佐竹渉 Satake Wataru

研究者番号	50467594
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 東京大学, 医学部附属病院, 准教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2018年度 – 2024年度: 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 2017年度: 神戸大学, 医学研究科, 助教 2013年度 – 2016年度: 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 2014年度: 神戸大学, 大学院医学研究科, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者人類遺伝学 / 小区分52020:神経内科学関連 / 中区分52:内科学一般およびその関連分野 / 神経内科学 / 生物系研究代表者以外生物系
キーワード	研究代表者神経遺伝 / パーキンソン病 / 神経変性疾患 / ゲノム医科学 / 人類遺伝学 / 神経内科学 / エクソーム / 孤発性神経疾患 / ゲノム創薬 / 個別化医療 / 遺伝性神経疾患 / ゲノム … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る次世代シークエンサー / 次世代シーケンサー / 多型 / 認知機能 / パーキンソン病 / パーソナルゲノム隠す

複数の神経変性疾患患者が多発する大家系の萌芽的先端ゲノム解析による疾患概念の提唱研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2024
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分52:内科学一般およびその関連分野
- 研究機関
  東京大学
パーキンソン病の基盤的ゲノム医科学研究研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2021 – 2024
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  東京大学
パーキンソン病の包括的ゲノム解析による遺伝背景解明と応用研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  東京大学
   神戸大学
ゲノム解読によるパーキンソン病の選択的神経変性の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  神戸大学
先端ゲノムによる家族性神経疾患遺伝子の発見と新しい家系解析方法論の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2014
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  神戸大学
統合ゲノム解析によるパーキンソン病の遺伝子同定と個別化医療開発研究代表者
- 研究代表者
  
  佐竹渉
- 研究期間 (年度)
  2013 – 2016
- 研究種目
  
  若手研究(A)
- 研究分野
  
  人類遺伝学
- 研究機関
  神戸大学
パーキンソン病および認知機能関連分子とパーソナルゲノム解析
- 研究代表者
  
  戸田達史
- 研究期間 (年度)
  2010 – 2014
- 研究種目
  
  新学術領域研究(研究領域提案型)
- 審査区分
  
  生物系
- 研究機関
  神戸大学

すべて 2018 2017 2016 2015 2014 2013 2012 2011 2010 その他

すべて雑誌論文学会発表その他

[雑誌論文] In silico drug screening by using genome-wide association study data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson’s disease2018
- 著者名/発表者名
  Uenaka Takeshi、Satake Wataru、Cha Pei-Chieng、Hayakawa Hideki、Baba Kousuke、Jiang Shiying、Kobayashi Kazuhiro、Kanagawa Motoi、Okada Yukinori、Mochizuki Hideki、Toda Tatsushi
- 雑誌名
  
  Human Molecular Genetics
  
  巻: 27 ページ: 3974-3985
- DOI
  10.1093/hmg/ddy279
- NAID
  120006549191
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K19512, KAKENHI-PUBLICLY-17H05700, KAKENHI-PLANNED-17H06421, KAKENHI-PROJECT-16H05353, KAKENHI-PROJECT-18H02616, KAKENHI-PROJECT-17H04056
[雑誌論文] Treatment of a case of severe insulin resistance due to a PIK3R1 mutation with a sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor.2018
- 著者名/発表者名
  Hamaguchi T, Hirota Y, Takeuchi T, Nakagawa Y, Matsuoka A, Matsumoto M, Awano H, Iijima K, Cha PC, Satake W, Toda T, Ogawa W.
- 雑誌名
  
  J Diabetes Investig.
  
  巻: 9 号: 5 ページ: 1224-1227
- DOI
  10.1111/jdi.12825
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K09750, KAKENHI-PROJECT-17H04056
[雑誌論文] Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.2017
- 著者名/発表者名
  Wang L, Heckman MG, Aasly JO,.., Satake W,.., Farrer MJ, Ross OA, Sharma M
- 雑誌名
  
  Neurobiol Aging.
  
  巻: 49 ページ: 217.e1-217.e4
- DOI
  10.1016/j.neurobiolaging.2016.09.022
- 査読あり / 謝辞記載あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-17H04056
[雑誌論文] Japanese WDR45 de novo mutation diagnosed by exome analysis: A case report.2017
- 著者名/発表者名
  Endo H, Uenaka T, Satake W, Suzuki Y, Tachibana H, Chihara N, Ueda T, Sekiguchi K, Mariko TI, Kowa H, Kanda F, Toda T
- 雑誌名
  
  Neurol Clin Neurosci
  
  巻: 5 号: 4 ページ: 131-133
- DOI
  10.1111/ncn3.12132
- NAID
  120006644121
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17H04056
[雑誌論文] ABCG2 variant has opposing effects on onset ages of Parkinson's disease and gout.2015
- 著者名/発表者名
  Matsuo H, Tomiyama H, Satake W, Chiba T, Onoue H, Kawamura Y, Nakayama A, ShimizuS, Sakiyama M, Funayama M, Nishioka K, Shimizu T, Kaida K, Kamakura K, Toda T, Hattori N, ShinomiyaN.
- 雑誌名
  
  Ann Clin Transl Neurol
  
  巻: 2 号: 3 ページ: 302-306
- DOI
  10.1002/acn3.167
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25293145, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25670307, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-15H04315, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] The first nationwide survey and genetic analyses of Bardet-Biedl syndrome in Japan2015
- 著者名/発表者名
  Hirano M, Satake W, Ihara K, Tsug I, Kondo S, Saida K, Betsui H, Okubo K, Sakamoto H, Ueno S, Ikuno Y, Ishihara R, Iwahashi H, Ohishi M, Mano T, Yamashita T, Suzuki Y, Nakamura Y, Kusunoki S, Toda T
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 10 号: 9 ページ: e0136317-e0136317
- DOI
  10.1371/journal.pone.0136317
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24591515, KAKENHI-PROJECT-26461613, KAKENHI-PROJECT-25461297, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy2015
- 著者名/発表者名
  Oda T, Xiong H, Kobayashi K, Wang S, Satake W, Jiao H, Yang Y, Cha PC, Hayashi Y, Nishino I, Suzuki Y, Sugano S, Wu X, Toda T.
- 雑誌名
  
  Human Genome Variation
  
  巻: 2 号: 1 ページ: 15022-15022
- DOI
  10.1038/hgv.2015.22
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-12F02422, KAKENHI-PROJECT-26670499, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-26253057
[雑誌論文] CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson’s disease: a genome-wide linkage and sequencing study.2015
- 著者名/発表者名
  Funayama M, Ohe K, Amo T, Furuya N, Yamaguchi J, Saiki S, Yuanzhe L, Ogaki K, Ando M, Yoshinon H, Tomiyama H, Nishioka K, Hasegawa K, Saiki H, Satake W, Mogushi K, Sasaki R, Kokubo Y, Kuzuhara S, Toda T, Mizuno Y, Uchiyama Y, Ohno K, Hattori N.
- 雑誌名
  
  Lancet Neurol
  
  巻: 14 号: 3 ページ: 274-282
- DOI
  10.1016/s1474-4422(14)70266-2
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-24390224, KAKENHI-PROJECT-24500868, KAKENHI-PROJECT-24790903, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-ORGANIZER-25111001, KAKENHI-PLANNED-25111007, KAKENHI-PUBLICLY-25129707, KAKENHI-PROJECT-25461291, KAKENHI-PROJECT-25461292, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-25860725, KAKENHI-PROJECT-25860726, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-26870175, KAKENHI-PROJECT-15K10050, KAKENHI-ORGANIZER-23111001, KAKENHI-PLANNED-23111003, KAKENHI-PLANNED-23111004, KAKENHI-PROJECT-25257507, KAKENHI-PROJECT-15H04842, KAKENHI-PROJECT-25305030
[雑誌論文] Exome Analyses of Long QT Syndrome Reveal Candidate Pathogenic Mutations in Calmodulin-Interacting Genes.2015
- 著者名/発表者名
  Shigemizu D, Aiba T, Nakagawa H, Ozaki K, Miya F, Satake W, Toda T, Miyamoto Y, Fujimoto A, Suzuki Y, Kubo M, Tsunoda T, Shimizu W, Tanaka T.
- 雑誌名
  
  PLoS One.
  
  巻: 10 (7) 号: 7 ページ: e0130329-e0130329
- DOI
  10.1371/journal.pone.0130329
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PROJECT-26430196, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PUBLICLY-26114721, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] A novel PIGN mutation and prenatal diagnosis of inherited glycosylphosphatidylinositol deficiency.2015
- 著者名/発表者名
  Nakagawa T, Taniguchi-Ikeda M, Murakami Y, Nakamura S, Motooka D, Emoto T, Satake W, Nishiyama M, Toyoshima D, Morisada N, Takada S, Tairaku S, Okamoto N, Morioka I, Kurahashi H, Toda T, Kinoshita T, Iijima K.
- 雑誌名
  
  American Journal of Medical Genetics PartA
  
  巻: 170 号: 1 ページ: 183-188
- DOI
  10.1002/ajmg.a.37397
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09621, KAKENHI-PROJECT-26461632, KAKENHI-PROJECT-26253057, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.2014
- 著者名/発表者名
  Makita N, Tsuji Y（39人中21番目）et al
- 雑誌名
  
  Circ Cardiovasc Genet.
  
  巻: 7 号: 4 ページ: 466-474
- DOI
  10.1161/circgenetics.113.000459
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-221S0002
[雑誌論文] A case of Bardet-Biedl syndrome complicated with intracranial hypertension in a Japanese child.2014
- 著者名/発表者名
  Saida K, Inaba Y, Hirano M, Satake W, Toda T, Suzuki Y, Sudo A, Noda S, Hidaka Y, Hirabayashi K, Imai H, Kurokawa T, Koike K.
- 雑誌名
  
  Brain Dev
  
  巻: 印刷中号: 8 ページ: 721-724
- DOI
  10.1016/j.braindev.2013.10.013
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] 【遺伝子・再生医療研究から学ぶパーキンソン病】 PARK遺伝子研究の現状　【RAB7L1(PARK16)】　ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉, 戸田達史
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 247 ページ: 1075-1082
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[雑誌論文] 神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌神経・精神疾患診療マニュアル
  
  巻: 142
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[雑誌論文] ゲノム多様性と神経変性疾患2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  細胞
  
  巻: 45 ページ: 120-123
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 247 ページ: 1075-1078
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] YY1 binds to α-synuclein 3'-flanking region SNP and stimulates antisense noncoding RNA expression.2013
- 著者名/発表者名
  Mizuta I, Takafuji K, Ando Y, Satake W, Kanagawa M, Kobayashi K, Nagamori S, Shinohara T, Ito C, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Kanai Y, Murayama S, Nakagawa M, Toda T.
- 雑誌名
  
  J Hum Genet
  
  巻: 58 号: 11 ページ: 711-719
- DOI
  10.1038/jhg.2013.90
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049, KAKENHI-PUBLICLY-24110508, KAKENHI-PROJECT-24591198, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] ゲノム多様性と神経変性疾患2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  細胞
  
  巻: 45 ページ: 120-123
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[雑誌論文] 神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌神経・精神疾患診療マニュアル
  
  巻: 142
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 247 ページ: 1075-1078
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[雑誌論文] 遺伝性疾患の遺伝子検査2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 雑誌名
  
  Modern Physician
  
  巻: 33 ページ: 625-628
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] 遺伝性疾患の遺伝子検査2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 雑誌名
  
  Modern Physician
  
  巻: 33 ページ: 625-628
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  医学のあゆみ
  
  巻: 247 ページ: 1075-1078
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[雑誌論文] 神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌神経・精神疾患診療マニュアル
  
  巻: 142
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[雑誌論文] ゲノム多様性と神経変性疾患2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 雑誌名
  
  細胞
  
  巻: 45 ページ: 120-123
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[雑誌論文] 【神経・精神疾患診療マニュアル】　神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉, 戸田達史
- 雑誌名
  
  日本医師会雑誌
  
  巻: 142
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[雑誌論文] 遺伝性疾患の遺伝子検査2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 雑誌名
  
  Modern Physician
  
  巻: 33 ページ: 625-628
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[雑誌論文] 【神経変性疾患のゲノム・遺伝学研究】孤発性パーキンソン病のリスク遺伝子2012
- 著者名/発表者名
  佐竹渉, 戸田達史
- 雑誌名
  
  Dementia Japan
  
  巻: 26 ページ: 155-162
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[雑誌論文] Association analysis of LRP8 SNP rs3820198 and rs5174 with Parkinson's disease in Han Chinese population.2012
- 著者名/発表者名
  Chen K, Chen YP, Song W, Huang R, Zhao B, Cao B, Yang Y, Satake W, Toda T, Shang HF.
- 雑誌名
  
  Neurol Res
  
  巻: 34 号: 7 ページ: 725-729
- DOI
  10.1179/1743132812y.0000000075
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049
[雑誌論文] Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci.2012
- 著者名/発表者名
  Sharma M, Ioannidis JPA, Aasly JO, Brice A, ..., Satake W, ..., Toda T,..., Kruger R.
- 雑誌名
  
  Neurology
  
  巻: 79 号: 7 ページ: 659-667
- DOI
  10.1212/wnl.0b013e318264e353
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049
[雑誌論文] A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.2012
- 著者名/発表者名
  Sharma M, Ioannidis JP, Aasly JO, ..., Satake W, ..., Toda T, ..., GEOPD consortium.
- 雑誌名
  
  J Med Genet
  
  巻: 49 号: 11 ページ: 721-726
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2012-101155
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006, KAKENHI-PROJECT-23249049
[雑誌論文] パーキンソン病の遺伝的背景2010
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 雑誌名
  
  綜合臨牀
  
  巻: 59 ページ: 2388-2391
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] パーキンソン病の遺伝背景解明とその応用2016
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T.
- 学会等名
  兵庫医科大学インテンシブコースセミナー
- 発表場所
  西宮
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] パーキンソン病のゲノム解析研究2016
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 学会等名
  ニューロサイエンスネットワーク
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Genetics-based approach for understanding Parkinson's disease2016
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T.
- 学会等名
  第57回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  神戸
- 年月日
  2016-05-18
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome Association study and 2nd SNP-GWAS of Parkinson’s disease in Japan2016
- 著者名/発表者名
  Satake W, Suzuki Y, Shigemizu D, .., Kubo M, Sugano S, Matsumoto N, Toda T.
- 学会等名
  The 13th International Congress of human Genetics
- 発表場所
  Kyoto
- 年月日
  2016-04-03
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Parkinson’s disease Genomics and its Application2016
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T.
- 学会等名
  第4回これからのパーキンソン病治療を考える会
- 発表場所
  東京
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Genomic study and subsequent in silico drug discovery for Parkinson’s disease2016
- 著者名/発表者名
  Satake W, Uenaka T, Cha PC, Okada Y, Kashihara K, Murayama S, Hasegawa K, Mochizuki H, Takeda A, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T
- 学会等名
  5th Asian and Oceanian Parkinson’s Disease and Movement Disorders Congress
- 発表場所
  Manila
- 年月日
  2016-03-11
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Genome-wide association study (GWAS) in neurodegenerative disorders2015
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  International Parkinson and Movement Disorder Society Basic Summer School
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-08-06
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Parkinson's disease2015
- 著者名/発表者名
  Satake W， Ando Y， Suzuki M， Tomiyama H， Nagai Y， Murayama S， Mochizuki H， Nakashima K， Obata F， Hasegawa K， Takeda A， Wada K， Tsuji S， Yamamoto M， Murata M， Hattori N， Toda T
- 学会等名
  第56回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  新潟
- 年月日
  2015-05-20
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Next step of GWAS and Exome study for Parkinson’s disease2015
- 著者名/発表者名
  Satake W, Takeda A, Mochizuki H, Hasegawa K, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T
- 学会等名
  10th Annual Meeting Genetic Epidemiology of Parkinson's disease
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-10-01
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome Association study and SNP-GWAS of Parkinson’s disease2015
- 著者名/発表者名
  Satake W, Suzuki Y, Shigemizu D, Cha PC, Tsuji S, Tsunoda T, Kubo M, Sugano S, Matsumoto N, Toda T
- 学会等名
  The 11th International workshop on Advanced Genomics; 国際ゲノム会議
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2015-05-20
- 招待講演 / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson's disease2015
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Suzuki M, Tomiyama H, Nagai Y, Kashihara K, Murayama S, Mochizuki H, Nakashima K, Hasegawa K, Takeda A, Wada K, Tsuji S, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, and Toda T.
- 学会等名
  19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2015-06-14
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2014
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  New Frontier of Molecular Neuropathology
- 発表場所
  Tokyo, Japan
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Risk genes and genome research of sporadic Parkinson’s disease2014
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T
- 学会等名
  The 20th International Congress of Personalized Medicine
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2014-11-15
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Risk genes and genome research of sporadic Parkinson’s disease2014
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T
- 学会等名
  The 20th International Congress of Personalized Medicine
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2014-11-15
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Risk genes and genome research of sporadic Parkinson’s disease2014
- 著者名/発表者名
  Satake W, Toda T
- 学会等名
  The 20th International Congress of Personalized Medicine
- 発表場所
  Tokyo
- 年月日
  2014-11-15
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2014
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  New Frontier of Molecular Neuropathology
- 発表場所
  Tokyo, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2014
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  New Frontier of Molecular Neuropathology
- 発表場所
  Tokyo, Japan
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Search for rare-variant risks of Parkinson’s disease by sequencing of candidate genes and exome sequencing2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  The MDS 17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Sydney, Australia
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Search for rare-variant risks of Parkinson’s disease by sequencing of candidate genes and exome sequencing2013
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Tomiyama H, Takeda A, Hasegawa K, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T
- 学会等名
  The MDS 17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Sydney Convention and Exhibition Centre, Sydney, Australia
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Search for rare-variant risks of Parkinson’s disease by sequencing of candidate genes and exome sequencing.2013
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Tomiyama H, Takeda A, Hasegawa K, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  The MDS 17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders.
- 発表場所
  Sydney Convention and Exhibition Centre, Sydney, Australia
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Search for rare-variant risks of Parkinson’s disease by sequencing of candidate genes and exome sequencing2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  The MDS 17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Sydney, Australia
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Japanese 2nd GWAS Identifies Strong Association at a Novel Risk Locus and MCCC1 for Parkinson's Disease.2013
- 著者名/発表者名
  Toda T, Satake W, Yamamoto M, Hattori N, Murata M, Japanese PD Gene Consortium.
- 学会等名
  he 11th international conference on alzheimer’s and parkinson’s diseases
- 発表場所
  Firenze Fiera, Florence, Italy,
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Search for rare-variant risks of Parkinson’s disease by sequencing of candidate genes and exome sequencing2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  The MDS 17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Sydney, Australia
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk.2013
- 著者名/発表者名
  Satake W, Suzuki Y, Ando Y, Tomiyama H, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Tsuji S, Sugano S, Toda T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting 2013.
- 発表場所
  Boston Convention & Exhibition Center (BCEC), Boston, U.S.A.
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] エクソーム解読・一塩基多型解析によるパーキンソン病の遺伝背景の解明2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 学会等名
  2013年度包括脳ネットワーク夏のワークショップ
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] エクソーム解読・一塩基多型解析によるパーキンソン病の遺伝背景の解明2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 学会等名
  2013年度包括脳ネットワーク夏のワークショップ
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk2013
- 著者名/発表者名
  Satake W et al
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  Boston, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] エクソーム解読・一塩基多型解析によるパーキンソン病の遺伝背景の解明2013
- 著者名/発表者名
  佐竹渉ら
- 学会等名
  2013年度包括脳ネットワーク夏のワークショップ
- 発表場所
  名古屋
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Japanese 2nd GWAS identifies a novel risk locus and detects a strong association at MCCC1 for Parkinson's disease2011
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease Consortium 6th annual meeting
- 発表場所
  NorthShore University HealthSystem,(アメリカ)(招待講演)
- 年月日
  2011-09-19
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] PD GWAS in Asian Cohort2011
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  Genetics of Neurodegenerative Disease Neurochip and Beyond
- 発表場所
  Omni Shoreham Hotel(ワシントンD.C.)(招待講演)
- 年月日
  2011-04-20
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Japanese subsequent GWAS identifies strong association at a novel risk locus and MCCC1 for Parkinson's disease2011
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  The American society of Human Genetics 61st Annual Meeting
- 発表場所
  Montreal Convention Center(カナダ)
- 年月日
  2011-10-13
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Genome-wide association study identifies variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease2010
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting
- 発表場所
  Washington Convention Center (Washington DC,米国)
- 年月日
  2010-11-03
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] ゲノムワイド関連解析は、4つのパーキンソン病感受性遺伝子座を同定した2010
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 学会等名
  第51回日本神経学会総会
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京都)
- 年月日
  2010-05-20
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] ゲノムワイド関連解析は、4つのパーキンソン病感受性遺伝子座を同定した2010
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 学会等名
  第33回日本分子生物学会年会第83回日本生化学会大会合同大会
- 発表場所
  神戸ポートアイランド(兵庫県)
- 年月日
  2010-12-07
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease2010
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  14th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Sheraton Buenos Aires Hotel and Convention Center (Buenos Aires,アルゼンチン)
- 年月日
  2010-06-16
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] ゲノムワイド関連解析は、4つのパーキンソン病感受性遺伝子座を同定した2010
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第55回大会
- 発表場所
  大宮ソニックシティ(埼玉県)
- 年月日
  2010-10-28
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] ゲノムワイド関連解析は、4つのパーキンソン病感受性遺伝子座を同定した2010
- 著者名/発表者名
  佐竹渉
- 学会等名
  第4回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス
- 発表場所
  京都ホテルオークラ(京都府)
- 年月日
  2010-10-08
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Genome-wide association study identifies variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease2010
- 著者名/発表者名
  Satake W
- 学会等名
  第33回日本神経科学会大会、第53回日本神経化学会大会、第20回日本神経回路学会大会合同大会
- 発表場所
  神戸コンベンションセンター(兵庫県)
- 年月日
  2010-09-02
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W, Hasegawa K, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's disease Annual meeting
- 発表場所
  Vancouver
- 年月日
  2014-09-10 – 2014-09-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Tomiyama H, Kashihara K, Mochizuki H, Murayama S, Takeda A, Hasegawa K, Tsuji S, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  The MDS 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Stockholm
- 年月日
  2014-06-08 – 2014-06-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] EXOME SEQUENCING AND 2ND SNP-GWAS OF PD.
- 著者名/発表者名
  Toda T, Satake W, Hattori N, Murata M.
- 学会等名
  The 12th International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders.
- 発表場所
  Nice, France
- 年月日
  2015-03-18 – 2015-03-22
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease.
- 著者名/発表者名
  Satake W, Shigemizu D, Suzuki Y, Yamamoto K,Tomiyama H, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Tsunoda T, Kubo M, Tsuji S, Nakamura Y, Sugano S, Toda T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting 2014.
- 発表場所
  San Diego U.S.A.
- 年月日
  2014-10-18 – 2014-10-22
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W, Shigemizu D, Suzuki Y, Yamamoto K, Tomiyama H, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Tsunoda T, Kubo M, Tsuji S, Nakamura Y, Sugano S, Toda T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2014-10-18 – 2014-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] 孤発性パーキンソン病のエクソーム関連解析と第2期SNP-GWAS
- 著者名/発表者名
  佐竹渉、重水大智、鈴木穣、山本健、富山弘幸、高橋篤、村田美穂、服部信孝、田中敏博、角田達彦、久保充明、辻省次、松本直通、菅野純夫、戸田達史
- 学会等名
  日本人類伝学会第59回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-20 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W, Hasegawa K, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's disease Annual meeting
- 発表場所
  Vancouver
- 年月日
  2014-09-10 – 2014-09-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] パーキンソン病感受性遺伝子α-synuiclein SNPとnoncoding RNA
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、村山繁雄、金川基、小林千浩、高藤和輝、永森収志、山本光利、服部信孝、村田美穂、金井好克、水野敏樹、中川正法、戸田達史
- 学会等名
  第55回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Tomiyama H, Kashihara K, Mochizuki H, Murayama S, Takeda A, Hasegawa K, Tsuji S, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  The MDS 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Stockholm
- 年月日
  2014-06-08 – 2014-06-12
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W et al1.Satake W, Shigemizu D, Suzuki Y, Yamamoto K, Tomiyama H, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Tsunoda T, Kubo M, Tsuji S, Nakamura Y, Sugano S, Toda T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2014-10-18 – 2014-10-22
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W, Hasegawa K, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  Genetic Epidemiology of Parkinson's disease Annual meeting
- 発表場所
  Vancouver
- 年月日
  2014-09-10 – 2014-09-12
- データソース
  KAKENHI-PUBLICLY-25110720
[学会発表] パーキンソン病感受性遺伝子α-synuiclein SNPとnoncoding RNA
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、村山繁雄、金川基、小林千浩、高藤和輝、永森収志、山本光利、服部信孝、村田美穂、金井好克、水野敏樹、中川正法、戸田達史
- 学会等名
  第55回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] 孤発性パーキンソン病のエクソーム関連解析と第2期SNP-GWAS
- 著者名/発表者名
  佐竹渉、重水大智、鈴木穣、山本健、富山弘幸、高橋篤、村田美穂、服部信孝、田中敏博、角田達彦、久保充明、辻省次、松本直通、菅野純夫、戸田達史
- 学会等名
  日本人類伝学会第59回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-20 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome sequencing and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease.
- 著者名/発表者名
  Toda T, Satake W, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Sugano S.
- 学会等名
  4th Asian and Oceanian Parkinson’s Disease and Movement Disorders Congress.
- 発表場所
  Pattaya, Thailand
- 年月日
  2014-11-28 – 2014-11-30
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22129006
[学会発表] 孤発性パーキンソン病のエクソーム関連解析と第2期SNP-GWAS
- 著者名/発表者名
  佐竹渉、重水大智、鈴木穣、山本健、富山弘幸、高橋篤、村田美穂、服部信孝、田中敏博、角田達彦、久保充明、辻省次、松本直通、菅野純夫、戸田達史
- 学会等名
  日本人類伝学会第59回大会
- 発表場所
  東京
- 年月日
  2014-11-20 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] パーキンソン病感受性遺伝子α-synuiclein SNPとnoncoding RNA
- 著者名/発表者名
  水田依久子、佐竹渉、村山繁雄、金川基、小林千浩、高藤和輝、永森収志、山本光利、服部信孝、村田美穂、金井好克、水野敏樹、中川正法、戸田達史
- 学会等名
  第55回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  福岡
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670420
[学会発表] Exome sequencing of Parkinson's disease in order to identify genetic variants with high disease-risk
- 著者名/発表者名
  Satake W, Ando Y, Tomiyama H, Kashihara K, Mochizuki H, Murayama S, Takeda A, Hasegawa K, Tsuji S, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Toda T.
- 学会等名
  The MDS 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders
- 発表場所
  Stockholm
- 年月日
  2014-06-08 – 2014-06-12
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[学会発表] Exome Association Study and 2nd SNP-GWAS of Japanese Parkinson’s disease
- 著者名/発表者名
  Satake W, Shigemizu D, Suzuki Y, Yamamoto K, Tomiyama H, Yamamoto M, Murata M, Hattori N, Tsunoda T, Kubo M, Tsuji S, Nakamura Y, Sugano S, Toda T.
- 学会等名
  American Society of Human Genetics Annual meeting
- 発表場所
  San Diego
- 年月日
  2014-10-18 – 2014-10-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25713015
[]
[]

1. 戸田達史 (30262025)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 24件
2. 永井義隆 (60335354)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 0件
3. 小林千浩 (90324780)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
4. 廣田勇士

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 小川渉

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 相庭武司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 谷口真理子

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
8. 蒔田直昌

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
9. 辻幸臣

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
10. 早川英規

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
11. 井原健二

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
12. CHA PeiChieng

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
13. CHA Pei Chieng

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

佐竹 渉 Satake Wataru

研究課題

研究成果

共同研究者

複数の神経変性疾患患者が多発する大家系の萌芽的先端ゲノム解析による疾患概念の提唱研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

パーキンソン病の基盤的ゲノム医科学研究研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

パーキンソン病の包括的ゲノム解析による遺伝背景解明と応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ゲノム解読によるパーキンソン病の選択的神経変性の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

先端ゲノムによる家族性神経疾患遺伝子の発見と新しい家系解析方法論の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

統合ゲノム解析によるパーキンソン病の遺伝子同定と個別化医療開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

パーキンソン病および認知機能関連分子とパーソナルゲノム解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

[雑誌論文] In silico drug screening by using genome-wide association study data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson’s disease2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Treatment of a case of severe insulin resistance due to a PIK3R1 mutation with a sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Japanese WDR45 de novo mutation diagnosed by exome analysis: A case report.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] ABCG2 variant has opposing effects on onset ages of Parkinson's disease and gout.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] The first nationwide survey and genetic analyses of Bardet-Biedl syndrome in Japan2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A de novo mutation of the MYH7 gene in a large Chinese family with autosomal dominant myopathy2015

著者名/発表者名

佐竹渉 Satake Wataru

[雑誌論文] 神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013

[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013

[雑誌論文] 神経・精神疾患の動向神経疾患と遺伝子2013

[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013

[雑誌論文] ゲノムワイド関連解析からの知見とさらなる孤発性パーキンソン病遺伝子の発見へ向けて　PARK16、BST1、α-synuclein、LRRK2、Tau2013