新保裕子 Shimbo Hiroko

研究者番号	50724663
所属 (現在)	2025年度: 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 研究員
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2016年度 – 2024年度: 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), 臨床研究所, 研究員 2015年度: 神奈川県立こども医療センター, 臨床研究所, 研究員 2014年度 – 2015年度: 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所), その他部局等, その他
審査区分/研究分野	研究代表者脳神経外科学研究代表者以外小区分46020:神経形態学関連 / 中区分46:神経科学およびその関連分野 / 矯正・小児系歯学 / 小児科学
キーワード	研究代表者遺伝子 / 脳神経疾患 / TWIST１ / 歯髄細胞 / RUNX2 / TWIST1 / FGFR3 / FGFR2 / 鎖骨頭蓋骨異形成症 / 頭蓋縫合早期癒合症 … もっと見る研究代表者以外 … もっと見る RP58 / 転写抑制因子 / 認知機能 / 老化 / OSVZ / マウス / 進化 / 脳の進化 / 外側脳室下帯 / 細胞周期離脱 / アルツバイマー病 / Mossy細胞 / ssDNA / ミクログリア / MAP2 / ドーパミン受容体５ / アルツハイマー病 / RP58/zBTB18 / グルタミン酸ニューロン / 高次脳機能 / 認知機能異常 / DNA修復 / オステオネクチン / Ⅰ型コラーゲン / ｍＲＮＡ / 骨成長 / 発生・分化 / 骨芽細胞 / 顎顔面頭蓋 / mRNA / 骨芽細胞分化 / 歯髄幹細胞 / 上顎骨劣成長 / ダウン症 / 自閉症 / 精神遅滞 / グアニジノ酢酸 / クレアチニン / グアニジノ化合物 / iPS細胞 / 発達障害 / クレアチントランスポーター / 治療薬 / 脳クレアチン欠乏症候群 / 先天性代謝異常 / トランスポーター / クレアチン / 知的障害隠す

細胞周期離脱遅延を用いた大脳皮質の人為的進化
- 研究代表者
  
  岡戸晴生
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  挑戦的研究(萌芽)
- 審査区分
  
  中区分46:神経科学およびその関連分野
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
脳老化を抑制する転写抑制因子RP58とそのメカニズムの解析
- 研究代表者
  
  岡戸晴生
- 研究期間 (年度)
  2022 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分46020:神経形態学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
脳高次機能の発達と老化の制御に共通する分子機構の解明
- 研究代表者
  
  岡戸晴生
- 研究期間 (年度)
  2018 – 2021
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 審査区分
  
  小区分46020:神経形態学関連
- 研究機関
  公益財団法人東京都医学総合研究所
頭蓋縫合早期癒合症の系統的遺伝子解析および骨分化のメカニズム解明研究代表者
- 研究代表者
  
  新保裕子
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  脳神経外科学
- 研究機関
  地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所)
脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究
- 研究代表者
  
  和田敬仁
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2016
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  小児科学
- 研究機関
  京都大学
ダウン症歯髄幹細胞からの骨芽細胞分化を用いた顎顔面頭蓋成長異常診断への応用
- 研究代表者
  
  佐々木康成
- 研究期間 (年度)
  2014 – 2015
- 研究種目
  
  挑戦的萌芽研究
- 研究分野
  
  矯正・小児系歯学
- 研究機関
  地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立こども医療センター(臨床研究所)

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すべて雑誌論文学会発表産業財産権

[雑誌論文] High-sucrose diets contribute to brain angiopathy with impaired glucose uptake and psychosis-related higher brain dysfunctions in mice2021
- 著者名/発表者名
  Hirai Shinobu, Toriumi Kazuya (4番目/24人中), et al.
- 雑誌名
  
  Science Advances
  
  巻: 7 号: 46 ページ: 1-5
- DOI
  10.1126/sciadv.abl6077
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18K06977, KAKENHI-PROJECT-19K08033, KAKENHI-PROJECT-18K19383, KAKENHI-PROJECT-18K14832, KAKENHI-PROJECT-18H02542, KAKENHI-PUBLICLY-21H00180, KAKENHI-PUBLICLY-21H05694, KAKENHI-PROJECT-19H03589, KAKENHI-PROJECT-20H03608, KAKENHI-PROJECT-18K06496, KAKENHI-PROJECT-21K06403, KAKENHI-PROJECT-20K20392, KAKENHI-PROJECT-18KK0442, KAKENHI-PROJECT-18H02537, KAKENHI-PROJECT-23K21414
[雑誌論文] A contiguous gene deletion neighboring TWIST1 identified in a patient with Saethre-Chotzen syndrome associated with neurodevelopmental delay: possible contribution of HDAC9.2017
- 著者名/発表者名
  Shimbo H, Oyoshi T, Kurosawa K.
- 雑誌名
  
  Congenit Anom (Kyoto)
  
  巻: 印刷中号: 1 ページ: 33-35
- DOI
  10.1111/cga.12216
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461538, KAKENHI-PROJECT-16K10805
[雑誌論文] Haploinsufficiency of BCL11A associated with cerebellar abnormalities in 2p15p16.1 deletion syndrome2017
- 著者名/発表者名
  Shimbo Hiroko、Yokoi Takayuki、Aida Noriko、Mizuno Seiji、Suzumura Hiroshi、Nagai Junichi、Ida Kazumi、Enomoto Yumi、Hatano Chihiro、Kurosawa Kenji
- 雑誌名
  
  Molecular Genetics & Genomic Medicine
  
  巻: 5 号: 4 ページ: 429-437
- DOI
  10.1002/mgg3.289
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[雑誌論文] 頭蓋縫合早期癒合症における遺伝子異常の系統的スクリーニングの確立2017
- 著者名/発表者名
  伊藤進、新保裕子
- 雑誌名
  
  こども医療センター医学誌
  
  巻: 46 ページ: 168-169
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[雑誌論文] Urine screening for patients with developmental disabilities detected a patient with creatine transporter deficiency due to a novel missense mutation in SLC6A8.2014
- 著者名/発表者名
  Kato H, Miyake F, Shimbo H, Ohya M, Sugawara H, Aida N, Anzai R, Takagi M, Okuda M, Takano K, Wada T*, Iai M, Yamashita S, Osaka H.
- 雑誌名
  
  Brain Dev.
  
  巻: 36 号: 7 ページ: 630-633
- DOI
  10.1016/j.braindev.2013.08.004
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[雑誌論文] A Japanese adult case of guanidinoacetate methyltransferase deficiency.2014
- 著者名/発表者名
  Akiyama T, Osaka H, Shimbo H, Nakajiri T, Kobayashi K, Oka M, Endoh F, Yoshinaga H.
- 雑誌名
  
  JIMD Rep
  
  巻: 12 ページ: 65-69
- DOI
  10.1007/8904_2013_245
- ISBN
  9783319034607, 9783319034614
- 査読あり
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[産業財産権] 転写抑制因子RP58の発現制御可能なトランスジェニック非ヒト動物2019
- 発明者名
  岡戸晴生、新保裕子
- 権利者名
  公益財団法人東京都医学総合研究所
- 産業財産権種類
  特許
- 出願年月日
  2019
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02537
[学会発表] 成熟後のRP58/ZBTB18の発現制御は認知機能と歯状回の苔状細胞の健全性を規定する2024
- 著者名/発表者名
  新保裕子、平井志伸、田中謙二、岡戸晴生
- 学会等名
  第１０１回日本生理学会大会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K23992
[学会発表] 成体でのRP58発現抑制は認知機能低下を惹起する2019
- 著者名/発表者名
  新保裕子、平井志伸、田中智子、田中謙二、岡戸晴生
- 学会等名
  第４２回日本神経科学大会 July 25-28 Niigata
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-18H02537
[学会発表] TWIST1遺伝子に異常が認められたSaethre-Chotzen症候群の10症例2019
- 著者名/発表者名
  新保裕子
- 学会等名
  第15回Craniosynostosis研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[学会発表] 頭蓋縫合早期癒合症における系統的遺伝子検索2018
- 著者名/発表者名
  新保裕子
- 学会等名
  第14回Craniosynostosis研究会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[学会発表] Diagnosis of osteoblast differentiation with dental pulp stem cells in Down syndrome2016
- 著者名/発表者名
  Sasaki Y, Shimbo H, Taya Y
- 学会等名
  10th Biennial Conference of the Pediatric Dentistry Association of Asia
- 発表場所
  Tokyo　Ｄｏｍｅ　Ｈｏｔｅｌ　（Ｂｕｎｋｙｏ－ｋｕ、Ｔｏｋｙｏ）
- 年月日
  2016-05-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670891
[学会発表] Diagnosis of osteoblast differentiation in Down syndrome with the pulpal stem cell2016
- 著者名/発表者名
  Yasunori Sasaki, Hiroko Shimbo, Yuji Taya
- 学会等名
  The 10th Biennial Conference of the Pediatric Dentistry Association of Asia(PDAA)
- 発表場所
  東京ドームホテル(東京都文京区)
- 年月日
  2016-05-26
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[学会発表] Saethre-Chotzen 症候群を呈する 7p21.1 欠失症例2016
- 著者名/発表者名
  新保裕子，大吉達樹，黒澤健司
- 学会等名
  第58回日本小児神経学会学術集会
- 発表場所
  京王プラザホテル新宿(東京都新宿区)
- 年月日
  2016-06-03
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16K10805
[学会発表] 「脳クレアチン欠乏症候群の臨床研究班」の取り組み2015
- 著者名/発表者名
  和田敬仁，小坂仁，相田典子，後藤知英，露崎悠，新保裕子，加藤秀一，高野亨子，大槻純男，伊藤慎悟，立川正憲，黒澤裕子
- 学会等名
  第57回日本小児神経学会
- 発表場所
  大阪
- 年月日
  2015-05-27
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] Molecular genetic study and urine analysis of Japanese patients with cerebral creatine deficiency syndromes.2015
- 著者名/発表者名
  H. Shimbo, H. Osaka, M. Tachikawa, S. Ohtsuki, S. Ito, T. Goto, Y. Tsuyusaki, N. Aida, K. Kurosawa, Y. Kurosawa, H. Kato, K. Takano, T. Wada.
- 学会等名
  65th American Society of Human Genetics
- 発表場所
  Baltimore
- 年月日
  2015-10-06
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26461544
[学会発表] Regulation of osteoblast derived from dental pulp cells of cleidocranial. .
- 著者名/発表者名
  Sasaki, Y, Shimbo,H, Osaka, H
- 学会等名
  The9th Congress of Asian Association of Paediatric Dentistry
- 発表場所
  シンガポール
- 年月日
  2014-08-22 – 2014-08-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26670891

1. 岡戸晴生 (60221842)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
2. 平井志伸 (00625189)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 2件
3. 三輪秀樹 (80468488)

共同の研究課題数: 3件

共同の研究成果数: 0件
4. 佐々木康成 (70332848)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 3件
5. 田中智子 (40578986)

共同の研究課題数: 2件

共同の研究成果数: 2件
6. 和田敬仁 (70359727)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 3件
7. 大槻純男 (60323036)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
8. 田谷雄二 (30197587)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
9. 佐久間秀二 (00535429)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
10. 立川正憲 (00401810)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
11. 伊藤慎悟 (20466535)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 2件
12. 小坂仁 (90426320)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
13. 伊藤進 (50254181)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 1件
14. 鳥海和也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件
15. 黒澤健司

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

新保 裕子 Shimbo Hiroko

研究課題

研究成果

共同研究者

細胞周期離脱遅延を用いた大脳皮質の人為的進化

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脳老化を抑制する転写抑制因子RP58とそのメカニズムの解析

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

脳高次機能の発達と老化の制御に共通する分子機構の解明

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

頭蓋縫合早期癒合症の系統的遺伝子解析および骨分化のメカニズム解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ダウン症歯髄幹細胞からの骨芽細胞分化を用いた顎顔面頭蓋成長異常診断への応用

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] High-sucrose diets contribute to brain angiopathy with impaired glucose uptake and psychosis-related higher brain dysfunctions in mice2021

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A contiguous gene deletion neighboring TWIST1 identified in a patient with Saethre-Chotzen syndrome associated with neurodevelopmental delay: possible contribution of HDAC9.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Haploinsufficiency of BCL11A associated with cerebellar abnormalities in 2p15p16.1 deletion syndrome2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] 頭蓋縫合早期癒合症における遺伝子異常の 系統的スクリーニングの確立2017

著者名/発表者名

雑誌名

データソース

[雑誌論文] Urine screening for patients with developmental disabilities detected a patient with creatine transporter deficiency due to a novel missense mutation in SLC6A8.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] A Japanese adult case of guanidinoacetate methyltransferase deficiency.2014

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

ISBN

データソース

[産業財産権] 転写抑制因子RP58の発現制御可能なトランスジェニック非ヒト動物2019

発明者名

権利者名

産業財産権種類

出願年月日

データソース

[学会発表] 成熟後のRP58/ZBTB18の発現制御は認知機能と歯状回の苔状細胞の健全性を規定する2024

著者名/発表者名

学会等名

データソース

新保裕子 Shimbo Hiroko

[雑誌論文] 頭蓋縫合早期癒合症における遺伝子異常の系統的スクリーニングの確立2017