田島敏広 Tajima Toshihiro

研究者番号	50333597
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所属 (現在)	2025年度: 自治医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2013年度 – 2015年度: 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 2012年度: 北海道大学, 医学研究科, 講師 2010年度: 北海道大学, 医学研究科, 講師 2008年度 – 2010年度: 北海道大学, 大学院・医学研究科, 講師 2007年度: 北海道大学, 大学院・医学系・研究科, 講師 … もっと見る 2006年度: 北海道大学, 医学研究科, 講師 2006年度: 北海道大学, 大学院・医学系研究科, 講師 2006年度: 北海道大学, 大学院医学研究科, 講師 2005年度: 北海道大学, 大学院・医学系研究科, 助手 2002年度 – 2005年度: 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助手隠す
審査区分/研究分野	研究代表者小児科学 / 小児科学 / 内分泌学研究代表者以外小児科学 / 生物系
キーワード	研究代表者下垂体 / NR5A1 / Bartter syndrome / Mineralocorticoid / Gonad / Adrenal / 再生 / 過形成 / ミネラルコルチコイド / NR5Al … もっと見る / 性腺 / 副腎皮質 / バーター症候群 / 副腎 / P450オキシドレダクターゼ / Pituitary / Hypothalamus / Adenovirus vector / Gene therapy / CAH / ACTH / 21水酸化酵素 / 視床下部 / アデノウイルスベクター / 遺伝子治療 / 先天性副腎過形成 / TSH / 甲状腺機能低下症 / 変異 / TGFB / POU1F1 / 肥満 / 中枢性甲状線機能低下症 / IGSF1 / マススクリーニング / 甲状腺 / 転写因子 / 無眼球症 / クロマチンリモデリン / 中枢性性腺機能低下症 / 複合型下垂体前葉ホルモン欠損 / OTX2 / GLI2 / Septo-optic dysplasai / 中枢性性腺機能低 / CHD7 / 発生 / 小児内分泌学 … もっと見る研究代表者以外発光レポーター測定 / 概日リズム / GnRH遺伝子 / 思春期発来 / Kisspeptin / 時計遺伝子 / 思春期発来メカニズム / 生物時計 / 小児内分泌学 / Yeast Two-hybrid Screening / 外陰部異常 / 複合型ステロイド合成障害 / SOX9 / アンドロゲン受容体 / WT1 / 先天性副腎皮質過形成症(CAH) / P450 oxidoreductase(POR) / SFI / Ad4BP / P450 oxidoreductase (POR) / 遺伝子多型 / 寡少精子症 / SBP / 精巣形成不全症 / yeast two-hybrid screening / アンドロゲン不応症 / Ad4BP-SF-1 / 副腎低形成症 / DAX-1 / リポイド過形成症 / yeast two-hbrid screening / StAR / POR異常症 / Antley-Bixler症候群 / 相互作用因子 / 先天性副腎低形成症 / 先天性副腎過形成症 / 性分化異常症 (DSD) 隠す

IGSF1異常による新たなX連鎖性中枢性甲状腺機能低下症の概念の確立と病態解明研究代表者
- 研究代表者
  
  田島敏広
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  内分泌学
- 研究機関
  北海道大学
GnRHニューロンにおける思春期発来調節因子の新規機能解析と時間生理学的研究
- 研究代表者
  
  棚橋祐典
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2012
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  旭川医科大学
先天性下垂体形成不全の分子病態の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  田島敏広
- 研究期間 (年度)
  2008 – 2010
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
副腎皮膜移植による皮質再生のメカニズムの検討研究代表者
- 研究代表者
  
  田島敏広
- 研究期間 (年度)
  2005 – 2006
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学
副腎・生殖腺の異常によって発症する性分化異常症の新たな成因の探求
- 研究代表者
  
  藤枝憲二
- 研究期間 (年度)
  2004 – 2008
- 研究種目
  
  特定領域研究
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  旭川医科大学
先天性副腎過形成症に対する遺伝子治療ならびに視床下部―下垂体への効果の検討研究代表者
- 研究代表者
  
  田島敏広
- 研究期間 (年度)
  2002 – 2003
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  北海道大学

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すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 中山書店2014
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 総ページ数
  235
- 出版者
  ビギナーのための小児内分泌診療ガイド
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[図書] 成長障害のマネージメント2013
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 総ページ数
  211
- 出版者
  医薬ジャーナル
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[図書] ワンランク上の小児の臨床検査2013
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 総ページ数
  549
- 出版者
  総合医学社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[図書] 急性副腎不全今日の治療指針2006
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 総ページ数
  195
- 出版者
  医学書院、東京
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[図書] 先天性副腎過形成症、先端医療シリーズ、34、小児科の新しい流れ(柳澤正義、衛藤義勝、五十嵐隆編集)2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、向井徳男、田島敏広
- 出版者
  先端医療技術研究所
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Neonatal mass screening for 21-hydroxylase deficiency2016
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fukushi M.
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 25 号: 1 ページ: 1-8
- DOI
  10.1297/cpe.25.1
- NAID
  130005122126
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Frequencies of spontaneous breast development and spontaneous menarche in Turner syndrome in Japan2015
- 著者名/発表者名
  Tanaka T, Igarashi Y, Ozono K, Ohyama K, Ogawa M, Osada H, Onigata K, Kanzaki S, Kohno H, Seino Y, Takahashi H, Tajima T, Tachibana K, Tanaka H, Nishi Y, Hasegawa T, Fujita K, Yorifuji T, Horikawa R, Yokoya S.
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 24 号: 4 ページ: 167-173
- DOI
  10.1297/cpe.24.167
- NAID
  130005104366
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Two Japanese patients with the renal form of pseudohypoaldosteronism type 1 caused by mutations of <i>NR3C2</i>2015
- 著者名/発表者名
  Morikawa S, Komatsu N, Sakata S, Nakamura-Utsunomiya A, Okada S, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ
  
  巻: 24 号: 3 ページ: 135-138
- DOI
  10.1297/cpe.24.135
- NAID
  130005088094
- ISSN
  0918-5739, 1347-7358
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Guidelines for Mass Screening of Congenital Hypothyroidism (2014 revision)2015
- 著者名/発表者名
  Nagasaki K, Ishi T, Anzo M, Adaci M, Onigata K, Kusua S, Harada S, HOrikawa R, Minagawa M, MInamitanu K, Yamakami Y, Fukushi M, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol
  
  巻: 18 ページ: 78-98
- NAID
  130005088095
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] A Japanese family with nonautoimmune hyperthyroidism caused by a novel heterozygous thyrotropin receptor gene mutation.2014
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Morikawa S, Aoyagi H, Ishizu K, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Pediatr Res
  
  巻: 75 号: 6 ページ: 749-753
- DOI
  10.1038/pr.2014.34
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Results from 28 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in sapporo.2014
- 著者名/発表者名
  Morikawa S, Nakamura A, Fujikura K, Fukushi M, Hotsubo T, Miyata J, Ishizu K, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol.
  
  巻: 23 ページ: 35-43
- NAID
  130004853601
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Gitelman Syndrome in a School Boy Who Presented with Generalized Convulsion and Had a R642H/R642W Mutation in the SLC12A3 Gene.2014
- 著者名/発表者名
  Makino S, Tajima T, Shinozuka J, Ikumi A, Awaguni H, Tanaka S, Maruyama R, Imashuku S.
- 雑誌名
  
  Case Rep Pediatr.
  
  巻: 2014 ページ: 56-56
- DOI
  10.1155/2014/279389
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Two heterozygous mutations of the AMH gene in a Japanese patient with persistent Müllerian duct syndrome.2014
- 著者名/発表者名
  Morikawa S, Moriya K, Ishizu K, Tajima T.
- 雑誌名
  
  J Pediatr Endocrinol Metab.
  
  巻: 27 ページ: 1223-1226
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Prognosis of primary aldosteronism in Japan: results from a nationwide epidemiological study.2014
- 著者名/発表者名
  Miyake Y, Tanaka K, Nishikawa T, Naruse M, Takayanagi R, Sasano H, Takeda Y, Shibata H, Sone M, Satoh F, Yamada M, Ueshiba H, Katabami T, Iwasaki Y, Tanaka H, Tanahashi Y, Suzuki S, Hasegawa T, Katsumata N, Tajima T, Yanase T.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 61 ページ: 35-40
- NAID
  130004443933
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Neonatal screening and a new cause of congenital central hypothyroidism.2014
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Nakamura A, Morikawa S, Ishizu K.
- 雑誌名
  
  Ann Pediatr Endocrinol Metab.
  
  巻: 19 号: 3 ページ: 117-121
- DOI
  10.6065/apem.2014.19.3.117
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] 先天性中枢性甲状腺機能低下症の新たな病態―Immunoglobulin superfamily member 1遺伝子異常症―2014
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  日児誌
  
  巻: 118 ページ: 1578-1587
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Polyarthritis caused by methimazole in two Japanese patients with graves' disease.2013
- 著者名/発表者名
  Nihei H, Tada H, Naruse Y, Izawa M, Kato M, Okuno H, Nakamura A, Ishizu K, Hamajima T, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinnical Research Pediatric Endocrinology
  
  巻: 5 号: 4 ページ: 270-272
- DOI
  10.4274/jcrpe.1055
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Molecular and Clinical Findings in Patients with LHX4 and OTX2 Mutations.2013
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Ishizu K, Nakamura A.
- 雑誌名
  
  Clinical Pedaitric Endocrinology
  
  巻: 22 ページ: 15-23
- NAID
  10031199648
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] A novel mutation of IGSF1 in a Japanese patient of congenital central hypothyroidism without macroorchidism.2013
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Nakamura A, Ishizu K
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 60 ページ: 29-34
- NAID
  10031156748
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Three novel IGSF1 mutations in four Japanese patients with X-linked congenital central hypothyroidism.2013
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Bak B, Silander TL, Lam J, Hotsubo T, Yorifuji T, Ishizu K, Bernard DJ, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
  
  巻: 98 号: 10 ページ: E1682-E1691
- DOI
  10.1210/jc.2013-1224
- NAID
  120005537445
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[雑誌論文] Congenital hypothyroidism caused by a PAX8 gene mutation manifested as sodium/iodide symporter gene defect.2011
- 著者名/発表者名
  Jo W, Ishizu K, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Journal of Thyroid Research
  
  巻: On-line ページ: 12-16
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] A novel PAX4 mutation in a Japanese patient with maturity onset diabetes of the young (MODY)2011
- 著者名/発表者名
  Jo W, Endo M, Nakamura A, Ishidu K, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Tohoku Journal of Experimental Medicine
  
  巻: VOL.223 ページ: 113-118
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Identification and functional analysis of novel calcium-sensing receptor gene mutation in familial hypocalciuric hypercalcemia.2010
- 著者名/発表者名
  Nanjo K, Nagai S, Shimizu C, Tajima T, Kondo T, Miyoshi H, Yoshioka N, Koike T.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: VOL.57 ページ: 782-792
- NAID
  10029586221
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Molecular analysis of the GATA3 gene in five Japanese patients with HDR syndrome.2010
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Fujiwara F, Hasegawa Y, Ishizu K, Mabe A, Nakagawa H, Nagasaki K, Jo W, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J.[Epub ahead of print]
- NAID
  10029587711
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Heterozygous orthodenticle homeobox 2 mutations are associated with variable pituitary phenotype.2010
- 著者名/発表者名
  Dateki S, Kosaka K, Hasegawa K, Tanaka H, Azuma N, Yokoya S, Muroya K, Adachi M, Tajima T, Motomura K, Kinoshita E, Moriuchi H, Sato N, Fukami M, Ogata T.
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab 95
  
  ページ: 756-764
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Increased Na reabsorption via the Na-Cl cotransporter in autosomal recessive pseudohypoaldosteronism.2010
- 著者名/発表者名
  Adachi M, Asakura Y, Muroya K, Tajima T, Fujieda K, Kuribayashi E, Uchida S.
- 雑誌名
  
  Clinical and Experimental Nephrology
  
  巻: VOL.14 ページ: 228-232
- NAID
  10027706204
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Problems in diagnosing atypical Gitelman's syndrome presenting with normomagnesaemia.2010
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Shimizu C, Nagai S, Yoshida M, Aoki K, Kondo T, Miyoshi H, Wada N, Tajima T, Terauchi Y, Yoshioka N, Koike T
- 雑誌名
  
  Clin Endocrinol 72
  
  ページ: 272-276
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] 先天性副腎過形成の成因と治療の最近の話題2010
- 著者名/発表者名
  田島敏広、中村明枝、城和歌子、石津桂、奥原宏治、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  日本小児科学会雑誌 114
  
  ページ: 1373-1380
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] 成長ホルモン分泌不全性低身長小児の薬の使い方2010
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  小児内科増刊号 42
  
  ページ: 565-666
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Loss of function mutation (V101A) in a LIM domain of the LHX4 gene causes combined pituitary hormone deficiency.2010
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Ishizu K, Yorifuji T.
- 雑誌名
  
  Exp Clin Endocrinol Diabetes 118
  
  ページ: 405-409
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Increased Na reabsorption via the Na-Cl cotransporter in autosomal recessive pseudohypoaldosteronism.2010
- 著者名/発表者名
  Adachi M, Asakura Y, Muroya K, Tajima T, Fujieda K, Kuribayashi E, Uchida S
- 雑誌名
  
  Clin Exp Nephrol 14
  
  ページ: 228-232
- NAID
  10027706204
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Molecular analysis of the GATA3 gene in five Japanese patients with HDR syndrome.2010
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Fujiwara F, Hasegawa Y, Ishizu K, Mabe A, Nakagawa H, Nagasaki K, Jo W, Tajima T.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal
  
  巻: 58 ページ: 123-130
- NAID
  10029587711
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency : Identification and Characterization of Biallelic Mutations and GenotypePhenotype Correlations in 35 Japanese Patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R. Fuiieda K. Oeata T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. (In press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 (SF1/Ad4BP) gene (NR5A1) in a 46, XY disorders of sex development (DSD) patient without adrenal failure2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujiwara F, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. (In press)
- NAID
  10026914347
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: Identification and characterization of biallelic mutations and genotype-phenotype correlations in 35 Japanese patients2009
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K, Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M, Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A, Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T, Horikawa R, Fujieda K, Ogata T
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. (in press)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1(SF-1/Ad4BP)gene(NR5A1)in a 46, XY disorders of sex development(DSD)patient without adrenal failure.2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 56
  
  ページ: 619-624
- NAID
  10026914347
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Results of neonates with elevated free thyroxine levels detected by a neonatal screening system.2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Jo W, Fujikura K, Fukushi M, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 66
  
  ページ: 312-316
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] A Novel Mutation(V101A) of the LHX4 Gene in a Japanese Patient with Combined Pituitary Hormone Deficiency.2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Experimental and Clinical Endocrinology and Met abolism (e-pub)
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] OTX2 loss of function mutation causes anophthalmia and combined pituitary hormone deficiency with a small anterior and ectopic posterior pituitary.2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Ohtake A, Hoshino M, Amemiya S, Sasaki N, Ishizu K, Fujieda K
- 雑誌名
  
  J Clin Endocrinol Metab. 94
  
  ページ: 314-319
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] 先天性複合型下垂体機能低下症2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  ゲノム医学 9
  
  ページ: 55-59
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] A novel heterozygous mutation of steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP) gene (NR5A1) in a 46, XY disorders of sex development (DSD) patient without adrenal failure2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujiwara F, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J (in press)
- NAID
  10026914347
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] OTX2 loss of function mutation causes anophthalmia and combined pituitary hormone deficiency with a small anterior and ectopic posterior pituitary2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 94
  
  ページ: 314-319
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Elevated free thyroxine levels detected by a neonatal screening system.2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Pediatric Research 66
  
  ページ: 312-316
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文]2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  小児内分泌学(診断と治療社)
  
  ページ: 178-183
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Prenatal diagnosis and treatment of steroid 21-hydroxylase deficiency.2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広, 藤枝憲二
- 雑誌名
  
  Clin Pediatr Endocrinol. 17
  
  ページ: 95-102
- NAID
  10031199581
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Case study of a 15-year-old boy with McCune-Albright syndrome combined with pituitary gigantism : effect of octreotide-long acting release (LAR) and cabergoline therapy.2008
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Tsubaki J, Ishizu K, Jo W, Ishi N, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 55
  
  ページ: 595-599
- NAID
  10021266702
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] 複合型下垂体機能不全小児疾患診療のための病態生理2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  小児内科 40
  
  ページ: 661-666
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations : mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activity.2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations : mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormone betasubunit gene nromoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endoer J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] 複合型下垂体機能不全小児疾患診療のための病態生理2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 雑誌名
  
  小児内科 40
  
  ページ: 661-666
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations: mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein(StAR)and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activi2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J. 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Four Japanese patients with adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism caused by DAX-1 gene mutations: mutant DAX-1 failed to repress steroidogenic acute regulatory protein (StAR) and luteinizing hormone beta-subunit gene promoter activity2008
- 著者名/発表者名
  Okuhara K, Abe S, Kondo T, Fujita K, Koda N, Mochizuki H, Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Endocr J 55
  
  ページ: 97-103
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Anovel missense mutation(P366T)of the LHX4 gene causes severe combined pituitary hormone deficiency with pituitary hypoplasia, ectopic posterior lobe and a poorly developed sella turcica.2007
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Hattori T, Nakajima T, Okuhara K, Tsubaki J, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 54
  
  ページ: 637-641
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLCNKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 53
  
  ページ: 647-652
- NAID
  10020613203
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Two patients with Gitelman syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  TOSHIHIRO TAJIMA
- 雑誌名
  
  Clinical Pediatric Endocrinology 15
  
  ページ: 137-142
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Urine steroid hormone profile analysis in cytochrome P450 oxidoreductase deficiency : Implication for the backdoor pathway to dihydrotestosterone.2006
- 著者名/発表者名
  Homma K, Tajima T., et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91
  
  ページ: 2643-2649
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular genetic analysis of MODY candidate genes in Japanese patients with non-obese juvenile onset diabetes mellitus.2006
- 著者名/発表者名
  Kagami-Takasugi, M, Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 19
  
  ページ: 143-148
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Two patients with Gitelman syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Clinical Pediatric Endocrinology 15
  
  ページ: 137-142
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLONKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tajima, T, Nawate M, Takahashi Y, Mizoguchi Y, Sugihara S, Yoshimoto M, Murakami M, Adachi M, Tachibana K, Mochizuki H, Fujieda K
- 雑誌名
  
  Endocr J. 53・5
  
  ページ: 647-652
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLCNKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome2006
- 著者名/発表者名
  TOHSIHIRO TAJIMA
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 53
  
  ページ: 647-652
- NAID
  10020613203
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular genetic analysis of MODY candidate genes in Japanese patients with non-obese juvenile onset diabetes mellitus.2006
- 著者名/発表者名
  Kagami-Takasugi, M, Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 19
  
  ページ: 143-148
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Two patients with Gitelman syndrome.2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Clinical Pediatric Endocrinology 15
  
  ページ: 137-142
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular analysis of the CLCNKB gene in Japanese patients with classic Bartter syndrome2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 53
  
  ページ: 647-652
- NAID
  10020613203
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Gitelman's syndrome with mental retardation.2006
- 著者名/発表者名
  Morita R, Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Internal Medicine 45
  
  ページ: 211-213
- NAID
  130000076573
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Urine steroid hormone profile analysis in cytochrome P450 oxidoreductase deficiency : Implication for the backdoor pathway to dihydrotestosterone.2006
- 著者名/発表者名
  Homma K, Tajima T. et al.
- 雑誌名
  
  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 91
  
  ページ: 2643-2649
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Gitelman's syndrome with mental retardation.2006
- 著者名/発表者名
  Morita R, Tajima T, et al.
- 雑誌名
  
  Internal Medicine 45
  
  ページ: 211-213
- NAID
  130000076573
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Novel TRPM6 Mutations in 21 Families with Primary Hypomagnesemia and Secondar Hypocalcemia.2005
- 著者名/発表者名
  Schlingmann KP, Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Journal of American Society of Nephrology 16
  
  ページ: 3061-3069
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Hypomagnesemia in a patient with Barth syndrome.2005
- 著者名/発表者名
  TOSHIHIO TAJIMA
- 雑誌名
  
  Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 18
  
  ページ: 523-523
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Two novel mutations in the thyroid peroxidase gene with goitrous hypothyroidism.2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 52
  
  ページ: 643-645
- NAID
  10016782539
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Molecular basis of adrenal insufficiency.2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatr Res 57
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Transactivation function of -800 bp evolutionarily sonserved sequence at the SHOX 3' region. Implication for the downstream enhancer.2005
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Kato F, Tajima T, Yokoya S, Ogata T
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet 78・1
  
  ページ: 167-170
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Two novel mutations in the thyroid peroxidase gene with goitrous hypothyroidism.2005
- 著者名/発表者名
  TOSHIHIRO TAJIMA
- 雑誌名
  
  Endocrine Journal 52
  
  ページ: 643-645
- NAID
  10016782539
- 説明
  「研究成果報告書概要(欧文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Hypomagnesemia in a patient with Barth syndrome.2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  J Pediatric Endocrinology＆ Metabolism 18
  
  ページ: 523-523
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] 先天性副腎皮質ステロイド合成異常症の分子基盤2005
- 著者名/発表者名
  藤枝憲二、田島敏広、向井徳男
- 雑誌名
  
  医学の歩み 213
  
  ページ: 401-407
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Adrenal insufficiency2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T
- 雑誌名
  
  Pediatric Research 57
  
  ページ: 62-69
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Transactivation function of -800 bp evolutionarily conserved sequence at the SHOX 3' region. Implication for the downstream enhancer.2005
- 著者名/発表者名
  Fukami M, Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  American Journal of Human Genetics 78
  
  ページ: 161-170
- 説明
  「研究成果報告書概要(和文)」より
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] Hypomagnesemia in a patient with Barth syndrome.2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T et al.
- 雑誌名
  
  J Pediatric Endocrinology& Metabolism 18
  
  ページ: 523-523
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17591063
[雑誌論文] 先天性副腎過形成症、小児内分泌・代謝疾患の分子基盤2004
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 雑誌名
  
  小児科診療 67
  
  ページ: 1617-1622
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] P450 oxidoreductase deficiency: a new disorder of steroidogenesis affecting all microsomal P450 enzymes2004
- 著者名/発表者名
  Pandey AV, Fluck CE, Huang N, Tajima T, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Endocr Res 30
  
  ページ: 881-888
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Mutant P450 oxidoreductase causes disordered steroidogenesis with and without Antley-Bixler syndrome2004
- 著者名/発表者名
  Fluck CE, Tajima T, Pandey AV, Arlt W, Okuhara K, Verge CF, Jabs EW, Mendonca BB, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Nat Genet 36
  
  ページ: 228-230
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] Mutant P450 Oxidoreductase causes disordered steroidogenesis with and without Antley-Bixler syndrome.2004
- 著者名/発表者名
  Fluck CE, Tajima T, Pandey AV, Arlt W, Okuhara K, Verge CF, Jabs EW, Mendonca BB, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Nature Genetics 36・3
  
  ページ: 228-230
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[雑誌論文] P450 oxidoreductase deficiency : a new disorder of steroidogenesis affecting all microsomal P450 enzymes.2004
- 著者名/発表者名
  Pandey AV, Fluck CE, Huang N, Tajima T, Fujieda K, Miller WL
- 雑誌名
  
  Endocrine Research 30・4
  
  ページ: 881-888
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 中枢性甲状線機能低下症とIGSF1異常症2016
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第59回日本甲状腺学会学術集会国際分子甲状腺学シンポジウム
- 発表場所
  虎ノ門ヒルズフォーラム(東京都、港区)
- 年月日
  2016-11-03
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] 遺伝性 GHD/CPHD の進歩2015
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第４９回日本小児内分泌学会学術総会
- 発表場所
  タワーホール船堀(東京都、江戸川区)
- 年月日
  2015-10-08
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] 複合型下垂体機能低下症の成因2015
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第42回日本神経内分泌学会
- 発表場所
  仙台市戦災復興記念館(宮城県、仙台市)
- 年月日
  2015-09-18
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] 妊娠期間中に甲状腺中毒症が顕性化した非自己免疫性甲状腺機能亢進症における機能獲得型TSH受容体遺伝子変異2014
- 著者名/発表者名
  秋川和聖, 小梁川直秀, 越谷剛, 田島敏広
- 学会等名
  日本内分泌学会北海道地方会
- 発表場所
  札幌医大臨床教育研究棟講堂,北海道、札幌市
- 年月日
  2014-11-01
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] Molecular basis of IGSF1 deficiency in Japan2014
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Nakamura A, Morikawa S
- 学会等名
  Pediatric Avademic Societies and Asian Society for Peditric Research JOint meeting
- 発表場所
  Vancouver Convention Center (Canada)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] IGSF1遺伝子異常による先天性中枢性甲状腺機能低下症の病態解明2013
- 著者名/発表者名
  森川俊太郎、中村明枝、石津桂、母坪智行、依藤亨、田島敏広
- 学会等名
  第47回小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  浅草ビューホテル　東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] Molecular basis of IGSF1 mutations in Japanese patients with X-linked congenital central hypothyroidism.2013
- 著者名/発表者名
  Morikawa S, Nakamura A, Bak B, Silander TL, Lam J, Hotsubo T, Yorifuji T, Ishizu K, Bernard DJ, Tajima T.
- 学会等名
  The 9th Joint meeting, ESPE-LWPES in association with APEG, APPES, SLEP, JSPE
- 発表場所
  MiLano Convention Center　(Italy)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] TSH受容体機能獲得型異常による甲状腺機能亢進症の1家系2011
- 著者名/発表者名
  中村明枝、青柳隼人、石津桂、田島敏広
- 学会等名
  第20回臨床内分泌Up date
- 発表場所
  札幌コンベンションセンター(北海道)
- 年月日
  2011-01-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 思春期発来異常へのアプローチ2011
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第20回臨床内分泌up date
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2011-01-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 当院で経験したSepto-Optic Dysplasiaの2症例2011
- 著者名/発表者名
  高梨久仁子, 高田晋, 越田慎一, 杉山未奈子, 野呂歩, 鈴木靖人, 仲西正憲, 永島哲郎, 田島敏広
- 学会等名
  第20回小児内分泌研究会
- 発表場所
  札幌京王プラザホテル(北海道)
- 年月日
  2011-01-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 治療に難渋しアイソトープ治療をおこなった小児バセドウ病の3例2011
- 著者名/発表者名
  石津桂、竹井俊樹、中村明枝、田島敏広
- 学会等名
  第20回臨床内分泌Up date
- 発表場所
  札幌コンベンションセンター(北海道)
- 年月日
  2011-01-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 思春期発来異常へのアプローチ2011
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第20回臨床内分泌Up date
- 発表場所
  札幌コンベンションセンター(北海道) 招待講演
- 年月日
  2011-01-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Cytochrome P450scc as a cause of congenital adrenal hyperplasia (lipoid CAH)2010
- 著者名/発表者名
  田島敏広, 藤枝憲二
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-03-28
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] CHRGE症候群の4例2010
- 著者名/発表者名
  中村明枝、石津桂、田島敏広
- 学会等名
  第44回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  大阪市中央会議堂(大阪府)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Dr Kenji Fujieda Memorial Lecture2010
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  49^<th> Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  プラハ
- 年月日
  2010-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Congenital hypothyroidism caused by a PAX8 gene mutation manifested as sodium/iodide symporter gene defect.2010
- 著者名/発表者名
  Jo W、Endo M, Ishizu K, Nakamura A, Tajima T
- 学会等名
  49^<th> Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  プラハコンベンションセンター(チェコ)
- 年月日
  2010-09-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Longitudinal growth of patients with 21-hydroxylase deficiency.2010
- 著者名/発表者名
  Nakamura A, Jo W, Ishizu K, Tajima T, Fujieda K
- 学会等名
  International Symposium on Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2010-03-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Dr Kenji Fujieda Memorial Lecture2010
- 著者名/発表者名
  Tajima T
- 学会等名
  49^<th> Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  プラハコンベンションセンター(チェコ) 招待講演
- 年月日
  2010-09-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Molecular basis and clinical phenotypes caused by OTX2 gene defects in combined pituitary hormone deficiency.2010
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Nakamura A, Ishizu K, Jo W
- 学会等名
  14th International Congress of Endocrinology.
- 発表場所
  京都
- 年月日
  2010-03-29
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Clinical and molecular genetic spectrum of lipoid CAH and noncalssic lipoid CAH.2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広, 藤枝憲二
- 学会等名
  LWPES/ESPE 8^<th> Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  ニューヨーク
- 年月日
  2009-09-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 思春期発来異常をめぐる諸問題2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第43回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  宇都宮、栃木県総合文化センター
- 年月日
  2009-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 新生児スクリーニングで見つかる先天性副腎過形成症-健やかな成長を目指して-2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第36回日本マススクリーニング学会
- 発表場所
  札幌
- 年月日
  2009-08-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 先天性副腎過形成症のトランジッションについて2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第19回臨床内分泌代謝up date
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2009-03-14
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Clinical and molecular genetic spectrum of lipoid CAH and nonclassic lipoid CAH2009
- 著者名/発表者名
  Tajima T, et al.
- 学会等名
  LWPES/ESPE 8^<th> Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology
- 発表場所
  New York, Hilton hotel USA
- 年月日
  2009-09-13
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 思春期発来異常をめくる諸問題2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第43回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  宇都宮
- 年月日
  2009-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 新生児スクリーニングでみつかる先天性副腎過形-すこやかな成長を目指して-2009
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第36回日本マススクリーニング学会
- 発表場所
  札幌、札幌エルプラザ
- 年月日
  2009-08-21
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 下垂体形成異常におけるOTX2の役割2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、星野正也、大竹明、雨宮伸、佐々木望、藤枝憲二
- 学会等名
  第81回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  青森
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 下垂体形成異常におけるOTX2の役割2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広, 他
- 学会等名
  第81回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  ホテル青森
- 年月日
  2008-05-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] Two novel mutations of the oTX2 causes anophthalmia, pituitary ectopic posterior lobe and combined pituitary hormone deficiency.2008
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Ishidu K, Otake A, Amamiya S, Kosaka K, Hoshino M
- 学会等名
  90^<th> annual meeting of Endocrine Society.
- 発表場所
  サンフランシスコ
- 年月日
  2008-06-17
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] 先天性下垂体疾患における新たな転写因子異常の展開2008
- 著者名/発表者名
  田島敏広, 他
- 学会等名
  第42回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  米子コンベンションセンター
- 年月日
  2008-10-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20591213
[学会発表] NR5A1 遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1 例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] P450 oxidoreductase(POR)欠損症の遺伝子診断2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第17回臨床内分泌Update
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2007-03-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] NR5A1遺伝子異常(Ad4/BP)による精巣形成不全の1例2007
- 著者名/発表者名
  田島敏広、石津桂、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回日本ステロイドホルモン学会学術集会
- 発表場所
  仙台市
- 年月日
  2007-11-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] New disease in CAH screening2006
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Fujieda K
- 学会等名
  Workshop 5, 6th Meeting of the International Society for Neonatal Screening
- 発表場所
  Awaji, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 副腎疾患のマススクリーニング、今後の展望2006
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第40回日本小児内分泌学会学術集会
- 発表場所
  浜松
- 年月日
  2006-09-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] The genetic mutations of adrenal insufficiency2006
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Tajima T, Mukai T
- 学会等名
  Symposium IV, Adrenal, 4th Biennial Scientific Meeting Asia Pacific Paediatric Endocrine Society 2006
- 発表場所
  Pattaya, Thailand
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] P450と内分泌疾患-先天性副腎皮質過形成症を中心に2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第15回臨床内分泌代謝Update
- 発表場所
  札幌
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Transcription factors and adrenal development2005
- 著者名/発表者名
  Fujieda K, Mukai T, Okuhara K, Tajima T
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎過形成症の遺伝子診断と出生前診断・治療2005
- 著者名/発表者名
  田島敏広、藤枝憲二
- 学会等名
  第108回日本小児科学会総会
- 発表場所
  東京
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Two Japanese patients caused by P450 oxidoreductase (POR) deficiency2005
- 著者名/発表者名
  Tajima T, Tsubaki J, Okuhara K, Ogawa E, Fujieda K
- 学会等名
  ESPE/LWPES 7th Joint Meeting
- 発表場所
  Lyon, France
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] Microsomal-P450 oxidoreductase遺伝子異常によって発症したCYP21, CYP17複合欠損症2004
- 著者名/発表者名
  田島敏広、奥原宏治、椿淳子、藤枝憲二
- 学会等名
  第77回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  京都
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16086202
[学会発表] 先天性副腎機能異常の新展開
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第87回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  福岡国際会議場、福岡県、福岡市
- 年月日
  2014-04-23 – 2014-04-26
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] 先天性下垂体形成不全の4例
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  第87回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  福岡国際会議場、福岡県、福岡市
- 年月日
  2014-04-23 – 2014-04-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] 福島原発事故前後の環境放射能と先天性甲状腺機能低下症の新生児マス・スクリーニング陽性率、精査率、濾紙血TSH値との関係
- 著者名/発表者名
  南谷幹史原田正平, 長崎啓祐, 安達昌功, 安藏慎, 石井智弘, 鬼形和道, 楠田聡, 堀川玲子, 水野晴夫, 皆川真規, 田島敏広, 横谷進, 福士勝, 花井潤師, 田崎隆二, 山口清次
- 学会等名
  第87回日本内分泌学会学術総会
- 発表場所
  福岡国際会議場、福岡県、福岡市
- 年月日
  2014-04-23 – 2014-04-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380
[学会発表] IGSF1異常による中枢性甲状腺機能低下症の2例
- 著者名/発表者名
  田島敏広
- 学会等名
  41 回日本マススクリーニング学会学術集会
- 発表場所
  広島大学広仁会館，広島県、広島市
- 年月日
  2014-08-22 – 2014-08-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461380

1. 菅原照夫 (40250451)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
2. 棚橋祐典 (50374228)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 1件
3. 藤枝憲二 (60173407)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 27件
4. 向井徳男 (50374799)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
5. 近江谷克裕 (20223951)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 守屋公彦 (20374233)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
7. 岡田尚史 (00326828)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
8. 有賀正 (60322806)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
9. 篠原信雄 (90250422)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件

田島 敏広 Tajima Toshihiro

研究課題

研究成果

共同研究者

IGSF1異常による新たなX連鎖性中枢性甲状腺機能低下症の概念の確立と病態解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

GnRHニューロンにおける思春期発来調節因子の新規機能解析と時間生 理学的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

先天性下垂体形成不全の分子病態の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

副腎皮膜移植による皮質再生のメカニズムの検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

副腎・生殖腺の異常によって発症する性分化異常症の新たな成因の探求

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

先天性副腎過形成症に対する遺伝子治療ならびに視床下部―下垂体への効果の検討研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 中山書店2014

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 成長障害のマネージメント2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] ワンランク上の小児の臨床検査2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 急性副腎不全 今日の治療指針2006

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

説明

データソース

[図書] 先天性副腎過形成症、先端医療シリーズ、34、小児科の新しい流れ(柳澤正義、衛藤義勝、五十嵐隆編集)2005

著者名/発表者名

出版者

データソース

[雑誌論文] Neonatal mass screening for 21-hydroxylase deficiency2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Frequencies of spontaneous breast development and spontaneous menarche in Turner syndrome in Japan2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

田島敏広 Tajima Toshihiro

GnRHニューロンにおける思春期発来調節因子の新規機能解析と時間生理学的研究

[図書] 急性副腎不全今日の治療指針2006