瓦井俊孝 KAWARAI Toshitaka

研究者番号	50614137
その他のID
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2019年度 – 2021年度: 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 講師 2016年度: 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学系), 講師 2015年度: 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 講師 2013年度 – 2014年度: 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師 2013年度 – 2014年度: 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師 2012年度: 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 講師
審査区分/研究分野	研究代表者小区分52020:神経内科学関連 / 神経内科学研究代表者以外神経内科学
キーワード	研究代表者 HDAC阻害薬 / KMT2B / モデルマウス / ジストニア / 線条体 / 末梢神経障害 / 痙性対麻痺 / 筋萎縮性側索硬化症 / ゴルジ体 / 小胞体 … もっと見る / 凝集体形成 / 細胞内輸送 / 運動ニューロン死 / TFG / 運動ニューロン病 … もっと見る研究代表者以外 GLUD1 / DYT6 / ＧＬＵＤ１ / ＤＹＴ６ / ゾルピデム / ﾎﾞﾂﾘﾇｽ毒素 / ｽﾄﾘｵｿﾞｰﾑ / ｼﾞｽﾄﾆｱ / ボツリヌス毒素 / 基底核 / ストリオゾーム / A2-NTX / ジストニア / SOD1 tansgenic mouse / therapy / ALS / adalizumab / ＳＯＤ１ / ＡＬＳ / ＴＮＦα 隠す

新規ジストニア遺伝子KMT2Bのモデルマウスを使った発症関連分子探求と治療開発研究代表者
- 研究代表者
  
  瓦井俊孝
- 研究期間 (年度)
  2019 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分52020:神経内科学関連
- 研究機関
  徳島大学
新規運動ニューロン病遺伝子TFG解析と治療法開発研究代表者
- 研究代表者
  
  瓦井俊孝
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  徳島大学
ジストニア・パーキンソニズムの分子病態の解明と画期的治療法開発に関する総合的研究
- 研究代表者
  
  梶龍兒
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2014
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  徳島大学
抗ＴＮＦ製剤を用いたＡＬＳ治療薬の開発
- 研究代表者
  
  梶龍兒
- 研究期間 (年度)
  2011 – 2013
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  神経内科学
- 研究機関
  徳島大学

すべて 2017 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] ブレインサイエンス・レビュー20152015
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝
- 総ページ数
  252
- 出版者
  ブレインサイエンス振興財団
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[図書] 神経内科2015
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝, 森垣龍馬, 沖良祐, 和泉唯信, 後藤惠, 梶龍兒
- 総ページ数
  456
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[図書] 新規運動ニューロン病遺伝子TFGの機能解析2015
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝
- 総ページ数
  256
- 出版者
  ブレインサイエンス振興財団
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[図書] 神経内科2015
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝
- 総ページ数
  456
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[図書] 神経内科2013
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝、森垣龍馬、藤田浩司、和泉唯信、梶　龍兒
- 総ページ数
  766
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[図書] 神経内科2013
- 著者名/発表者名
  藤田浩司、瓦井俊孝、和泉唯信、後藤惠、梶龍兒
- 総ページ数
  766
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[図書] 神経内科2013
- 著者名/発表者名
  藤田浩司、瓦井俊孝、和泉唯信、後藤惠、梶　龍兒
- 総ページ数
  766
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[図書] 神経内科2013
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝、森垣龍馬、藤田浩司、和泉唯信、梶龍兒
- 総ページ数
  766
- 出版者
  科学評論社
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[雑誌論文] Proteasome impairment in neural cells derived from HMSN-P patient iPSCs.2017
- 著者名/発表者名
  Murakami N, Imamura K, Izumi Y, Egawa N, Tsukita K, Enami T, Yamamoto T, Kawarai T, Kaji R, Inoue H.
- 雑誌名
  
  Mol Brain
  
  巻: 10 号: 1 ページ: 1-7
- DOI
  10.1186/s13041-017-0286-y
- NAID
  120005971847
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel intronic mutation in ENG that cause recurrence of pulmonary arteriovenous malformations.2015
- 著者名/発表者名
  Kawarai T, Saji N, Miyamoto R, Sato T, Morino H, Orlacchio A, Oki R, Kimura K and Kaji R.
- 雑誌名
  
  Journal of the Neurological Sciences
  
  巻: 351 号: 1-2 ページ: 231-233
- DOI
  10.1016/j.jns.2015.02.007
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294, KAKENHI-PROJECT-15K15083
[雑誌論文] DYT6 in Japan-genetic screening and clinical characteristics of the patients.2014
- 著者名/発表者名
  Miyamoto R, Koizumi H, Morino H, Kawarai T, Maruyama H, Mukai Y, Miyashiro A, Sako W, Izumi Y, Kawakami H, Kaji R.
- 雑誌名
  
  Mov Disord.
  
  巻: 29 号: 2 ページ: 278-280
- DOI
  10.1002/mds.25745
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-23111008, KAKENHI-PROJECT-23591246, KAKENHI-PROJECT-24390223, KAKENHI-PROJECT-26461294
[雑誌論文] Hereditary spastic paraplegia: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.2014
- 著者名/発表者名
  Temistocle Lo Giudice, Federica Lombardi, Filippo Maria Santorelli, Toshitaka Kawarai and Antonio Orlacchio.
- 雑誌名
  
  Exp Neurol.
  
  巻: 261 ページ: 518-539
- DOI
  10.1016/j.expneurol.2014.06.011
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[雑誌論文] Hereditary spastic paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.2014
- 著者名/発表者名
  Laura Carosi,Temistocle Lo Giudice, Martina Di Lullo, Federica Lombardi, Carla Babalini, Fabrizio Gaudiello, Girolama Alessandra Marfia, Roberto Massa, Toshitaka Kawarai, Antonio Orlacchio.
- 雑誌名
  
  J Neurol Neurosurg Psychiatry
  
  巻: 85 号: 6 ページ: 989-921
- DOI
  10.1136/jnnp-2014-308625
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[雑誌論文] Efficacy of deep brain stimulation in an adolescent patient with DYT11 myoclonus-dystonia2014
- 著者名/発表者名
  2.Kimura Y, Mihara M, Kawarai T, Kishima H, Sakai N, Takahashi M and Mochizuki H
- 雑誌名
  
  Neurology and Clinical Neuroscience
  
  巻: 2 号: 2 ページ: 57-59
- DOI
  10.1111/ncn3.75
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25461543, KAKENHI-PROJECT-26461294
[雑誌論文] Defects in the striatal neuropeptide Y system in X-limked dystonia-parkinsonism.2013
- 著者名/発表者名
  Goto S, et al
- 雑誌名
  
  Brain
  
  巻: 136 号: 5 ページ: 1555-1567
- DOI
  10.1093/brain/awt084
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23500428, KAKENHI-PROJECT-24390223
[雑誌論文] Application of long-range polymerase chain reaction in the diagnosis of f X-linked dystonia-parkinsonism2013
- 著者名/発表者名
  Kawarai T, et al.
- 雑誌名
  
  Neurogenetics
  
  巻: 14 ページ: 168-169
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390223
[雑誌論文] The TRK-fused gene is mutated in hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement.2012
- 著者名/発表者名
  Ishiura H
- 雑誌名
  
  Am J Hum Genet.
  
  巻: 91(2) 号: 2 ページ: 320-9
- DOI
  10.1016/j.ajhg.2012.07.014
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22300118, KAKENHI-PROJECT-23500428, KAKENHI-PROJECT-23591233, KAKENHI-PROJECT-23659458, KAKENHI-PROJECT-23790384, KAKENHI-PROJECT-24300133, KAKENHI-PROJECT-24390220, KAKENHI-PROJECT-24406030, KAKENHI-PROJECT-24790348, KAKENHI-ORGANIZER-22129001, KAKENHI-PLANNED-22129002
[学会発表] Animal model of HMSN-P2016
- 著者名/発表者名
  Ryosuke Oki, Akie Tanabe, Toshitaka Kawarai, Nobuyuki Oka, Yuishin Izumi and Ryuji Kaji
- 学会等名
  The 57th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology
- 発表場所
  神戸コンベンションセンター（兵庫県・神戸市）
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[学会発表] Clinicopathological features of HMSN-P in the Kansai area of Japan.2016
- 著者名/発表者名
  Toshitaka Kawarai, Koji Fujita, Yuishin Izumi, Mari Yoshida and Ryuji Kaji. Clinicopathological features of HMSN-P in the Kansai area of Japan
- 学会等名
  The 57th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology
- 発表場所
  神戸コンベンションセンター（兵庫県・神戸市）
- 年月日
  2016-05-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[学会発表] TFG変異による運動ニューロン疾患2015
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝
- 学会等名
  第56回日本神経学会学術大会
- 発表場所
  新潟朱鷺メッセ(新潟県新潟市)
- 年月日
  2015-05-19
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[学会発表] TFG 変異による運動ニューロン死のメカニズム2013
- 著者名/発表者名
  梶龍兒、森田光哉、瓦井俊孝、森垣龍馬、藤田浩司、野寺裕之、和泉唯信、後藤惠、中野今治
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会2013
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京都)
- 年月日
  2013-05-31
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[学会発表] TFG変異による運動ニューロン死のメカニズム
- 著者名/発表者名
  梶　龍兒、森田光哉、瓦井俊孝、森垣龍馬、藤田浩司、野寺裕之、和泉唯信、後藤　惠、中野今治
- 学会等名
  第54回日本神経学会学術大会 2013
- 発表場所
  東京国際フォーラム(東京都)
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23659458
[学会発表] VWA3B mutated in a family with cerebellar ataxia with psychomotor retardation
- 著者名/発表者名
  Toshitaka Kawarai, Atsushi Tajima, Yukiko Kuroda, Naoki Saji, Hideo Terasawa, Hirotaka Shimizu, Yasushi Kita, Antonio Orlacchio, Ryosuke Miyamoto, Yuishin Izumi, Takao Mitsui, Issei Imoto and Ryuji Kaji.
- 学会等名
  55th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology
- 発表場所
  福岡国際会議場（福岡県福岡市）
- 年月日
  2014-05-21 – 2014-05-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294
[学会発表] 精神運動発育遅滞を伴う家族性小脳失調症で見つかったVWA3B遺伝子変異
- 著者名/発表者名
  瓦井俊孝、田嶋敦、黒田由紀子、佐治直樹、寺澤英夫、清水洋孝、喜多也寸志、Antonio Orlacchio、宮本亮介、和泉唯信、三ツ井貴夫、井本逸勢、梶龍兒
- 学会等名
  日本人類遺伝学会第59回大会
- 発表場所
  タワーホテル船堀 (東京都江戸川区）
- 年月日
  2014-11-19 – 2014-11-22
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461294

1. 後藤惠 (50240916)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 5件
2. 梶龍兒 (00214304)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 13件
3. 井本逸勢 (30258610)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
4. 田嶋敦 (10396864)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
5. 川上秀史

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
6. 橘逸勢

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件
7. 酒井規夫

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

瓦井 俊孝 KAWARAI Toshitaka

研究課題

研究成果

共同研究者

新規ジストニア遺伝子KMT2Bのモデルマウスを使った発症関連分子探求と治療開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

新規運動ニューロン病遺伝子TFG解析と治療法開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ジストニア・パーキンソニズムの分子病態の解明と画期的治療法開発に関する総合的研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

抗ＴＮＦ製剤を用いたＡＬＳ治療薬の開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] ブレインサイエンス・レビュー20152015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 新規運動ニューロン病遺伝子TFGの機能解析2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[図書] 神経内科2013

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Proteasome impairment in neural cells derived from HMSN-P patient iPSCs.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Exome sequencing identifies a novel intronic mutation in ENG that cause recurrence of pulmonary arteriovenous malformations.2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

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[雑誌論文] DYT6 in Japan-genetic screening and clinical characteristics of the patients.2014

瓦井俊孝 KAWARAI Toshitaka