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濤川 一彦  NAMIKAWA Kazuhiko

ORCIDORCID連携する *注記
… 別表記

涛川 一彦  ナミカワ カズヒコ

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研究者番号 50312468
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2005年度 – 2006年度: 旭川医科大学, 医学部, 助教授
2004年度: 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 助手
2001年度 – 2004年度: 大阪市立大学, 大学院・医学研究科, 助手
1999年度 – 2000年度: 旭川医科大学, 医学部, 助手
審査区分/研究分野
研究代表者
神経化学・神経薬理学 / 神経化学・神経薬理学
研究代表者以外
生物系 / 神経解剖学・神経病理学 / 神経解剖学・神経病理学 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
キーワード
研究代表者
神経再生 / アデノウィルス / siRNA / アデノウィルスベクター / 神経損傷 / 遊走アッセイ / 運動ニューロン / PAP / Reg / ケモアトラクタント … もっと見る / マクロファージ / 組織特異的プロモーター / loxP / Cre / グリア瘢痕 / アストロサイト特異的プロモーター / 遺伝子導入 / 脊髄損傷 … もっと見る
研究代表者以外
神経損傷 / 神経再生 / Cre / アデノウイルス / 脳・神経 / 神経細胞死 / 舌下神経 / KLK8 / EAE / KLK6 / C6 glioma / gene therapy / CRMP / Akt / NRSE / 脳神経疾患 / 再生医学 / 解剖学 / 移植・再生医療 / プロモーター / メタロプロテアーゼ / DINE / Protease M / Neuropsin / Multiple sclerosis / Kallikrein / Serine proteases / プロテアーゼM / ニューロプシン / 多発性硬化症 / カリクレイン / セリンプロテアーゼ / GFAP specific promoter / thymidine kinase / adenovirus / IoxP / LoxP / 遺伝子治療 / 脳腫瘍 / アストロサイト / astrocyte specific promoter / ganciclovir / herpes simplex virus thymidine kinase / Cre-loxP system / neurite elongation / transcription factor / adeno virus / differential display / neuronal regeneration / nerve injury / 糖蛋白 / 軸索伸展 / 転写因子 / ディファレンシャルディスプレイ / Gene transfer / neuron specific / Promoter / Cre-loxP / adenovrus / 神経特異的 / loxP / 末梢神経 / シュワン増殖 / Regファミリー / Reg / PAP / ラッフリング / アネキシン / サイトカイン / シュワン細胞 / マクロファージ / CCR5 / ミクログリア / 運動ニューロン / マウス / LIF受容体 / LIF / SOD / トランスジェニック / プロテアーゼ / 遺伝子探索 / アデノウイルスベクター / TC10 / 軸索再生 / 再生 / GDNF / ATF-3 / 神経栄養因子受容体 / 神経栄養因子 / ディファレンシャル・ディスプレイ / superoxide dismutase 隠す
  • 研究課題

    (12件)
  • 研究成果

    (18件)
  • 共同研究者

    (7人)
  •  脱髄関連プロテアーゼの機能解析

    • 研究代表者
      吉田 成孝
    • 研究期間 (年度)
      2006 – 2007
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経解剖学・神経病理学
    • 研究機関
      旭川医科大学
  •  損傷グリア特異的分泌蛋白PAPIIIの機能解析と受容体の同定研究代表者

    • 研究代表者
      濤川 一彦
    • 研究期間 (年度)
      2004 – 2005
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      旭川医科大学
      大阪市立大学
  •  グリア・ニュ ロン相互作用による神経機能維持メカニズムとその加齢変化の解析

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2003 – 2007
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  神経細胞型グルタミン酸トランスポーター欠損による緩やかな神経細胞死メカニズム

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2002
    • 研究種目
      特定領域研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  アストロサイト特異的アデノウイルス発現ベクターによる脳腫瘍遺伝子治療の基礎的研究

    • 研究代表者
      前田 光代
    • 研究期間 (年度)
      2002 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      神経解剖学・神経病理学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  新たなプロテアーゼDINEによる神経細胞変性の防御メカニズムの解明

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2001
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  Cre/loxpアデノウイルスによる細胞特異的発現システムの中枢神経再生への応用研究代表者

    • 研究代表者
      涛川 一彦 (濤川 一彦)
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2002
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      神経化学・神経薬理学
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  神経温存再生をめざす研究の統合的推進

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2001 – 2003
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 研究分野
      解剖学一般(含組織学・発生学)
    • 研究機関
      大阪市立大学
  •  損傷神経温存再生のための戦略的研究

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      大阪市立大学
      旭川医科大学
  •  新たなプロテアーゼDINEによる神経細胞変性の防御メカニズムの解析

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2000
    • 研究種目
      特定領域研究(C)
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      旭川医科大学
  •  アデノウイルスを用いた神経系細胞種特異的遺伝子導入法の開発と神経再生への応用

    • 研究代表者
      木山 博資
    • 研究期間 (年度)
      2000 – 2001
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 研究分野
      神経解剖学・神経病理学
    • 研究機関
      大阪市立大学
      旭川医科大学
  •  軸索損傷神経細胞の生存・再生の分子メカニズムの解析

    • 研究代表者
      瀬尾 寿美子
    • 研究期間 (年度)
      1999
    • 研究種目
      特定領域研究(A)
    • 研究機関
      旭川医科大学

すべて 2007 2006 2005 2004

すべて 雑誌論文

  • [雑誌論文] Kallikrein 8 is involved in skin desquamation in cooperation with other kallikreins.2007

    • 著者名/発表者名
      Kishibe M, Bando Y, Terayama R, Namikawa K, Takahashi H, Hashimoto Y, Ishida-Yamamoto A, Jiang Y-P, Mitrovic B, Perez D, Iizuka H and Yoshida S
    • 雑誌名

      J Biol Chem 282

      ページ: 5834-5841

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18500260
  • [雑誌論文] Pael Receptor Induces Death of Dopaminergic Neurons in the Substantia Nigra via Endoplasmic Reticulum Stress and Dopamine Toxicity,which is Enhanced under Condition of Parkin Inactivation.2007

    • 著者名/発表者名
      Kitao Y, Imai Y, Ozawa K, Kataoka A, Ikeda T, Soda M, Namikawa K, Kiyama H, Stern DM, Hori O, Wakamatsu K, Ito S, Itohara S, Takahashi R, Ogawa S
    • 雑誌名

      Hum Mol Genet 16(1)

      ページ: 50-60

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Identification of peripherin as a novel Akt substrate in neurons2007

    • 著者名/発表者名
      Konishi H, Namikawa K, Shikata K, Kobatake Y, Tachibana T, Kiyama H
    • 雑誌名

      J Biol Chem 282(32)

      ページ: 23491-23499

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Annexin III implicated in the microglial response to motor nerve injury.2006

    • 著者名/発表者名
      Konishi H, Namikawa K, Kiyama H
    • 雑誌名

      Glia In press.

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Targeted gene therapy toward astrocytoma using a Cre/loxP-based adenovirus system.2006

    • 著者名/発表者名
      Maeda M, Namikawa K, Kobayashi I, Ohba N, Takahara Y, Kadono C, Tanaka A, Kiyama H
    • 雑誌名

      Brain Res In press.

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Annexin III implicated in the microglial response to motor nerve injury.2006

    • 著者名/発表者名
      Konishi H, Namikawa K, Kiyama H
    • 雑誌名

      Glia in press

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Targeted gene therapy toward astrocytoma using a Cre/loxP-based adenovirus system2006

    • 著者名/発表者名
      Maeda M, Namikawa K, Kobayashi I, Ohba N, Takahara Y, Kadono C, Tanaka A, Kiyama H
    • 雑誌名

      Brain Res 1081

      ページ: 34-43

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] A newly modified SCG10 promoter and Cre/loxP-mediated gene amplification system achieve highly specific neuronal expression in animal brains.2006

    • 著者名/発表者名
      Namikawa K, Murakami M, Okamoto T, Okato H, Kiyama H.
    • 雑誌名

      Gene Therapy In press.

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] A newly modified SCG10 promoter and Cre/loxP-mediated gene amplification system achieve highly specific neuronal expression in animal brains2006

    • 著者名/発表者名
      Namikawa K, Murakami K, Okamoto T, Okado H, Kiyama H
    • 雑誌名

      Gene Therapy 13(16)

      ページ: 1244-1250

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] GTP Hydrolysis by the Rho Family GTPase TC10 Promotes Exocytic Vesicle Fusion.2006

    • 著者名/発表者名
      Kawase K, Nakamura T, Takaya A, Aoki K, Namikawa K, Kiyama H, Inagaki S, Takemoto H, Saltiel AR, Matsuda M
    • 雑誌名

      Dev Cell 11(3)

      ページ: 411-421

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Pancreatitis-associated protein-III (PAP-III) is a novel macrophage chemoattractant implicated in nerve regeneration2006

    • 著者名/発表者名
      Namikawa K, Okamoto T, Suzuki A, Konishi H, Kiyama H
    • 雑誌名

      J Neurosci 26(28)

      ページ: 7460-7467

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Cell Type-Specific Intervention of Transforming Growth Factor beta/Smad Signaling Suppresses Collagen Gene Expression and Hepatic Fibrosis in Mice.2005

    • 著者名/発表者名
      Inagaki Y, Kushida M, Higashi K, Itoh J, Higashiyama R, Hong YY, Kawada N, Namikawa K, Kiyama H, Bou-Gharios G, Watanabe T, Okazaki I, Ikeda K
    • 雑誌名

      Gastroenterology 129(1)

      ページ: 259-268

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Expression of Reg/PAP family members during motor nerve regeneration in rat.2005

    • 著者名/発表者名
      Namikawa K, Fukushima M, Murakami K, Suzuki A, Takasawa S, Okamoto H, Kiyama H
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 332

      ページ: 126-134

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Expression of Reg/PAP family members during motor nerve regeneration in rat.2005

    • 著者名/発表者名
      Namikawa K, Fukushima M, Murakami K, Suzuki A, Takasawa S, Okamoto H, Kiyama H
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun 332

      ページ: 126-134

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Transient adenoviral gene transfer of Smad7 prevents injury-induced epithelial-mesenchymal transition of lens epithelium in mice.2004

    • 著者名/発表者名
      Saika S, Ikeda K, Yamanaka O, Sato M, Muragaki Y, Ohnishi Y, Ooshima A, Nakajima Y, Namikawa K, Kiyama H, Flanders KC, Roberts AB.
    • 雑誌名

      Lab Invest. 84(10)

      ページ: 1259-1270

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Differential regulation of the regulatory subunits for phosphatidylinositol 3-kinase in response to motor nerve injury.2004

    • 著者名/発表者名
      Okamoto T, Namikawa K, Asano T, Takaoka K, Kiyama H.
    • 雑誌名

      Mol Brain Res. 131(1-2)

      ページ: 119-25

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15082205
  • [雑誌論文] Differential regulation of the regulatory subunits for phosphatidylinositol 3- kinase in response to motor nerve injury.2004

    • 著者名/発表者名
      Okamoto T, Namikawa K, Asano T, Takaoka K, Kiyama H.
    • 雑誌名

      Mol Brain Res 131

      ページ: 119-125

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • [雑誌論文] Vesicular acetylcholine transporter can be a morphological marker for the reinnervation to muscle of regenerating motor axons.2004

    • 著者名/発表者名
      Maeda M, Ohba N, Nakagomi S, Suzuki Y, Kiryu-Seo S, Namikawa K, Kondoh W, Tanaka A, Kiyama H.
    • 雑誌名

      Neurosci.Res. 48

      ページ: 305-314

    • NAID

      10023898008

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-16700326
  • 1.  瀬尾 寿美子 (70311529)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  木山 博資 (00192021)
    共同の研究課題数: 8件
    共同の研究成果数: 9件
  • 3.  前田 光代 (40122080)
    共同の研究課題数: 2件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  吉田 成孝 (20230740)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 1件
  • 5.  村上 公一 (90400085)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  中込 咲綾 (60423894)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 7.  小西 博之 (90448746)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 3件

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