大橋愛美 OHASHI Yoshimi

研究者番号	50727427
その他のID
所属 (現在)	2025年度: 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター分子薬理部, 研究助手
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記	2023年度: 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター分子薬理部, 研究助手 2016年度 – 2022年度: 公益財団法人がん研究会, がん化学療法センター分子薬理部, 主任研究助手
審査区分/研究分野	研究代表者小区分50010:腫瘍生物学関連 / 腫瘍治療学研究代表者以外創薬化学
キーワード	研究代表者低分子阻害薬 / サイクリン依存性キナーゼ / 分子標的薬 / 細胞死 / 転写調節 / RNAポリメラーゼII / 細胞周期停止 / サイクリン依存性キナーぜ / 分子標的治療 / 発現制御 … もっと見る / 蛋白質 / 癌 / Arf1 / ゴルジ体 … もっと見る研究代表者以外遺伝子異常 / インフォマティクス / 薬剤反応性 / 合成致死 / 脆弱性 / がん依存性マップ / 分子標的 / ケミカルバイオロジー / 新規標的分子 / アンメットニーズ / データベース / 分子標的治療薬 / がん脆弱性遺伝子 / 機能ゲノミクス / ケミカルジェネティクス隠す

転写調節型CDK阻害剤が著効を示すがんの層別化を可能とする抗がん分子機序の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋愛美
- 研究期間 (年度)
  2023 – 2025
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  公益財団法人がん研究会
細胞特異性の高い抗がん効果を示す新規CDK阻害剤を用いた画期的ながん治療法の開発研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋愛美
- 研究期間 (年度)
  2020 – 2022
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 審査区分
  
  小区分50010:腫瘍生物学関連
- 研究機関
  公益財団法人がん研究会
ゴルジ阻害による抗がん効果を規定する細胞表面・分泌タンパク質の発現調節機構の解明研究代表者
- 研究代表者
  
  大橋愛美
- 研究期間 (年度)
  2017 – 2019
- 研究種目
  
  基盤研究(C)
- 研究分野
  
  腫瘍治療学
- 研究機関
  公益財団法人がん研究会
ケミカルジェネティクスと機能ゲノミクスを用いたがん脆弱性遺伝子の探索と治療法開発
- 研究代表者
  
  旦慎吾
- 研究期間 (年度)
  2016 – 2018
- 研究種目
  
  基盤研究(B)
- 研究分野
  
  創薬化学
- 研究機関
  公益財団法人がん研究会

すべて 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016

すべて雑誌論文学会発表

[雑誌論文] Targeting the Golgi apparatus to overcome acquired resistance of non-small cell lung cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors2017
- 著者名/発表者名
  Yoshimi Ohashi, Mutsumi Okamura, Ryohei Katayama, Siyang Fang, Saki Tsutsui, Akinobu Akatsuka, Mingde Shan, Hyeong-Wook Choi, Naoya Fujita, Kentaro Yoshimatsu, Isamu Shiina, Takao Yamori, and Shingo Dan
- 雑誌名
  
  Oncotarget
  
  巻: 9 号: 2 ページ: 1641-1655
- DOI
  10.18632/oncotarget.22895
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-ORGANIZER-17H06324, KAKENHI-PROJECT-16H05105, KAKENHI-PROJECT-17K07230, KAKENHI-PROJECT-17H03024
[雑誌論文] Family-wide Analysis of the Inhibition of Arf Guanine Nucleotide Exchange Factors with Small Molecules: Evidence of Unique Inhibitory Profiles.2017
- 著者名/発表者名
  Benabdi S, Peurois F, Nawrotek A, Chikireddy J, Caneque T, Yamori T, Shiina I, Ohashi Y, Dan S, Rodriguez R, Cherfils J, Zeghouf M.
- 雑誌名
  
  Biochemistry (Mosc)
  
  巻: 56(38) 号: 38 ページ: 5125-5133
- DOI
  10.1021/acs.biochem.7b00706
- 査読あり / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230, KAKENHI-PROJECT-16H05105
[雑誌論文] M-COPA, a Golgi disruptor, inhibits cell surface expression of MET protein and exhibits antitumor activity against MET-addicted cancers.2016
- 著者名/発表者名
  Ohashi Y, Okamura M, Hirosawa A, Akatsuka A, Shiina I, Yoshimatsu K, Yamori T, Dan S.
- 雑誌名
  
  Cancer Res
  
  巻: in press 号: 13 ページ: 3895-3903
- DOI
  10.1158/0008-5472.can-15-2220
- 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-26830120, KAKENHI-PROJECT-16H05105
[雑誌論文] M-COPA, a novel Golgi system disruptor, suppresses apoptosis induced by Shiga toxin.2016
- 著者名/発表者名
  Hattori T, Watanabe-Takahashi M, Shiina I, Ohashi Y, Dan S, Nishikawa K, Yamori T, Naito M.
- 雑誌名
  
  Genes Cells.
  
  巻: 21(8) 号: 8 ページ: 901-906
- DOI
  10.1111/gtc.12386
- 査読あり / オープンアクセス
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105, KAKENHI-PROJECT-15K08040
[学会発表] 細胞選択的な抗がん活性を示す新規CDK阻害剤Azalamellarin 4の作用機序に関する解析.2023
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 西谷直之, 旦慎吾
- 学会等名
  第27回日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-23K06622
[学会発表] Analysis of antitumor mechanism by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin：pan-CDK2022
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 西谷直之, 岩尾正倫, 旦慎吾
- 学会等名
  第81回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07626
[学会発表] 高い抗がん選択性を持つ新規合成ラメラリン類縁体Azalam 4の抗がん作用様式の解析.2021
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 岩尾正倫, 旦慎吾
- 学会等名
  第25回日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07626
[学会発表] Selective induction of apoptosis by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin2021
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 西谷直之, 岩尾正倫, 旦慎吾
- 学会等名
  第80回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07626
[学会発表] Antitumor mechanisms of Azalam 4, a novel synthetic lamellarin derivative, with potent antitumor selectivity2020
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 西谷直之, 岩尾正倫, 旦慎吾
- 学会等名
  第79回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07626
[学会発表] 強い抗がん特異性を示し CDK を阻害する新規ラメラリン類縁体 Azalam4 の同定2020
- 著者名/発表者名
  大橋愛美, 福田勉, 岡村睦美, 西谷直之, 岩尾正倫, 旦慎吾
- 学会等名
  第24回日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-20K07626
[学会発表] スフェロイド培養下におけるゴルジ体阻害剤M-COPAによる抗がん効果2019
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、旦慎吾
- 学会等名
  第23回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] Potential antitumor effects of a Golgi disrupting agent, M-COPA, via targeting cell-extracellular matrix interaction under the spheroid culture conditions2019
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、武内一真、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  2019AACR Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] Identification of a lung adenocarcinoma cell line addicted to ERBB4, an actionable target for cancer therapy2019
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、宇野佑子、大橋愛美、西村由美子、澤匡明、旦慎吾
- 学会等名
  2019AACR Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] ゲフィチニブ感受性を起点としたErbB4依存性肺がん細胞株及びその増殖阻害薬の同定2019
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、宇野佑子、大橋愛美、西村由美子、澤匡明、旦慎吾
- 学会等名
  2018年度新学術領域研究学術研究支援基盤形成【先端モデル動物支援プラットフォーム】成果発表会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] Identification of ERBB4 as an actionable target by using selective anticancer effect of EGFR family tyrosine kinase inhibitors2019
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、宇野佑子、大橋愛美、西村由美子、澤匡明、旦慎吾
- 学会等名
  第11回（2019年）日米がん合同会議
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] ゲフィチニブ感受性を起点としたErbB4依存性肺がん細胞株及びその増殖阻害薬の同定2019
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、宇野佑子、大橋愛美、西村由美子、澤匡明、旦慎吾
- 学会等名
  2018年度新学術領域研究学術研究支援基盤形成【先端モデル動物支援プラットフォーム】成果発表会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] スフェロイド培養下におけるゴルジ体阻害剤M-COPAによる抗がん効果2019
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、旦慎吾
- 学会等名
  第23回日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] Identification of ERBB4 as an actionable target by using selective anticancer effect of EGFR family tyrosine kinase inhibitors2019
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、宇野佑子、大橋愛美、西村由美子、澤匡明、旦慎吾
- 学会等名
  第11回（2019年）日米がん合同会議
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] Potential antitumor effects of a Golgi disrupting agent, M-COPA, via targeting cell-extracellular matrix interaction under the spheroid culture conditions2019
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、武内一真、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  2019 AACR Annual Meeting
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAに対する獲得耐性機構の解析2018
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  第22回日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAに対する獲得耐性機構の解析2018
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  第22回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] HER4依存性細胞株におけるHERファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の抗がん効果2018
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、大橋愛美、西村由美子、旦慎吾
- 学会等名
  第77回日本癌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] スフェロイド培養下におけるゴルジ体阻害阻害剤M-COPAによる抗がん効果2018
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、武内一真、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  第77回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] スフェロイド培養下におけるゴルジ体阻害阻害剤M-COPAによる抗がん効果2018
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、武内一真、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、吉松賢太郎、旦慎吾
- 学会等名
  第77回日本癌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] ErbB4に依存した増殖を示す肺がん細胞株とその治療薬の同定2018
- 著者名/発表者名
  田中伯享、大橋愛美、旦慎吾
- 学会等名
  第22回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] HER4依存性細胞株におけるHERファミリーチロシンキナーゼ阻害剤の抗がん効果2018
- 著者名/発表者名
  田中伯享、山崎佳波、大橋愛美、西村由美子、旦慎吾
- 学会等名
  第77回日本癌学会学術総会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] ErbB4に依存した増殖を示す肺がん細胞株とその治療薬の同定2018
- 著者名/発表者名
  田中伯享、大橋愛美、旦慎吾
- 学会等名
  第22回日本がん分子標的治療学会学術集会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAが抗腫瘍効果を示すがん細胞の探索2017
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第21回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAのEGFR阻害剤耐性肺がんに対する抗がん効果2017
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、片山量平、赤塚明宣、藤田直也、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第76回日本癌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAのEGFR阻害剤耐性肺がんに対する抗がん効果2017
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、片山量平、赤塚明宣、藤田直也、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第76回日本癌学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAのEGFR-TKI耐性がんに対する抗がん効果2017
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、片山量平、赤塚明宣、藤田直也、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第21回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAが抗腫瘍効果を示すがん細胞の探索2017
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第21回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAのEGFR-TKI耐性がんに対する抗がん効果2017
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、片山量平、赤塚明宣、藤田直也、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第21回　日本がん分子標的治療学会
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-17K07230
[学会発表] 新規抗がん物質M-COPAの三次元培養下における抗がん効果2017
- 著者名/発表者名
  筒井咲妃、大橋愛美、岡村睦美、赤塚明宣、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  日本薬学会第137年会
- 発表場所
  仙台
- 年月日
  2017-03-24
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] ゴルジ阻害剤M-COPAのin vivo抗がん作用におけるERストレスシグナルの関与2016
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第75回日本癌学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-10-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAの抗がん作用メカニズムに対するERストレスの関与2016
- 著者名/発表者名
  赤塚明宣、岡村睦美、大橋愛美、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第20回　日本がん分子標的治療学会
- 発表場所
  別府
- 年月日
  2016-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAの細胞表面タンパク質発現に与える影響2016
- 著者名/発表者名
  方偲央、大橋愛美、赤塚明宣、吉松賢太郎、椎名勇、矢守隆夫
- 学会等名
  第75回日本癌学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-10-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ体阻害剤M-COPAの受容体チロシンキナーゼにアディクトしたがんへの抗がん効果2016
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、方偲央、玉城尚美、赤塚明宣、吉松賢太郎、椎名勇、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第75回日本癌学会
- 発表場所
  横浜
- 年月日
  2016-10-06
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] 新規ゴルジ阻害剤M-COPAのRTK依存がんに対する抗がん効果2016
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、赤塚明宣、岡村睦美、椎名勇、吉松賢太郎、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  第20回　日本がん分子標的治療学会
- 発表場所
  別府
- 年月日
  2016-05-30
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105
[学会発表] M-COPA, a new Golgi disruptor, inhibited growth of RTK-addicted human cancer cells2016
- 著者名/発表者名
  大橋愛美、岡村睦美、方偲央、筒井咲妃、玉城尚美、赤塚明宣、吉松賢太郎、椎名勇、矢守隆夫、旦慎吾
- 学会等名
  28th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics
- 発表場所
  ドイツ・ミュンヘン
- 年月日
  2016-11-29
- 国際共著/国際学会である
- データソース
  KAKENHI-PROJECT-16H05105

1. 旦慎吾 (70332202)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 16件
2. 田中伯享 (30815882)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 4件
3. 赤塚明宣 (30649364)

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 13件
4. 松浦正明

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
5. 牛嶋大

共同の研究課題数: 1件

共同の研究成果数: 0件
6. 藤田直也

共同の研究課題数: 0件

共同の研究成果数: 1件

大橋 愛美 OHASHI Yoshimi

研究課題

研究成果

共同研究者

転写調節型CDK阻害剤が著効を示すがんの層別化を可能とする抗がん分子機序の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

細胞特異性の高い抗がん効果を示す新規CDK阻害剤を用いた画期的ながん治療法の開発研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

審査区分

研究機関

ゴルジ阻害による抗がん効果を規定する細胞表面・分泌タンパク質の発現調節機構の解明研究代表者

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

ケミカルジェネティクスと機能ゲノミクスを用いたがん脆弱性遺伝子の探索と治療法開発

研究代表者

研究期間 (年度)

研究種目

研究分野

研究機関

[雑誌論文] Targeting the Golgi apparatus to overcome acquired resistance of non-small cell lung cancer cells to EGFR tyrosine kinase inhibitors2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] Family-wide Analysis of the Inhibition of Arf Guanine Nucleotide Exchange Factors with Small Molecules: Evidence of Unique Inhibitory Profiles.2017

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] M-COPA, a Golgi disruptor, inhibits cell surface expression of MET protein and exhibits antitumor activity against MET-addicted cancers.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[雑誌論文] M-COPA, a novel Golgi system disruptor, suppresses apoptosis induced by Shiga toxin.2016

著者名/発表者名

雑誌名

DOI

データソース

[学会発表] 細胞選択的な抗がん活性を示す新規CDK阻害剤Azalamellarin 4の作用機序に関する解析.2023

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Analysis of antitumor mechanism by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin：pan-CDK2022

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 高い抗がん選択性を持つ新規合成ラメラリン類縁体Azalam 4の抗がん作用様式の解析.2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Selective induction of apoptosis by a pan-CDK inhibitor Azalam 4, a novel synthetic derivative of lamellarin2021

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Antitumor mechanisms of Azalam 4, a novel synthetic lamellarin derivative, with potent antitumor selectivity2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] 強い抗がん特異性を示し CDK を阻害する新規ラメラリン類縁体 Azalam4 の同定2020

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] スフェロイド培養下におけるゴルジ体阻害剤M-COPAによる抗がん効果2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

[学会発表] Potential antitumor effects of a Golgi disrupting agent, M-COPA, via targeting cell-extracellular matrix interaction under the spheroid culture conditions2019

著者名/発表者名

学会等名

データソース

大橋愛美 OHASHI Yoshimi