibitor-induced cell death.2006

    • 著者名/発表者名
      K, Ozaki et al.
    • 雑誌名

      Biochem.Biophys.Res.Commun. 339(4)

      ページ: 1171-1177

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Hetero-oligomerization of mammalian Sprouty1 and Sprouty4 efficiently suppresses fibroblast growth fabcor-2-induced ERK activation by preventing the association of Grb2-SOS1 complex with FRS2.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. 280巻(印刷中)

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14370747
  • [雑誌論文] Efficient suppression of FGF-2-induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      K, Ozaki et al.
    • 雑誌名

      J.Cell Sci. 118(24)

      ページ: 5861-5871

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Hetero-oligomerization of mammalian Sprouty1 and Sprouty4 efficiently suppresses fibroblast growth factor-2-induced ERK activation by preventing the association of Grb2-Sos1 complex with FRS2.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S., Kohno, M.
    • 雑誌名

      Oncogene (in press)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14370747
  • [雑誌論文] Efficient suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      J.Cell Sci. 118巻

      ページ: 5861-5871

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Efficient Suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK Activation by the Cooperative Interaction among Mammalian Sprouty Isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S, Kohno, M.
    • 雑誌名

      J. Cell Sci. 118

      ページ: 5861-5871

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [雑誌論文] Efficient suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K.
    • 雑誌名

      J. Cell Sci. 118巻

      ページ: 5861-5871

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Efficient suppression of FGF-2-induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K. et al.
    • 雑誌名

      J. Cell Sci. 118 (24)

      ページ: 5861-5871

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Efficient Suppression of Fibroblast Growth Factor-2-induced ERK Activation by the Cooperative Interaction among Mammalian Sprouty Isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K., Miyazaki, S., Tanimura, S., Kohno, M.
    • 雑誌名

      J.Cell Sci. 118

      ページ: 5861-5871

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [雑誌論文] Efficient suppression of FGF-2-induced ERK activation by the cooperative interaction among mammalian Sprouty isoforms.2005

    • 著者名/発表者名
      Ozaki, K. et al.
    • 雑誌名

      J. Cell Sci. 118(24)

      ページ: 5861-5871

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16590052
  • [雑誌論文] Prolonged Nuclear Retention of Activated Extracellular Signal-Regulated Kinase1/2 is Required for Hepatocyte Growth Factor-induced Cell Motility.2002

    • 著者名/発表者名
      Tanimura, S., Nomura, K., Ozaki, K., Tsujimoto, M., Kondo, T., Kohno, M.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. 277

      ページ: 28256-28264

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-14370747
  • [雑誌論文] Anticancer drugs up-regulate HspBP1 and thereby antagonize the prosurvival function of Hsp70 in tumor cells.

    • 著者名/発表者名
      Tanimura, S., Hirano, A., Hashizume, J., Tasunaga, M., Kawabata, T., Ozaki, K., Kohno, M.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. (under review)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17390020
  • [学会発表] The effects of combination therapy by MEK and HDAC inhibitor in mouse mammary cancer cells.2019

    • 著者名/発表者名
      T.Shima, K.Taniguchi, K.Ozaki, M.Shibata, K.Uchiyama.
    • 学会等名
      第78回 日本癌学会学術総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K06694
  • [学会発表] Myosin1E によるカベオラ形成制御と細胞運動2012

    • 著者名/発表者名
      中原康子、 谷村 進、浜松絢子、尾崎惠一、武田弘資、河野通明
    • 学会等名
      第29回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      熊本県
    • 年月日
      2012-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] Myosin1E の細胞運動亢進作用はUNC45-Hsp90 複合体による細胞内局在制御によって調節される2012

    • 著者名/発表者名
      谷村 進、 平田弦也、大山 要、中原康子、松丸由美、尾崎惠一、武田弘資、河野通明
    • 学会等名
      第85回日本生化学会大会
    • 発表場所
      福岡県
    • 年月日
      2012-12-15
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] UNC45 によるMyosin1E の細胞内局在制御2012

    • 著者名/発表者名
      平田弦也、 谷村 進、木原康孝、 尾崎惠一、武田弘資、 河野通明
    • 学会等名
      第29回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      熊本県
    • 年月日
      2012-12-09
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] HC-toxinとPD184352の併用はBimの発現上昇を介してROSの蓄積と細胞死を相乗的に誘導する2011

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一、河野通明, 他
    • 学会等名
      第70回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場(愛知県)
    • 年月日
      2011-10-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] HC-toxin and PD184352 synergistically up-regulate Bim and TBP-2 to induce the enhanced ROS accumulation and cell death2011

    • 著者名/発表者名
      K, Ozaki, K, Fujio, T, Sakamoto, S, Kajikawa, and M, Kohno
    • 学会等名
      第70回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] ERK経路の活性化及びp53遺伝子型とHDAC阻害剤感受性の相関2011

    • 著者名/発表者名
      梶川修平、坂元利彰、尾崎惠一
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(横浜)
    • 年月日
      2011-12-14
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] ERK経路の活性化及びp53遺伝子型とHDAC阻害剤感受性の相関2011

    • 著者名/発表者名
      梶川修平, 坂元利彰, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第34回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] HC-toxin and PD184352 synergistically up-regulate Bim and TBP-2 to induce the enhanced ROS accumulation and cell death2011

    • 著者名/発表者名
      尾崎惠一、藤尾康祐、河野通明
    • 学会等名
      第70回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋国際会議場(名古屋)
    • 年月日
      2011-10-03
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死誘導増強-FOXO転写因子ファミリーの役割2010

    • 著者名/発表者名
      藤尾康祐, 梶川修平, 坂元利彰, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第27回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      長崎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死誘導増強-FOXO転写因子ファミリーの役割-2010

    • 著者名/発表者名
      藤尾康祐, 梶川修平, 坂元利彰, 尾崎恵一, 河野通明
    • 学会等名
      第27回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      長崎
    • 年月日
      2010-12-11
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] がん細胞におけるERK経路活性化とHDAC阻害剤感受性の相関2010

    • 著者名/発表者名
      梶川修平, 坂元利彰, 藤尾康祐, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第9回次世代を担う若手ファーマ・バイオフォーラム2010
    • 発表場所
      京都
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] PI3キナーゼ-Akt経路遮断剤は細胞内セラミド量を増大させることにより微小管重合阻害剤の感受性を増強する2010

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2010-09-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of HDAC inhibitors in human tumor xenograft models2010

    • 著者名/発表者名
      T. Sakamoto, K. Fujio, S. Kajikawa, S. Uesato, K. Watanabe, S. Tanimura, K. Ozaki, M. Kohno
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] MEK阻害剤とHDAC阻害剤の併用による抗腫瘍効果増強-Xenograftでの検討-2010

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰、藤尾康祐、梶川修平、上里新一、渡邉一石、 谷村 進、 尾崎恵一、河野通明
    • 学会等名
      第69回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      大阪府
    • 年月日
      2010-09-23
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-22300340
  • [学会発表] Blockade of the ERK pathway enhances the therapeutic efficacy of HDAC inhibitors in human tumor xenograft models.2010

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰, 藤尾康祐, 梶川修平, 上里新一, 尾崎恵一, 河野通明
    • 学会等名
      第68回日本癌学会総会
    • 発表場所
      大阪
    • 年月日
      2010-09-22
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] PI3キナーゼ/Akt経路遮断はセラミド蓄積を増大させることでドキソルビシンの細胞障害作用を増強する2009

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一
    • 学会等名
      第68回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2009-10-01
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死増強の分子機構2009

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰、尾崎恵一, 他
    • 学会等名
      日本アポトーシス研究会
    • 発表場所
      長崎
    • 年月日
      2009-08-02
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] MEK阻害剤とHDAC阻害剤の併用による抗腫瘍効果増強-xenograftでの検討2009

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰, 藤尾康祐, 梶川修平, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第26回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死増強の分子機構2009

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰, 尾崎惠一, 馬場伸幸, 藤尾康祐, 梶川修平, 河野通明
    • 学会等名
      第18回日本アポトーシス研究会学術集会
    • 発表場所
      長崎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] イマチニブ抵抗性Bcr-Abl変異(T315I)白血病細胞に対する効果的治療法の開発2009

    • 著者名/発表者名
      馬場伸幸, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第26回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-21590166
  • [学会発表] Blockade of constitutively activated ERK signaling enhances cytotoxicity of HDAC inhibitors in tumor cells2009

    • 著者名/発表者名
      T. Sakamoto, K. Ozaki, N. Baba, K. Fujio, S. Tanimura, M. Kohno
    • 学会等名
      The Second Asian Symposium on Pharmaceutical Sciences in Nagasaki
    • 発表場所
      長崎
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Molecular mechanisim via which solid tumors become chemoresistant under hypoxic conditions2008

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一, 田中将人, 河野通明
    • 学会等名
      第67回日本癌学会総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Molecular mechanism for the enhanced cell death induced by the combination of HDAC inhibitors and MEK inhibitors2008

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰, 尾崎恵一, 河野通明
    • 学会等名
      第67回日本癌学会総会
    • 発表場所
      名古屋
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] 低酸素環境下における癌細胞の抗癌剤耐性獲得の分子機構2008

    • 著者名/発表者名
      尾崎恵一
    • 学会等名
      第67回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋
    • 年月日
      2008-10-29
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [学会発表] PI3キナーゼ/Akt経路遮断剤とドキソルビシの併用による細胞死誘導増強 : セラミドの関与2008

    • 著者名/発表者名
      積佳江, 尾崎惠一, 坂野 喜子, 河野通明
    • 学会等名
      Biochemistry and Molecular Biology 2008
    • 発表場所
      神戸
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Targeting the ERK signaling pathway in cancer therapy2007

    • 著者名/発表者名
      河野通明、谷村進、尾崎惠一、渡邊一石
    • 学会等名
      第65回日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [学会発表] 低酸素環境下における癌細胞の抗癌剤耐性獲の分子機構2007

    • 著者名/発表者名
      田中将人, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第24回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Blockade of the PI3K-Akt pathway selectively enhances induction of apoptosis by microtubule-destabilizing agents2007

    • 著者名/発表者名
      藤原雄介, 渡邊一石, 谷村進, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第66回日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死誘導の分子機構2007

    • 著者名/発表者名
      尾崎 恵一
    • 学会等名
      第24回 日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2007-12-08
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] HDAC阻害剤とMEK阻害剤の併用による細胞死誘導の分子機構2007

    • 著者名/発表者名
      坂元利彰, 馬場伸幸, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第24回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Blockade of the PI3-kinase-Akt signaling pathway enhances induction of apoptosis by microtubule- destabilizing agents in tumor cells in which the pathway is constitutively activated.2007

    • 著者名/発表者名
      Watanabe, K., Fujiwara, Y., Tanimura, S., Ozaki, K, Kohno, M.
    • 学会等名
      AACR Annual Meeting 2007
    • 発表場所
      Los Angeles
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17016056
  • [学会発表] PI3キナーゼ/Akt経路遮断剤とドキソルビシの併用による細胞死誘導増強-セラミドの関与2007

    • 著者名/発表者名
      積佳江, 尾崎惠一, 河野通明
    • 学会等名
      第24回日本薬学会九州支部大会
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Effective chemotherapeutic strategies for the treatment of lung adenocarcinoma cells harboring EGFR mutation2007

    • 著者名/発表者名
      尾崎惠一, 小杉正生, 坂元利彰, 河野通明
    • 学会等名
      第66回日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Targeting the ERK signaling pathway in cancer therapy2007

    • 著者名/発表者名
      河野通明, 谷村進, 尾崎惠一
    • 学会等名
      第66回日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] Effective chemotherapeutic strategies for the treatment of lung adenocarcinoma cells harboring EGFR mutation2007

    • 著者名/発表者名
      尾崎 恵一
    • 学会等名
      第65回 日本癌学会総会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2007-10-05
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19590148
  • [学会発表] 非小細胞肺がん細胞株に対するペメトレキシドとシスプラチンとの併用効果

    • 著者名/発表者名
      尾崎惠一、村山裕一、川崎量子
    • 学会等名
      第71回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      札幌市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590197
  • [学会発表] MEK阻害剤によるがん細胞のHDAC阻害剤感受性増強の分子機構

    • 著者名/発表者名
      尾崎惠一、川崎亮平、河野通明
    • 学会等名
      第16回日本がん分子標的治療学会学術集会
    • 発表場所
      北九州市
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-24590197
  • 1.  伊藤 信行 (10110610)
    共同の研究課題数: 6件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  河野 通明 (00027335)
    共同の研究課題数: 5件
    共同の研究成果数: 26件
  • 3.  谷村 進 (90343342)
    共同の研究課題数: 4件
    共同の研究成果数: 23件
  • 4.  上里 新一 (50111969)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 2件
  • 5.  大内 淑代 (00253229)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  松村 功啓 (60026309)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  河野 功 (20038607)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 8.  星野 理香 (60315265)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 9.  武田 弘資 (10313230)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 10.  福永 理己郎 (40189965)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 11.  太田 光煕
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 12.  藤本 正文
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 13.  柿本 貴子
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 14.  坂元 利彰
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 15.  藤尾 康祐
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 7件
  • 16.  梶川 修平
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 8件
  • 17.  米沢 朋
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 18.  服部 喜之
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 3件
  • 19.  倉田 里穂
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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