石川泰輔 ISHIKAWA Taisuke

研究者番号	50708716
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2015年度: 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 2013年度: 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 研究員
審査区分/研究分野	研究代表者以外循環器内科学
キーワード	研究代表者以外イオンチャネル / 次世代シークエンサー / 遺伝子多型 / 突然死 / SCN5A / 遺伝子変異 / エクソーム / SCN10A / GWAS / エクソーム解析 / 全エクソン解析 / ブルガダ症候群

全エクソンシークエンスによるブルガダ症候群の新規原因遺伝子の探索と分子病態の解明
- 研究代表者
  
  蒔田直昌
- 研究期間 (年度)
  2012 – 2015
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  循環器内科学
- 研究機関
  長崎大学

すべて 2016 2015 2014 2013 2012 その他

すべて雑誌論文学会発表図書

[図書] 不整脈症候群－遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー2015
- 著者名/発表者名
  石川泰輔,蒔田直昌
- 総ページ数
  196
- 出版者
  南江堂
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[雑誌論文] Inherited bradyarrhythmia: A diverse genetic background.2016
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Tsuji Y, Makita N
- 雑誌名
  
  Journal of Arrhythmia
  
  巻: 印刷中号: 5 ページ: 352-358
- DOI
  10.1016/j.joa.2015.09.009
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24390199
[雑誌論文] Genetic defects in a His-Purkinje system transcription factor, IRX3, cause lethal cardiac arrhythmias.2016
- 著者名/発表者名
  Koizumi A, Sasano T, Kimura W, Miyamoto Y, Aiba T, Ishikawa T, Nogami A, Fukamizu S, Sakurada H, Takahashi Y, Nakamura H, Ishikura T, Koseki H, Arimura T, Kimura A, Hirao K, Isobe M, Shimizu W, Miura N, Furukawa T.
- 雑誌名
  
  European Heart Journal.
  
  巻: 37 (18) 号: 18 ページ: 1469-1475
- DOI
  10.1093/eurheartj/ehv449
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-15K09150, KAKENHI-PUBLICLY-25136727, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-25461045, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-15H04817, KAKENHI-PROJECT-15K15049, KAKENHI-PROJECT-16K09494, KAKENHI-PROJECT-26293052
[雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N.
- 雑誌名
  
  Circ Arrhythm Electrophysiol.
  
  巻: in press
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[雑誌論文] A novel mutation in alpha-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome2015
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Jou CJ, Nogami A, Kowase S, Arrington CB, Barnett SM, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
- 雑誌名
  
  Circ Arrhythm Electrophysiol
  
  巻: 8 号: 2 ページ: 400-108
- DOI
  10.1161/circep.114.002534
- 査読あり / 謝辞記載あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-15K15311, KAKENHI-PROJECT-15H04823, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181
[雑誌論文] Molecular mechanisms of heart failure progression associated with implantable cardioverter-defibrillator shocks for ventricular tachyarrhythmias.2014
- 著者名/発表者名
  Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N.
- 雑誌名
  
  J Arrhythmia.
  
  巻: 30 号: 4 ページ: 235-241
- DOI
  10.1016/j.joa.2014.04.003
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-26461074, KAKENHI-PROJECT-26860572
[雑誌論文] Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.2014
- 著者名/発表者名
  Makita N, Tsuji Y（39人中21番目）et al
- 雑誌名
  
  Circ Cardiovasc Genet.
  
  巻: 7 号: 4 ページ: 466-474
- DOI
  10.1161/circgenetics.113.000459
- 査読あり / 謝辞記載あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591038, KAKENHI-PROJECT-24591086, KAKENHI-PUBLICLY-25110720, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670172, KAKENHI-PROJECT-25670420, KAKENHI-PROJECT-25713015, KAKENHI-PROJECT-26860572, KAKENHI-PROJECT-221S0002
[雑誌論文] Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.2014
- 著者名/発表者名
  Abe K, Machida T, Sumitomo N, Yamamoto H, Ohkubo K, Watanabe I, Makiyama T, Fukae S, Kohno M, Harrell DT, Ishikawa T, Tsuji Y, Nogami A, Watabe T, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Motomura H, Makita N.
- 雑誌名
  
  Circ Arrhythm Electrophysiol
  
  巻: in press 号: 3 ページ: 511-517
- DOI
  10.1161/circep.113.001340
- NAID
  120006986434
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PLANNED-22136007, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25461054, KAKENHI-PROJECT-25461113, KAKENHI-PROJECT-26860572
[雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.5.2013
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Takahashi N, Ohno S, Sakurada H, Nakamura K, On YK, Park JE, Makiyama T, Horie M, Arimura T, Makita N, Kimura A.
- 雑誌名
  
  Circ J
  
  巻: 77 ページ: 959-967
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[雑誌論文] Novel <i>SCN3B</i> Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T
- 雑誌名
  
  Circulation Journal
  
  巻: 77 号: 4 ページ: 959-967
- DOI
  10.1253/circj.CJ-12-0995
- NAID
  10031138998
- ISSN
  1346-9843, 1347-4820
- 言語
  英語
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23390209, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-24591575
[雑誌論文] Nuclear accumulation of androgen receptor in gender difference of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutations2013
- 著者名/発表者名
  Arimura T, Onoue K, Takahashi-Tanaka Y, Ishikawa T, Kuwahara M, Setou M, Shigenbu S, Yamaguchi K, Bertrand AT, Machida N, Takayama K, Fukusato M, Tanaka R, Somekawa T, Nakano T, Yamane Y, Kuba K, Imai Y, Saito N, Bonne G, Kimura A
- 雑誌名
  
  Cardiovasc Res
  
  巻: (in press) 号: 3 ページ: 382-394
- DOI
  10.1093/cvr/cvt106
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PROJECT-25293181, KAKENHI-PROJECT-25670393, KAKENHI-PUBLICLY-23132507
[雑誌論文] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.52012
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T
- 雑誌名
  
  Circ Arrhythm Electrophysiol
  
  巻: 5 号: 6 ページ: 1098-1107
- DOI
  10.1161/circep.111.969972
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-22390157, KAKENHI-PROJECT-23591031, KAKENHI-PROJECT-23659414, KAKENHI-PROJECT-24390199, KAKENHI-PLANNED-22136007
[学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016
- 著者名/発表者名
  蒔田直昌, 石川泰輔
- 学会等名
  第93回日本生理学会大会
- 発表場所
  札幌市、札幌コンベンションセンター
- 年月日
  2016-03-23
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
- 学会等名
  第80回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  仙台市、仙台市民会館
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Conditional knockout mice recapitulated two families with congenital AV block and sick sinus syndrome with a novel connexin 45 mutation.2016
- 著者名/発表者名
  Nishii A, Ishikawa T, Daumy X, Urano M, Saito K, Baruteau A, Nishii K, Shibata Y, Kobayashi Y, Redon R, Schott JJ, Probst V, Hagiwara N, Makita N
- 学会等名
  第80回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  仙台市、仙台市民会館
- 年月日
  2016-03-18
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
- 発表場所
  京都市、国立京都国際会館
- 年月日
  2015-07-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPS Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2015
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Ohkubo K, Yamaguchi R, Harrell DT, Tsuji Y, Watanabe I, Makita N
- 学会等名
  Heart Rhythm Society
- 発表場所
  Boston, USA
- 年月日
  2015-05-15
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] 家族性心臓伝導障害に同定されたコネキシン遺伝子変異とその機能異常2015
- 著者名/発表者名
  石川泰輔, 西井明子, 斎藤加代子, 三嶋博之, 大槻早紀, 稲田慎, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 中沢一雄, 吉浦孝一郎, 萩原誠久, 蒔田直昌
- 学会等名
  心血管膜輸送研究会2015
- 発表場所
  岡崎市、生理学研究所
- 年月日
  2015-10-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] 重症不整脈を伴うQT延長症候群の新規原因遺伝子CALM2の同定2015
- 著者名/発表者名
  石川泰輔, 須田憲治, 本村秀樹, 山本雄大, 牧山武, ダニエルハーレル, 辻幸臣, 蒔田直昌
- 学会等名
  第66回西日本生理学会
- 発表場所
  久留米市、久留米大学
- 年月日
  2015-10-10
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A Novel Splicing Mutation in a Sarcomeric Gene MYPN Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome Identified by Whole Exome Sequencing2015
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
- 学会等名
  第79回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  大阪市、大阪国際会議場
- 年月日
  2015-04-26
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] 乳幼児突然死症例に対する次世代シークエンサーを用いた脂肪酸代謝異常の遺伝子解析2015
- 著者名/発表者名
  大崎琢弥, 山本琢磨, 石川泰輔, 三嶋博之, 深堀友希, 梅原敬弘, 村瀬壮彦, 吉浦孝一郎, 蒔田直昌, 池松和哉
- 学会等名
  日本法医学会学術九州地方集会
- 発表場所
  宮崎市、宮崎県医師会館
- 年月日
  2015-10-16
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Translational Perspective on Pathophysiology of Frequent ICD-shocked Ventricular Tachyarrhythmias.2015
- 著者名/発表者名
  Tsuji Y, Harrell DT, Ishikawa T, Makita N
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
- 発表場所
  京都市、国立京都国際会館
- 年月日
  2015-07-31
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Meta-analysis of Short QT Syndrome discloses genotype-dependent clinical characteristics in age of manifestation and arrhythmia complications.2015
- 著者名/発表者名
  Harrell DT, Ashihara T, Ishikawa T, Mazzanti A, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Takano M, Priori SG, Makita N
- 学会等名
  第30回日本不整脈学会学術大会・第32回日本心電学会学術集会
- 発表場所
  京都市、国立京都国際会館
- 年月日
  2015-07-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Distinct Clinical Characteristics in Short QT Syndrome Associated with Mutations in KCNH2 and KCNQ12015
- 著者名/発表者名
  Harrell DT, Ishikawa T, Komiya N, Takahashi K, Oginosawa Y, Abe H, Maemura K, Sumitomo N, Uno K, Makita N
- 学会等名
  第79回日本循環器学会学術集会
- 発表場所
  大阪市、大阪国際会議場
- 年月日
  2015-04-25
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Emerging link between genetic variations of sodium channels and susceptibility to lethal arrhythmias.2015
- 著者名/発表者名
  Makita N, Ishikawa T, Schott JJ, Bezzina CR
- 学会等名
  第88回日本薬理学会
- 発表場所
  名古屋市、名古屋国際会議場
- 年月日
  2015-03-19
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Electrical Storm in Inherited Arrhythmia Syndromes2014
- 著者名/発表者名
  Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
- 学会等名
  第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
- 発表場所
  東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
- 年月日
  2014-07-23
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] 不整脈の新規病因解明を目指す全エクソン解析とiPS技術のハイブリッドアプローチ2014
- 著者名/発表者名
  石川泰輔, 牧山武, 蒔田直昌
- 学会等名
  新学術研究領域「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」
- 発表場所
  秋田市、秋田大学
- 年月日
  2014-08-05
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A Novel Cardiac a-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Associated with Familial Sick Sinus Syndrome Altering Sarcomeric Organization2014
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
- 学会等名
  35th Annual Scientific Sessions,Heart Rhythm
- 発表場所
  San Francisco, USA
- 年月日
  2014-05-08
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell DT, Arimura T, Tsuji Y, Kimura A, Makita N
- 学会等名
  第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
- 発表場所
  東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
- 年月日
  2014-07-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A novel cardiac alpha-myosin heavy chain (MYH6) mutation impairing sarcomere structure responsible for familial sick sinus syndrome2014
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Harrell D, Tsuji Y, Arimura T, Kimura A, Makita N
- 学会等名
  European Society of Cardiology
- 発表場所
  Barcelona,Spain
- 年月日
  2014-09-02
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Role of Ca2+/calmodulin -dependent Protein Kinase ll in Atrial and Ventricular Remodeling and Arrhythmias2014
- 著者名/発表者名
  Tsuji Y, Ishikawa T, Makita N
- 学会等名
  第29回日本不整脈学会・第31回日本心電学会合同学術大会
- 発表場所
  東京都港区、ザ・プリンスパークタワー東京
- 年月日
  2014-07-24
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A Novel Mutation in Atrial Myosin Heavy Chain Coding Gene MYH6 Causes Sick Sinus Syndrome
- 著者名/発表者名
  Ishikawa T, Nogami A, Kowase S, Arimura T, Kimura A, Makita N
- 学会等名
  第78回日本循環器学会
- 発表場所
  東京、東京フォーラム
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] Genetic Basis in familial Sick Sinus Syndrome
- 著者名/発表者名
  石川泰輔, 蒔田直昌
- 学会等名
  International symposium of inherited arrhythmia 2014
- 発表場所
  東京、東京ステーションカンファレンス
- 招待講演
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] 家族性洞不全症候群患者に同定された心房型ミオシン重鎖遺伝子(MYH6)変異と機能解析
- 著者名/発表者名
  石川泰輔, 小和瀬晋弥, 有村卓朗, 野上昭彦, 辻幸臣, 木村彰方, 蒔田直昌
- 学会等名
  第64回西日本生理学会
- 発表場所
  北九州市、産業医科大学　ラマッツィーニホール
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] CALM2 Mutations Associated With Atypical Juvenile Long QT Syndrome
- 著者名/発表者名
  N. Makita, T. Ishikawa（28人中8番目）, Y. Tsuji（28人中13番目）et al
- 学会等名
  American Heart Association Scientific Sessions 2013
- 発表場所
  Dallas, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] QT短縮症候群に同定されたKチャネル変異の電気生理学的特性と臨床像
- 著者名/発表者名
  ダニエル・トシオ・ハーレル, 芦原貴司, 冨永伊知子, 阿部圭祐, 石川泰輔, 住友直方, 鵜野起久也, 鷹野誠 , 蒔田直昌
- 学会等名
  第64回西日本生理学会
- 発表場所
  北九州市、産業医科大学　ラマッツィーニホール
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated
- 著者名/発表者名
  石川泰輔
- 学会等名
  第30回日本心電学会
- 発表場所
  青森市　リンステーションホール青森
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199
[学会発表] A Cardiac α-Myosin Heavy Chain (MYH6) Mutation Impairing Sarcomere Structure Responsible for Familial Sick Sinus Syndrome
- 著者名/発表者名
  T. Ishikawa, A. Nogami, S. Kowase, A. Kimura and N. Makita
- 学会等名
  American Heart Association Scientific Sessions 2013
- 発表場所
  Dallas, USA
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-24390199

1. 蒔田直昌 (00312356)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 32件
2. 前村浩二 (90282649)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
3. 吉浦孝一郎 (00304931)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
4. 辻幸臣 (60432217)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 17件
5. 石川泰輔 (60708692)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 相庭武司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
7. 木村彰方

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 2件

石川 泰輔 ISHIKAWA Taisuke

研究課題

研究成果

共同研究者

全エクソンシークエンスによるブルガダ症候群の新規原因遺伝子の探索と分子病態の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[図書] 不整脈症候群－遺伝子変異から不整脈治療を捉えるー2015

著者名/発表者名

総ページ数

出版者

データソース

[雑誌論文] Inherited bradyarrhythmia: A diverse genetic background.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Genetic defects in a His-Purkinje system transcription factor, IRX3, cause lethal cardiac arrhythmias.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A novel mutation in the α-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome.2015

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] A novel mutation in alpha-myosin heavy chain gene is associated with sick sinus syndrome2015

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Molecular mechanisms of heart failure progression associated with implantable cardioverter-defibrillator shocks for ventricular tachyarrhythmias.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Novel calmodulin mutations associated with congenital arrhythmia susceptibility.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Sodium channelopathy underlying familial sick sinus syndrome with early onset and predominantly male characteristics.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

データソース

[雑誌論文] Novel SCN3B mutation associated with brugada syndrome affects intracellular trafficking and function of Nav1.5.2013

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Novel <i>SCN3B</i> Mutation Associated With Brugada Syndrome Affects Intracellular Trafficking and Function of Nav1.52013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

NAID

ISSN

言語

データソース

[雑誌論文] Nuclear accumulation of androgen receptor in gender difference of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutations2013

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A novel disease gene for Brugada syndrome: sarcolemmal membrane-associated protein gene mutations impair intracellular trafficking of hNav1.52012

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] Naチャネル遺伝子のバリエーションと致死性不整脈の罹患性との関連2016

著者名/発表者名

学会等名

発表場所

年月日

データソース

[学会発表] Dose-Sensitive Relationship of an SCN10A Pore Mutation and Enhancer SNPs Identified in a Brugada Syndrome Family with Different Expressivity2016

著者名/発表者名

石川泰輔 ISHIKAWA Taisuke