武田和樹 Takeda Kazuki

研究者番号	50594735
所属 (現在)	2025年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2022年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 2021年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問研究員 2020年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 2019年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問研究員 2018年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 2017年度: 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教
審査区分/研究分野	研究代表者小区分56020:整形外科学関連研究代表者以外小区分56020:整形外科学関連 / 整形外科学
キーワード	研究代表者遺伝子解析 / 進行 / 思春期特発性側弯症 / ゲノムワイド関連解析研究代表者以外エクソーム解析 / 遺伝子 / TBX6 / 先天性側弯症 / トリオ解析 / LFNG … もっと見る / 側弯症 / 脊椎 / 脊柱側弯症 / 肋骨癒合を伴う先天性側弯症 / LFNG遺伝子 / 脊椎肋骨異骨症 / TBX6遺伝子 / 全エクソン解析 / 脊椎肋骨異形成症隠す

先天性側弯症の原因遺伝子探索
- 研究代表者
  
  渡邉航太
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分56020:整形外科学関連
- 研究機関
  慶應義塾大学
思春期特発性側弯症の重症度および進行に関与する遺伝子の同定研究代表者
- 研究代表者
  
  武田和樹
- 研究期間 (年度)
  2018
- 研究種目
  
  若手研究
- 審査区分
  
  小区分56020:整形外科学関連
- 研究機関
  慶應義塾大学
先天性側弯症に対する遺伝的解析による病態の解明
- 研究代表者
  
  渡邉航太
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  整形外科学
- 研究機関
  慶應義塾大学

すべて 2022 2021 2020 2019 2018 2017

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Identification of a Functional Susceptibility Variant for Adolescent Idiopathic Scoliosis that Upregulates Early Growth Response 1 (EGR1)‐Mediated <scp> <i>UNCX</i> </scp> Expression2022
- 著者名/発表者名
  Yonezawa Yoshiro、Guo Long、Kakinuma Hisaya、Otomo Nao、Yoshino Soichiro、Takeda Kazuki、Nakajima Masahiro、他42名
- 雑誌名
  
  Journal of Bone and Mineral Research
  
  巻: 38 号: 1 ページ: 144-153
- DOI
  10.1002/jbmr.4738
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20H03811, KAKENHI-PROJECT-20K09416, KAKENHI-PROJECT-20K09451, KAKENHI-PROJECT-23K27724
[雑誌論文] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開　基礎から臨床へ　先天性側彎症　基礎(TBX6遺伝子)2022
- 著者名/発表者名
  武田和樹, 大伴直央, 川井俊介, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 池川志郎, 渡辺航太
- 雑誌名
  
  整形外科
  
  巻: 72 ページ: 259-262
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[雑誌論文] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開　先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020
- 著者名/発表者名
  武田和樹, 黄郁代, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 渡辺航太, 千葉一裕, 池川志郎
- 雑誌名
  
  日本整形外科学会雑誌
  
  巻: 94 ページ: 24-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[雑誌論文] A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis2019
- 著者名/発表者名
  Takeda Kazuki, Otomo Nao, Ogura Yoji, Takahashi Yohei, Matsumoto Morio, Watanabe Kota et al
- 雑誌名
  
  Journal of Human Genetics
  
  巻: 64 号: 5 ページ: 493-498
- DOI
  10.1038/s10038-019-0575-7
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05453, KAKENHI-PROJECT-18H02931, KAKENHI-PROJECT-16K10843, KAKENHI-PROJECT-18K16675, KAKENHI-PROJECT-19H03787
[雑誌論文] Bi-allelic loss of function variants of TBX6 causes a spectrum of malformation of spine and rib including congenital scoliosis and spondylocostal dysostosis.2018
- 著者名/発表者名
  Otomo N, Takeda K, Kawai S, Kou I, Guo L, Osawa M, Alev C, Kawakami N, Miyake N, Matsumoto N, Yasuhiko Y, Kotani T, Suzuki T, Uno K, Sudo H, Inami S, Taneichi H, Shigematsu H, Watanabe K, Yonezawa I, Sugawara R, Taniguchi Y, Minami S, Kaneko K, Nakamura M, Matsumoto M, Toguchida J, Watanabe K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of Medical Genetics
  
  巻: - 号: 9 ページ: 622-628
- DOI
  10.1136/jmedgenet-2018-105920
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-18H02929, KAKENHI-PROJECT-19H03621
[雑誌論文] TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.2018
- 著者名/発表者名
  Liu J, Wu N, Takeda K, Watanabe K, Matsumoto M, Qiu G.
- 雑誌名
  
  Genetics in Medicine
  
  巻: - 号: 7 ページ: 1548-1558
- DOI
  10.1038/s41436-018-0377-x
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[雑誌論文] Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis.2018
- 著者名/発表者名
  Otomo N, Mizumoto S, Lu HF, Takeda K, Campos-Xavier B, Mittaz-Crettol L, Guo L, Takikawa K, Nakamura M, Yamada S, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Journal of human genetics
  
  巻: - 号: 3 ページ: 261-264
- DOI
  10.1038/s10038-018-0548-2
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16K08251, KAKENHI-PROJECT-17K16709
[雑誌論文] Screening of known disease genes in congenital scoliosis.2018
- 著者名/発表者名
  Takeda K, Kou I, Mizumoto S, Yamada S, Kawakami N, Nakajima M, Otomo N, Ogura Y, Miyake N, Matsumoto N, Kotani T, Sudo H, Yonezawa I, Uno K, Taneichi H, Watanabe K, Shigematsu H, Sugawara R, Taniguchi Y, Minami S, Nakamura M, Matsumoto M; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Watanabe K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: - 号: 6 ページ: 966-974
- DOI
  10.1002/mgg3.466
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-17H01539, KAKENHI-PROJECT-16K08251
[雑誌論文] Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis.2017
- 著者名/発表者名
  Takeda K, Kou I, Kawakami N, Iida A, Nakajima M, Ogura Y, Imagawa E, Miyake N, Matsumoto N, Yasuhiko Y, Sudo H, Kotani T, Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Nakamura M, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S
- 雑誌名
  
  Human Mutation
  
  巻: 38 号: 3 ページ: 317-323
- DOI
  10.1002/humu.23168
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[雑誌論文] Response to Lefebvre et al.2017
- 著者名/発表者名
  Takeda K, Kou I, Kawakami N, Yasuhiko Y, Ogura Y, Imagawa E, Miyake N, Matsumoto N, Sudo H, Kotani T, Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Nakamura M, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S.
- 雑誌名
  
  Clinical Genetics
  
  巻: 92 号: 5 ページ: 563-564
- DOI
  10.1111/cge.13011
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986, KAKENHI-PROJECT-16H05357
[学会発表] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性側弯症の疾患感受性の関連2022
- 著者名/発表者名
  米澤嘉朗，大伴直央，武田和樹，郭竜，中島正宏，中村雅也，松本守雄，渡辺航太，池川志郎
- 学会等名
  第51回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] GWAS のリスク遺伝子多型により同定された UNCX と EGR1 の思春期特発性側弯症疾患感受性について2022
- 著者名/発表者名
  米澤嘉朗, 大伴直央, 武田和樹,　郭竜, 中島正宏,　中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡邉航太
- 学会等名
  第 37 回日本整形外科学会基礎学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] Mendelian randomizationによるBMIと思春期特発性側彎症の遺伝的因果関係の検討2021
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 米澤嘉朗, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 八木満, 中村雅也, 池川志郎, 松本守雄, 寺尾知可史, 渡辺航太, 日本側弯症臨床研究グループ
- 学会等名
  第94回日本整形外科学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] 思春期特発性側弯症の GWAS より同定したリスクバリアントが与える UNCX 遺伝子の発現上昇について.2021
- 著者名/発表者名
  米澤嘉朗, 大伴直央, 武田和樹, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- 学会等名
  第55回日本側彎症学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] Polygenic risk scoreを用いた遺伝情報を用いた思春期特発性側弯症の発症予測モデル2020
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 重松英樹, 飯田尚裕, 出村論, 菅原亮, 藤田順之, 八木満, 岡田英次朗, 細金直文, 河野克己, 千葉一裕, 小谷俊明, 佐久間毅, 赤澤努, 鈴木哲平, 西田康太郎, 角谷賢一朗, 辻太一, 須藤英毅, 岩田玲, 佐藤達哉, 稲見聡, 寺尾知可史, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- 学会等名
  第49回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] A Multi-ethnic Meta-analysis Defined the Association of rs12946942 with Progression of Adolescent Idiopathic Scoliosis.2020
- 著者名/発表者名
  Takeda K, Otomo N, Anna Grauers, Yan-Hui Fan; Ogura Y, Takahashi Y, Elisabet Einarsdottir; Juha Kere; Matsumoto M, Yong Qiu, You-Qiang Song, Paul Gerdhem, Ikegawa S, Watanabe K
- 学会等名
  Scoliosis Research Society
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] Genetic Prediction of Onset and Progression of Adolescent Idiopathic Scoliosis.2020
- 著者名/発表者名
  Otomo N, Takeda K, Ogura Y, Takahashi Y, Shigematsu H, Iida T, Demura S, Sugawara R, Fujita N, Yagi M, Okada E, Hosogane N, Chiba K, Kotani T, Sakuma T, Akazawa T, Suzuki T, Nishida K, Kakutani K, Tsuji T, Sato T, Inami S, Nakamura M, Matsumoto M, Ikegawa S, Terao C, Watanabe K
- 学会等名
  Scoliosis Research Society
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] 世界最大規模のゲノムワイド関連解析による思春期特発性側弯症の疾患感受性遺伝子の同定.2020
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 高橋洋平, 重松英樹, 飯田尚裕, 出村論, 菅原亮, 藤田順之, 八木満, 岡田英次朗, 細金直文, 河野克己, 千葉一裕, 小谷俊明, 佐久間毅, 赤澤努, 鈴木哲平, 西田康太郎, 角谷賢一朗, 辻太一, 須藤英毅, 岩田玲, 佐藤達哉, 稲見聡, 寺尾知可史, 中村雅也, 松本守雄, 池川志郎, 渡辺航太
- 学会等名
  第49回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K09416
[学会発表] TBX6 ミスセンス変異は TBX6 蛋白質の細胞内局在異常を来し，先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症を引き起こす2019
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 武田和樹, 川井俊介, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 渡邉航太, 千葉一裕, 池川志郎
- 学会等名
  第92回日本整形外科学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症における TBX6 ミスセンス変異の病因性の検討および患者の iPS 細胞を用いた検証2019
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 武田和樹, 川井俊介, 小倉洋二川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 戸口田淳也, 渡辺航太, 千葉一裕, 池川志郎
- 学会等名
  第48回日本脊椎脊髄病学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 先天性側弯症に対する遺伝子解析の現状2018
- 著者名/発表者名
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- 学会等名
  第33回日本整形外科学会基礎学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] BX6 遺伝子の missense 変異は TBX6 の細胞内局在異常による機能の喪失により先天性側弯症を引き起こす2018
- 著者名/発表者名
  大伴直央, 武田和樹, 小倉洋二, 川上紀明, 小谷俊明, 須藤英毅, 米澤郁穂, 宇野耕吉, 種市洋, 渡辺慶, 三宅紀子, 南昌平, 重松英樹, 菅原亮, 谷口優樹, 中村雅也, 松本守雄, 渡邉航太, 千葉一裕, 池川志郎
- 学会等名
  第33回日本整形外科学会基礎学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 先天性側弯症の新規原因遺伝子の探索2018
- 著者名/発表者名
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- 学会等名
  第47回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] Investigation for the novel genes of congenital scoliosis2018
- 著者名/発表者名
  武田和樹、黄郁代、小倉洋二、川上紀明、小谷俊明、須藤英毅、米澤郁穂、宇野耕吉、種市洋、渡辺慶、三宅紀子、南昌平、重松英樹、菅原亮、谷口優樹、中村雅也、松本守雄、渡辺航太、池川志郎
- 学会等名
  第52回日本側弯症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 脊柱側弯症に対する遺伝子解析の現状2017
- 著者名/発表者名
  武田和樹
- 学会等名
  第28回日本小児整形外科学会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 脊柱側弯症に対する遺伝子解析の現状2017
- 著者名/発表者名
  武田和樹
- 学会等名
  第35回日本骨代謝学会学術集会
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] TBX6遺伝子関連の先天性側弯症における表現型と遺伝型の関連性の検討2017
- 著者名/発表者名
  武田和樹
- 学会等名
  第51回日本側弯症学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] TBX6遺伝子のnull mutationとhypomorphic risk haplotypeのcompound heterozygoteは先天性側弯症およびSpondylocostal dysostosisを引き起こす.2017
- 著者名/発表者名
  武田和樹
- 学会等名
  第32回日本整形外科学会基礎学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] Compound heterozygosity for null mutations and a common hypomorphic risk haplotype in TBX6 causes a spectrum of disorders from congenital scoliosis to spondylocostal dysostosis2017
- 著者名/発表者名
  Kazuki Takeda
- 学会等名
  15th International Phillip Zorab Symposium
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986
[学会発表] 日本人におけるTBX6遺伝子関連の先天性側弯症の検討（続報).2017
- 著者名/発表者名
  武田和樹
- 学会等名
  第46回日本脊椎脊髄病学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K10986

1. 渡邉航太 (60317170)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 23件
2. 米澤嘉朗 (40865763)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 5件
3. 寺尾知可史 (60610459)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
4. 中島正宏

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
5. 松本守雄

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

武田 和樹 Takeda Kazuki

研究課題

研究成果

共同研究者

先天性側弯症の原因遺伝子探索

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

思春期特発性側弯症の重症度および進行に関与する遺伝子の同定研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

先天性側弯症に対する遺伝的解析による病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Identification of a Functional Susceptibility Variant for Adolescent Idiopathic Scoliosis that Upregulates Early Growth Response 1 (EGR1)‐Mediated <scp> <i>UNCX</i> </scp> Expression2022

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開 基礎から臨床へ 先天性側彎症 基礎(TBX6遺伝子)2022

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開 先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A multiethnic meta-analysis defined the association of rs12946942 with severe adolescent idiopathic scoliosis2019

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Bi-allelic loss of function variants of TBX6 causes a spectrum of malformation of spine and rib including congenital scoliosis and spondylocostal dysostosis.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Screening of known disease genes in congenital scoliosis.2018

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Compound Heterozygosity for Null Mutations and a Common Hypomorphic Risk Haplotype in TBX6 Causes Congenital Scoliosis.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Response to Lefebvre et al.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性 側弯症の疾患感受性の関連2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] GWAS のリスク遺伝子多型により同定された UNCX と EGR1 の思春期特発性側弯症疾患感受性について2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Mendelian randomizationによるBMIと思春期特発性側彎症の遺伝的因果関係の検討2021

著者名/発表者名

武田和樹 Takeda Kazuki

[雑誌論文] 革新的技術がもたらす小児運動器難病の新展開　基礎から臨床へ　先天性側彎症　基礎(TBX6遺伝子)2022

[雑誌論文] 整形外科領域におけるゲノム医療:現状と臨床への展開　先天性側彎症に対する遺伝子解析の現状.2020

[学会発表] GWAS のリスク SNP によって示唆された UNCX 遺伝子と思春期特発性側弯症の疾患感受性の関連2022

[学会発表] Polygenic risk scoreを用いた遺伝情報を用いた思春期特発性側弯症の発症予測モデル2020

[学会発表] TBX6 ミスセンス変異は TBX6 蛋白質の細胞内局在異常を来し，先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症を引き起こす2019

[学会発表] 先天性側弯症および脊椎肋骨異形成症における TBX6 ミスセンス変異の病因性の検討および患者の iPS 細胞を用いた検証2019

[学会発表] BX6 遺伝子の missense 変異は TBX6 の細胞内局在異常による機能の喪失により先天性側弯症を引き起こす2018