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田中 宏樹  TANAKA HIROKI

ORCIDORCID連携する *注記
研究者番号 50747920
その他のID
所属 (現在) 2025年度: 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 特任講師
所属 (過去の研究課題情報に基づく) *注記 2025年度: 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 特任講師
2020年度 – 2022年度: 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任講師(常勤)
2018年度 – 2020年度: 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤)
2019年度: 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教
審査区分/研究分野
研究代表者
小区分49070:免疫学関連
研究代表者以外
大区分H / 中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野 / 生物系
キーワード
研究代表者
RNA安定性 / 炎症 / mRNA安定性 / 炎症性 / 炎症応答 / 細胞分化 / RNA分解酵素 / 免疫応答 / 蛋白質分解 / 蛋白質リン酸化 … もっと見る / 自己免疫疾患 / TH17細胞 / 炎症反応制御 / 小胞体 / IL17 / 細胞内局在 / リン酸化 / IL-17 / 炎症反応 / Regnase-1 / mRNA分解酵素 … もっと見る
研究代表者以外
組織恒常性 / 代謝調節 / mRNA産生制御 / Regnase-1 / mRNA安定性 / mRNA安定 / 炎症 / M2マクロファージ / mRNA安定性制御 / 自然免疫 隠す
  • 研究課題

    (6件)
  • 研究成果

    (17件)
  • 共同研究者

    (7人)
  •  迷走神経刺激による新規抗炎症応答の作用機序の解明研究代表者

    • 研究代表者
      田中 宏樹
    • 研究期間 (年度)
      2025 – 2027
    • 研究種目
      基盤研究(C)
    • 審査区分
      小区分49070:免疫学関連
    • 研究機関
      北海道大学
  •  Regnase-1によるmRNA管理機構の統合的理解

    • 研究代表者
      審良 静男
    • 研究期間 (年度)
      2020
    • 研究種目
      基盤研究(A)
    • 審査区分
      中区分49:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
    • 研究機関
      大阪大学
  •  RNA分解酵素Regnase-1の不活性化を通じた機能制御機構の解明研究代表者

    • 研究代表者
      田中 宏樹
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2022
    • 研究種目
      基盤研究(B)
    • 審査区分
      小区分49070:免疫学関連
    • 研究機関
      大阪大学
  •  Regnase-1を介したmRNA管理機構の包括的理解

    • 研究代表者
      審良 静男
    • 研究期間 (年度)
      2020 – 2024
    • 研究種目
      基盤研究(S)
    • 審査区分
      大区分H
    • 研究機関
      大阪大学
  •  RNA分解酵素Regnase-1のリン酸化を介した炎症反応制御研究代表者

    • 研究代表者
      田中 宏樹
    • 研究期間 (年度)
      2018 – 2019
    • 研究種目
      若手研究
    • 審査区分
      小区分49070:免疫学関連
    • 研究機関
      大阪大学
  •  自然免疫の包括的理解

    • 研究代表者
      審良 静男
    • 研究期間 (年度)
      2015 – 2019
    • 研究種目
      特別推進研究
    • 審査区分
      生物系
    • 研究機関
      大阪大学

すべて 2023 2020 2019 2018 2017

すべて 雑誌論文 学会発表 産業財産権

  • [雑誌論文] Breaking self‐regulation of Regnase‐1 promotes its own protein expression2023

    • 著者名/発表者名
      Piboonprai Kitiya、Millius Arthur、Shimoda Mayuko、Tanaka Hiroki、Akira Shizuo、Maeda Kazuhiko
    • 雑誌名

      Genes to Cells

      巻: - 号: 5 ページ: 383-389

    • DOI

      10.1111/gtc.13018

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-20H03502, KAKENHI-PROJECT-23K06597, KAKENHI-PROJECT-20H05693
  • [雑誌論文] Regnase-1 degradation is crucial for IL-33- and IL-25-mediated ILC2 activation2020

    • 著者名/発表者名
      Matsushita Kazufumi、Tanaka Hiroki、Yasuda Koubun、Adachi Takumi、Fukuoka Ayumi、Akasaki Shoko、Koida Atsuhide、Kuroda Etsushi、Akira Shizuo、Yoshimoto Tomohiro
    • 雑誌名

      JCI Insight

      巻: 5 号: 4

    • DOI

      10.1172/jci.insight.131480

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K08813, KAKENHI-PROJECT-18K15189, KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [雑誌論文] Phosphorylation-dependent Regnase-1 release from endoplasmic reticulum is critical in IL-17 response.2019

    • 著者名/発表者名
      7.Tanaka, H., Y. Arima, D. Kamimura, Y. Tanaka, N. Takahashi, T. Uehata, K. Maeda, T. Satoh, M. Murakami, and S. Akira.
    • 雑誌名

      J Exp Med.

      巻: 216 号: 6 ページ: 1431-1449

    • DOI

      10.1084/jem.20181078

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-19K22522, KAKENHI-PROJECT-18K15189, KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [雑誌論文] mRNA安定化、不安定化を介したサイトカイン産生制御機構2019

    • 著者名/発表者名
      田中宏樹、審良静男
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 271 ページ: 478-483

    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15189
  • [雑誌論文] Regnase-1 controls colon epithelial regeneration via regulation of mTOR and purine metabolism2018

    • 著者名/発表者名
      Nagahama, Y. Shimoda, M. Mao, G. Singh, S. K. Kozakai, Y. Sun, X. Motooka, D. Nakamura, S. Tanaka, H. Satoh, T. Maeda, K. Akira, S.
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci U S A

      巻: 115 号: 43 ページ: 11036-11041

    • DOI

      10.1073/pnas.1809575115

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K07173, KAKENHI-ORGANIZER-17H06391, KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [雑誌論文] BATF2 activates DUSP2 gene expression and up-regulates NF-κB activity via phospho-STAT3 dephosphorylation2018

    • 著者名/発表者名
      Hisashi Kanemaru, Fumihiro Yamane, Hiroki Tanaka, Kazuhiko Maeda, Takashi Satoh, Shizuo Akira
    • 雑誌名

      International immunology

      巻: dxy023 号: 6 ページ: 255-265

    • DOI

      10.1093/intimm/dxy023

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15J07065, KAKENHI-PROJECT-15H05704, KAKENHI-ORGANIZER-17H06391
  • [雑誌論文] Antitumor effect of Batf2 through IL-12 p40 up-regulation in tumor-associated macrophages.2017

    • 著者名/発表者名
      Kanemaru H, Yamane F, Fukushima K, Matsuki T, Kawasaki T, Ebina I, Kuniyoshi K, Tanaka H, Maruyama K, Maeda K, Satoh T, Akira S.
    • 雑誌名

      Proc Natl Acad Sci U S A

      巻: 114 号: 35

    • DOI

      10.1073/pnas.1708598114

    • 査読あり / オープンアクセス
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-17K15724, KAKENHI-PROJECT-15H05686, KAKENHI-PROJECT-15J07065, KAKENHI-PROJECT-16K15665, KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [産業財産権] Regnase-1のIKKキナーゼによるリン酸化を阻害する点変異マウス(Regnase-1 AA変異マウス)2018

    • 発明者名
      田中宏樹、審良静男、佐藤荘
    • 権利者名
      大阪大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2018
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [産業財産権] Regnase-1が関与する疾患の治療および/または予防方法2018

    • 発明者名
      佐藤荘、審良静男、田中宏樹、糟谷恵子
    • 権利者名
      大阪大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2018-229845
    • 出願年月日
      2018
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [産業財産権] Regnase-1のC末端欠損変異マウス(Regnase-1 C△変異マウス)2018

    • 発明者名
      田中宏樹、審良静男、佐藤荘
    • 権利者名
      大阪大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 出願年月日
      2018
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [産業財産権] Regnase-1が関与する疾患の治療および/または予防法2018

    • 発明者名
      田中 宏樹
    • 権利者名
      田中 宏樹
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      2018-229845
    • 出願年月日
      2018
    • 取得年月日
      2018
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15189
  • [学会発表] Subcellular translocation of phosphorylated Regnase-1 is critical in controlling target mRNA2019

    • 著者名/発表者名
      田中 宏樹
    • 学会等名
      第48回日本免疫学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [学会発表] Regnase-1: A key regulator of the mRNA stabilization during Interleukin-17-induced inflammation.2019

    • 著者名/発表者名
      Hiroki Tanaka
    • 学会等名
      MMCB, 2019
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15189
  • [学会発表] Sucellular translocation of phosphorylated Regnase-1 is critical in controlling target mRNA stability in IL-17 signaling.2019

    • 著者名/発表者名
      Tanaka H, Arima Y, Kamimura D, Tanaka Y, Takahashi N, Uehata T, Maeda K, Satoh T, Murakami M and Akira S.
    • 学会等名
      第48回日本免疫学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15189
  • [学会発表] The role of endoribonulease Regnase-1 in inflammation and immune responses/Regnase-1, a key endoribonuclease responsible for the inflammatory and immune responses2019

    • 著者名/発表者名
      田中 宏樹
    • 学会等名
      MMCB2019
    • 招待講演 / 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • [学会発表] Phosphorylation and functional inactivation of Regnase-1 enhance target mRNA stability during IL-17-mediated inflammatory response2018

    • 著者名/発表者名
      田中 宏樹
    • 学会等名
      日本免疫学会
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-18K15189
  • [学会発表] Regnase-1 phosphorylation induced by proinflammatory cytokines controls stability of its target mRNAs.2017

    • 著者名/発表者名
      Hiroki Tanaka
    • 学会等名
      第46回日本免疫学会学術集会
    • 国際共著/国際学会である
    • データソース
      KAKENHI-PROJECT-15H05704
  • 1.  審良 静男 (50192919)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 0件
  • 2.  國吉 佳奈子 (70747881)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 3.  前田 和彦 (20332869)
    共同の研究課題数: 3件
    共同の研究成果数: 1件
  • 4.  佐藤 荘 (60619716)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 5.  シン シャイレンドラ・クマール (10792187)
    共同の研究課題数: 1件
    共同の研究成果数: 0件
  • 6.  安田 好文
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件
  • 7.  村上 正晃
    共同の研究課題数: 0件
    共同の研究成果数: 1件

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