村松昌 Muramatsu Masashi

研究者番号	50568946
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2017年度 – 2020年度: 熊本大学, 生命資源研究・支援センター, 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分50010:腫瘍生物学関連 / 病態医化学
キーワード	研究代表者血管内皮細胞 / 臓器特異性 / 血管内皮細胞の多様性 / 血管の臓器特異性 / 転移 / 腫瘍生物学 / SASP / 線維芽細胞 / 接着分子発現機構 / 血行性転移 / 転移抑制遺伝子

血管内皮の臓器特異性に基づいた転移臓器親和性の解明と転移抑制法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  村松昌
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2020
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  熊本大学
細胞内足場タンパク質AKAP12の血管内皮活性化制御機構の解明と転移治療への応用研究代表者
- 研究代表者
  
  村松昌
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2018
- 研究種目
  
  若手研究(B)
- 研究分野
  
  病態医化学
- 研究機関
  熊本大学

すべて 2020 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Loss of Endogenous HMGB2 Promotes Cardiac Dysfunction and Pressure Overload-Induced Heart Failure in Mice2019
- 著者名/発表者名
  Sato M, Miyata K, Tian Z, Kadomatsu T, Ujihara Y, Morinaga J, Horiguchi H, Endo M, Zhao J, Zhu S, Sugizaki T, Igata K, Muramatsu M, Minami T, Ito T, Bianchi ME, Mohri S, Araki K, Node K, Oike Y
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 83 号: 2 ページ: 368-378
- DOI
  10.1253/circj.CJ-18-0925
- NAID
  130007557092
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 年月日
  2019-01-25
- 言語
  英語
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K08663, KAKENHI-PROJECT-18K15246, KAKENHI-PUBLICLY-17H05652, KAKENHI-PROJECT-18H02809, KAKENHI-PROJECT-18H02904, KAKENHI-PROJECT-17H04740, KAKENHI-PROJECT-16K07093, KAKENHI-PROJECT-16K09504, KAKENHI-PROJECT-17K15622, KAKENHI-PROJECT-18KT0026, KAKENHI-PROJECT-19K17607, KAKENHI-PUBLICLY-19H04972, KAKENHI-PROJECT-17H03580, KAKENHI-PROJECT-16H06276, KAKENHI-PROJECT-18K19519
[雑誌論文] SSeCKS/Akap12 suppresses metastatic melanoma lung colonization by attenuating Src-mediated pre-metastatic niche crosstalk2018
- 著者名/発表者名
  Muramatsu Masashi、Akakura Shin、Gao Lingqiu、Peresie Jennifer、Balderman Benjamin、Gelman Irwin H.
- 雑誌名
  
  Oncotarget
  
  巻: 9 号: 71 ページ: 33515-33527
- DOI
  10.18632/oncotarget.26067
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15622
[雑誌論文] Defensive effect of microRNA-200b/c against amyloid-beta peptide-induced toxicity in Alzheimer's disease models2018
- 著者名/発表者名
  Higaki Sayuri、Muramatsu Masashi、Matsuda Akio、Matsumoto Kenji、Satoh Jun-ichi、Michikawa Makoto、Niida Shumpei
- 雑誌名
  
  PLOS ONE
  
  巻: 13 号: 5 ページ: e0196929-e0196929
- DOI
  10.1371/journal.pone.0196929
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05559, KAKENHI-PROJECT-16K07043, KAKENHI-PROJECT-17K15622, KAKENHI-PROJECT-17K10166
[雑誌論文] SSeCKS/AKAP12 scaffolding functions suppress B16F10-induced peritoneal metastasis by attenuating CXCL9/10 secretion by resident fibroblasts.2017
- 著者名/発表者名
  Muramatsu M, Gao L, Peresie J, Balderman B, Akakura S, Gelman IH.
- 雑誌名
  
  Oncotarget
  
  巻: 8 号: 41 ページ: 70281-70298
- DOI
  10.18632/oncotarget.20092
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15622
[雑誌論文] A subset of cerebrovascular pericytes originates from mature macrophages in the very early phase of vascular development in CNS.2017
- 著者名/発表者名
  S. Yamamoto, M. Muramatsu, E. Azuma, M. Ikutani, Y. Nagai, H. Sagara, B.N. Koo, S. Kita, E. O’Donnell, T. Osawa, H. Takahashi, K.I. Takano, M. Dohmoto, M. Sugimori, I. Usui, Y. Watanabe, N. Hatakeyama, T. Iwamoto, I. Komuro, K. Takatsu, K. Tobe, S. Niida, N. Matsuda, M. Shibuya, M. Sasahara
- 雑誌名
  
  Sci Rep
  
  巻: 7：3855 号: 1 ページ: 1-16
- DOI
  10.1038/s41598-017-03994-1
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K08565, KAKENHI-PROJECT-16K09777, KAKENHI-PROJECT-17K15622, KAKENHI-PROJECT-26710005, KAKENHI-PUBLICLY-16H01567, KAKENHI-PROJECT-17H04062, KAKENHI-PROJECT-15K08527, KAKENHI-PROJECT-16K14605
[学会発表] 血中循環がん細胞と血管内皮細胞との相互作用に基づいた転移臓器親和性の解明2020
- 著者名/発表者名
  村松昌、臼杵慎吾、南敬
- 学会等名
  第一回日本癌学会若手の会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07692
[学会発表] 血中循環がん細胞と血管内皮細胞の相互作用に基づいた転移臓器親和性の解明2020
- 著者名/発表者名
  村松昌
- 学会等名
  日本癌学会第１回若手の会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-19K07692
[学会発表] NFAT-DSCR-1 signal regulates vascular integrity2018
- 著者名/発表者名
  Muramatsu Masashi
- 学会等名
  16th Korea-Japan Joint Symposium of Vascular Biology
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15622
[学会発表] Down Syndrome Critical Region (DSCR)-1 in endothelial cells controls tumor angiogenesis and pulmonary tumor metastasis2018
- 著者名/発表者名
  村松昌
- 学会等名
  日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15622
[学会発表] AKAP12 scaffolding functions suppress peritoneal metastasis by attenuating CXCL10 secretion by resident fibroblasts2017
- 著者名/発表者名
  Masashi Muramatsu
- 学会等名
  日本癌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K15622

1. 佐藤聡

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
2. 道川誠

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
3. 喜多紗斗美

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

村松 昌 Muramatsu Masashi

研究課題

研究成果

共同研究者

血管内皮の臓器特異性に基づいた転移臓器親和性の解明と転移抑制法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

細胞内足場タンパク質AKAP12の血管内皮活性化制御機構の解明と転移治療への応用研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Loss of Endogenous HMGB2 Promotes Cardiac Dysfunction and Pressure Overload-Induced Heart Failure in Mice2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

年月日

言語

データソース

[雑誌論文] SSeCKS/Akap12 suppresses metastatic melanoma lung colonization by attenuating Src-mediated pre-metastatic niche crosstalk2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Defensive effect of microRNA-200b/c against amyloid-beta peptide-induced toxicity in Alzheimer's disease models2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] SSeCKS/AKAP12 scaffolding functions suppress B16F10-induced peritoneal metastasis by attenuating CXCL9/10 secretion by resident fibroblasts.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A subset of cerebrovascular pericytes originates from mature macrophages in the very early phase of vascular development in CNS.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 血中循環がん細胞と血管内皮細胞との相互作用に基づいた転移臓器親和性の解明2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 血中循環がん細胞と血管内皮細胞の相互作用に基づいた転移臓器親和性の解明2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] NFAT-DSCR-1 signal regulates vascular integrity2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Down Syndrome Critical Region (DSCR)-1 in endothelial cells controls tumor angiogenesis and pulmonary tumor metastasis2018

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] AKAP12 scaffolding functions suppress peritoneal metastasis by attenuating CXCL10 secretion by resident fibroblasts2017

著者名/発表者名

学会等名

データソース

村松昌 Muramatsu Masashi