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室山 良介  MUROYAMA Ryosuke

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 50549459
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2024年度: 獨協医科大学, 医学部, 教授
2018年度 – 2023年度: 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教
2010年度 – 2012年度: 東京大学, 医科学研究所, 特任助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分53010:消化器内科学関連 / 消化器内科学
研究代表者以外
小区分57060:外科系歯学関連 / 小区分53010:消化器内科学関連 / 消化器内科学
キーワード
研究代表者
B型肝癌 / B型肝炎ウイルス / 自然免疫 / NKG2Dリガンド / 自然免疫システム / 肝細胞癌 / 発現調節 / microRNA
研究代表者以外
自然免疫 / MICA … もっと見る / 肝癌 / ERストレス応答 / DNA損傷応答 / 口腔癌 / 腫瘍溶解性ウイルス / NK細胞 / 腫瘍 / シェダ-ぜ阻害薬 / シェダーゼ阻害薬 / 大規模化合物ライブラリ / シェダーゼ阻害 / がん薬物療法 / 新規薬剤開発 / 肝細胞癌 / RNA干渉 / 2-5AS / TLR3 / MxA / SNP / GWAS / コア蛋白 / OAS / PKR / インターフェロン / C型肝炎ウイルス 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (18件)
  • 共同研究者

    (4人)
  •  B型肝癌抑止効果を有する自然免疫系に対するHBVの回避機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      室山 良介
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53010:消化器内科学関連
    • 研究機関
      獨協医科大学
  •  口腔癌への合成致死療法を応用した新規腫瘍溶解性ウイルス療法の開発

    • 研究代表者
      齋藤 謙悟
    • 研究期間 (年度)
      2024 – 2026
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分57060:外科系歯学関連
    • 研究機関
      千葉大学
  •  肝癌感受性遺伝子MICAのシェダーゼ阻害を基盤とした新規治療薬の探索

    • 研究代表者
      太和田 暁之
    • 研究期間 (年度)
      2019 – 2023
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53010:消化器内科学関連
    • 研究機関
      千葉県立保健医療大学
      千葉大学
  •  B型肝癌制御におけるNKG2Dリガンドの役割とHBVによる回避機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      室山 良介
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2020
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分53010:消化器内科学関連
    • 研究機関
      千葉大学
  •  C型肝炎の病態と治療効果を規定するmiR-122の発現調節機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      室山 良介
    • 研究期間 (年度)
      2011 – 2012
    • 研究種目
      若手研究(B)
    • 研究分野
      消化器内科学
    • 研究機関
      東京大学
  •  C型肝炎ウイルス増殖と病態を規定するインターフェロン関連分子とその多型

    • 研究代表者
      加藤 直也
    • 研究期間 (年度)
      2008 – 2010
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 研究分野
      消化器内科学
    • 研究機関
      東京大学

すべて 2021 2020 2019 2018 2011 2010 2009 2008

すべて 雑誌論文 学会発表

  • [雑誌論文] Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding2021

    • 著者名/発表者名
      Arai J, Goto K, Otoyama Y, Nakajima Y, Sugiura I, Kajiwara A, Tojo M, Ichikawa Y, Uozumi S, Shimozuma Y, Uchikoshi M, Sakaki M, Nozawa H, Nakagawa R, Muroyama R, Kato N, Yoshida H.
    • 雑誌名

      Cancer Immunol Immunother

      巻: 70 号: 1 ページ: 203-213

    • DOI

      10.1007/s00262-020-02660-2

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19H03633, KAKENHI-PROJECT-18K07996, KAKENHI-PROJECT-19K16723
  • [雑誌論文] Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma.2011

    • 著者名/発表者名
      Kumar V, Kato N, Urabe Y, Takahashi A, Muroyama R, Hosono N, Otsuka M, Tateishi R, Omata M, Nakagawa H, Koike K, Kamatani N, Kubo M, Nakamura Y, Matsuda K
    • 雑誌名

      Nat Genet 43

      ページ: 455-458

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [雑誌論文] Double-stranded-RNA-activated protein kinase inhibits hepatitis C virus replication but may be not essential in interferon treatment.2010

    • 著者名/発表者名
      Chang J-H, Kato N, Muroyama R, Taniguchi H, Guleng B, Dharel N, Shao R-X, Tateishi K, Jazag A, Kawabe T, Omata M
    • 雑誌名

      Liver Int 30

      ページ: 311-318

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [雑誌論文] Polymorphism of OAS-1 determines liver fibrosis progression in hepatitis C by reduced ability to inhibit viral replication.2009

    • 著者名/発表者名
      Li C-Z, Kato N, Chang J-H, Muroyama R, Shao R-X, Dharel N, Sermsathanasawadi R, Kawabe T, Omata M
    • 雑誌名

      Liver Int 29

      ページ: 1413-1421

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [雑誌論文] Characteristic mutations in hepatitis C virus core gene related to the occurrence of hepatocellular carcinoma.2009

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Muroyama R, Kowatari N, Chang J, Omata M, Kato N
    • 雑誌名

      Cancer Sci 100

      ページ: 2465-2468

    • NAID

      10027198911

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [雑誌論文] Association of IRF-7 gene polymorphism with liver cirrhosis in chronic hepatitis C patients.2008

    • 著者名/発表者名
      Sermasathanasawadi R, Kato N, Muroyama R, Dharel N, Shao R-X, Chang J-H, Li C-Z, Kawabe T, Omata M
    • 雑誌名

      Liver Int 28

      ページ: 798-806

    • 査読あり
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [学会発表] ADAM9酵素活性阻害によるMICA-NK axisを標的とした肝癌治療戦略2020

    • 著者名/発表者名
      荒井潤, 後藤覚,音山裕美, 杉浦育也, 中島陽子, 梶原敦, 市川雪, 魚住祥二郎, 下間祐, 打越学, 坂木理, 中川良, 室山良介, 加藤直也,吉田仁
    • 学会等名
      第56回日本肝臓学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] レゴラフェニブ治療が大腸癌に与えるNK細胞活性化シグナルへの影響2020

    • 著者名/発表者名
      荒井潤, 後藤覚, 音山裕美, 杉浦育也, 中島陽子, 梶原敦, 市川雪, 魚住祥二郎, 下間祐, 打越学, 坂木理, 中川良, 室山良介, 加藤直也, 吉田仁
    • 学会等名
      第106回日本消化器病学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] レチノイン酸による肝発癌感受性分子MICAの制御効果2020

    • 著者名/発表者名
      音山裕美, 荒井潤, 杉浦育也, 中島陽子, 梶原敦, 市川雪, 魚住祥二郎, 下間祐, 打越学, 坂木理, 後藤覚, 中川良, 室山良介, 加藤直也, 吉田仁
    • 学会等名
      56回日本肝臓学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] NGSデータを用いた網羅的ゲノム解析による肝癌関連遺伝子の探索2019

    • 著者名/発表者名
      室山良介、神﨑洋彰、加藤直也
    • 学会等名
      第55回日本肝臓学会総会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] Identification of modules and hub genes associated with HBV-HCC by gene co-expression analysis2019

    • 著者名/発表者名
      Ryosuke Muroyama, Hiroaki Kanzaki, Tetsuhiro Chiba, Masato Nakamura, Shingo Nakamoto, Hiroshi Shirasawa, Naoya Kato
    • 学会等名
      International HBV meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] 2.The exploration of cancer-related gene alterations using whole-genome sequencing data in HBV-related hepatoma cell line2018

    • 著者名/発表者名
      Ryosuke Muroyama, Hiroaki Kanzaki, Tetsuhiro Chiba, Ryo Nakagawa, Masato Nakamura, Shingo Nakamoto, Shin Yasui, Hiroshi Shirasawa, Naoya Kato
    • 学会等名
      International HBV Meeting
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] NGSデータを用いたゲノム異常解析に基づく肝癌関連遺伝子の探索2018

    • 著者名/発表者名
      室山良介, 神崎洋彰, 加藤直也
    • 学会等名
      第42回日本肝臓学会東部会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07996
  • [学会発表] C型肝炎の病態と治療効果を規定するmiR122の発現調節機構の解明2011

    • 著者名/発表者名
      室山良介
    • 学会等名
      日本肝臓学会
    • 発表場所
      マリンメッセ福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23790774
  • [学会発表] C 型肝炎の病態と治療効果を規定する miR122 の発現調節機構の解明。2011

    • 著者名/発表者名
      室山良介、後藤覚、Li Wenwen、古渡礼恵、加藤直也
    • 学会等名
      第15回日本肝臓学会(第 19回日本消化器関連学会週間)、肝 P-272
    • 発表場所
      福岡
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-23790774
  • [学会発表] Core mutant ratio is associated with response to PEG-IFN/RBV treatment in HCV genotype 1b patients.2011

    • 著者名/発表者名
      Li W, Muroyama R, Hu Z, Kowatari N, Goto T, Yoshida H, Li Q, Omata M, Koike K, Kato N
    • 学会等名
      The 21st Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver.
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [学会発表] A genome-wide study identifies susceptibility loci for hepatitis C virus induced hepatocellular carcinoma.2011

    • 著者名/発表者名
      Kato N, Kumar V, Muroyama R, Kowatari N, Li W, Otsuka M, Tateishi R, Yoshida H, Omata M, Koike K, Nakamura Y, Matsuda K
    • 学会等名
      46th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver.
    • 発表場所
      Berlin, Germany
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • [学会発表] Amino acid substitutions at position 70 of HCV genotype 1b core region is related to the increased HCC risk and non-virological response to PEG-IFN plus RBV combination therapy.2009

    • 著者名/発表者名
      Kato N, Hu Z, Muroyama R, Goto T, Kowatari N, Chang J, Omata M
    • 学会等名
      16th International Symposium on Hepatitis C Virus and Related Viruses.
    • 発表場所
      Nice, France
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20590760
  • 1.  加藤 直也 (90313220)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 9件
  • 2.  太和田 暁之 (10596159)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 3.  荒井 潤 (30766176)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 4.  齋藤 謙悟 (70451755)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件

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